細胞培養カスタム培地
目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads
... 15 細胞数測定方法････････････････････････････････････････ 17 ...MTT 細胞数測定キット #23506-80･ ･･･････････････････････････････････････････････････ 20 ...
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<Original Papers>ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討
... 材料と方法 １．ウサギ卵巣の摘出 性成熟した New Zealand White 種のウサギに 80IU の妊馬血清性性腺刺激ホルモン（Pregnant mare serum gonadotropin; VETERRINARY PEAMEX：ノバルティスアニマルヘルス株式会社）を筋肉注射し、 その 72 時間後に 70IU のヒト絨網性性腺刺激ホルモン（human chorionic gonadotropin; VETERRINARY ...
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Bull. Mie Pref. For. Res. Inst. (5), 培養期間別発生量の調査先と同様の培地組成の菌床を作製し, 温度 20, 湿度 70% の条件下で培養した. 培養 3 ヵ月,4 ヵ月,5 ヵ月後に菌床の側面 4 面にカッターナイフで切り目を入れ, 温度 24,
... １菌床当たり広葉樹オガ粉 4.5 ℓ ，フスマ 120 g，バイデル（株式会社北研製）150 g の割合で混合し， 含水率を 63％に調整した後，シイタケ菌床栽培用のポリプロピレン製の袋に 2.8 ㎏詰め，1.0 気圧，118 ℃ で 90 分間殺菌した．一晩放冷後，アラゲキクラゲ種菌（森 89 号菌）を接種し，温度 20 ℃，湿度 70％の 条件下で 75 ...
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SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています
... ◦ ポアサイズ0.4μmの半透明なメンブレンは、ポア密度が高いた め、透過、分泌、拡散細胞毒性に関する研究時に最適な拡散が可 能です。 ◦ 半透明なメンブレンは、電子顕微鏡にもTEER（経上皮電気抵抗） 実験にも適しています。 ...
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単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞（iPS細胞）の樹立および維持に関する研究
... 学位申請者 田口有紀 【目的】 胚性幹（Embryonic Stem:ES）細胞や人工多能性幹（induced Pluripotent Stem:iPS）細 胞は、不活化したマウス胎仔由来線維芽細胞（フィーダー細胞）を支持細胞として、血清 ...
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鎖骨頭蓋異形成症（CCD）患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞（iPS細胞）の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究
... 次に、iPS 細胞をコラーゲンコート上に播種し、骨分化培地（Lonza®）を用いて 4 週間培養 後、2、3、4 週ごとに RNA を採取し、Droplet Digital PCR（ddPCR）にて各分化マーカー遺 伝子の発現解析並びに Alizarin Red 染色および Alkaline Phosphatase 染色を行った。また、 CCD-iPS、DPC-iPS および ...
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マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ
... レポーターアッセイの補正 細胞外来性のマーカーであるレポーターは、その元となるレポーター遺伝子を細胞内に導入するステップを伴うため、トランスフェ クション効率などの変動により、レポーターの発現規模に対して予想外の影響が現れる可能性があります （トランジェント-トラン スフェクション）。これは、細胞への刺激に応答する実験レポーターとともに恒常的に発現する内部標準用のレポーターを導入する ...
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２）培養細胞からのRNAの回収とcDNAの合成操作
... ２．サンプルは，細胞溶解液の状態で－80°C 保存可能．また－80°C 保存された細胞 ペレットから抽出を行うことも可能である． ３．Buffer RPE のサンプルへの持ち込みは RNA の溶出を阻害する場合があるので， カラムが廃液と接触しないよう注意する．Buffer RPE の残留やカラム外側と廃液 の接触が疑われる場合は，RNase-free 水で溶出する前に，カラムを新しい 2mL ...
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マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化
... ２、 EGF を添加した培地を用いて胚様体培養およびその後の接着培養を行い、歯 原性上皮細胞マーカーの発現量を調べた。 ３、 胚様体形成時の EGF 添加が歯原性上皮細胞様細胞への分化を促進させるメ カニズムを解明するため、EGF 添加に伴う胚様体成長速度への影響を調べた。ま た、ウェスタンブロッティング法によって、EGF が TrkB ...
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スフェロイド形成基板の作製とヒト由来毛乳頭細胞の培養
... Fig.2 Schematic of structure of hair follicle ２ . 実験方法 2.1 スフェロイド培養基板の設計と一次鋳型の作製 マイクロモールディング用の鋳型の設計は、 3D CAD（ダ ッソー・システムズ・ソリッドワークス）を用いて行った。 本 研 究 で は 、 底 面 が 平 坦 な 微 細 ウ ェ ル を 持 つ 培 養 基 板 （ Flat-well ） と 、 U ...
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分子細胞生物学汎用機器 微量分光光度計 蛍光光度計 DS-11 シリーズ リアルタイム PCR Mic シリーズ スライドレスセルカウンター CellDrop シリーズ DNA ゲルスキャナー D-DiGit ウェスタンブロットスキャナー C-DiGit 培地 液体ろ過デバイス Lafil 100
... • 明視野 （トリパンブルー法） に加えて蛍光によるカウントと生死判別が可能な FL モデルあり • 蛍光対応モデルは GFP 発現効率の確認にも使用可能 • 21 CFR Part 11 対応 ` リンパ球などの免疫細胞 ` 初代培養細胞 ...
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高速培地環境分析装置 Vi-CELL MetaFLEX
... 。 細胞を播種した後 （ 100,000 cell/mL ） 、 18 時間、 72 時間培養を行ったときの培地中におけるグルコースと乳酸の濃度を計測しました。 （データの提供 Burunelli & Paroni G ） 乳癌由来細胞細胞 MB157 、 MDA-MB-157 は培養時の代謝が異なるため、 ...
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培養細胞からの Total RNA 抽出の手順 接着細胞のプロトコル 1. プレート ( またはウエル ) より培地を除き PBSでの洗浄を行う 2. トリプシン処理を行い 全量を1.5ml 遠心チューブに移す スクレイパーを使って 細胞を掻き集める方法も有用です 3. 低速遠心 ( 例 300 g
... 1. 低速遠心(例、300×g、3分間)により細胞を落とし、上清を除く。 2. 以下の『接着細胞と浮遊細胞の共通プロトコル』に進む。 接着細胞と浮遊細胞の共通プロトコル 1. 冷却した200μlの1-Thioglycerol/Homogenization Solutionを細胞ペレットに加える。 ...
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ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発
... 胞がグルコース濃度に応答してインスリンの分泌を促すかを調べたところ、 ELISA による GSIS では高濃度グルコース条件でヒト特異的 C-Pepitde の分泌が亢進した。 しかしながら、膵内分 泌細胞への誘導効率は著しく低く複数視野での観察でごく一部に認めるにとどまり、分泌される C-Peptide の量は微量であった。この事から、内分泌細胞以外の細胞への分化が示唆され追加の ...
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120, ,000 完全培地 80,000 60,000 40,000 20, Cells ( 10³) ml ,000 30,000 25,000 20, ,000 10,000 5 N 欠培地
... 図 5 Kdi mix09-14FKYM 株，Kdi mix09-14FKYM 株細胞をフィルターで除去した培養ろ液， Kdi mix09-14FKYM 株濃縮液をそれぞれ鰓細胞に曝露した際の鰓細胞の生残率。 c：L15 培地，sc：SWM-3 培地，pc：陽性対照（凍結 KmURN6Y 株），Kdi：Kd mixFKYM ...
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ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察
... 神戸大学大学院農学研究科（〒 657 – 8501 神戸市灘区六甲台町 1 – 1） 要旨：ダイズの組織培養による再分化・植物体再生は，未熟子葉から体細胞胚を誘導し，増殖・形態分化・成熟 の各ステージを経て，植物体を再生させる方法が主流である．このプロトコールはモデル品種である Jack でほぼ 確立されているが，最適な培養方法は現在でも遺伝子型の違いに大きく左右される．代表的な日本産黒ダイズで ...
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この問題点の一つとして従来からの細胞培養法が挙げられます 長年行われている細胞培養法では 細胞培養フラスコやディッシュなどを使用していますが これらは実験者にとって操作しやすいものの 細胞自身に適したものでは決してありません それは 細胞が本来あるべき環境とは異なるからです 私たちの体において 細胞
... ES 細胞の顕微鏡写真。OCT4 と NANOG で免疫細胞染色を行い、培養し た細胞の未分化性を確認しました。DAPI は細胞核染色。 次に、従来の細胞培養法（平面培養、浮遊培養）と新規３次元培養法で培養した細胞との違いを明ら ...
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細胞培養・刺激に最適化された製品群
... MACS 細胞分離 従来法より簡便かつ迅速に新生仔あるいは成体脳から 生きたまま神経系細胞を分離可能 フローサイトメトリー 高性能かつ簡便なフローサイトメーターから 特異性の高い抗体まで多彩な製品を展開 細胞培養 神経系細胞の培養のための培地および ...
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長期培養におけるヒトiPS細胞由来心筋細胞の超微細構造成熟過程の検討
... 心筋特異的遺伝子発現の検討では、心筋分化誘導開始 360 日目の心筋細胞において、M 帯構成遺伝子発現レベル、心筋特異的遺伝子発現レベルが、30 日目の心筋細胞と比較して 増加しており、心筋成熟を支持する所見と考えられた。 しかしながら、360 日目の心筋細胞においても、サルコメア構造の均一な成熟は見られ ず、様々な分化段階のサルコメア構造を認めた。心筋特異的遺伝子発現レベルも、成人心 ...
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目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..
... 伝子導入試薬 100 µL で細胞を懸濁し、専用キュベットに空気が入らないように入れる。 13. もう 1 本の 15 mL チューブも同様の作業を行う。 14. ２つのキュベットを Nucleofector 4D にセットし、プログラムをスタートさせる。 15. Nucleofector 4D による遺伝子導入に問題がなかったこと（緑色の十字マークの点灯） ...
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