細胞内シグナルの可視化
JAIST Repository: 細胞内動態解析を目指した細胞内分解性可視化ポリロタキサンの合成
... B15p3 細胞内動態解析を目指した細胞内分解性可視化ポリロタキサンの合成 丸山 晋二 (高木研究室) 【緒言】ポリロタキサンは複数の環状分子の空洞部内を線状分子が貫通したネックレス状の構造を有し ...
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自然免疫細胞におけるシグナル調節機構
... 粥状硬化症などの病態形成に深く関わっている． 細胞膜に存在する受容体はしばしば多量体を形成す る．多量体形成はシグナル伝達において必要なステップ であるが，分子機構はあまり理解されていない．最近 我々は，1 分子イメージングの手法を用いて CD36 の細 胞膜におけるダイナミズムを調べたところ，細胞膜にお ける CD36 ...
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発表者 演題 学会名 発表日 佐野栄紀 乾癬の表皮細胞について Stat3 活性化に引き続 第 105 回日本皮膚科学会総会 2006 く角化細胞と免疫細胞とのクロストーク ( 教育講 佐野栄紀 角化細胞内シグナルの異常による乾癬の発症 第 105 回日本皮膚科学会総会 2006 ( モーニングセミ
... 片山一朗 アレルギー疾患の動物モデルと創薬研究 神戸大学大学院セミナー 2006.1.17 片山一朗 アトピー性皮膚炎とサイトカイン 第11回アトピー性皮膚炎治療シン ポジウム 2006.1.21 寺尾美香,白井洋彦,坂井浩志,調 裕次 下腹部小動脈の血管炎を伴ったリウマチ性多発 ...
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小細胞肺がんにおけるTGF-βシグナルの機能解析
... 3 高発現ではなかった。正常肺上皮細胞では X はほとんど発現していなかった。また、小細 胞肺がんを含めたすべての組織型の肺がんで、 TβRII の発現が X の発現と逆相関していたが、 Y は小細胞肺がん細胞と大細胞神経内分泌がん細胞の核内に発現が認められた。 ...
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サイトカインと破骨細胞分化におけるシグナル伝達
... 破骨細胞の分化には骨芽細胞 の存在が必要である｡ まず骨芽細胞から産生される は破骨細胞前駆細胞に生存シグナルを伝えて いる｡ そして, 活性化ビタミン , インターロイキ ン , 副甲状腺ホルモン などのいわゆる骨吸収 因 子 が 骨 芽 細 胞 を 刺 激 し て , 破 骨 細 胞 分 ...
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先天性無巨核球性血小板減少症患者由来のiPS細胞はMPLを介した細胞内シグナルが欠落している
... iPS 細胞由来の HPC とは異なり、MPL の発 現及び MPL 下流の細胞内シグナル伝達能の欠失を示した。その後、分化培養検証結 果から、既報の細胞表面分子によって規定した多能性造血前駆細胞（MPP）の生存及 び増殖、MPP ...
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IRUCAA@TDC : 骨芽細胞において通常時と炎症時とでは活性型ビタミンＤによる細胞内シグナルは変化する
... 古典的には活性型ビタミンＤは，核内のビタミン Ｄ受容体と結合し，遺伝子を介したタンパク質合 成を行うとされてきた。このタンパク質合成には genomic 作用により数日間を要するはずである。し かしながら近年，活性型ビタミンＤが骨芽細胞にお いて数分オーダーの急速な応答を発現することが報 告され，膜にその受容体があることが明らかになっ ている １１−１５） ...
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小脳プルキンエ細胞におけるmTORシグナルの機能解析
... mTORC1 シグナルは、精神疾患や神経変性疾患において重要な役割を果たしているもの と考えられている。小脳における機能を明らかにするため、本研究は、恒常的に活性化状態 にあるラット mTOR 変異体（以下、「活性型 mTOR」と記す）を小脳プルキンエ細胞特異 的に発現させることで mTORC1 シグナルを亢進したトランスジェニックマウス (L7- mTOR Tg マウス) ...
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IRUCAA@TDC : №４：象牙芽細胞のPiezo チャネル活性化による機械刺激誘発性Ca２＋シグナル
... 方法：新生仔 Wistar ラット（４∼８日齢）切歯か ら 作 製 し た 歯 髄 ス ラ イ ス 標 本 を，FBS を 含 む αMEM 中で４８時間培養した後，細胞内 cAMP sen- sor を加えた。２４時間培養後，歯髄の外周に存在す る象牙芽細胞から細胞内 cAMP レベルを，その蛍 光強度比（F）から測定し，basal level（F ０ ...
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細胞の成長や分化に重要な栄養シグナルの新しいメカニズムを解明！～mTORC1シグナル経路の活性抑制メカニズムの解明～
... 本成果 mTORC1 ジ 負 調節経路 存在す こ 示すも あ 今後 正常細胞 詳細 ア ノ酸応答経 路 解 明や 新規 治療法 開 発 結 くこ 期待さ ます 本研究成果 米国科学誌 PLoS Biology 2018 3 月 14 日 公開さ ました ...
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微生物細胞間シグナル物質が活性汚泥の硝化活性に与える効果
... 硝化活性への効果 シグナル物質が硝化活性に与える影響を調べるため に，まず初めにシグナル物質の検討を行った。AHL を 中心に様々なシグナル物質を活性汚泥に添加し硝化活性 を検討したところ，図 4 に示した通り，コントロールと AHL の一種を添加した系において培養開始 4 日後のア ンモニア濃度に差が見られた。さらに，アンモニア酸化 ...
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IRUCAA@TDC : №３：象牙芽細胞においてアデニル酸シクラーゼの活性化は細胞内cAMP レベルを増加する
... 流入を誘発する。このような cAMP 依 存性の CB１受容体−TRPV１チャネルクロストー クは，象牙芽細胞による象牙質形成や象牙質痛発生 に関与する可能性を示唆するものである。しかしな がら，象牙芽細胞における詳細な cAMP シグナル 経路や象牙芽細胞機能における cAMP の役割は不 明である。そこで，本研究は，象牙芽細胞において ...
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FGFR1-Frs2/3シグナルは内耳有毛細胞形成において前駆細胞能を維持する
... (A–C) At E14.5, Sox2 expression can be detected in the prosensory domain of control cochlear duct sections (A), but is down-regulated in Six1enh21- Cre::Fgfr1 flox/flox inner ear (B) and[r] ...
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発生における細胞外シグナル因子の拡散ダイナミクス (生物現象に対するモデリングの数理)
... Eldar らは、 モルフォゲン因子の産生量が半分になっても形態に異常が生じな いメカニズムを理論的に提案している [1] 。それによると、 分子の分解が非線 形で、 かつ産生量が多い場合は、 産生量が多少変化してもモルフォゲンの勾配 の形はほとんど変わらないことが解析的に示せる。 実際に、 Sonic Hedgehog と ...
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次世代シーケンサーを用いた乳腺上皮細胞におけるTGF-βシグナルの解析
... 5. 次世代シーケンサーで FAIRE-seq を行った結果、Ras 活性化、または Ras 活性化状 態における TGF-β処理によって変化する FAIRE 領域および各群特異的な FAIRE 領域において濃縮しているモチーフを同定した。さらに RNA-seq を用いた解析に より、 Ras 活性化または Ras 活性化状態における TGF-β処理により発現変動を受け、 EMT ...
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腸管免疫における樹状細胞のTGF-βシグナルの役割に関する検討
... マウス の便を MacConkey 培地で培養した菌（Enterobacteriaceae）、あるいは血液寒 天培地で培養した菌（Total bacteria）を移植したところ、Total bacteria を移植 した野生型マウスに比して Enterobacteriaceae を移植した野生型マウスにお いて、DSS ...
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シグナル伝達と符号・暗号 (シグナル伝達と符号暗号) (離散力学系の分子細胞生物学への応用数理)
... 3, 今後 EGF, NGF による刺激の難点は、 生体内での波形がわからないことである。 そこで、 生体内におけ る時間情報の重要性を明らかにするために、 現在インスリンに注目している。 インスリン波形の重要 性は古くから認識されており、 実際に糖尿病の患者ではインスリンの速い成分が減弱する。 また、 糖 ...
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IRUCAA@TDC : グアヤコールは象牙芽細胞の細胞内Ca２＋流入を活性化する
... の変化を指標として測定した。［Ca ２＋ ］ i はカルシウ ム蛍光プ ロ ー ブ fura-２-acetoxymethyl ester（fura- ２/AM ; Dojindo Laboratories, Kumamoto, Japan） を用いたカルシウムイメージング法で可視化した。 OLC を１０ μM fura-２/AM と０． １％（w/v）pluronic acid F-１２７ ...
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三次元可視化システムと可視化事例の紹介
... ツのファイルサイズは 536MB（GFA 形式）、400 フレームからなる。入力データは 267 万点の格子 点を持つ大規模なデータであったため、可視化す るにあたり、バイナリ形式に変換およびデータの 間引きを行った。トーチ内の全体の色およびトー チ中心断面の色は、プラズマの温度変化を示して ...
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JAIST Repository: 細胞内観察のためのローダミンラベル化ポリロタキサンの合成
... 本研究では、ポリロタキサンを可視化することにより、SS結合がいつ、どこで切る かを明らかにすることを目的とした。具体的には、ポリロタキサンの末端部位に蛍 光色素(ローダミン)を導入し、SS結合切断を明らかにしようとするものだ(図１)。 図１ローダミンラベル化ポリロタキサンのよる SS結合に切断のイメージ ...
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