細胞の培養のために
目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads
... 3 細胞培養･･････････････････････････････････････････････････････････････････････････････ 3 培養細胞･･････････････････････････････････････････････････････････････････････････････ 3 ...3 ...
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報道発表資料 2005 年 8 月 2 日 独立行政法人理化学研究所 国立大学法人京都大学 ES 細胞からの神経網膜前駆細胞と視細胞の分化誘導に世界で初めて成功 - 網膜疾患治療法開発への応用に大きな期待 - ポイント ES 細胞の細胞塊を浮遊培養し 16% の高効率で神経網膜前駆細胞に分化させる系
... ES 細胞由来の神経網膜前駆細胞は、胎児の網膜発生の微小環境を試験 管のなかで再現する培養を行うと、高効率で視細胞に分化することが明らかになりました。 この研究により、従来不可能であった神経網膜細胞、特に視細胞を産生することが世界では じめて可能となりました。今後ヒト ...
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物細胞培養関連試薬2 和光純薬ライフサイエンス試薬アカデミックキャンペーン動動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D
... 本キットは、生細胞と反応せず、かつ、細胞にダメージを与えないため、生細胞と死細胞が混在する細胞培養液中に直接試薬を加えて も細胞傷害を測定することが可能です（ホモジニアスアッセイ）。なお、一般的に用いられる細胞培養液を取り出して LDH 活性を測定 ...
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微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和
... mL に対 して、大きい細胞や増殖が遅い株では 2～3 滴、増殖が速い株では半滴以下になります。初めて藻類 を扱う場合は細胞をなるべく多目（ 5～10 滴）に移植し、目視または顕微鏡で細胞が移植されたこと を確認しましょう。また、培養に慣れるまでは 1 本目に 1 滴、2 本目には 3 ...
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動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM
... Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST は、細胞から培地中に放出された乳酸脱水素酵素（LDH）活性を測定することにより細胞傷害を 測定するキットです。 ...
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目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 細胞性粘菌の培養と保存法 Ⅲ. 細胞性粘菌の観察 Ⅳ. 細胞性粘菌の形質転換法 Ⅴ.PCR 法による遺伝子破壊ベクターの作製 Ⅵ. ゲノムDNAの調製 Ⅶ. 土壌からの細胞性粘菌の分離法 Ⅷ.NBRPからの細胞性粘菌株の提供方法 Ⅸ. 細胞性粘菌に関する参考サイト Ⅹ.
... 19 １．ＰＣＲのテンプレートとなるＤＮＡを調製する。 （ゲノムＤＮＡ、プラス ミドＤＮＡetc） ２．Three primary PCR を行う。この際、できる限り Blunt-end を生成する High-Fidelity タイプの耐熱性酵素を使用する。 （例：TOYOBO 社 KOD シリーズ、Takara 社プライムスター、Finnzyme 社 Phusion 等） 10 × KOD plus ...
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目次 Ⅰ. はじめに Ⅱ. 細胞性粘菌の培養と保存法 Ⅲ. 細胞性粘菌の観察 Ⅳ. 細胞性粘菌の形質転換法 Ⅴ.PCR 法遺伝子増幅 Ⅵ. ゲノムDNAの調製 Ⅶ. 土壌からの細胞性粘菌の分離法 Ⅷ.NBRPからの細胞性粘菌株の提供方法 Ⅸ. 細胞性粘菌に関する参考サイト Ⅹ. 参考書 参考文献 Ⅹ
... J. Muscle Res. Cell Motil. 2002;23(7-8):597-604. 遺伝子挿入による突然変異株の作製、分離と遺伝子解析方法に関する総説。必要なベ クターはＮＢＲＰ細胞性粘菌で入手が可能。 １１． PCR-mediated generation of a gene disruption construct without the use of DNA ligase and ...
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クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク
... とからラットにおけるCUR-NPとCUR の吸収性の 違いは、両者の胆汁酸ミセルへの取り込まれ易さ の違いと予想された。これらのことから、CURの 吸収性を高めるには、CURをナノ粒子に封入する ことは有効であるが、ナノ粒子化による生理作用 向上に関しては更なる研究が必要と考えられた。 ...
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研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ
... B 細胞の一部はさらにクラススイッチにより膜型 IgE を発現しますが、この IgE 陽 性 B 細胞は直ちに短命のプラズマ細胞へと分化して死に至るため（図１）、IgE 陽性の記憶 B 細胞や長期生存プラズマ細胞はほとんど形成されないということがマウスをモデルとした研 ...
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図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞
... ・高コントロール：細胞中の放出可能な LDH 活性を測定します（最 大 LDH 放出）。 →このコントロールを行うとき、最大 LDH 放出を正確に推測するた めに正しい時間でサンプルに溶解試薬を加えなければなりません。 コントロール細胞は細胞毒性を持つ成分に曝露されている間も増殖 ...
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イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞
... ATP の 2 つのバイオマーカーを測定し、短時間暴露においてビークルコントロール細胞と比較 します。まず最初にネクローシスに関連した”死細胞プロテアーゼ活性”を測定するための蛍光ペプチド基質 （bis-AAF-R110） を用いて細胞膜の完全性を判定します。bis-AAF-R110 ...
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ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察
... （2001） の方法に従って誘導した体細胞胚 を実験材料として用いた．体細胞胚誘導のためには，未熟 種子を 1% （w/v） の次亜塩素酸ナトリウム水溶液で 30 分 間殺菌し，滅菌水で洗浄した後，Jack では 5 ∼ 7 mm 長， 丹波黒では 6 ∼ 9 mm 長の子葉から胚軸部分を切り離して ...
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PureExo Exosome Isolation Kit for cell culture media & serum 高純度エクソソームを高収率 迅速に単離 エクソソームは 細胞由来の直径 nm の細胞外小胞で 広範囲の生体液 ( 血液 尿 羊水 細胞培養培地など ) に存在していま
... らエクソソームを単離するためのキットです。0.5-2mL のサンプルから高収率でエクソソームを単離します。単離したエクソソー ムは、各種アプリケーション（EM 研究、エクソソームラベル、エクソソームサブポピュレーション、エクソソーム由来 miRNA の qRT-PCR プロファイリング、エクソソーム由来タンパク質のゲル分析や ELISA ...
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ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較
... えられていないwildタイプのHBVが感染したヒト培養 細胞株が用いられているため，脂質・糖質などの構成成 分が天然型HBs抗原粒子とほとんど同じであること，S 蛋白質以外に少量のpre-S2抗原が含まれており，S抗体 とともにpre-S2抗体を誘導すること，これがpre-S2領域 に特異的なヘルパー T ...
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マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ
... （ROS） の解毒機構や細胞内の酸化還元調節に深く関与しており、活性 酸素種や不測の薬物間相互作用はGSHレベルを低下させる場合があることが 知られています。 そのため、酸化ストレスの促進やアポトーシス、細胞死を ...
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鎖骨頭蓋異形成症（CCD）患者歯髄細胞由来疾患特異的ヒト人工多能性幹細胞（iPS細胞）の単層無血清培養系での樹立およびその細胞特性に関する研究
... iPS 細胞を用いた研究も期待されている。本研究では、Runx2 （Cbfa1)の変異により発症する常染色体優性遺伝性で、顎顔面口腔領域を含めた骨・軟 骨・歯の分化異常を示す、鎖骨頭蓋異形成症（Cleidocranial Dysplasia：CCD）患者の歯 髄由来細胞（Dental Pulp Cell: DPC）から、無血清培地 hESF9 ...
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マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化
... 胞（miPS 細胞）から歯原性上皮細胞を分化誘導する方法について検討を重ねてき た。その結果、胚様体形成によって miPS 細胞の分化を促進するとともに、神経栄 養因子の一種である neurotrophin-4（NT-4）を作用させることによって、歯原性 上 皮 細 胞 特 有 の 遺 伝 子 （ CK14, p63, CD29, CK19, ...
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コラーゲンを用いる細胞培養マニュアル
... 現在の用途及び、今後期待される用途についてまとめてみる。 ・ II-4-1.化粧品 コラーゲンの化粧品への利用は世界各国に広がっており、日本においてもコラーゲンを利用した製品が 各社から販売されている。化粧品用として利用されるコラーゲンには、酸可溶性あるいは酵素可溶性コ ラーゲンと、これらを分子量1000∼10000 ...
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ヒト培養細胞内でたんぱく質の大量合成に成功－環状ｍＲＮＡを用いた終わりのない回転式たんぱく質合成反応を実現－
... 成開始反応は通常起こりにくいと考えられますが、一度開始されれば無限に続く鋳型配列 に沿って反応が続き、その結果大量のたんぱく質を合成できます。また、環状ｍＲＮＡは 直鎖状ｍＲＮＡと比較して生体内で分解されにくいことが知られています。この特性も長 期的なたんぱく質合成に有利に作用します。 「終わりのない回転式たんぱく質合成」 は、 原 ...
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肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する
... 心筋細胞のように線維芽細胞などの混入がなく、 二次元培養により近隣の細胞と接してシート構造を形成し、 自発的に同期した拍動を示す特徴がある。我々は、この細胞を低密度培養すると、細胞面積が著しく増加す ...
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