種と細胞サイズの解析
第二種積分方程式に対するSinc法とその理論解析 (数値解析における理論・手法・応用)
... (1.1) と第二種 Volterra 積分方程式 (1.2) に対し提案されていた Sinc スキームには , 共通して二つの難点があった ...$u$ のパラメータを必要としていたことである . 二つ目は , Sinc スキームの可解性や収束性が理 論的に明らかにされていなかったことである ...
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ある種のリー群のポアソン構造(巾零幾何と解析)
... その based loop group $\Omega G$ が持つ left-invariant symplectic structure は乗法的 Poisson structure を定める (ことは知られている). この乗法的 Poisson structure が定める dual Lie algebra 構造は元の based loop group の Lie algebra ...
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ある種の関数方程式の代数的解の決定 (解析的整数論とその周辺)
... 理 $\mathrm{N}$ によって級数の超越性を判定することができず, 級数の有理関数体上の超越性は 未知であった . 我々は今回定理 $\mathrm{N}$ の拡張である次の定理を示すことに成功した. 定理 3([3], Theorem 2). $f(x)$ は複素係数の形式的ベキ級数とし, ある整数 $m\geq 2$ ...
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繁殖干渉、アリー効果、環境変動を考慮した有性生殖種と単為生殖種の種間競争の解析 (生物現象に対するモデリングの数理)
... っまり、有性生殖種は単為生殖種を急速に絶滅させるけれども、単為生殖種は有性生殖 種をあまり絶滅させない。アリー効果は、有性生殖種の増殖率が密度の高低に応じて変 化する効果だから、 2 種の初期密度に応じて競争の結末を変化させる。 有性生殖種は密 度が極端に低いと自滅する。 ...
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ある種のフックス型分岐コーシー問題について (超局所解析とその周辺)
... $r>0$ と正則関数 $u_{m}$ : $\hat{\mathcal{X}}_{a}\cross\{\sigma\in\Omega_{r}\prime m-2;\sigma 3\sigma 5\sigma_{7}\cdots\sigma_{m}-3\sigma_{m-1}\neq 0\}\cross D_{r}^{n-1}arrow \mathrm{C}$ $(m=2,4,6, ...
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荒川・金子ゼータ関数の類似とある種の多重ゼータ関数について (解析的整数論とその周辺)
... Kaneko, Multiple zeta values, poly‐Bernoulli numbers, and related zeta functions, Nagoya Math.. Ito, On analogues of the Arakawa‐Kaneko zeta functions of Mordell‐Tornheim type, Comment.[r] ...
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分岐理論に基づいた神経細胞モデルの構築とその結合系の解析
... 近年，脳神経系における神経細胞が果たす様々な役割，機能等について数多くの生理学的実験 が行われているが，神経細胞群の活動において観測される現象の本質的な動的性質，情報処理機 構のメカニズムや情報表現 ( コーティング ) 等について未知な部分が数多く残されている．その ...
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ヒト心筋細胞数理モデルの開発とEAD・DAD メカニズムの数学的解析
... 新薬を開発することはきわめて重要である。しかしながら、不整脈の詳細なメカニズムそ のものが十分に解明されていないため、統計学上の知見や治療経験に基づいた戦略がこれ まで用いられてきた。一方、コンピュータを用いた心筋細胞モデルを用いて理論的に不整 脈メカニズムの解明を行う取り組みが、これまでに世界中で推進されてきていて、動物モ ...
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特性を持つ高等植物培養細胞を用いた機能の解析と再構築（PDF）
... DNA と結合する核様体タンパク質 CND41 が同定されるとと もに，同遺伝子の発現を抑制した植物体緑葉では，葉緑体遺伝 子の発現が促進していることが明らかとなり，同タンパク質が 葉緑体遺伝子発現の負の制御因子であること，また，同タンパ ク質による葉緑体 (未熟な色素体) の分化制御が植物ホルモン ...
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細胞共培養系に見られるクラスターおよびネットワーク構造の形成 (非線形現象の実験解析と数理解析)
... $10^{2}\mathrm{c}\mathrm{e}11\mathrm{s}/\mathrm{m}\mathrm{m}^{2}$ の細胞密度 にて播種後、 $24\mathrm{h}\mathrm{r}$ Plating Medium にてインキュベートし、 その後培地を Exchanging Medium に交換した後、 開始した。 画像の取得は 3 分毎に 1 週 間続けられ、 ...
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JAIST Repository: 細胞膜倣巨大リポソームの動的構造解析と細胞情報伝達
... 細胞膜中には、飽和脂質やコレステロールが豊富な秩序相からなるミクロドメイン（ラフト） の存在が示唆されている。我々は、直径 10μm の細胞サイズリポソームを用いて、秩序液体相 （ラフト様ドメイン）特異的なエンドサイトーシス様動的構造変化、生細胞膜を模倣した非対 ...内 の 分 子 構 造 を 変 化 さ せ 、 膜 構 造 を 円 盤 状 か ら 球 ...
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ヒト歯髄細胞の分子生物学的解析
... 現在，再生医療の材料として，胚性幹細胞（ES 細胞）や人工多能性幹細胞（iPS 細胞），成体幹 細胞そして自己骨髄細胞が存在する．これらの細 胞には臨床応用の為の様々なハードルが存在する なかで，現在様々な研究が進められている． ES 細胞を用いた再生医療においては，本人へ ...
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交感神経系神経堤幹細胞及び神経芽腫幹細胞の分離同定と分化階層の解析
... SK-N-SH の細胞株を取り寄せて検討 したが、p75 の発現は全くみられなかった。 おそらく、広く行きわたっている SK-N-SH 細 胞株は、p75 の発現において、当初の性質か ら変化したものの可能性が考えられる。 本研究では、single cell clone から増殖 させた細胞の表面マーカーや分化マーカー ...
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幹細胞の分化誘導による歯髄再生機構の解析
... TRAP 1･60( nlmOr RejectionAntigen l･60) TRA･ 1･81( Tumor RejectionAntigen l･81).. 実験材料と実験方法 <ヒトおよびマウス歯髄の選択理由> 1､ヒト抜去歯の歯髄 免疫組織化学的染色やフローサイトメトリーによるヒトES細胞の表面抗原解析 を行う上で､ヒトの歯髄はその抗体の種類を考え[r] ...
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小脳プルキンエ細胞におけるmTORシグナルの機能解析
... print 解析を行ったところ、L7-mTOR Tg マウスでは運動協調能に異常がある ことが確認された。オープンフィールドテストでは、Control マウスと比較して、L7- mTOR Tg マウスの行動時間および移動距離の減少が見られたが、不安様行動について は有意な差は認められなかった。Three chamber test では、L7-mTOR Tg マウスにお ...
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IRUCAA@TDC : Treponema denticola の細胞侵入機構の解析
... 口腔扁平上皮癌由来細胞 Ca-９-２２に対し， T. denticola ATCC ３５４０５株（野生株），dentilisin または Msp 欠 損株を感染させ，スクラッチアッセイによる細胞の遊走能，サイトカイン等の発現，TLR２ reporter cell line を用いた ...
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細胞スケールから解き明かす生物流れ (生物流体力学における流れ構造の解析と役割)
... 準希薄を仮定できないためスケール則は成り立たず、ヘマトクリット 30% 程度以上では赤血球の自己拡散 はスケール則よりも小さな値となった。 我々は赤血球のみならず、血流中のがん細胞挙動にも着目してきた。赤血球は高い変形能を有するた め、管内流れでは軸集中することが知られている。一方、がん細胞は赤血球に比べて硬いため、血流中で ...
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枯草菌における脂質代謝と細胞分裂を共役させるネットワークの解析
... により，ppGp/pGpp の分解活性制御に関与する因子の 同定を試みた。その結果，アミノ酸飢餓時に誘導される メチオニン代謝関連酵素遺伝子 mtnA の ORF 内にフ レームシフト変異を同定した。mtnA 破壊カセットの導 入により relA691 株の生育遅延が部分的に抑圧される 一方で，メチオニン代謝において MtnA の上流に位置 する ...
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ホウレンソウ培養細胞の硝酸還元に関する変異株の単離とその解析
... のサブユニットは補欠分子族としてFAD,ヘム,モリブデンコファクター(Mo-Co)をそれぞれ 含む3っの機能性ドメイン(FADドメイン,ヘムドメイン,Mo-Coドメイン)から構成されて いる。硝酸還元酵素はNADH依存硝酸還元活性を有しており,FADドメイン単独で活性を有す るNADH依存フェリシアニド還元活性,FADドメインとヘムドメインにより活性を有するNA ...
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マウス胸腺での脂肪細胞分化過程の解析
... ― の増幅反応に用いたプライマーを下記に示す。 プライマー PR-R CTGACCCAATGGTTGCTGAT プライマー PR-F GAGCTGGGTCTTTTCAGAAT プライマー LC2-R GCACCATCTATGAGCTACAA プライマー LC2-F GGAGCTTGGAACAAATGTTC プライマー SF5-R ATGCTGCACTGCCACAAGTT プライマー SF5-F ...
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