秋田 秋田大学医学部附属病院
秋田大学医学部附属病院 救急科専門研修プログラム
... １． 秋田大学医学部附属病院救急科専門研修プログラムについて 1.はじめに ① 救急医療では医学的緊急性への対応、すなわち患者が手遅れとなる前に診療を開始す ることが重要です。しかし、救急患者が医療にアクセスした段階では緊急性の程度や罹 患臓器も不明なため、患者の安全確保には、いずれの病態の緊急性にも対応できる専門 ...
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秋田県 秋田厚生医療センター小児科 高橋勉 秋田県 秋田大学医学部附属病院小児科 高橋勉 高橋郁子 秋田県 雄勝中央病院小児科 高橋勉 高橋郁子 秋田県 能代厚生医療センター小児科 高橋勉 高橋郁子 秋田県 平鹿総合病院小児科 高橋勉 高橋郁子 秋田県 由利組合総合病院小児科 高橋勉 福島県太田総合
... 中部 愛知県 あいち小児保健医療総合センター 内分泌代謝科 濱島 崇 愛知県 名古屋市立西部医療センター 小児科 濱嶋直樹 愛知県 愛知医科大学病院 小児科 岩山秀之 石川県 金沢医科大学病院 小児科 伊藤順庸 石川県 薫仙会 恵寿総合病院 小児科 伊藤順庸 石川県 公立穴水総合病院 小児科 伊藤順庸 静岡県 菊川市立総合病院 小児科 松下理恵 静岡県 ...
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5. 研究組織 施設名九州大学病院眼科北海道大学病院眼科北海道医療大学病院眼科東京大学医学部附属病院眼科東京医科大学病院眼科杏林大学医学部附属病院眼科 ( アイセンター ) 自治医科大学附属病院眼科東京慈恵会医科大学付属病院眼科東京医科歯科大学医学部付属病院眼科日本医科大学付属病院眼科国立国際医療研
... 主任教授・後藤 浩 講師・臼井 嘉彦 杏林大学医学部附属病院眼 科 (アイセンター) 杏林大学医学部付属病院眼科 (アイセンター) 教授・岡田アナベルあやめ 准教授・慶野 博 自治医科大学附属病院眼科 自治医科大学眼科学講座 ...
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平成30年度大分大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 研修施設：大分大学医学部附属病院 期間：平成 32 年 4 月 1 日~平成 33 年 3 月 31 日（左記期間中の３カ月~6 カ月） GIO（一般目標）：代表的な耳鼻咽喉科疾患、特に耳疾患、音声・ 嚥下障害や頭頸部腫瘍に対する診断およ び治療の実地経験を積むとともに、高度先進医療の実地経験も深める。あわせて、これまで習得した知識、技 ...
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Geometry パラメーターによる SNR の変化 近畿大学医学部附属病院福島弘之
... Geometryの中の主なパラメーター ・Coil selection ・CLEAR ・FOV ・RFOV ・Fold-over suppression ・Matrix scan ・Scan percentage ・SENSE ・k-t BLAST ・Stacks.. ・Slice scan order ・REST slabs.[r] ...
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平成18年度 高知大学医学部附属病院 歯科医師臨床研修プログラム
... SBO５ ショックに用いられる救急薬剤の種類・適応・使用法を述べることができる SBO６ ショックに対する酸素投与、気道確保、呼吸管理の適応について述べることができる SBO７ ショックに対する初期対応（下肢挙上、血管確保、血糖チェックなど）ができる （１６）研修歯科医の病院生活 ...
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医療法人明芳会イムス三芳総合病院北里大学メディカルセンター千葉大学医学部附属病院千葉県済生会習志野病院成田赤十字病院東邦大学医療センター佐倉病院国立研究開発法人国立がん研究センター東病院 NTT 東日本関東病院東京医科大学病院帝京大学医学部附属病院東京医科歯科大学医学部附属病院東京証券業健康保険組合
... 国立研究開発法人 国立国際医療研究センター病院 東京都 宗教法人救世軍 救世軍清瀬病院 東京都 日本医科大学多摩永山病院 東京都 国立研究開発法人 国立がん研究センター中央病院 東京都 ...
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名古屋大学医学部附属病院_中心静脈カテーテル挿入マニュアル
... 中心 名古屋大学医学部附属病院の標準的方針・手技を定めることが必要と判断しました。 日 的に最も頻回に中心静脈カテーテルを留意されている麻酔科にお願いし、院内の採用物品を基 適応、推奨される手技、それぞれの方法についての利点と欠点、注意すべき合併症などを 解に記載したマニュアルを作成していただきました。ご多忙の中、執筆していただいた麻酔科の先 謝の言葉ではなく、日常の臨床 ...
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愛媛大学医学部附属病院放射線障害予防規程
... （目的） 第１条 この規程は，放射性同位元素等による放射線障害の防止に関する法律（昭和３２ 年法律第１６７号。以下「法」という。）第２１条第１項に規定する放射線障害予防規 程であり，愛媛大学医学部附属病院（以下「本院」という。）における放射性同位元素 及び放射線発生装置の取扱い及び管理に関する事項を定め， 放射線障害の発生を防止し， 併せて公共の安全を確保することを目的とする。 ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「日本イーライリリー株式会社の依頼による X 線所見を伴わない体軸性脊椎関節炎を有し生物学的疾患修飾性抗リウマチ 薬による治療歴のない患者を対象としたイキセキズマブ（LY2439821）の有効性及び安全性を評価する 52 週間多施設 共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験」 治験薬概要書の改訂について審議された。 審議結果：承認 [r] ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「ブリストル・マイヤーズ株式会社の依頼による C 型慢性肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル /BMS-791325 の第 3 相試験」 経費の計上について審議された。 審議結果：承認 ○「塩野義製薬株式会社の依頼によるオピオイド誘発性の便秘症を有する非がん性の慢性疼痛患者を対象とした naldemedine の[r] ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 期間：平成 31 年 4 月 1 日～平成 32 年 3 月 31 日（左記期間中の 6 カ月～12 カ月） GIO（一般目標） ： 東京大学病院、東邦大学医療センター大森病院、東邦大学医療センター大橋病院、 国立国際医療センターでは耳鼻咽喉科全般にわたる研修を行う。東京大学病院、国立国際医療センター では特に 音声障害・嚥下障害に対する診断および治療を通して実地経験も深める。 ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 1 年目（平成 31 年度）：亀田総合病院において研修 2 年目（平成 32 年度）および 3 年目（平成 33 年度） ：東京大学医学部付属病院、 NTT 東日本関東病院、 公立昭和病院、国立国際医療センター、国立成育医療センター、埼玉県立小児医療センター、 JR 東京総 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 整理番号 臨床研究課題名 内容 審議結果 指示事項等 260001 慢性冠動脈疾患患者におけるイコサペント酸エチルの二次 予防効果の検討 症例数 承認済 300040 12 誘導心電図で心室内伝導障害のある被検者を対象とした 新規心磁計プロトタイプの心臓の電気的活動測定性能に関 する探索的試験 実施計画書、同意説明文書、研究期間 承認済 報告事[r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 170019 日本人の治療抵抗性うつ病患者を対象に，固定用量の esketamine を鼻腔内投与したときの有効性，安全性及び忍容性を検討するラ ンダム化，二重盲検，多施設共同，プラセボ対照試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170023 ファイザー株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170024 エーザイ株式会社によ[r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... ５． その他 使用成績調査・特定使用成績調査の実施の可否、一部変更について 臨床研究に係る利益相反マネジメント自己申告書の審査結果について など 質疑・応答の内容については、知的財産権を侵害する内容が含まれる可能性がありますので記載しておりません。 以上.[r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 130063 中心静脈栄養療法施行中のセレンの補充を必要とする患者を対象 とした FPF3400 の長期投与試験―多施設共同オープン試験― 定期報告 承認 130076 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による急性骨髄 性白血病患者を対象とした BI6727 の第Ⅲ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 130077 千寿製薬株式会社の依頼に[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 前条に定める製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令第 51 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交 付するとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、 本製造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 甲の製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令 第 71 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交付す るとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、本製 造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同意[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 甲の製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令 第 71 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交付す るとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、本製 造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同意[r] ...
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