発した場合は投与中止
投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ
... ⑵ 本剤の投与により、リンパ球減少が高頻度にあらわれ、重症 の免疫不全が増悪又は発現することがあるので、頻回に臨床 検査（血液検査等）を行うなど、免疫不全の兆候について綿 密な検査を行うこと。異常が認められた場合には、減量・休 薬等の適切な処置を行うとともにカンジダ等の真菌、サイト メガロウイルス等のウイルス、ニューモシスティス等による ...
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改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に
... いらいら感、せん妄、振戦、幻 覚、悪夢 過 敏 症 注5） 略 注3） 大量連用により薬物依存を生じることがあ るので、観察を十分に行い、用量を超えな いよう慎重に投与すること。また、大量投 与又は連用中における投与量の急激な減少 ないし投与中止により、不眠、不安等の離 脱症状があらわれることがあるので、投与 ...
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ハ工事の一時中止に伴う本支店における増加費用は 設計変更における一般管理費等の算定方法と同様に 中止期間中の現場維持等の費用を当初発注工事内に含めた場合の一般管理費等を求め 当初発注工事の一般管理費等を控除した額とする なお 一般管理費等率は 工事原価に中止期間中の現場維持等の費用を加算した額に対す
... 算出された金額の範囲内で、工事価格が千円単位となるように一般管理費等で調整する。 ２ 新営工事と改修工事を一括して発注する場合の算定 (１) 共通仮設費率、現場管理費率及び一般管理費等率は、それぞれ以下のとおりとする。 イ 共通仮設費率は、新営工事と改修工事の直接工事費の合計額に対応する新営工事と改修工事 ...
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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合， 本剤の作用が増強され，副作用が発現するおそれがあるの で，併用しないこと。（「過量投与」の項参照） (2)本剤との併用によりアデノシンの有害事象が増強されるこ とから，本剤を投与されている患者にアデノシン（アデノス キャン）を投与する場合は，12 ...
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第 5 条省略 第 5 条省略 第 6 条 ( 継続的利用代金等のお支払い ) (2) カードでのお支払いを中止される場合 カードの再発行等により会員番号が変更となった場合 あるいはカードの更新により有効期限が変更となった場合等 継続的サービス事業提供者と会員の契約上変更手続きが必要となるときは 会
... に提出し、かつ当社がこれを認めた場合、当社に連絡を行っ た日を含めて61日前以降に発生した損害については、会員の 負担とはなりません。この場合、会員は当社が必要と認める書 類を当社に提出するとともに、被害状況等の調査に協力して ...
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当該預け金の範囲内でのみ本件業務を行うものとし 甲が当該預け金の範囲を超えて乙に対して前条の発注を行った場合 及び 本件業務の履行中に当該預け金の残高が不足した場合には 乙は本件業務を行わず 又は本件業務の履行を中止する 3 第 1 項の預け金については 甲乙間においては 下記のレートによって中国元
... 第７条 本件業務に関する乙の対価（手数料）は、①本件商品の仕入れ代金の ８％、及び、②国際運送業者に対する国際輸送の委託の代行にかかる手 数料とする。 ２ 本件業務に対する乙の対価（手数料）のうち、①本件商品の仕入れ代 金の８％は、乙が甲の指示に基づき、中国国内の仕入れ先に対する発注 を行った時点で発生するものとし、乙は、当該発注と同時に、第３条に ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を最大 3 件まで提示します 和文原稿 11. 副作用 11.1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので 観察を十分に行い 異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと なお 副作用の発現に伴い 本剤を減量又は中止した
... こうした副作用の発現率はステロイド全身投与の場合 よりも低いが、定期的に検査を行う ことが望ましい 。 Among previously unvaccinated children aged < 9 years, 2 doses administered at least 1 month apart are recommended for satisfactory antibody ...
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2021 年度 総合型選抜 ( グローバル人材育成入試 ) 学生募集要項 新型コロナウイルス感染症拡大の影響により 本学生募集要項の記載内容に変更が生じる場合があります また 緊急事態宣言が発出された場合等には 学生募集を中止する場合があります 変更がある場合には 本学ウェブサイトで公表しますので
... １ 出願手続・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 15 ２ 入学考査料の支払いについて・・・・・・・・・・・・・・・・・ 17 ３ 入学手続・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 17 ４ 入学料及び授業料・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 18 ５ 不合格となった者の取扱い・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 18 ６ 入学許可の取消し・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ...
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1) 当該者の当該大会への参加を直ちに中止させる また 当該者が団体競技に参加している場合 当該チームについても直ちに参加を中止させる 2) 競技会開始前に違反が判明した場合は 当該ブロック内における次順位の選手またはチームが参加できることとする 3) 成績が発生している場合は 当該者 チームの順位
... ドーピング規則違反に係る聴聞手続き等については、日本アンチ・ドーピング規程に基づき、 JADA 及び日本アンチ・ドーピング規律パネル（以下「規律パネル」という。）において実施される。 第 7 条 ドーピング規則違反に関する処分内容の決定 処分内容については、本規程第 8 条及び第 10 条に基づき、国体委員会において決定する。ただ ...
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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後
... 2薬剤性過敏症症候群 1） の症状として、発疹、発熱等 が初期にみられることがあり、更にリンパ節腫脹、 顔面浮腫、血液障害（好酸球増多、白血球増加、異 型リンパ球の出現）及び臓器障害（肝機能障害等） の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性 過敏症症候群の徴候又は症状は遅発性に発現する。 薬剤性過敏症症候群の徴候が認められた場合には、 ...
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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性
... 6）ラットを用いた２年間のがん原性試験で、腎臓の腺腫/ 腺癌・尿路（腎盂、 膀胱及び尿道）の乳頭腫・小腸の 腺癌・上皮小体の腺腫・副腎の良性及び悪性の髄質腫 瘍・ 前胃の乳頭腫/扁平上皮癌・ 陰核腺の乳頭腫・ 包 皮腺の扁平上皮癌（60mg/kg/日投与）、包皮腺の乳頭腫 （30及び60mg/kg/日投与）の発現頻度の増加がみられた ...
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成分 CAS 番号 重量 % アクリル接着剤を塗布したポリエステルフィルム ( ライナー付き またはライナー無し ) なし 応急措置 応急措置 吸入した場合応急処置は不要 皮膚に付着した場合応急処置は不要 眼に入った場合応急処置は不要 飲み込んだ場合応急処置は不要 予想できる急性症状及
... の反応によって発生することがある。 11. 有害性情報 セクション２で区分表示が義務付けられている特殊な成分を含有する場合には、下記の情報と一致しない場合が あります。 また、成分の含有量が表示義務となる値以下の場合、成分のばく露が予想されない場合、あるいは ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)
... ［「慎重 投与」の項参照］ 3） 本剤をヘリコバクター・ピロリ感染症、ヘリコバクター・ ピロリ感染胃炎に用いる場合 、プロトンポンプインヒ ビターはランソプラゾールとして1回30mg、オメプラ ゾールとして1回20mg、ラベプラゾールナトリウムと して1回10mg、エソメプラゾールとして1回20mg又 はボノプラザンとして1回20mgのいずれか1剤を選択 ...
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血中濃度を上げるために,VCM の負荷投与を考慮することが記載されている 6). 当院では VCM が抗 MR- SA 薬の第一選択薬として使用されている.2006 年より薬剤師が初期投与シミュレーションを本格的に開始した. 緊急を要する場合に初期投与量を1000mg/body で開始している例もあ
... れている ７），８） ．当院などの急性期病院では ARC の可 能性を考慮し，さらに目標トラフ値に上げるためには 輸液や腎機能，患者の状態を把握し，各診療科と検討 をかさねる必要があると考えられた．負荷投与なし群 では，１０μg/mL 未満が最も多く，十分に血中濃度が上 がっていないと考えられる．目標トラフ値である１５～ ２０μg/mL ...
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中心傾向の解析 ΔΔQTcF は 投与開始後 1 時間で最も大きく 3.4 msec となり その後はより小さな値で推移し 投与開始 8 時間以降では群間の差がほとんどなかった カテゴリカル解析 QT 間隔の絶対値が 1 回以上 450 msec を超えた被験者数は
... 「無効」又 は「評価不能」に分類した。試験後の臨床効果は、治療後に臨床的に治癒又は改善したと考 えられる被験者については、試験後に認められた症状・所見を治療後と比較して判断し、 「治 癒」、「改善」、「再発」又は「評価不能」に分類した。 ...
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(1) 母体ステロイド投与とプラセボ ( または無治療 ) との比較 Roberts らは切迫早産の母体に対しての出生前ステロイド投与に関する 21 編の研究を対象とし てシステマティック レビューを行った 胎児 新生児死亡はステロイド投与群で有意に減少 ( リスク比 % 信頼区間 [
... また、Crowther らの研究 (2)(4) では、1 クール投与の後、ベタメタゾン 11.4 mg を 1 回と生食 によるプラセボを妊娠 32 週になるまで毎週筋肉内注射を行った (4) 。1 クールで終了する場合と比 較して RDS や重症肺疾患の頻度は低下させるが、胎児・新生児死亡、CLD、IVH、重症 IVH、 PVL ...
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7. 主な副作用とその対応 1 初期に注意が必要な副作用 消化器症状一時減量や中止 漸増などで通常継続可能 皮膚過敏反応 1~4 週間後に多い 必ず中止 重症例ではステロイド投与なども検討 霧視 視調節障害運転等に注意するように指導 眼科受診 Bull s eye ( 標的黄斑症 ) 色素沈着 参考
... 二つに分けて考える必要がある。催奇形性について は妊娠初期に HCQ を使用した群での先天異常の発 生率は対照に比べて上昇していなかったとの報告が 散見される [22-24] 。HCQ の胎児移行率はほぼ 100％で あるため、胎児毒性として児の目の障害が懸念される が、それを否定する報告がある [25] 。また、SLE の妊娠 管理 [24] ならびに抗 SS-A ...
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チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意
... ２）本剤には催奇形性があるので、妊娠する可能性のある婦人で他に代わるべき治療法がない 重症な患者にやむを得ず投与する場合には、投与中及び投与中止後少なくとも２年間は 避妊させること。 ３）本剤はモルモットを用いた動物実験で、精子形成能に異常を起こすことが報告されているので ...
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0. 試験の概要 0.1 試験デザイン *):q3w PTX 併用時は 19.8mg/body q3w PTX 以外 ( 例 :DTX, q1w PTX) の場合は 9.9mg/body **): 経口投与する場合 8.0mg/body 静脈内投与する場合 6.6mg/body 0.2 目的 婦人科
... 有効性の主要評価項目である急性期の CR 率はパロノセトロン群が 75.3%、グラニセトロン群が 73.3%であり、グラニセトロンに対するパロノセトロンの非劣性が示された。更に、遅発期の CR 率はパロ ノセトロン群が 56.8%、グラニセトロン群が 44.5%であり、Cochran-Mantel-Haenzel 検定により 2 群間に ...
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体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合
... ） は 小 児 科 医 ・ 産 婦 人 科 医 と 連 携 を 取 り な が ら 個 別 に 判 断 す る。 医 薬 品 添 付 文 書 で は 、多 くの 薬 剤 に 対 し て 「 授 乳 中 の投 与 は 避 け ること が望 ま し い が 、や むを 得 ず投 与 す る 場 合 は、 授 乳 を 避 け さ せる こと 」 と 記 載 さ れ てい る が、薬 剤 ...
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