現場の医療従事者向けの資料を作成
IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 般、 IF記載要領の一部改訂を行いIF記載要領2013として公表する運びとなった。 ２． IFとは IFは「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品の品 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載された情報を
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完して対処し てきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下 添付文書と略す ) がある 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には 添付文書に記載さ
... 100mg/kg を単回経口投与し、脳波に及ぼす影響を検討したとこ ろ、 100mg/kg ...300mg/kg を単回経口 投与し、一般状態及び行動に及ぼす影響を検討したところ、300mg/kg でラットにおいて触刺激反応性の 上昇傾向が 1～4 時間後にみられたが、マウスでは影響はみられなかった。また、プラスグレルは、体温 ...
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... Ⅹ Ⅰ 文 献 1． 引用文献 １）第十六改正 日本薬局方解説書 (2011) ２）医療用医薬品 品質情報集 No.27 2007，日本公定書協会 ３）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（錠 2.5mg） ４）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（錠 5mg） ５）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（散 1％） ６）武田テバ薬品（株） ...
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... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報 を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタ ビューフォームが誕生した。 昭和 63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタビューフォ ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書 ( 以下, 添付文書と略す ) がある. 医療現場で医師 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には, 添付文書に記
... 100) Stei P. et al.：社内資料（DIR060165）（0004003778） 101) Wiegleb J. et al.：社内資料（DIR060169）（0004003791） 102) Wiegleb J. et al.：社内資料（DIR060171）（0004003792） 103) Stei P. et ...
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... 16）Xu, Z., et al.: J. Clin. Pharmacol., 50: 276, 2010 （J084867） 17）海外第Ⅰ相臨床試験成績（C0524T15試験） （社内資料） （J900565） 18）Ghetie, V., et al.: Annu. Rev. Immunol., 18: 739, 2000 （J088932） 19）Tabrizi, M.A., et al.: Drug. ...
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... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報 を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタ ビューフォームが誕生した。 昭和63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタビューフォー ...
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... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完して対処し てきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 ...
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... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補 完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフ ォームが誕生した。 昭和63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 ...
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... 1mg の市販後の副作用報告にお いて、子宮腺筋症または子宮筋腫を有する子宮内膜症患者に重度の貧血を伴う重篤な不正子宮出血 発現例が集積されたため、注意喚起のため添付文書が改訂された経緯がある。そこで、子宮腺筋症 患者における適切な用法・用量、使用上の注意、治療対象とすべき患者集団を明確にすることが、 ディナゲスト錠 1mg ...
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... 0.1mg/kg を単回経鼻胃内投与した。血漿中 FSH 濃度および血漿中エストラジオール（E 2 ）濃度 については、溶媒あるいはジエノゲストの投与前、投与 2、4、12 および 24 時間後に測定した。 対照群の血漿中 E 2 濃度は、投与 24 時間後まで投与前値と同程度であったが、FSH 濃度は 24 時間後に有意に低下した。ジエノゲスト ...FSH ...
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... c) を参考に検討した結果、 CYP2C19の活性が欠損していない患者 a) （ Extensive Metabolizer）（以下、CYP2C19遺伝子型EM）に比しCYP2C19遺伝子型PMはQT 延長のリスクが高いと考えられたが、 CYP2C19遺伝子型PMのQTcF b) 間隔の変化量の平均値は、 ...
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【参考資料1】医療従事者等の認知症対応力向上支援事業」の実施状況
... 事業概要 医療従事者等の認知症対応力向上支援事業は、地方独立行政法人東京都健康長寿医療セン ターを認知症医療従事者等の研修の拠点として位置づけ、都内の認知症ケアに携わる医療従 ...
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... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製 薬企業のMR等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの利用性を高める ...
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... (1)一定期間（通常2週間）投与後、消化器症状の改善について評価し、投与継続の必要性につい て検討すること。 (2)劇症肝炎や重篤な肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、長期にわたって漫然と投 与しないこと。なお、本剤投与中は、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ち に投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、患者に対し、本剤投与後に倦怠感、食欲不 ...
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... 2．ベリムマブとの適合性がないもの（5％ブドウ糖注射液）との混合を防ぐ必要があるため、本剤を投与す るときは独立したラインで投与すること。なお、本剤の溶解及び希釈に用いる溶液等の詳細については 「Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目 14．適用上の注意」の項参照。 3．本剤の静脈内投与における第 ...
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... リンパ脈管筋腫症（Lymphangioleiomyomatosis：LAM）は妊娠可能な女性に好発する希少 疾患 ※1 であり、遺伝子異常を起こした平滑筋様細胞（LAM細胞）が肺やリンパ節などで増殖 し、肺において組織破壊を引き起こすことで嚢胞が形成される。LAMには遺伝性のない孤発 ...
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... 1．規制区分‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 2．有効期間又は使用期限‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3．貯法・保存条件‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 4．薬剤取扱い上の注意点‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5．承認条件等‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ ...
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... 11. 力価 ······························································································································· 7 12. 混入する可能性のある夾雑物 ...
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