特にダビガトラン150mg× 2 回/日投与では、ワルファリ
階的に行い いずれの用量においても 1 日 1 回経口投与とする 通常 維持量として 1 日 1 回 1.25~5mg を経口投与する なお 年齢 症状により 開始用量は更に低用量に 増量幅は更に小さくしてもよい また 患者の本剤に対する反応性により 維持量は適宜増減するが 最高投与量は 1 日 1
... ⑵日本人慢性心不全患者を対象に、承認用法・用量とは 異なる用量調節方法（1日1回0.625、1.25、2.5又は 5mgの段階で用量を増減）で実施されたプラセボ対 照二重盲検比較試験では、主要評価項目である「心血 管系の原因による死亡又は心不全悪化による入院」に ...
6
< 維持療法 > 再発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg を 1 日 1 回経口投与する また プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては 1 回 10mg を 1 日 2 回経口投
... 食道逆流症については、長期の使用経験が十分で ないので、維持療法には用いないことが望ましい。 ⑷逆流性食道炎の維持療法については、再発・再燃 を繰り返す患者やプロトンポンプインヒビターに よる治療で効果不十分な患者に対し行うこととし、 本来、維持療法の必要のない患者に行うことのな いよう留意すること。また、食事制限、アルコー ...
8
付録 B 付表 1. 核酸系逆転写酵素阻害薬 (NRTI) の特徴 (2/3 ページ ) 排 泄 血清中 / 細胞内半減期 ラミブジン (3TC) エピビル注 : 後発医薬品 あり エピビル mg 錠剤 10 mg/ml 経口液剤 エピビル 150 mg 1 日 2 回または 300
... b 表14も参照のこと 略語： APV = アンプレナビル、ATV = アタザナビル、ATV/c = コビシスタットでブーストしたアタザナビル、COBI = コビシスタット、CYP = チトクロームP、DRV = ダ ルナビル、DRV/c = コビシスタットでブーストしたダルナビル、EFV = エファビレンツ、FPV = ホスアンプレナビル、IDV = インジナビル、LPV = ロピナビル、LPV/r = ...
13
改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必
... ( 2) 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（｢6．妊婦、産 婦、授乳婦等への投与｣の項参照） ( 3)アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者（ただし、 他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著 しく不良の患者を除く） 〔非致死性脳卒中、腎機能障害、 高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されて いる。 〕 （ 「 2．重要な基本的注意｣の項参照） ...
7
ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上
... 現在、MNZ の用法・用量には小児適応がなく、小児における安全性に関するエ ビデンスが確立されていない状況にあること、原虫症に対する貴重な薬剤で耐性 菌の蔓延が懸念されること、小児のガイドラインの推奨用量と MNZ１錠用量から 体重 25kg 以上でなければ投与できないことなどから、使用の蔓延化を防止するた めにも使用年齢に制限があったほうがよいと考えられる。12 ...
34
験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら
... 奨 で き る こ と を 示 し た 。 ま た 、 子 宮 頸 癌 へ の carboplatin-based chemotherapy が cisplatin-based chemotherapy に対し、OS に関して非劣性であることを有意に示した初め てのランダム化比較試験としても意義深い。JCOG0505 一つの RCT の結果だけからは、腎機能良好であ る初発 IVB ...
12
用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... （⑩） ラベプラゾールナトリウムは酸分泌細胞の酸性領域で活性体（ス ルフェンアミド体）になり、プロトンポンプ（H + 、K + -ATPase） のSH基を修飾して酵素活性を阻害することにより、酸分泌を抑 制し胃内pHを上昇させる。アモキシシリン水和物及びクラリス ロマイシンとの 3 剤併用療法におけるラベプラゾールナトリウ ムの役割は胃内pHを上昇させることにより、アモキシシリン水 ...
10
0. 試験の概要 0.1 試験デザイン *):q3w PTX 併用時は 19.8mg/body q3w PTX 以外 ( 例 :DTX, q1w PTX) の場合は 9.9mg/body **): 経口投与する場合 8.0mg/body 静脈内投与する場合 6.6mg/body 0.2 目的 婦人科
... 8 日以内にパロノセトロン 0.75 mg を化学療法前に静脈内 投与する(Day1 とする)。パロノセトロン投与後 120 時間（Day5）までの被験者の悪心、嘔吐性事象の 発現並びに制吐処置の実施について観察する。また、副作用を Day8 まで観察する。 また、探索的 に年齢、アルコール摂取量、悪心嘔吐の経験（急性期悪心嘔吐、妊娠、乗り物酔い）等のリスクファ クターを検討する。 ...
32
お知らせ文書 ﾘﾌｧﾝﾋﾟｼﾝｶﾌﾟｾﾙ150mg「ｻﾝﾄﾞ」（ﾆﾌﾟﾛ）_ pdf
... 改 訂 後 改 訂 前 【禁忌】（次の患者には投与しないこと） (1)変更なし (2)HIV 感染症治療薬（インジナビル硫酸塩エタノール付加物、 サキナビルメシル酸塩、ネルフィナビルメシル酸塩、ホスアン プレナビルカルシウム水和物、アタザナビル硫酸塩、デラビル ジンメシル酸塩、リルピビリン塩酸塩、エルビテグラビル又はコ ビシスタットを含有する製剤）、ボリコナゾール、プラジカンテ ...
8
用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量
... サワシリン ショックがあらわれることがあるので、十分な問診を行うこと。 3.相互作用 ラベプラゾールナトリウムの代謝には肝代謝酵素チトクローム P4502C19（CYP2C19）及び3A4（CYP3A4）の関与が認めら れている。また、ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作 用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。 ...
9
リファジンカプセル150mg
... 【禁忌】 （次の患者には投与しないこと） 胆道閉塞症又は重篤な肝障害のある患者 [症状が悪化 するおそれがある。] タダラフィル（アドシルカ）、マシテンタン、ペマフィ ブラート、チカグレロル、ボリコナゾール、HIV感 染症治療薬（インジナビル硫酸塩エタノール付加物、 サキナビルメシル酸塩、ネルフィナビルメシル酸塩、 ホスアンプレナビルカルシウム水和物、アタザナビル ...
8
で0~1mg/kg 体重 / 日とされた その後 1983 年の第 27 回会合で0~25mg/kg 体重 / 日の暫定 ADIに改められた さらに 1986 年の第 30 回会合において ADIは0~50mg/kg 体重 / 日と設定された 米国では ビール 食酢 ワイン等の清澄剤 ビタミンやミネ
... ２．毒性 （１）PVP（ポリビニルピロリドン） 入手したヒトにおける知見から、PVP を含む医薬品等の経口摂取によるア レルギー発症事例が、まれではあるが認められることから、PVP のアレルギ ー誘発性を否定することはできず、また、認められた症例報告にはいずれも 用量に関する記載がなく、アレルギー誘発性を示す用量を特定することは困 難と考えた。また、PVP ...
22
新薬 ヒドロキシクロロキンプラケニル : 世界標準のエリテマトーデス治療薬免疫調節薬ヒドロキシクロロキン硫酸塩 ( 商品名プラケニル錠 200mg) の適応は 皮膚エリテマトーデスと全身性エリテマトーデス で 1 日 1 回 200mg または 400mg を経口投与する ただし 1 日投与量は ブ
... 両疾患は難病に指定されており、SLE は現在 6 万人以上が患者として登録されている。CLE に関しては罹患人口 の疫学調査はないものの、SLE と同程度の患者数にのぼると推定されている。 4-アミノキノリン類のヒドロキシクロロキンおよびクロロキンは、主に抗炎症作用、免疫調節作用、抗マラリア作用 ...
8
日本標準商品分類番号 投与ガイド セロイドリポフスチン症 2 型治療剤 ブリニューラ 脳室内注射液 150 mg Brineura Intracerebroventricular Injectable Solution 150 mg セルリポナーゼアルファ ( 遺伝子組換え ) 製剤
... 解熱鎮痛剤等の前投与も行われた。用量漸増期ではコホート1～3として本剤30、100及び/又は300 mg（各用量：4～22週間）、固 定用量投与期（48週間）では本剤300 ...量投与期における本剤300 mg投与開始時をベースラインとし、運動尺度と言語尺度の合計スコアによる臨床評価尺度がベースラ ...
16
リムパーザ錠100mg／リムパーザ錠150mg
... かつHER2陰性であり、アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤（禁忌 でない場合）及びタキサン系抗悪性腫瘍剤による治療歴を有する手 術不能又は再発乳癌患者302例（本剤群205例、化学療法群97例）を 対象として、本剤300mg1日2回投与の有効性及び安全性を、医師が ...
6
1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ
... 成人：通常、成人にはダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え）として週１回15～60μgを静脈内投 与する。 ・維持用量 成人：貧血改善効果が得られたら、通常、成人にはダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え）とし て、週1回15～60μgを静脈内投与する。週１回投与で貧血改善が維持されている場合には、その時 ...
6
リムパーザ錠100mg／リムパーザ錠150mg
... 固形癌患者（57例）に強いCYP3A阻害剤であるイトラコナゾール 200mgを1日1回7日間投与し、投与5日目に本剤100mg 注） を併用 投与したとき、オラパリブのC max は1.4倍（90%信頼区間：1.3～1.5 ...
6
ミコブティンカプセル150mg
... 【禁 忌 （次の患者には投与しないこと） 】 1.本剤の成分又は他のリファマイシン系薬剤（リファンピシン） に対し過敏症の既往歴のある患者 2.次の薬剤を投与中の患者：ボリコナゾール、グラゾプレビル水 和物、エルバスビル、ダクラタスビル塩酸塩、アスナプレビル、 チカグレロル、アルテメテル・ルメファントリン、リルピビリ ン塩酸塩・テノホビル アラフェナミドフマル酸塩・エムトリ ...
6
ビプレッソ徐放錠50mg・150mg（第6版）
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完 して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォー ムが誕生した。 昭和 63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタビューフォーム」（以 下、 ...
89
ラニチジン錠150mg「ツルハラ」
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しかし、 ...
32