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注意」の項参照]

**2019 年 6 月改訂 ( 第 5 版 ) *2018 年 2 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱等に表示注意 : 取扱い上の注意 の項参照 規制区分 : 劇薬 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 日本薬局方 ビグアナイド系経口血糖降下剤 承認番号 薬価収載販売

**2019 年 6 月改訂 ( 第 5 版 ) *2018 年 2 月改訂 貯法 : 室温保存使用期限 : 外箱等に表示注意 : 取扱い上の注意 の項参照 規制区分 : 劇薬 処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 日本薬局方 ビグアナイド系経口血糖降下剤 承認番号 薬価収載販売

... ・乳酸アシドーシス症状(胃腸障害、倦怠感、筋肉 痛、過呼吸等)があらわれた場合には、直ちに受診 すること。(「4.副作用⑴重大な副作用」参照) 4ヨード造影剤を用いて検査を行う患者においては、 本剤併用により乳酸アシドーシスを起こすことが あるので、検査前は本剤投与を一時的に中止する こと(ただし、緊急に検査を行う必要がある場合を ...

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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤

使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤

... (13)手術、心臓カテーテル検査又は抜歯1週間以内患者〔手術、心臓カテーテル検査又は抜歯時失血量を増 加させるおそれがある。(「2.重要な基本的注意参照)〕 (14)非ステロイド性消炎鎮痛剤長期投与による消化性潰瘍ある患者で、本剤長期投与が必要であり、かつミ ...

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改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大

... [症状が悪化するおそれがある。(「重要な基本的注意」、 「重大な副作用」参照)] 2 .重要な基本的注意 (1)間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状(呼 吸困難、咳嗽、発熱等)確認及び定期的な胸部画像検査 実施等、観察を十分に行うこと。また、必要に応じて 動脈血酸素分圧(PaO 2 )、動脈血酸素飽和度(SpO 2 ...

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月改訂 ( 2019 第 5 版年 ) 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 : 日本標準商 改訂 8 7 保存 気密容器等に表示い上の注意 の項参照 箋医薬品の処方箋により使用すること 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して

月改訂 ( 2019 第 5 版年 ) 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 : 日本標準商 改訂 8 7 保存 気密容器等に表示い上の注意 の項参照 箋医薬品の処方箋により使用すること 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して

... 間 最 大 血 小 板 凝 集 能 ( 5μM ADP 惹 起 maximum platelet aggregation intensity(MAI) :%)は、CYP2C19 代謝能に応じて、Extensive metabolizer(EM) 群 、 Intermediate metabolizer ( IM ) 群 、 Poor metabolizer ( PM ) 群 順 に、 ...

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2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

... ⑵その他副作用 頻 度 不 明 過 敏 症 注) 発疹、蕁麻疹等、多形滲出性紅斑、瘙痒等 精神神経系 頭痛、眠気、めまい、けいれん、興奮、不眠、し びれ、ふるえ、不安、味覚異常 消 化 器 嘔気、嘔吐、腹痛、下痢、胃部不快感、便秘、口内炎、 食欲不振、胸やけ、腹部膨満感、舌炎、舌しびれ 循 環 器 潮紅、不整脈(頻脈・心房細動・期外収縮等)、 動悸 肝 臓 ビン上昇、アルカリホスファターゼ上昇 ...

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承認番号 薬価収載販売開始 第 1 版 ) 2019 年 3 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 : 存 気密容器に表示上の注意 の項参照 医薬品処方箋により使用すること 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 糖尿病食後過

承認番号 薬価収載販売開始 第 1 版 ) 2019 年 3 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 : 存 気密容器に表示上の注意 の項参照 医薬品処方箋により使用すること 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 糖尿病食後過

... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成手引き」に従って作成・提供するが、IF 原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業 MR 等 へインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF 利用性を高める必要がある。また、随 ...

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第 3 版 ) 2019 年 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 : 日 室温保存 気密容器示の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 H 2 H2 受容体拮抗剤 承認番号 薬価収載販売開始 錠 75mg

第 3 版 ) 2019 年 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 : 日 室温保存 気密容器示の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 H 2 H2 受容体拮抗剤 承認番号 薬価収載販売開始 錠 75mg

... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成手引き」に従って作成・提供するが、IF 原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業 MR 等 へインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF 利用性を高める必要がある。また、随 ...

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改訂後 ( 下線 : 追加記載 ) 改訂前 ( 下線 : 削除 ) 使用上の注意 1) 腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続するおそれがある ]( 用法 用量に関連する使用上の注意 の項参照 ) 2)~ 4) 現行のとおり テオフィリン リトナビル 中枢神経抑制剤アルコール ( 飲酒 ) ピルシ

改訂後 ( 下線 : 追加記載 ) 改訂前 ( 下線 : 削除 ) 使用上の注意 1) 腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続するおそれがある ]( 用法 用量に関連する使用上の注意 の項参照 ) 2)~ 4) 現行のとおり テオフィリン リトナビル 中枢神経抑制剤アルコール ( 飲酒 ) ピルシ

... 禁忌:「ピペラジン誘導体に対し過敏症既往歴ある患者」及び「重度腎障害ある患者」を追記 用法・用量に関連する使用上注意を新設し、腎障害患者に対する本剤用法・用量調節ため目安を記載 ...

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日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 全身型重症筋無力症 ( 全身型 MG) 警告 1. 本剤の投与により 髄膜炎菌感染症を発症することがあり 死亡例も認められているため 以下の点に十分注意すること (< 効能 効果に関連する使用上の注意 > 及び 重大な副作用 の項参照 ) (1)

日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 全身型重症筋無力症 ( 全身型 MG) 警告 1. 本剤の投与により 髄膜炎菌感染症を発症することがあり 死亡例も認められているため 以下の点に十分注意すること (< 効能 効果に関連する使用上の注意 > 及び 重大な副作用 の項参照 ) (1)

... b).イベントまで期間(日)、上段:平均値±標準偏差(該当例数)、下段:中央値(最小値,最大値) c).①投与26週までに死亡した患者集団(死亡した日まで日数が短い順)、②MGクリーゼを発現した患者集団(MGクリーゼ発現ま で日数が短い順)、③レスキュー治療を受けた患者、又は試験を中止した患者うちレスキュー治療実施基準に該当する患者集 ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)

... ● アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びラベプラゾールナ トリウム併用場合 健常人にアモキシシリン水和物として1回750mg(力価)、クラリス ロマイシンとして1回400mg(力価)及びラベプラゾールナトリウム として1回20mgを1日2回7日間反復経口投与した場合、アモキシ シリン水和物薬物動態パラメータは下表とおりである。ただ し ...

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S-1 急性肺血栓塞栓症の項参照 144 頁 緊張性気胸などをま 一過性意識障害 と失神 肺水腫 肺血栓塞栓症 ず鑑別する その他 COPD 増悪を含む などの呼吸器疾患 心不全 急性 慢性 急性心不全の項参照 139 頁 などの循環器疾患以外にも 貧血 神経筋疾患 代謝疾患 S-2 意識障害 精神

S-1 急性肺血栓塞栓症の項参照 144 頁 緊張性気胸などをま 一過性意識障害 と失神 肺水腫 肺血栓塞栓症 ず鑑別する その他 COPD 増悪を含む などの呼吸器疾患 心不全 急性 慢性 急性心不全の項参照 139 頁 などの循環器疾患以外にも 貧血 神経筋疾患 代謝疾患 S-2 意識障害 精神

... 【初期治療】 ■呼吸不全 酸素投与:SpO 2 が 90% 未満では、呼吸不全が疑われるので、可能であれば動脈血ガス 分析を行った後、直ちに酸素吸入を SpO 2 90% 以上を目標に開始する( 急性呼吸不全 参照:123 頁)。過剰な酸素投与により SpO 2 を上げすぎないように注意する。 ...

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使用上の注意の改訂内容 (4 8 頁に改訂後の 使用上の注意 全文を記載しておりますので 併せてご参照下さい ) 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 使用上の注意 3. 相互作用 抜粋 (2) 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 セロトニン作用を有す

使用上の注意の改訂内容 (4 8 頁に改訂後の 使用上の注意 全文を記載しておりますので 併せてご参照下さい ) 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 使用上の注意 3. 相互作用 抜粋 (2) 併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 セロトニン作用を有す

... 4 ■ 使用上注意(下線部追記改訂箇所) 【警告】 海外で実施した 7 〜 18 歳大うつ病性障害患者を対象 としたプラセボ対照試験において有効性が確認できな かったと報告,また,自殺に関するリスクが増加す ると報告もあるので,本剤を 18 歳未満大うつ病性 障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること. ...

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2018 年 1 月改訂 ( 第 4 版 ) 2016 年 3 月改訂 日本標準商品分類番号 利尿降圧剤 処方箋医薬品注 1) 日本薬局方フロセミド錠 FUROSEMIDE TABLETS 貯法 : 室温 遮光保存使用期限 : 容器等に記載注意 : 取扱い上の注意 参照 承認

2018 年 1 月改訂 ( 第 4 版 ) 2016 年 3 月改訂 日本標準商品分類番号 利尿降圧剤 処方箋医薬品注 1) 日本薬局方フロセミド錠 FUROSEMIDE TABLETS 貯法 : 室温 遮光保存使用期限 : 容器等に記載注意 : 取扱い上の注意 参照 承認

... 6)下痢、嘔吐ある患者[電解質失調を起こすおそれが ある。 ] 7)手術前患者[①昇圧アミンに対する血管壁反応性 を低下させることがある。②ツボクラリン等麻痺作 用を増強することがある。 ] ( 「3.相互作用」参照) 8)ジギタリス剤、糖質副腎皮質ホルモン剤、ACTH又は ...

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カーネーションには薬害を生じる恐れがあるの で使用しない シクラメンに使用する場合, 新葉に薬害を生じる場合があるので, 薬害の出ないことを事前確認してからする 共通注意事項 8. 適用作物グループ 群に関す る注意事項を参照 安全対策上の注意 常温煙霧の薬剤処理中はハウス内に入らない また薬剤処理

カーネーションには薬害を生じる恐れがあるの で使用しない シクラメンに使用する場合, 新葉に薬害を生じる場合があるので, 薬害の出ないことを事前確認してからする 共通注意事項 8. 適用作物グループ 群に関す る注意事項を参照 安全対策上の注意 常温煙霧の薬剤処理中はハウス内に入らない また薬剤処理

... ● 殺虫スペクトルが広く,チョウ目・アザミウマ 目・カメムシ目・ダニ目各種害虫に効果が高い。 ● 新しい殺虫作用機作を有し,既存薬剤に抵抗 性を発達させたコナガ,アザミウマ類,カンザワ ハダニ,ナミハダニにも優れた効果を発揮する。 ...

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安全上のご注意 必ずお守りください ご使用の前に この 安全上のご注意 をよくお読みになって 正しくお使いください 冷蔵庫を安全にお使いいただき あなたや他の人々へ の危害や財産への損害を未然に防するための注意事 項です 誤った取り扱いをすると生じる危険と その 程度を 警告 と 注意 に表示してい

安全上のご注意 必ずお守りください ご使用の前に この 安全上のご注意 をよくお読みになって 正しくお使いください 冷蔵庫を安全にお使いいただき あなたや他の人々へ の危害や財産への損害を未然に防するための注意事 項です 誤った取り扱いをすると生じる危険と その 程度を 警告 と 注意 に表示してい

... 確認 ……………………………………………… 処置方法 ■その他音が気になる時確認と処置方法■ ■床が弱く、ゆがんでいませんか? ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・冷蔵庫下に丈夫な板を敷く。 ■据え付けが悪く、ガタついていませんか? ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・3 ページを参照し、調節脚で調節する。 ■壁にふれていませんか? ...

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滋賀県電子入札システムシステム切替に伴う新システム説明資料目次 1. 県入札制度の変更点のご案内 ( 別紙参照 ) 2. システム切替スケジュール 3. システム変更点 注意事項 4. 利用のための準備事項 5. 電子入札システム変更点 注意事項 6. 入札情報公開システム変更点 注意事項 平成 2

滋賀県電子入札システムシステム切替に伴う新システム説明資料目次 1. 県入札制度の変更点のご案内 ( 別紙参照 ) 2. システム切替スケジュール 3. システム変更点 注意事項 4. 利用のための準備事項 5. 電子入札システム変更点 注意事項 6. 入札情報公開システム変更点 注意事項 平成 2

... (3)電子入札システム接続先変更 電子入札システムトップページ接続先が変更となります。ポータルページアドレスは変更ありません。 ①並行運用期間措置について 平成25年10月1日から平成25年12月31日まで並行運用期間は、ポータルページに新旧2つ 入り口を設けます。 ...

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消費生活用製品の重大製品事故に係る公表について 平成 28 年 8 月 9 日 消費生活用製品安全法第 35 条第 1 項の規定に基づき報告のあった重大製品事故について 以下のとおり公表します 特記事項あり長期使用の扇風機についての注意喚起 ( 詳細は次頁以降参照 ) 1. ガス機器 石油機器に関す

消費生活用製品の重大製品事故に係る公表について 平成 28 年 8 月 9 日 消費生活用製品安全法第 35 条第 1 項の規定に基づき報告のあった重大製品事故について 以下のとおり公表します 特記事項あり長期使用の扇風機についての注意喚起 ( 詳細は次頁以降参照 ) 1. ガス機器 石油機器に関す

... 当該製品を使用中、当該製品が破裂し、脚に 火傷を負った。 調査結果、当該製品内容液温度制御 を担うサーモスタットに不具合があったため、 内容液が加熱され続けたことで内圧が上昇し たことに伴い、内容液用袋熱圧着が不十分 な箇所が破裂し内容液が漏れ火傷に至った ものと推定される。 ...

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消費生活用製品の重大製品事故に係る公表について 平成 27 年 8 月 11 日 消費生活用製品安全法第 35 条第 1 項の規定に基づき報告のあった重大製品事故について 以下のとおり公表します 特記事項あり長期使用の扇風機についての注意喚起 ( 詳細は次頁以降参照 ) 1. ガス機器 石油機器に関

消費生活用製品の重大製品事故に係る公表について 平成 27 年 8 月 11 日 消費生活用製品安全法第 35 条第 1 項の規定に基づき報告のあった重大製品事故について 以下のとおり公表します 特記事項あり長期使用の扇風機についての注意喚起 ( 詳細は次頁以降参照 ) 1. ガス機器 石油機器に関

... 受 付 時 間:9時~17時(土日祝日・事業者休日を除く。) ③独立行政法人製品評価技術基盤機構(NITE)及び消費者庁注意喚起 ・独立行政法人製品評価技術基盤機構(NITE) 2015年(平成27年)6月25日付け「夏到来、エアコンや扇風機火災に ご注意ください」 ...

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8 出願上の注意事項 を参照 受験入学手続 受験する専攻 入試の種類及び日程の決定別紙日程一覧を参照 出願から入学手続までの流れ 出願 出願書類の準備受験する入試の出願受付開始日をご確認ください 入学志願票 調査票 証明書類等の準備 6 出願書類一覧 を参照 出願資格の事前審査受験する入試の提出締切

8 出願上の注意事項 を参照 受験入学手続 受験する専攻 入試の種類及び日程の決定別紙日程一覧を参照 出願から入学手続までの流れ 出願 出願書類の準備受験する入試の出願受付開始日をご確認ください 入学志願票 調査票 証明書類等の準備 6 出願書類一覧 を参照 出願資格の事前審査受験する入試の提出締切

... ・E-支払いサービスを使用し、指定されたコンビニエンスストア、クレジットカード等(別紙「産 業技術大学院大学(国内から出願) 検定料払込方法」・「産業技術大学院大学(国外から出願) 検定料払込方法」・「Advanced Institute of Industrial Technology」を参照してください。) ...

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B'sRecorderGOLDforWindows ドライブ別制限事項およびその他の注意事項 v9.64 注意 その他の制限事項 / 注意事項 に記載している各種機能の詳細は ユーザーズマニュアルやドライブガイドをご参照下さい メーカー名 ACER ドライブ型番ファームウェア Disc ダイレクトメ

B'sRecorderGOLDforWindows ドライブ別制限事項およびその他の注意事項 v9.64 注意 その他の制限事項 / 注意事項 に記載している各種機能の詳細は ユーザーズマニュアルやドライブガイドをご参照下さい メーカー名 ACER ドライブ型番ファームウェア Disc ダイレクトメ

... DVD_RW ND-2300A − ○ ○ × 書/読:○ ○ ○ ・CD-R/RW・DVD-R/RW・DVD+RW/+Rに対応しています。 ・転送速度エラー回避機能「Buffer underrun prevention」に対応しています。 ・DVD-R/RWメディア転送エラー回避機能は常にONとなります。 DVD_RW ND-2500A 1.05 ○ ○ × 書/読:○ ○ ○ ...

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