治験依頼者名：自ら治験を実施する者
目次 1 はじめに 1 2 治験審査委員会 2 3 書類提出と受領 4 4 安全性情報等に関する報告 5 5 治験に関する変更申請 8 6 治験継続申請 ( 実施状況報告 ) 20 7 治験終了 / 開発中止等の報告 22 8 直接閲覧 監査 査察 24 9 ご担当者様の交代 登録 /
... [email protected] を入れてご連絡ください。 13・よくあるご質問 PRT 別紙等の他施設情報変更のみの場合の書類提出の有無 治験実施計画書等の別紙の改訂内容が他施設情報のみの改訂である場合は提出不要です。 しかし次版が改訂となる際の内容が、依頼者の実施体制の変更がある場合など他施設情報の ...
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し 自ら治験を実施する者が実施した治験において発生した副作用等については 規制当局へ報告する必要があることに留意すること なお この注意事項は 被験薬に係る副作用等情報を実施医療機関の長に通知するよう 自ら治験を実施する者に義務付けている医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 ( 平成 9 年厚生
... キ 既に国内で承認されている医薬品であって、かつ承認事項の一部変更を目的とし て当該医薬品を被験薬とする治験を実施する場合、該当する自ら治験を実施しよう ...
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第 4 章治験責任医師の業務 目次 1. 目的と適用範囲 1 2. 治験責任医師の要件 1 3. 治験実施計画書の遵守に関する合意 1 4. 同意説明文書の作成 1 5. 治験分担医師及び治験協力者のリストの作成 2 6. 治験の実施依頼 ( 新規 変更 継続 ) 3 7. 治験の実施等の了承 3
... 1) 治験責任医師または治験分担医師は、治験責任医師が治験依頼者との事前の文書による合意及び治験 審査委員会の事前の審査に基づく文書による承認を得ることなく、治験実施計画書からの逸脱または ...
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議題 9 中外製薬株式会社の依頼による筋層浸潤性尿路上皮癌患者を対象とした MPDL32 80A の第 Ⅲ 相臨床試験治験実施計画書 同意説明文書 治験参加カード 被験者の募集手順に関する文書改訂 期間延長 治験課題名変更 実施状況 当該治験薬で発生した重篤な副作用について引き続き治験を実施すること
... 被験者の健康被害の補償に関する資料改訂、被験者の募集の手順（広告等）に関する 資料、実施状況について引き続き治験を実施することの妥当性について審議した。 審議結果：承認 議題⑥ バイエル薬品株式会社の依頼による転移性 HER2 陰性、ホルモン受容体陽性の ...
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( 委員会の業務 ) 第 4 条委員会は その責務の遂行のために以下の最新資料を病院長から入手する なお あらかじめ 自ら治験を実施する者 委員会及び病院長の合意が得られている場合においては GCP 省令第 26 条の6 第 2 項に関する通知に限り 自ら治験を実施する者から入手することができる ま
... することができる。 10 委員会は､審査及び採決に参加した委員名簿(各委員の職業、資格及び職名を含む)に関する記 録、会議の記録及びその概要を作成し保存するものとする｡ 11 委員会は､審査終了後速やかに病院長に､治験審査結果通知書((医)書式5)により報告する｡な ...
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議題 7 ユーシービージャパン ( 株 ) 依頼による日本人乾癬患者を対象としたセルトリズマブペゴル (CDP870) の第 Ⅱ/Ⅲ 相試験 ( プロジェクト番号 :TI29002) 治験実施計画書別紙の変更について 引き続き治験を実施することの妥当性について審議した MSD( 株 ) 依頼の早期非
... アストラゼネカ（株）の依頼によるNSCLC患者に対する一次治療におけるMEDI4736と tremelimumabの併用第Ⅲ相試験（プロジェクト番号：ＴＩ２７０１０） 治験実施計画書別紙の変更（平成29年4月13日審査終了：承認） アストラゼネカ（株）の依頼によるNSCLC患者に対する一次治療におけるMEDI4736と ...
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本手順書で使用する用語の定義 用語電子的記録書面電子的記録利用システム実務担当者原データ治験関連文書サイボウズサイボウズメッセージ 定義人の知覚では認識できない, 電子式等の方法で記録され, コンピュータで処理される記録紙媒体による資料治験依頼者, 実施医療機関の長, 治験責任医師並びに治験審査委員
... 2. 基本的な留意事項 本手順書の適応範囲内において治験関連文書を電子的記録として利用する際は， 「医薬品 等の承認又は許可等に係る申請等における電磁的記録・電子署名の利用について（平成 17 年 4 月 1 日付け薬食発第 0401022 号 厚生労働省医薬食品局長通知）」で求められる要件に ...
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治験関連文書の電磁化に関する手順書 治験依頼者による治験等の実施に係る標準業務手順書 補遺 医師主導による治験等の実施に係る標準業務手順書 補遺 山口大学医学部附属病院 2018 年 4 月 01 日第 1.0 版
... 2) 電子資料を作成又は受領し，書面として保存する場合 受領した電子資料を書面として出力し，電子資料と書面の出力内容に変更がないことを 確認し結果を記録の上，書面を保存する。 3) 書面を作成又は受領し，電子資料として保存する場合［スキャンによる電磁化］ (1) ...
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腱 腱鞘炎に対する一般臨床試験 [TOP1] 2/10 治験依頼者名 : アステラス製薬株式会社旧山之内製薬株式会社商品名 : セレコックス有効成分名 : セレコキシブ (YM177) 診断及び主な組み入れ基準 治験薬, 用量, 投与方法及びロット番号治験実施計画書で規定された治験
... PPS を定義した．FAS 解析対象例は，治験薬を 1 回以 上服薬し，有効性に関する評価項目が投与後に 1 項目でも測定されている症例を対象 とした． PPS 解析対象例は，FAS に含まれる症例のうち，有効性の評価に影響しない 程度に選択基準を満たし，かつ，除外基準に抵触しない症例を対象とした．FAS 解 ...
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別添 治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集 (Q&A) について < 半年ごとの定期報告の受け付け> Q1 平成 26 年 6 月 30 日までの間は 治験依頼者 ( 自ら治験を実施する者を除く ) が提出する副作用等症例の定期報告は なお従前の例によることができる とあるが 平成 26 年
... 厚生労働省医薬食品局長通知。以下「局長通知」という。 ）における医療用医薬 品の申請区分のうち、以下の申請を目的として生物学的同等性試験のみを行う 場合を対象とする。 （なお、この場合の「生物学的同等性試験」とは、バイオア ベイラビリティを比較することで同等性を証明する試験に加え、薬理効果を指 ...
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医療機関のの指示 決定に 医療機関のが 治験審査委員会の決定 関する文書 に基づく医療機関のの指示 決定を ( 治験に関する指 治験依頼者及びに通知す 示決定通知書 ) ( 治験審査委員会の通知文 る文書 書写しを含む ) 治験審査委員会の日付入り通知文書の 写し の業務内容に関 医療機関のがの業務
... 記名捺印又は署名した治験 実施計画書又はそれに代わ る文書写し 治験依頼者と治験責任医師が治験実施 計画書の内容（改訂版を含む）及びこれ を遵守して治験を実施することについ ...
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本手順書の構成 第 1 章目的と適用範囲 第 1 条目的と適用範囲 第 2 章医療機関の長の業務第 2 条治験依頼の申請等第 3 条治験実施の了承等第 4 条治験の継続第 5 条治験の中止 中断及び終了第 6 条直接閲覧 第 3 章治験審査委員会第 7 条治験審査委員会及び治験審査委員会事務局の設置
... た内容の要約及び重要な発見事項あるいは事実、逸脱及び欠陥、結論、自ら治験を実施する 者等に告げた事項並びに講じられた若しくは講じられる予定の措置及びGCP省令等の遵守を 確保するために推奨される措置に関するモニターの見解等を記載させる。 ...
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本日の内容 1. 未承認対照薬等の取り扱い別添の 4.(3) ウ.( ア ) 2. 対象疾患の悪化等を評価項目にする試験別添の 7.(3) イ.( ア ) 3. 承認取得者以外の治験国内管理人が治験 依頼者となる場合別添の7.(3) オ. 4. 医師主導治験との情報共有別添の7.(3) カ. 5.
... あらかじめ 機構審査マネジメント部審査企画課へ提出する文 書は、 両者連名 による機構理事長宛の念書とし、「外国副作 用等症例報告を承認取得者が行う旨」及び「治験実施医療機 関へは、治験依頼者が適切に外国副作用等症例報告を含めて 伝達する旨」を記載すること。 ...
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目次 第 1 章治験審査委員会... 3 ( 目的と適用範囲 )... 3 ( 治験審査委員会の責務 )... 3 ( 治験審査委員会の設置及び構成 )... 3 ( 治験審査委員会の業務 )... 4 ( 治験審査委員会の運営 )... 6 第 2 章治験審査委員会事務局... 8 ( 治験審査委
... ９ 治験審査委員会は、審議及び採決に参加した委員名簿(各委員の資格及び職名を含む)に関する記録 及び審議記録を作成し保存するものとする。 １０ 治験審査委員会は、審議終了後速やかに病院長に、治験審査結果通知書((医)書式 5)により報告する。 ...
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腰痛症に対する第 Ⅲ 相試験 [217] 2/20 治験依頼者名 : ファイザー株式会社旧ファルマシア株式会社商品名 : セレコックス有効成分名 : セレコキシブ (YM177) 診断及び主要な組み入れ基準 治験薬, 用量及び投与方法, ロット番号 各試験の要約表申請資料中の該当箇
... 治験開始時（治験薬投与前)，投与 2 週後及び投与 6 週後又は中止時に実施する こととした．可能な限り（投与 2 週後に異常変動がみられた場合には必ず）投 与 4 週後にも実施することとした．各検査値について正常・異常の別及び治験 薬投与前後の異常変動の有無を判定し，異常変動が認められた場合は治験薬と ...
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前文 1. 治験の依頼等に係る統一書式 ( 以下 統一書式 という ) の基本方針診療科長の確認印等 一部の医療機関のみが必要とする事項を不要とし 簡素化と統一化を図るとともに 統一書式の遵守を推進することで 治験等の効率的な実施に資するものとしました 2. 統一書式のポイント 統一書式は 治験の依
... 覧実施予定者（複数の場合はそのうちの代表）である。なお、直接閲覧結果に関してGCPでは、 治験実施計画書からの逸脱等特段の事項があれば治験責任医師等に適切に伝えること等とさ れているが、直接閲覧実施者がその閲覧結果をその都度医療機関に対して書面で報告するこ ...
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治験実施規程
... 3. 治験責任医師は、院長からの指示・決定が文書により通知された後、その指示・決定内 容に従って、治験を変更、継続又は中止する。 第 19 条（被験者の選定） ...1. 治験責任医師等は、人権保護の観点及び治験実施計画書に定められた選択基準及び除外 ...
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とおり承認し その旨を病院長に通知することとした 審議結果 : 承認その他 : 大西委員は当該診療科長であることから 審議及び採決に加わらなかった (2) 治験管理番号 :09003 医薬品等名:SKI-606( 一般名 :Bosutinib) 治験課題名 : ファイザー株式会社の依頼によるフィラデ
... (３)治験管理番号：０９００４、医薬品等名：ＳＫＩ－６０６（一般名：Bosutinib) 治験課題名：ファイザー株式会社の依頼によるフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病慢性期 患者を対象とし、イマチニブを対照薬としたBosutinib(SKI-606)の第Ⅲ相臨床試験 ...
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治験実施に必要な手続き
... 2） 入院 → 原則として、入院期間中の医療費の自己負担分すべて請求します。副作用被害救済制度を利用する場 合（市販品を使用する場合）は、その制度に従います。 （治験は出来高、製造販売後臨床試験では、白箱であるか否かにかかわらず包括制度となるが、どち ...
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= 北里大学病院における治験等の実施手引き = 北里大学病院臨床試験センター 本書は 北里大学病院における治験実施の手引きを記載しております 治験実施にあたっては 本手引きをよくお読みいただきますよう お願いいたします 作成日 :2017 年 2 月 22 日
... IRB の数日後、審査結果通知書にてその内容を通知いたします。 １） 修正の上承認となった場合 結果通知後、 書式 6 『治験実施計画書等修正報告書』をご提出ください。 提出後、病院長および IRB 委員長により、修正内容が承認条件を満たしてい ることを確認でき次第、契約の手続きを事務担当者が行います。 ...
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