本剤は処方篝医薬品である
日本標準商品分類番号 総合製品情報概要 処方箋医薬品 注意 医師等の処方箋により使用すること 膵消化酵素補充剤 パンクレリパーゼ製剤 禁 忌 次の患者には投与しないこと 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. ブタ蛋白質に対し過敏症の既往歴のある患者 薬価基準収載
... 2. 毒性試験 1）4 週間反復経口投与毒性試験（イヌ） 1 群 4 匹の雌雄ビーグル犬に、ゼラチンカプセルに充填したパンクレリパーゼ（原薬）1,000、3,000、 並びに 6,000mg/kg を 1 日 2 回に分けて 4 週間反復経口投与した。雌雄の最高投与量群において、対照群 と比較して有意な摂餌量の減少が投与 4 週にみられたが、体重減少は認められなかった。血液生化学的検 ...
36
環境感染誌 Vol.27no.2,2012 適切な製品を選択する必要がある. 一方で,2009 年の新型インフルエンザ流行により手指消毒剤市場が拡大 10) したため, その実態を把握することは容易ではないのが現状である. そこで, 本研究では, 手指消毒において主流となっているラビング剤の市場実態
... 調査方法はインターネットを使用した．調査項目は，法的区分，薬効成分，用法・用量，性状と し，今回検索された製品数は 164 製品であった． 市場で流通しているラビング剤は法的区分上，医療用医薬品，一般用医薬品，医薬部外品，雑品 ...
7
2014 年 6 月 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 ( アセタゾラミドナトリウム注射剤 ) 脳梗塞 もやもや病等の患者に脳循環予備能の検査目的で 本剤を静脈内投与した際の重篤な副作用について 平素は弊社製品につきまして 格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます さて ダイアモックス注射用 500
... 本情報の提供、ならびに独立行政法人医薬品医療機器総合機構の相談を受けた日本脳卒 中学会、日本脳神経外科学会、日本神経学会、日本核医学会の関連 4 医学会は、直ちに本 薬に関する適正使用合同検討委員会（以下、本委員会）を組織し、今後の対応についての 検討を開始した。検討作業、答申発表までには一定の時間を要すると考えられる。このた ...
9
3 般 ニフェジピン徐放錠 (1)20mg 2 錠分 1 朝食後 28 日分ニフェジピン (20) 1 錠分 1 夕食後 28 日分 一般名処方の印字処方と追加分は手書き処方であった 薬歴より前回処方 6/ は一般名処方のニフェジピン徐放錠 (1)20mg 2 錠 コリネール CR 20mg 2 錠
... があったが、この患者様のための確認 であったことは周知されていなかった。 疑義照会の回答では、血圧のコント ロール不良のため、ニフェジピンを増 量で1日60ｍｇとし、ニフェジピン徐放錠 （2）のアダラートＣＲ錠40ｍｇ 1錠 1日 １回朝食後28日分 アダラートＣＲ錠20 ｍｇ 1錠 1日1回夕食後 ...
132
従来品新採用品製品名組成新採用医薬品ピックアップ 1 アブラキサン点滴静注用 100mg 本剤は 人血清アルブミンにパクリタキセルを結合させナノ粒子化した新剤型 新用量のパクリタキセル製剤です 従来のパクリタキセル製剤の溶媒であるポリオキシエチレンヒマシ油および無水エタノールを使用していないため 生
... 気管支拡張剤 アスプール液(0.5%)（50mL/本） dl-塩酸イソプロテレノール 『アドレナリン注 0.1%シリンジ「テルモ」』採用のため ※ ｢デュロテップ MT パッチ 2.1mg｣は院内では慢性疼痛のみ使用可能。（癌性疼痛には使用不可） ３．医薬品採用削除のお知らせ ...
8
アス マネックスツイストヘラー 100μg60 吸入 一般名処方加算対象外 未入力 アセトアミノフェン 一般名処方加算対象外 未入力 アセ フ チン錠 1mg 一般名処方加算対象外 未入力 アソ セミト 錠 60mg JG 一般名処方加算対象 後発医薬品 アタ ラートCR 錠 40mg 一般名処方加
... ｼﾞｵﾄﾘﾌ錠40mg 一般名処方加算対象外 未入力 ｼﾞｸｱｽ点眼液3% (5mL/瓶) 一般名処方加算対象外 未入力 ｼﾞｸﾛﾌｪﾅｸﾅﾄﾘｳﾑ坐剤12.5mg「CH」 一般名処方加算対象 後発医薬品 ｼﾞｸﾛﾌｪﾅｸﾅﾄﾘｳﾑ坐剤25mg「CH」 一般名処方加算対象 後発医薬品 ...
28
埼玉県立小児医療センター採用医薬品一覧 ( 処方薬 ) 2018 年 10 月版 (R1.0) この一覧表は 埼玉県立小児医療センターで処方箋によりオーダが可能な医薬品等のリストです 内服薬や外用薬のほか 自己注射や在宅中心静脈栄養輸液で使用する医薬品も掲載しています リストの院外区分の項目で 共通
... 例えば、インクレミンシロップ 5%では鉄（Fe）の量（6mg/mL）としてオーダされます。またホスリボン配合顆粒では、リン の量（100mg/1 包=0.48g）としてオーダされますので、ご注意ください。 院外処方箋を応需される際の対応について 院外処方箋による調剤を応需される際には、疾患や発達段階などを含めた、患者さんとご家族の背景に十分配慮した対応をお願 ...
47
新規採用医薬品 28 件 イクスタンジ錠 40mg エンザルタミド 前立腺癌治療剤 アステラス製薬 院外採用 ( 院外処方のみオーダリング可 ) イクスタンジカプセル 40mg の院内在庫がなくなり次第オーダリング開始イクスタンジカプセル 40mg は院内在庫がなくなり次第削除 ( オーダ停止 )
... 1,321.3円/錠 薬価 採用条件： ﾃﾓﾀﾞｰﾙｶﾌﾟｾﾙ20mgの院内在庫がなくなり次第オーダリング開始 ﾃﾓﾀﾞｰﾙｶﾌﾟｾﾙ20mgは院内在庫がなくなり次第、院外のみ採用へ変更 （院内オーダ停止） ...
11
ヘパリン類似物質の処方量の分布 (2016 年度 ) 中医協総 (ⅳ) 皮膚乾燥症等に用いられるヘパリン類似物質 ( ヒルドイドソフト軟膏 0.3% 等 ) の多くは 25g チューブ 4 本分程度以下の量で処方されているが 一度に 10 本分以上処方されていることもある
... 度以下の量で処方されているが、一度に 10本分以上処方されていることもある。 （出典：最近の調剤医療費の動向（調剤メディアス）（保険局調査課特別集計）） ヘパリン類似物質の処方量の分布（2016年度） 注１） ①ヒルドイドソフト軟膏 0.3%及び当該医薬品の後発品、②ヒルドイドクリーム0.3%及び当該医薬品の後発 ...
8
医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 本剤を使用するにあたっての注意点 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分又はピペリジン誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者
... レビー小体型認知症とは？ レビー小体型認知症の症状 脳の中に「レビー小体」という物質がたまっていく病気 レビー小体型認知症は脳の中にレビー小体というたんぱく質 のかたまりがたまり、脳の神経細胞が変質し、やがて脳の細 胞が死んでしまう病気です。脳のもっとも外側の大脳皮質にレ ビー小体が多くたまると、認知症症状があらわれます。脳の ...
25
2) 薬効類似の医薬品と個別医薬品コードとの関係 薬効は 1 名称類似に関するヒヤリ ハット 2) 本年報における医薬品の薬効の考え方 で述べたとおり 個別医薬品コード ( 通称 :YJコード) に基づいて決定した つまり本分析でも 個別医薬品コード に基づいて 先頭 4 桁が示す 薬効分類 を 薬
... ○ 薬効類似の事例３６４件のうち、「発生場面」別では、外用薬調剤及び注射薬調剤の割合が 平成２２年の報告件数に占めるそれぞれの割合と比較して大きかった。薬効類似に関するヒヤ リ・ハット事例には、それらの領域の薬剤が多く関与していると考えられた。薬効別に見た医 薬品名の分析の中では、「副腎皮質ホルモン製剤」「その他の鎮痛、鎮痒、収斂、消炎剤」「そ ...
26
( 別添 ) 御意見 該当箇所 一般用医薬品のリスク区分 ( 案 ) のうち イブプロフェン ( 高用量 )(No.4) について 意見内容 <イブプロフェン ( 高用量 )> 本剤は 低用量製剤 ( 最大 400mg/ 日 ) と比べても製造販売後調査では重篤な副作用の報告等はない 一方で 今まで
... 以上のことから、フェキソフェナジン塩酸塩製剤については、リスク分類を第 1 類医薬品に据 え置き、薬剤師による情報提供の義務を維持する必要であると考える。 （回答） ○ フェキソフェナジン塩酸塩は、安全対策調査会において審議し、安全性において特段問題と なる点がないとの意見を踏まえ、第二類医薬品とすることが適当とされております。 ...
5
- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 12 月 ( 23-9) 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 ( 日本薬局方アセタゾラミド ) ( アセタゾラミドナトリウム注射剤 ) ( アセタゾラミド錠
... 生じた場合は、服用後短時間ならば胃洗浄により本剤 をできる限り除去すること。電解質（特にカリウム）及び 血液pHのモニターを行い、必要により電解質の補充、 炭酸水素ナトリウムを投与すること。本剤は腎排泄性で ありかつ血液透析により除去されることより、特に腎障害 者において過量投与により状態が悪化した場合は血液 ...
8
2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往
... [解説] 日本排尿機能学会による過活動膀胱診療ガイドライン 1) では 、 過活動膀胱の診断の際は、症状の確認 とともに、過活動膀胱と類似の症状を有する疾患を鑑別し、除外することが重要とされています。そ のため、本剤を投与する際にも、過活動膀胱と類似した症状を有する疾患の可能性を考慮しながら、 ...
12
5 6 感冒様症状で一般名 プロメタジン1.3 受診時に患者からの申し出がなかった 5% 等非ピリン系感冒剤が処方された か 処方元の確認不足だったか 薬局では以前より前立腺疾患に治療をしている旨を患者インタビューより把握していた 排尿困難感もあるとのことなので ( 般 ) プロメタジン1.35%
... の情報 38 ６０歳代男性。整形外科の処方箋。 Rp1. トラムセット配合錠６錠，テルネリン錠３錠 分３×２１日分毎食後服用 Rp2.リリカカプ セル１５０ｍｇ２カプセル分２×２１日分朝 夕食後服用 Rp3.ロキソニンテープ１００ｍ ｇ（７枚/袋）１０袋１日１回両肩に貼る Rp4. カロナール錠５００ｍｇ１錠頓服×１０回分 痛い時服用患者情報収集時に「今日は痛 みが激しく医師に相談した。いつもの薬に ...
150
医薬品に共通する特性と基本的な知識 問 1 医薬品の本質に関する記述のうち 誤っているものはどれか 1 医薬品は 多くの場合 人体に取り込まれて作用し 効果を発現させるものである 2 医薬品は 人体にとっては異物 ( 外来物 ) である 3 医薬品が人体に及ぼす作用は複雑 かつ 多岐に渡るが そのす
... ２ 妊婦又は妊娠していると思われる女性、母乳を与える女性では、胎児又は乳児に影響が生じ るおそれがあるため、使用を避ける必要がある。 ３ 禁煙補助剤を使用するニコチン置換療法は、ニコチンの摂取方法を喫煙以外に換えて離脱症 状の軽減を図りながら徐々に摂取量を減らし、 最終的にニコチン摂取をゼロにする方法である。 ...
31
医薬品添加剤 医薬品添加剤の供給者管理 一般社団法人日本医薬品添加剤協会専務理事木嶋敬二 第 17 改正日本薬局方製剤総則による医薬品添加剤 添加剤は 製剤に含まれる有効成分以外の物質で 有効成分及び製剤の有用性を高める 製剤化を容易にする 品質の安定化を図る または使用性を向上させるなどの目的で用
... 目的： 本システムに参加する医薬品製造販売業者及び 医薬品製造業者（合わせて参加企業という）と GABとが、GABが作成する「審査報告書」を共 有するためのシステムを構築し、医薬品添加剤 製造業者（薬添業者）の監査負荷を軽減するこ とを目的とする。また、このシステムを運用す ることにより、薬添業者における薬添GMPの実 ...
6
RIETI - ジェネリック医薬品の普及とインセンティブ：一般名処方加算の導入の影響
... 最後に、降圧剤の属性に関する変数に注⽬すると、概ね先⾏研究と整合的な結果が得ら れた。まず、上市後の経過⽉数に関する推定値を⾒ると、１次項は正、２次項は負となっ ており、それぞれ統計的にも 1%⽔準で有意である。医薬品の普及についてはラーニング 効果が働くことが広く知られている（Ching, 2010a；Crawford ...
39
機密性 2 薬効分類 22 呼吸器官用薬 後発医薬品実績リスト 令和元年 10 月診療分 本リストは 協会けんぽ茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき 数量が多い先発医薬品と これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています 医薬品名は先発医薬品の50 音順で掲載しています 令和元年 10 月診療
... ※ 本リストは、特定の後発医薬品を推奨するものではありません。貴薬局にて後発医薬品の採用をご検討いただく際の参考資料としてご活用ください。 ※ 後発医薬品の有無判定は薬価コード9桁で紐付く後発品がある場合に表記しており、効能効果・用法用量の違いは考慮しておりません。 ※ ...
6
医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 1. 警告 効能共通 1.1 本剤投与により 結核 肺炎 敗血症を含む重篤な感染症及び脱髄疾患の新たな発生もしくは悪化等が報告されており 本剤との関連性は明らかではないが 悪性腫瘍の発現も報告されている 本剤が疾病
... （1）免疫抑制・化学療法終了後，少なくとも12か月間は投与を継続すること． （2）この継続期間中にALT（GPT）が正常化していること（ただしHBV以外に ALT異常の原因がある場合は除く）. （3）この継続期間中にHBV DNAが持続陰性化していること． （4）HBs抗原および HB コア関連抗原も持続陰性化する ことが望ましい． ...
40