本剤の成分又はジフテリ
医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 本剤を使用するにあたっての注意点 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分又はピペリジン誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者
... ３ ドネペジル塩酸塩を投与する前に ･･････････････････････････････････････････ ４ ４ ドネペジル塩酸塩の使用に際して注意を要する患者 ･･･････････････････････ ５ 1.･慎重投与（次の患者には慎重に投与すること）･････････････････････････････････ ５ ...
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第 7 版 ベリプラスト P コンビセット専用付属機器 HAND BOOK 血漿分画製剤 ( 生理的組織接着剤 ) 薬価基準収載 注 ) 注意 医師等の処方箋により使用すること 禁忌 ( 次の患者には適用しないこと ) (1) 本剤の成分又は牛肺を原料とする製剤 ( アプロチ二ン等 ) に対し過敏症
... Medical Devices for Beriplast ベリプラストPコンビセット組織接着用の処方時にご使用いただける付属機器を無償でご提供しております。 ベリプラストPコンビセット専用付属機器には製品に付属している調製器セット内のアプライノズルの他にも 別途提供している各種機器がございます。 ...
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医薬品リスク管理計画対象製品 日本標準商品分類番号 投与ガイドブック 監修 : 虎の門病院臨床腫瘍科高野利実先生 禁忌 ( 次の患者には投与しないでください ) 1. 本剤の成分又は他の顆粒球コロニー形成刺激因子製剤に過敏症の患者 2. 骨髄中の芽球が十分減少していない骨髄性白血病の患
... 4. 投与患者の選択② ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ...
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さらに,2006 年から日本化粧品工業連合会の自主基準として成分表示が実施されている (1) 化粧品のアレルゲンを大きく分類すると, 香料, 染毛剤, 防腐剤, 抗酸化剤, 油剤, 保湿剤, 界面活性剤, 紫外線吸収剤, 色素, 爪化粧品に使用されている樹脂類などがある 化粧品による接触皮膚炎を疑っ
... ICDRG の標準アレルゲ ンのひとつである。しかし，これらによる ACD の本邦 報告例は探し得なかった。paraben mix は標準アレルゲン では，5 種の parabens（benzyl paraben, butyl paraben, ethyl paraben, methyl paraben, propyl paraben ）のミックスであ ...
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日本標準商品分類番号 総合製品情報概要 処方箋医薬品 注意 医師等の処方箋により使用すること 膵消化酵素補充剤 パンクレリパーゼ製剤 禁 忌 次の患者には投与しないこと 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. ブタ蛋白質に対し過敏症の既往歴のある患者 薬価基準収載
... 2. 長期投与におけるバイタルサイン、臨床検査値及び有害事象 ＜主要評価項目＞ ［バイタルサイン］体重の平均値には増加傾向がみられた。 バイタルサインの異常値に関連する有害事象は認められなかった。 ［臨床検査値異常変動］80 例中 10 例以上でみられた臨床検査値異常変動項目は、ヘマトクリット（46 例、 57.5%）、ヘモグロビン（45 例、56.3%）、血中カルシウム（32 例、40.5%）、血糖（25 ...
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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... 本剤の重大な副作用として、脱水症状、急性腎不全、骨髄機能抑制、溶血 性貧血、重篤な腸炎（出血性腸炎、虚血性腸炎、壊死性腸炎等）、重篤な精 神神経障害（白質脳症等）、間質性肺炎、心不全、肝障害、黄疸、急性膵炎、 嗅覚脱失が（P.4〜7）、また、類薬の重大な副作用として中毒性表皮壊 死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群 ...
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日本標準商品分類番号 経口血小板産生促進剤 / トロンボポエチン受容体作動薬 薬価基準収載 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 適正使用ガイド 監修責任者 : 武蔵野赤十字病院院長泉並木先生 2. 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 2.1 本剤の成分に
... 慢性肝疾患は，肝細胞の破壊と肝再生が慢性化した病態を指す肝疾患の総称であり，各種慢性肝炎，各 種慢性肝障害，肝硬変及び肝細胞癌が含まれます。本剤は，慢性肝疾患による血小板減少症患者の血小 板数を一過性に増加させることにより，待機的な観血的手技を受ける際の出血リスクを抑える（止血又は ...
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品名簡略名又は類別名名称別名 21 L-アルギニン アルギニン タンパク質原料の加水分解により又は糖類を原料調味料 とした発酵により得られたものを 分離して得ら強化剤 れたものである 成分はL-アルギニンである L-Arginine 22 アルギン酸 昆布類粘質物 褐藻類 (Phaeophyceae
... 酵素 Lysozyme 349 リパーゼ 脂肪分解酵素 エステラーゼ 動物若しくは魚類の臓器、又は動物の舌下部よ り、冷時～微温時水で抽出して得られたもの又は 糸状菌（Aspergillus awamori, Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Aspergillus phoenicis, Aspergillus usamii, ...
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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤
... ２．重要な基本的注意 (1) サリチル酸系製剤の使用実態は我が国と異なるものの、米国においてサリチル酸製剤とライ症候群との関連性 を示す疫学調査報告があるので、本剤を１５歳未満の水痘、インフルエンザの患者に投与しないことを原則とす ...
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ジプレキサザイディス錠 (2) (7) 肝障害のある患者又は肝毒性のある薬剤による治療を受けている患者 [ 肝障害を悪化させることがある ] (8) 高齢者 [ 高齢者への投与 の項参照 ] (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中
... 拍及び血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱が みられる場合は、投与を中止し、水分補給、体冷却等の全身 管理とともに、適切な処置を行うこと。本症発症時には、血 清CK（CPK）の上昇や白血球の増加がみられることが多い。 また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下に注意すること。 なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症 ...
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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血
... ある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。 （「相互 作用」の項参照） （5）本剤の成分であるバルサルタンの投与によって、初回投与後、一過性の急激な血圧低 下（失神及び意識消失等を伴う） を起こすおそれがあるので、 ...
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⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され
... ⑵腎機能障害患者（「重要な基本的注意」の項参照） ⑶血清カリウム値異常の患者（「重要な基本的注意」の項参照） ⑷肝機能障害又はその既往のある患者〔外国において、軽・中等 度のアルコール性肝硬変患者にロサルタンカリウム50mgを 単回経口投与すると、健康成人と比較してロサルタンの消失 ...
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3. 播種前処理 ( 播種前に雑草防除を要する場合 ) 4. 播種後出芽前茎葉処理 2017 年 8 月 1 日現在 除草剤名 成分 (%) 除草剤名 成分 (%) ( 登載年 ) ( 登載年 ) プリグロックスL ジクワット 7.0 プリグロックスL ジクワット 7.0 マイゼット パラコート 5
... 土壌中の 移動性 魚毒性 IPC カーバメート系 幼芽、根 移行性 細胞分裂阻害 発芽抑制 イネ科＞広葉 中 小 Ｂ アイオキシニル ニトリル系 茎葉 接触性 呼吸及び光合成阻害 黄白化後徐々に枯死 一年生広葉 中 極小～小 Ｃ エスプロカルブ チオカーバメート系 幼芽、根 移行性 ﾀﾝﾊﾟｸ合成阻害 発芽抑制 イネ科＞広葉 長 小 Ｂ グリホサート 酸アミド系 茎葉 移行性 ﾀﾝﾊﾟｸ合成阻害 わい化、奇形化後枯死 ...
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(2) ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤 3 剤併用療法 HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎で ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤による 3 剤併用療法を行う予定 又は実施中の者のうち 肝がんの合併のないもの 1 上記については 2.(1) に係る治療歴
... ※３ 上記については、直前の抗ウイルス治療として２．（３）に係る治療歴がある場合、 助成の申請にあたっては、原則として日本肝臓学会肝臓専門医が「肝炎治療受給者証の 交付申請に係る診断書」を作成すること。ただし、患者に特別な事情があり、岐阜県が 肝疾患専門医療機関の指導のもとに治療方針の決定がなされると判断できる場合におい ...
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(3) 芝の主な除草剤 1 商品名有効成分含量 MCPP 液剤 アグリーン顆粒水和剤 アシュラスター液剤 アトラクティブ アビシェムフロアブル アルテミストフロアブル イデトップフロアブル インプール DF ウィーデン WDG ウィードロック ウィンターパワー ウェイアップアクアキャップ ウェイアッ
... 対象作物 対象雑草 使用時期 使用方法 ﾌﾟﾛｼﾞｱﾐﾝ 65.0% 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 秋期雑草発生前 (芝生育期) 一年生ｲﾈ科雑草 クサレス 顆粒水和剤 ﾅﾌﾟﾛﾊﾟﾐﾄﾞ 51.0% 日本芝 一年生ｲﾈ科雑草 雑草発生前 (芝生育期) 全面[r] ...
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番号 品名簡略名又は類別名名称別名 基原 製法 本質 用途 21 L-アルギニン アルギニン タンパク質原料の加水分解により又は糖類を原料調味料とした発酵により得られたものを 分離して得ら強化剤れたものである 成分はL-アルギニンである 22 アルギン酸 昆布類粘質物 褐藻類 (Phaeophyce
... 増粘安定剤 製造用剤 274 プロテアーゼ たん白分解酵素 動物、魚類若しくは甲殻類の筋肉若しくは臓器よ り、冷時～温時水で抽出して得られたもの、又は 糸状菌（Aspergillus melleus, Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Aspergillus saitoi, Aspergillus, sojae, Monascus ...
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112 催眠鎮静剤, 抗不安剤 112 催眠鎮静剤, 抗不安剤 [ 外 ] アモバン錠 10 ゾピクロン 日医工 円 [ 外 ] アモバン錠 7.5 ゾピクロン 日医工 円 [ 本 ] アルプラゾラム錠 0.4mg サワイ アルプラゾラム 沢井 5.60 円 [ 本 ] エス
... EAファーマ 57.50円 [患]エレンタールP乳幼児用配合内用剤 L‐イソロイシン＼L-ロイシン＼L-リシン酢酸塩＼L‐メ チオニン＼L-システイン塩酸塩＼L‐フェニルアラニン ＼L‐チロシンエチルエステル塩酸塩＼L‐トレオニン ＼L‐トリプトファン＼L-バリン＼L-ヒスチジン＼L‐アル ギニン＼L‐アラニン＼L‐アスパラギン酸マグネシウム ・カリウム＼L‐グルタミン酸＼グリシン＼L‐プロリン ...
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動物用医薬品評価書 ラクトフェリンを有効成分とする牛の乳房注入剤 ( マストラック ) 2012 年 4 月 食品安全委員会
... MBP の構成成分であるラクトフェリンのアレルゲン性を示すものはなく、 キニノーゲンフラグメント 1･2 を除く MBP 構成タンパク質のペプシン消化が早いこと 及びキニノーゲンフラグメント 1･2 への暴露量が少ないと考えられることから、MBP は新たな食品アレルギーを引き起こしにくいと考えられたとしている。 （参照 37） ...
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別紙様式 (Ⅵ)-2 商品名 : エクササイズダイエット 届出食品に関する表示の内容 科学的根拠を有する機能性関与成分名及び当該成分又は当該成分を含有する食品が有する機能性一日当たりの摂取目安量 本品には 3% グラブリジン含有甘草抽出物が含まれます 3% グラブリジン含有甘草抽出物は 肥満気味の方
... BMI が 24 以上 30 未満の健康な日本人男女に関与成分を 300mg/日を 8 週間 摂取させた際に体脂肪（DXA 法）、体重及び BMI が摂取前に比べて共に有意に 低下した [1] 。 BMI が 24 以上 30 未満の健康な日本人男女に関与成分を 100mg/日を 12 週間 摂取させた際にプラセボ群と比較して体重及び BMI の有意な増加抑制が認めら ...
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日本標準商品分類番号 T PILORIC 総合製品情報概要 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) メルカプトプリン水和物又はアザチオプリンを投与中の患者 [ 相互作用 の項参照 ] 製造販売元 プロモーション提携 TPR10
... 高尿酸血症（無症候性高尿酸血症も含む）は、体組織への尿酸塩沈着に基づく諸症状 （痛風関節炎や痛風結節）の発症原因であることが広く知られています。また、近年で は腎障害や高血圧との関連性が指摘されている他、脳卒中、心血管系疾患といった 種々の疾患、尿路結石等との関連も報告され、治療の重要性が高まってきています。 ...
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