• 検索結果がありません。

服用・副作用状況チェック

ロコルナール錠 100mg トラピジル ( 錠 ) ダクチル錠 50mg 塩酸ピペリドレート ( 錠 ) ロキソニン錠 60mg ロキソプロフェンナトリウム水和物 ( 錠 ) リウマトレックスカプセル 2mg メトトレキサート ( カプセル ) 国内副作用報告の状況 ( 副作用救済給付の請求に基づく

ロコルナール錠 100mg トラピジル ( 錠 ) ダクチル錠 50mg 塩酸ピペリドレート ( 錠 ) ロキソニン錠 60mg ロキソプロフェンナトリウム水和物 ( 錠 ) リウマトレックスカプセル 2mg メトトレキサート ( カプセル ) 国内副作用報告の状況 ( 副作用救済給付の請求に基づく

... 1) 副作用救済給付の件数については、平成 27 年4月1日から平成 27 年7月 31 日に救 済給付に関する決定が行われた情報を掲載している。 2) 副作用名は、用語の統一のため、ICH 国際医薬用語集日本語版(MedDRA/J)に収 載されている用語(Preferred Term:基本語)で表示している。 ...

7

目次 市販直後調査結果の概要 3 1. 調査対象 3 2. 副作用の収集状況 3 医薬品リスク管理計画書 (RMP) におけるリスクについて 6 その他の副作用について 7 まとめ 8 2

目次 市販直後調査結果の概要 3 1. 調査対象 3 2. 副作用の収集状況 3 医薬品リスク管理計画書 (RMP) におけるリスクについて 6 その他の副作用について 7 まとめ 8 2

... さて、 2017年10月27日に販売開始いたしましたビプレッソ®徐放錠 50 mgおよび150 mgは、市販 直後調査を実施してまいりましたが、 2018年4月26日をもちまして終了いたしました。 本調査期間中に収集されました副作用の集計結果がまとまりましたので、ご報告申し上げます。 本調査の実施にあたり、多くの先生方および病医院関係者の皆様にご協力を賜りましたことを、 ...

9

Ⅱ 工事内容確認チェックシート、工事監理・施工状況報告書

Ⅱ 工事内容確認チェックシート、工事監理・施工状況報告書

... といいます。))及び財形住宅融資の利用に際しては、機構の定める次の要件に該当する必要があることについて承知しており、これらの要件についてフラット (1) 機構のフラット35又は財形住宅融資に適用される技術的基準に適合していること。 平成27年3月31日以前に省エネルギー対策等級の基準を用いて設計検査又は設計住宅性能評価書の申請を行った場合は、「断熱等性能等級」を「省エネルギー対策等級」と読み替えてくだ ...

5

7. 副作用の出現に注意する 抗菌薬の副作用は, アナフィラキシーショック! や薬疹だけではない.! 腎機能障害 肝機能障害 CD 関連性腸炎 ( 偽膜性腸炎 )! 薬剤熱 骨髄抑制 ( 好中球減少, 血小板減少 )! 治療開始 3-5 日で! 必ず副作用の有無! をチェックする 但し, 抗菌薬療法

7. 副作用の出現に注意する 抗菌薬の副作用は, アナフィラキシーショック! や薬疹だけではない.! 腎機能障害 肝機能障害 CD 関連性腸炎 ( 偽膜性腸炎 )! 薬剤熱 骨髄抑制 ( 好中球減少, 血小板減少 )! 治療開始 3-5 日で! 必ず副作用の有無! をチェックする 但し, 抗菌薬療法

... 発生年月 医療機関 発生状況 2009年8月~2010年9月 関東A大学病院 多剤耐性アシネトバクター・バウマニ(MDRA)に58名感 染 1) 2007年3月~5月 関東A大学病院 バンコマイシン耐性腸球菌(VRE)に55名感染 2) 2006年9月~2007年12月 北海道A大学病院 多剤耐性緑膿菌(MDRP)に21名感染 3) ...

18

40:732 血液事業第 40 巻第 4 号 はじめに 採血副作用防止は採血業にとって重要な課題である 関東甲信越ブロック血液センター採血部門では,2012 年 10 月から採血副作用発生状況や採血副作用対策の方法や効果についての情報共有を目的に, 各地域センターの看護師で構成する採血

40:732 血液事業第 40 巻第 4 号 はじめに 採血副作用防止は採血業にとって重要な課題である 関東甲信越ブロック血液センター採血部門では,2012 年 10 月から採血副作用発生状況や採血副作用対策の方法や効果についての情報共有を目的に, 各地域センターの看護師で構成する採血

... 今回の調査により,採血副作用対策の経年変化 や,これまで多様な角度からの研究が行われてい るが,同様の検証が各センターで実施されていた ことが分かった。これらの報告は献血者の安全確 保に寄与する貴重なものであるが,看護師の報告 は日本血液事業学会の演題抄録が大半で,論文に されているものはすくなかった。その理由として, 地域センターでは症例数が少なく十分な検証結果 が得られない,統計学の知識がない,アドバイス ...

7

重篤副作用疾患別マニュアル

重篤副作用疾患別マニュアル

... 5.治療方法 (1)低血糖が起きた場合の緊急対応 低血糖が起きた場合は直ちに対応する必要がある。交感神経症状によ る低血糖の症状が起きたが意識が保たれている場合には、5‐20 g のブド ウ糖、砂糖、ジュース、キャンディなどの糖質を経口摂取する。ただし、 α-グルコシダーゼ阻害薬を服用中の場合は、ブドウ糖を摂取することが 重要である。このような患者自身での対処により、通常 5 分以内に低血 ...

12

重篤副作用疾患別マニュアル

重篤副作用疾患別マニュアル

... 止し、シクレソニド吸入剤が処方された。モンテルカストナトリウ ム錠 10 mg の服用は継続された。サルメテロールキシナホ酸塩・フ ルチカゾンプロピオン酸エステル(吸入剤)中止後 4~5 日頃から 苦味感がやや減少し、7~10 日後には味覚異常をほとんど感じなく なった。特にアレルギー検査を行わなかったが、上記症状および経 過からサルメテロールキシナホ酸塩・フルチカゾンプロピオン酸エ ...

8

副腎皮質ホルモンの副作用

副腎皮質ホルモンの副作用

... 副腎皮質ホルモン服用中は,定期的に眼科を受診して,目のチェックをしてもらうことをおすすめし ます。かかりつけの眼科医院がない場合は,外来でご相談下さい。 9)精神症状 ホルモンの影響で精神状態に変化が起こることがあります。最も多いの は不眠(寝つきが悪くなる)です。また,気分が高揚したり,逆に落 ち込んだりすることもあります。一過性のもので,いずれは消えます ...

6

デベルザ錠20mg 発売12ヵ月間の副作用発現状況(速報)

デベルザ錠20mg 発売12ヵ月間の副作用発現状況(速報)

... 脱水関連の副作用は 101 件発現し、重篤は 42 件で脱水(10 件)、ラクナ梗塞(3 件)、意識レベルの低 下、高血糖性高浸透圧性非ケトン性症候群、昏睡、糖尿病性高血糖昏睡、脳梗塞、ケトアシドーシス(各 2 件)、糖尿病性ケトアシドーシス、小脳梗塞、意識消失、血栓性脳梗塞、心肺停止、急性心筋梗塞、ショ ック、静脈虚脱、虚血性大腸炎、出血性腸憩室、腎盂腎炎、急性腎盂腎炎、急性腎前性腎不全、血中クレ ...

14

渋滞ピーク時の日付と時間がひと目でわかる リアルタイムの交通状況 渋滞予測をチェック スマートフォンで全国の高速道路の交通情報が無料でチェックできる ドラぷらアプリ 画面はご利用の機種によって多少異なる場合があります リアルタイム情報をチェック!! リアルタイム情報チェック お出かけ前の渋滞予測チェ

渋滞ピーク時の日付と時間がひと目でわかる リアルタイムの交通状況 渋滞予測をチェック スマートフォンで全国の高速道路の交通情報が無料でチェックできる ドラぷらアプリ 画面はご利用の機種によって多少異なる場合があります リアルタイム情報をチェック!! リアルタイム情報チェック お出かけ前の渋滞予測チェ

... 出発前に確認し、渋滞回避! 調べたい日時を選択! - 日時選択画面 - 毎時ごとの渋滞予測状況を表示! - 予測結果画面 - マイページから簡単チェック!! お出かけ前に渋滞予測をチェック!! 良く使うルートをあらかじめ登録して渋滞・規制を簡単チェック! さらに!設定により登録したルートの通行止め情報がメールで届きます。 ...

20

デベルザ錠20mg 発売10ヵ月間の副作用発現状況

デベルザ錠20mg 発売10ヵ月間の副作用発現状況

... ・治療:ブドウ糖投与後、回復 <尿路感染症及び性器感染症関連> 尿路感染症及び性器感染症に関する副作用は 150 件報告され、重篤は腎盂腎炎(8 件)、尿路感染(4 件) 、敗血症性ショック(3 件)、敗血症、膀胱炎、急性腎盂腎炎(各 1 件)でした。非重篤な副作用の内 訳は、膀胱炎(37 件)、陰部そう痒症(19 件)、性器感染(18 件)、尿路感染(15 件)、亀頭包皮炎(13 件) ...

13

母性看護学実習における学生の技術経験状況調査
			-学生の母性看護学実習技術チェックリストから-

母性看護学実習における学生の技術経験状況調査 -学生の母性看護学実習技術チェックリストから-

... 抄録: 本研究は、母性看護学実習における学生の看護技術経験状況を把握し、母性看護学実習や演習 および講義の効果的な方法を検討するための資料を得る事を目的とした。分析に用いたのは、本学科 初の母性看護学実習を行った学生84名が自己記入した「母性看護学実習技術チェックリスト」である。 技術経験項目は、外来実習6項目、分娩室実習3項目、褥室実習5項目、新生児室実習10項目の計24項目 ...

12

アプルウェイ 市販直後調査 発売4ヵ月間の副作用発現状況

アプルウェイ 市販直後調査 発売4ヵ月間の副作用発現状況

... 性腎盂腎炎、低血糖症、高血糖性高浸透圧性非ケトン性症候群、意識消失、第 6 脳神経麻痺、第 7 脳神経 麻痺、血栓性脳梗塞、心房細動、リウマチ性血管炎、関節リウマチ、末梢動脈閉塞性疾患、虚血性大腸炎、 胃潰瘍、肝機能異常、水疱性皮膚炎、腎結石症、血圧低下、熱中症が各 1 件)報告されております。なお、 上記副作用以外に、本剤の発売前に臨床試用医薬品にて非重篤の性器感染( 1 例 1 件)の報告がありまし ...

6

【参考資料1】副作用症例_set

【参考資料1】副作用症例_set

... 製造販売後調査後の評価について • 企業から製造販売後調査報告書の提出後、調査期間中のデータを基に、安全性( 副作用状況、発生頻度等)について、薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策 部会安全対策調査会で事前整理等、パブリックコメントを行い、同医薬品等安全対 策部会で評価を行う。 ...

7

重篤副作用疾患別マニュアル

重篤副作用疾患別マニュアル

... 14 3.副作用の判別基準(判別方法) 診断は現病歴や既往歴の詳細な聴取により原因と推定される医薬品の使 用の有無と投与量そして投薬期間を確認すること、そして最も類似した症 状や他覚所見を呈する放射線性膀胱炎を鑑別するために放射線照射の治療 歴の有無を確認することが重要である。さらに尿検査所見、尿培養検査、 血清クレアチニンなどで腎機能の評価、超音波検査、腹部単純エックス線 写真、尿路造影そして CT ...

20

慢性骨髄性白血病 ~グリベックを服用される方へ~

慢性骨髄性白血病 ~グリベックを服用される方へ~

... ● 副作用が出ることがある インターフェロン-αの副作用として、治療を 開始した当初はほとんどの人に発熱や筋肉痛 などがあらわれます。その程度は次第に軽く なりますが、その後、肝臓の機能低下や脱毛、 またごく少数ですが『うつ』の症状が出たり肺 炎を起こすことがあり、このような場合はイン ターフェロン-αによる治療が続けられなくな ...

10

(2) 確認事項と対処 まず1~3の項目をチェックする 確認事項 対処 1 飲み忘れはなかったか 入院患者でも 服用を目視で確認してない場合は コンプライアンスの状況に注意する 2 併用薬 食事内容に変化はなかったか ビタミンK 含有量の多い食品やいわゆる健康食品などの摂取を十分にチェックする 患者

(2) 確認事項と対処 まず1~3の項目をチェックする 確認事項 対処 1 飲み忘れはなかったか 入院患者でも 服用を目視で確認してない場合は コンプライアンスの状況に注意する 2 併用薬 食事内容に変化はなかったか ビタミンK 含有量の多い食品やいわゆる健康食品などの摂取を十分にチェックする 患者

... 78 (2)確認事項と対処 まず①~③の項目をチェックする。 確認事項 対処 ① 飲み忘れはなかったか。 入院患者でも、服用を目視で確認してない場合は、コンプライアンスの 状況に注意する。 ② 併用薬、食事内容に変化は なかったか。 ビタミンK含有量の多い食品やいわゆる健康食品などの摂取を十分にチ ェックする。患者自身が正直に申し出にくい場合や無意[r] ...

5

重篤副作用疾患別対応マニュアル

重篤副作用疾患別対応マニュアル

... 5.治療方法 (1)低血糖が起きた場合の緊急対応 低血糖が起きた場合は直ちに対応する必要がある。交感神経症状によ る低血糖の症状が起きたが意識が保たれている場合には、5‐20g のブド ウ糖、砂糖、ジュース、キャンディなどの糖質を経口摂取する。ただし、 α-グルコシダーゼ阻害薬を服用中の場合は、ブドウ糖を摂取することが 重要である。このような患者自身での対処により、通常 5 分以内に低血 ...

33

資料 3-2 国内副作用報告の状況 ( 医療用医薬品 ) ( 平成 26 年 8 月 1 日から平成 26 年 11 月 30 日までの報告受付分 ) 副作用報告の集計結果についての注意事項 1) 副作用報告については 医薬品との因果関係が不明なものを含め製造販売業者等から報告されたものであり 個別

資料 3-2 国内副作用報告の状況 ( 医療用医薬品 ) ( 平成 26 年 8 月 1 日から平成 26 年 11 月 30 日までの報告受付分 ) 副作用報告の集計結果についての注意事項 1) 副作用報告については 医薬品との因果関係が不明なものを含め製造販売業者等から報告されたものであり 個別

... 2) 副作用報告の件数については、平成 26 年8月1日から平成 26 年 11 月 30 日(以下「本 報告期間」という。)に新たに提出された報告書の件数を示したもので、同一の症例に複 数の被疑薬が存在し、当該症例が複数の企業からそれぞれ報告された場合、重複して カウントしているため、ここに示された報告件数がそのまま症例数にはならない。 ...

200

目次 C O N T E N T S 1 下痢等の胃腸障害 下痢について 3 下痢の副作用発現状況 3 最高用量別の下痢の副作用発現状況 3 下痢の程度 4 下痢の発現時期 4 下痢の回復時期 5 下痢による投与中止時期 下痢以外の胃腸障害について 6 下痢以外の胃腸障害の副

目次 C O N T E N T S 1 下痢等の胃腸障害 下痢について 3 下痢の副作用発現状況 3 最高用量別の下痢の副作用発現状況 3 下痢の程度 4 下痢の発現時期 4 下痢の回復時期 5 下痢による投与中止時期 下痢以外の胃腸障害について 6 下痢以外の胃腸障害の副

... 最高用量別の下痢の副作用発現状況 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 3 下痢の程度 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 4 下痢の発現時期 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 4 下痢の回復時期 ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5 ...

6

Show all 9774 documents...

関連した話題