有薬剤や制酸剤の投与
鎮咳剤 222 プロキシフィリン エフェドリン塩酸塩 フェノバルビタール 12 健胃消化剤 233 FK 12 制酸剤 234 酸化マグネシウム 13 下剤 浣腸剤 235 酸化マグネシウム 13 副腎ホルモン剤 245 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム ( 注射用 )( サクシゾン )
... シル）の投与により、ピバリン酸（ピボキシル基を有する抗生物質の代謝物） の代謝・排泄に伴う血清カルニチン低下が報告されている。また、小児（特 に乳幼児）においては、ピボキシル基を有する抗生物質の投与により、低カ ルニチン血症に伴う低血糖があらわれることがあるので、ピボキシル基を有 ...
32
日本標準商品分類番号 適正使用と安全管理の手引き 結核化学療法剤 * 劇薬 処方箋医薬品 ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 警告 1) 本剤に対する耐性菌発現を防ぐため 結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与
... AST 増加 46 （ 45.5% ） a ） 35 （ 33.7% ） b ） 例数（%） 関連臨床検査値測定例：a） 101例、b） 104例 ＊1： C208試験併合及び209試験において、実際に報告された有害事象は「トランスアミナーゼ上昇」、「アスパラギン酸アミノトランス フェラーゼ増加」、「アラニンアミノトランスフェラーゼ増加」、「γ−グルタミルトランスフェラーゼ異常」、「肝炎」、「プロトロンビン ...
20
受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤
... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認 外効能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本剤を含む非定型抗精神病薬投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6～1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本剤の5試験では、死 亡及び脳血管障害（脳卒中、一過性脳虚血発作等）の ...
6
不 整 脈 用 剤 212 アテノロール 17 ビソプロロールフマル 酸 塩 (ビソテート) 17 プロプラノロール 塩 酸 塩 18 メトプロロール 酒 石 酸 塩 18 血 圧 降 下 剤 214 カンデサルタンシレキセチル アムロジピンベシル 酸 塩 20 テルミサルタン アムロジピンベシル
... ［相互作用］の「併用注意」 一部改訂 「糖尿病用薬（スルホニルウレア系薬剤、速効型インスリン分泌促進剤、 α - グルコシダーゼ阻害剤、ビグアナイド系薬剤、チアゾリジン系薬剤、GLP-1 アナログ製剤、インスリン製剤等） 〔臨床症状・措置方法：低血糖症状が起 ...
52
ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい (.2 9) (.2 9) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい (.3) 事前説明と同意の取得 (.3) 適合 不適合 他の治療法の選択を考 して下さい 治療開始
... 注1） HBVキャリアおよび既感染者では、免疫抑制・化学療法時にHBVの再活性化が起こることがある。したがって、まずHBs抗原を測定して、HBVキャリアか どうか確認する。HBs抗原陰性の場合には、HBc抗体およびHBs抗体を測定して、既感染者かどうか確認する。HBs抗原・HBc抗体およびHBs抗体の測 定は、高感度の測定法を用いて検査することが望ましい。 注2） ...
98
⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
... 徴候、症状：本剤の過量投与時に、頻脈、激越/攻撃性、構語障 害、種々の錐体外路症状、及び鎮静から昏睡に至る意識障害が一 般的な症状としてあらわれることが報告されている。また他の重 大な症状として、譫妄、痙攣、悪性症候群様症状、呼吸抑制、吸 引、高血圧あるいは低血圧、不整脈及び心肺停止があらわれるこ ...
6
用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に
... 2）意識障害等があらわれることがあるので、自動車の運 転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意す るよう患者に十分に説明すること。 3）大動脈瘤、大動脈解離を引き起こすことがあるので、 観察を十分に行うとともに、腹部、胸部又は背部に痛 み等の症状があらわれた場合には直ちに医師の診察を 受けるよう患者に指導すること。大動脈瘤又は大動脈 ...
5
ロイド点眼を中心とした局所治療が第一選択となる 局所治療に抵抗性 / 再発性の例では ステロイドの全身投与や免疫抑制剤 (MTX など ) 生物学的製剤( アダリムマブ インフリキシマブなど ) が必要となる 両型とも成人期に至った患者の半数で免疫抑制剤と生物学的製剤の併用が必要で 複数薬剤による疾
... 全身型では発症時に強い全身性炎症所見を伴い、数週以上にわたり高熱が持続し、紅斑性皮疹、全身 のリンパ節腫脹、肝脾腫、漿膜炎（心膜炎、胸膜炎）などを認める。 関節型では関節痛、関節腫脹、関節可動域制限、朝のこわばりなど関節症状が主体であるが、時に発 熱など全身症状を伴う。進行すると関節強直や関節脱臼／亜脱臼などの関節変形を伴い、関節機能障害 ...
9
1 腎機能低下時に最も注意の必要な薬剤投与量一覧 ( 改訂 8 版 ) 分類 5-HT1B/1D 受容リザトリプタン安息体作動薬型片頭香酸塩痛治療薬 帯状疱疹後神経痛治療薬 抗リウマチ薬 (DMARDs) 高尿酸血症治療薬 薬剤名 CCr CCr< CCr>50 ml/min 一般
... 一般的にＫ症になりやすいため、慎重投与。血中Ｋ濃度をみながら投与する。高カリウム血 症を起こすことがあるので、投与速度はカリウムイオンとして20mEq/hr を超えないこと。 CCr30～50mL/minでは抗第Xa因子活性のAUCは21％上昇、CCr30mL/min未満では65％ 上昇するため、減量が必要 ...
7
ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上
... 現在、MNZ の用法・用量には小児適応がなく、小児における安全性に関するエ ビデンスが確立されていない状況にあること、原虫症に対する貴重な薬剤で耐性 菌の蔓延が懸念されること、小児のガイドラインの推奨用量と MNZ１錠用量から 体重 25kg 以上でなければ投与できないことなどから、使用の蔓延化を防止するた ...
34
HZC 試験 治験の標題 : 慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者を対象として 1 日 1 回投与のフルチカゾンフランカルボン酸エステル / ビランテロール (FF/VI)100/25 μg 吸入用散剤または 1 日 2 回投与のフルチカゾンプロピオン酸エステル / サルメテロール (F
... Visit 1（スクリーニング時）前の 6 週間以内に抗生物質の使用を必要とする下気道感染 を発現した患者 心血管系疾患［植込み型心臓除細動器またはペースメーカーにより 60 拍動数／分 （bpm）超を要する］、高血圧、神経系疾患、精神疾患、腎疾患、肝疾患、免疫系疾患、 内分泌系疾患（管理されていない糖尿病または甲状腺疾患を含む）、消化性潰瘍または ...
448
2. 重要な基本的注意めまい感があらわれることがあるので 本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作及び高所での作業等に従事させないように注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 カルシウム剤マグネシウム剤アルミニウム剤ラ
... ※ 薬剤性過敏症症候群：初期症状として発疹、発熱がみら れ、さらにリンパ節腫脹、肝機能障害等の臓器障害、白 血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発 性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察 を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、 投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、ヒトヘル ...
5
デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗
... 剤） その他の消化器官用薬 鎮吐剤 ゾフランザイディス４ オンダンセトロン ５－ＨＴ３受容体拮抗型制吐 その他の消化器官用薬 鎮吐剤 シンセロン錠８ｍｇ インジセトロン塩酸塩 ５－ＨＴ３受容体拮抗型制吐 その他の消化器官用薬 鎮吐剤 プリンペラン錠５ メトクロプラミド 消化器機能異常治療剤 その他の消化器官用薬 ...
34
ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)
... 注5） a. リツキシマブ・ステロイド、フルダラビンを用いる化学療法および造血幹細胞移植例は、既往感染者からのHBV再活性化の高リスクであり、注意が必 要である。治療中および治療終了後少なくとも12か月の間、HBV DNAを月1回モニタリングする。造血幹細胞移植例は、移植後長期間のモニタ リングが必要である。 b. ...
74
生殖器官用剤 252 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 避妊剤 254 レボノルゲストレル放出子宮内システム 12 鎮痛 鎮痒 収斂 消炎剤 264 クロベタゾン酪酸エステル 12 カルシウム剤 321 グルコン酸カルシウム水和物 ( 経口剤 ) 13 糖尿病用剤 396 サキサグリプチン
... 害事象（心筋梗塞、脳卒中、血管死等）が発現する可能性がある。滲出型加 齢黄斑変性患者を対象に国内外で実施された第Ⅲ相試験〔２試験の併合解析 （２年間）〕における動脈血栓塞栓関連事象の発現率は、本剤投与群全体で 3.3 %（1,824 例中 60 例）であった。網膜中心静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫を有 する患者を対象に国内外で実施された第Ⅲ相試験〔２試験（76 週間と ...
28
Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... （1）海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の 効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル（１回200mg １日２回）またはプラセボを24週間追加投与 ...
10
体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合
... 肢 の一 つとして提 示 するとよい 。 や む を 得 ず 断 乳 す る 際 、 す ぐ に 授 乳 を 中 止 す る 必 要 が あ る 場 合 は 、 カ ベ ル ゴ リ ン の 内 服 が 有 用 で あ る 。 乳 汁 分 泌 良 好 な 褥 婦 で は 、 乳 腺 炎 等 の ト ラ ブ ル を 回 避 す る ため 、 適 切 な 断 乳 指 導 、 ...
6
成分名 英文名 ホウ酸 Boric Acid CAS No 収載公定書日局 EP NF A TOXNET DATABASE への リンク 投与経路 経皮 眼科用剤 耳鼻科用剤 直腸, 膣, 尿道に適用 1 単回投与毒性 1 1 マウス及びラット 用途
... ⑤ ホウ酸摂取の臨床転帰を確認するため、また血清ホウ酸濃度と臨床的症状の間の関連性を 評価するために２つの毒性センターにおいてレトロスペクティブなレビューを行った。784 例を対照 とした。2 例以外は急性摂取であった。重篤な症状の患者はおらず、88.3%が無症状であった。最 ...
7
抗がん剤の副作用対策オキサリプラチン投与による末梢神経障害への対策 抗がん剤の副作用対策 オキサリプラチン投与による 末梢神経障害への対策 監修 社会医療法人財団慈泉会相澤病院 がん集学治療センター化学療法科統括医長中村将人先生 薬剤管理情報センター医薬品情報管理室主任がん薬物療法認定薬剤師中村久美
... ●警告 １． 本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が 適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者の選択にあたっては、各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること。また、 ...
9
ジプレキサザイディス錠 (2) (7) 肝障害のある患者又は肝毒性のある薬剤による治療を受けている患者 [ 肝障害を悪化させることがある ] (8) 高齢者 [ 高齢者への投与 の項参照 ] (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中
... 。10-N-グルクロン 酸抱合体が血漿中及び尿中における主要代謝物である。4’-N-オキシド体代謝物の生成 はフラビン含有モノオキシゲナーゼが関与している。主な酸化代謝物である4’-N-デスメ チル体はCYP1A2を介して生成される。比較的少ない代謝物である2-ヒドロキシメチル 体はCYP2D6を介して生成されるが、オランザピンの全般的なクリアランスに大きく影響 することはない。 in ...
6