新規採用医薬品（ 後発医薬品） 7件
新規採用医薬品 28 件 イクスタンジ錠 40mg エンザルタミド 前立腺癌治療剤 アステラス製薬 院外採用 ( 院外処方のみオーダリング可 ) イクスタンジカプセル 40mg の院内在庫がなくなり次第オーダリング開始イクスタンジカプセル 40mg は院内在庫がなくなり次第削除 ( オーダ停止 )
... ＊ 仮採用及び新規採用医薬品の処方開始は 8 月 23 日（木）となります。 ＊ 後発医薬品への切替えは 8 月 23 日（木）以降、先発医薬品の院内在庫が終 了次第、随時行います。なお、院外処方については引き続き、先発医薬品 も処方可能です。 ...
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目次 はじめに ページ 調査の概要 2 ページ 結果 < 後発医薬品の採用状況 > 3 ページ 結果 2< 後発医薬品採用リスト > 4 ページ 結果 3< 後発医薬品の採用基準 > 39 ページ 結果 4< 後発医薬品採用マニュアル > 42 ページ
... 「後発品採用基準 後発品採用基準 後発品採用基準 後発品採用基準スコア スコア スコア表 スコア 表 表」（ 表 」（ 」（ 」（別紙 別紙 別紙① 別紙 ① ①） ① ）を ）） を を を配布 配布 配布 配布し し し、 し 、薬剤部 、 、 薬剤部 薬剤部 薬剤部への への への への提出 提出 提出 提出を を依頼 ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 20mg アダラートCR 錠 40mg アダラートL 錠 10mg アダラートL 錠 20mg アダラートカプセル5m
... 後発 ヘパアクト配合顆粒（4.5g） 後発 ヘパリンカルシウム皮下注5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 院外 後発 ヘパリン類似物質外用スプレー0.3％「日医工」（100g） 院外 ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3％「日本臓器」 ...
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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について（番号入り）.pdf
... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 内用薬 3969004F2175 ボグリボース ０．３ｍｇ１錠 局 ベグリラート錠０．３ｍｇ 大正薬品工業 23.40 内用薬 3969004F2183 ボグリボース ０．３ｍｇ１錠 局 ボグリボース錠０．３ｍｇ「ＮＰ」 ニプロファーマ 20.80 内用薬 3969004F2191 ボグリボース ０．３ｍｇ１錠 局 ボグリボース錠０．３「ＯＭＥ」 大原薬品工業 ...
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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について（番号入り）.pdf
... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 外用薬 2615701Q1473 イソプロパノール ５０％１０ｍＬ イソプロパノール消毒液５０％「タイセイ」 大成薬品工業 3.70 外用薬 2615701Q1490 イソプロパノール ５０％１０ｍＬ 消プロ（ハチ）消毒液５０％ 東洋製薬化成 3.70 外用薬 2615701Q1503 イソプロパノール ５０％１０ｍＬ イソプロ消毒液５０％「ＮＰ」 ニプロファーマ ...
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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名一般名薬効等 エビリファイ錠 3mg アリピプラゾール抗精神病薬 開始日 平成 9 年 8 月 5 日 ( 土 ) フルダラ錠 10mg リン酸フルダラビン抗悪性腫瘍剤平成 9 年 8 月 15 日 ( 火 ) 取扱い中止医薬品 取扱
... 1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 2 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については、随時、医療情報端末に掲載しています。 掲載場所 ： 院内情報Ｗebシステム → ライブラリ → 薬剤部 → ＤＩ室 ...
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機密性 2 薬効分類 22 呼吸器官用薬 後発医薬品実績リスト 令和元年 10 月診療分 本リストは 協会けんぽ茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき 数量が多い先発医薬品と これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています 医薬品名は先発医薬品の50 音順で掲載しています 令和元年 10 月診療
... ※ ジェネリック医薬品は数量が多いものから順に最大5件まで掲載し、5件を超える場合は「その他」に集約して表示しています。 ※ 医療機関数、薬局数、患者数が10未満の場合は、該当欄に「---」を表示しています。 ※ メーカー名は、一般財団法人 医療情報システム開発センター（MEDIS-DC）の医薬品HOTコードマスターに基づき表記し、一意に定まらないものは「---」としています。 ...
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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 一般名 薬効等 開始日 オキシコンチン TR 錠 5mg オキシコドン塩酸塩水和物持続性癌疼痛治療剤 平成 0 年 7 月 19 日 ( 木 ) 取扱い中止医薬品 取扱い中止予定薬品の詳細については 随時 医療情報端末に掲載しています 掲載
... ラックビー微粒Ｎ（１ｇ／包） ネキシウム懸濁用顆粒分包１０ｍｇの採用に伴う中 止 平成30年7月13日(金) 平成30年7月24日(火) 規 格 一 般 名 1T:2000JAU／5000JAU ｽｷﾞ花粉ｴｷｽ原末 インタール点眼液２％ ５ｍＬ アスプール液（０．５％）の採用に伴う中止 ...
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新規採用医薬品 13 件 エポエチンアルファ BS 注 750 シリンジ JCR キッセイ薬品工業 エポエチンアルファ後続 1 採用条件 : エスポー注射液 750は院内在庫がなくなり次第削除 ( オーダ停止 ) 遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤 円 / 筒 シェルガン 0.5 眼粘
... 5.4円/ｶﾌﾟｾﾙ 薬価 ビタメジン配合カプセルB25の院内在庫がなくなり次第オーダリング開始 ビタメジン配合カプセルB25は院内在庫がなくなり次第、院外のみ採用へ変更（院内オー ダ停止） ...
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Microsoft PowerPoint - 04資料２ 保険者における後発医薬品の推進について
... ②取組内容 ・後発医薬品の使用促進のための取組の実施状況 ア）後発医薬品希望カード・シールの配布・・・様式、配布頻度・時期、対象者、委託状況 イ）差額通知・・・様式、発出頻度、対象者の要件、切り替え効果額の計算方法、委託状況、委託費（事業費） ウ）周知・広報・・・様式、媒体（ポスター、リーフレット、広報誌等）、掲載場所・配布方法、配布対象、委託状況 エ）その他 ...
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資料 1 後発医薬品の地域差等 ( 厚生労働省提出資料 )
... （注2）各市町村において、保険請求のあった薬局が3軒以下の地域は除外している。 （注3）後発医薬品割合は数量ベース（新指標）を用いている。 （出典）「調剤医療費（電算処理分）の動向～平成25年度版～」（厚生労働省保険局調査課） 市町村別後発医薬品割合② ...
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ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情
... (14) 外来後発医薬品使用体制加算は、当該保険医療機関において調剤した後発医薬品のある先発医薬 品及び後発医薬品を合算した規格単位数量に占める後発医薬品の規格単位数量の割合が 60％以上又 は 70％以上であるとともに、外来において後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用を積極的に行っ ...
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表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... 7 後発医薬品の使用割合について、平成 22 年から平成 24 年の期間では、抗悪性腫瘍薬（ジェムザール注 Ⓡ 、 ランダ注 Ⓡ 等）、抗菌薬（パンスポリン注 Ⓡ 、マキシピーム注 Ⓡ 等）を含む注射薬を中心とした 73 品目の後発医薬 品への移行を行なったが、わずか移行率の増加にとどまった。平成 24 年には内服薬を中心に移行を進めて、 アンケート結果にて 172 ...
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新規採用医薬品 5 件 第 199 回薬事委員会平成 29 年 9 月 20 日 インスリングラルギン BS 注キット FFP インスリングラルギン ( 遺伝子組換え ) [ インスリングラルギン後続 2] 富士フイルムファーマ 持効型溶解インスリンアナログ製剤 1,528 円 / キット シクレス
... 製造販売中止に伴う採用中止のお知らせ 薬効 採用中止製品 当院採用の同成分薬 備考（販売中止時期） ペンタジン注射液30の製造販売中止に伴い供給停止 【販売中止時期（予定）：2017年11月】 ...
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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 プレセデックス静注液 00μg/50mL シリンジ ファイザー 一般名デクスメデトミジン塩酸塩 薬効等 α 作動性鎮静剤 開始日平成 0 年 11 月 日 ( 金 ) エンブレル皮下注 5mg ペン 0.5mL エタネルセプト ( 遺伝子組
... 2-1 薬事委員会の決定による取扱い中止 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 2-2 販売中止による取扱い中止 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 3 3-1 医薬品に関する事項 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル
... 1）医療用医薬品品質情報集（オレンジブック）（平成 22 年 2 月版、厚生労働省医薬食品局審査管理課） 2）医療用医薬品再評価結果 平成 19 年度（その 4）について（平成 20 年 1 月 7 日付け薬食発第 0107001 号、厚 生労働省医薬食品局長） 3）平成 22 年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書（平成 23 年 7 ...
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(MSD) 6313 小児科ロタテック内容液 5 価経口弱毒生ロタウイルスワクチンウイルスワクチン類 5, 中西 2. 新規採用医薬品 ( 院外のみ 院内のみ用 : 用時購入 ) 医薬品名 組成 薬効 薬価 申請者 (GSK) 瓶 内科 アドエア125 エアゾール120 吸
... (ＧＳＫ) 2290 1瓶 内科 アドエア125エアゾール120吸入用 配合剤 喘息治療配合剤 ¥7,639.50 上原 (サノフィ・アベンティス) 2492 1ｷｯﾄ 内科 アピドラ注ソロスター ｲﾝｽﾘﾝｸﾞﾙﾘｼﾞﾝ(遺伝子組換え 超速効型ｲﾝｽﾘﾝｱﾅﾛｸﾞ製剤 ¥2,237.00 高橋 ...
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(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言
... １．対面助言の区分及び内容 本実施要綱の対象とする対面助言の区分及び内容については、本通知の別紙４のとおりです。 ２．対面助言の日程調整 対面助言を希望する場合、対面助言の実施日を調整するため、独立行政法人医薬品医療機器総合機 構審査等業務関係業務方法書実施細則（平成１６年細則第４号。以下「業務方法書実施細則」という。） ...
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後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
... 薬事承認・診療報酬上の取組 医療保険制度・その他の取組 2012（平成24）年 ・処方せん様式の見直し （処方薬ごとの後発医薬品への変更の可否を明 示するよう、処方せん様式を変更） ・保険薬局の調剤基本料における後発医薬品調剤体制加算の見直し ・保険医療機関における後発医薬品の積極的使用に対する体制の評価 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 スルファメトキサゾール トリメトプリム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ダイフェン配合顆粒 鶴原製薬 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 バクタ配合顆粒 塩野義製薬 先発医薬品 2 バクトラミン配合顆粒
... 移動相：水/アセトニトリル混液(7：2)900mL にトリエチルアミン 1.0mL を加えた液に薄めた酢酸(100)(1 →100)を加え，pH5.9 に調整し，水を加えて 1000mL とする． 流量：スルファメトキサゾールの保持時間が約 10 分になるように調整する． システム適合性 ...
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