• 検索結果がありません。

新規医薬品の研究開発(創薬)

新薬の開発を効率化する新規IT創薬手法の開発 研究活動 | 研究/産学官連携

新薬の開発を効率化する新規IT創薬手法の開発 研究活動 | 研究/産学官連携

... 本研究では、近年急激に増加しつつあるタンパク質-化合物複合体結晶構造 を最大限活用することで、新規高いヒット化合物を発見する新たな VS 法 (VS-APPLE)を開発しました。最も広く用いられているベンチマークテスト セットを用いて既存 VS 法と比較したところ、VS-APPLE はトップレベル 成績を収めました。また ...

4

アカデミア研究者のための 創薬分野における Translational Research の専門用語ハンドブック TECHNICAL TERMS HANDBOOK Ver. 1.0

アカデミア研究者のための 創薬分野における Translational Research の専門用語ハンドブック TECHNICAL TERMS HANDBOOK Ver. 1.0

... 取得するデータと、製薬企業で製品開発初期段階として取得するデータでは、当初 研究目的時点でゴール設定が異なっている。特に製薬企業では各種実験について、 新しい真実を追い求めるではなく、データ再現性、普遍性を求めるため、試験 ...

60

( 報告様式 4) 16ak h0001 平成 28 年 5 月 29 日 平成 28 年度委託研究開発成果報告書 I. 基本情報 事 業 名 : ( 日本語 ) 創薬基盤推進研究事業 ( 英語 )Research on Development of New Drugs 研究開発課題名

( 報告様式 4) 16ak h0001 平成 28 年 5 月 29 日 平成 28 年度委託研究開発成果報告書 I. 基本情報 事 業 名 : ( 日本語 ) 創薬基盤推進研究事業 ( 英語 )Research on Development of New Drugs 研究開発課題名

... 疾患拠点 3 では、新規抗がん剤標的対象分子を明らかにする目的で、大腸がん、胆道がん、乳が ん手術検体を用いる in vitro /in vivo 評価系構築とこれらを用いるオミックス解析を開始し た。In vitro 系としては 3 次元培養法を含む手法を用いて、in vivo 系としては高度免疫不全マウ スに組織片を直接移植することにより PDX ...

15

肺がんの新規治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

肺がんの新規治療法開発 研究活動 | 研究/産学官連携

... 法や放射線治療 行わ 化学療法や放射線治療 治癒 こ 稀 近 一部 肺 患者 対 変異 た 皮 長因子受容体 E低位R 対 ッサやタ 分子標的治療 効 あ こ 明 た 多く 肺癌 分 子標的 特定さ 新た 分子標的 開発 求 い ...

3

創薬の効率化を目指したヒトP-gp基質性評価改善に関する研究

創薬の効率化を目指したヒトP-gp基質性評価改善に関する研究

... 査 要 旨 著者は、段階におけるヒト P-gp 基質性評価スループットを上昇させ、また LLC-PK1 細胞における ブタ Bcrp 機能を明らかにすることで、より早期に正確にヒト P-gp 基質性判断ができることを見出した。こ れらヒト P-gp ...

3

タイトル;DPP-IV阻害薬の開発研究

タイトル;DPP-IV阻害薬の開発研究

... 一方、患者や医療現場立場から医薬品を見てみると、まだまだ満足いく医薬品 が十分に揃っていない疾患が多いと言われている。癌やアルツハイマー病など治療効 果が十分でない疾病は勿論、耐性菌や新型ウイルス出現が問題となっている感染症 も高い治療効果を持つ薬剤が望まれている。そのような領域に比べ、糖尿病領域は一 ...

83

PPARα/γ デュアルアゴニストの創薬研究 柴田憲宏

PPARα/γ デュアルアゴニストの創薬研究 柴田憲宏

... 55 結論 著者らは、PPARγ アゴニストに PPARα 作用を付加することで、PPARγ アゴニストが有する副作用 を抑え、加えて脂質パラメーター改善が期待できるというコンセプトもと研究を行った。特 に、先行 PPARα/γ デュアルアゴニストが副作用を回避できていない点に着目し、PPARα 優位にア ...

134

2. 人事異動 (2018 年 4 月 1 日付 ) 新職 ( 継続職含む ) 氏名 ふりがな 旧職 [ 医薬研究本部 ] 創薬疾患研究所長 長谷川稔 はせがわみのる 創薬疾患研究所 開発研究所長 出口昌志 でぐちまさし 創薬疾患研究所長 研究企画統括室長山本美奈やまもとみな グローバルイノベーショ

2. 人事異動 (2018 年 4 月 1 日付 ) 新職 ( 継続職含む ) 氏名 ふりがな 旧職 [ 医薬研究本部 ] 創薬疾患研究所長 長谷川稔 はせがわみのる 創薬疾患研究所 開発研究所長 出口昌志 でぐちまさし 創薬疾患研究所長 研究企画統括室長山本美奈やまもとみな グローバルイノベーショ

... 2) 海外ビジネスさらなる拡大に向けて関連組織を再編し、海外事業本部内に欧米グルー プ会社を統括する「欧米事業部」および、欧米以外中国/アセアンを中心とするグローバ ルセールス機能を管轄する「グローバルビジネス部」を新設いたします。さらに、SCM 本部 供給ビジネス機能をグローバルビジネス部に集約いたします。 ...

5

業績の推移 ( 百万円 ) ( 百万円 ) 売上高 ( 左軸 ) 経常利益 ( 右軸 ) 期 期 期 期 期 期 ( 予 ) 伪事業概要伪 収益力と財務体質に優れる稀有な創薬ベンチャー  は眼科 皮膚科向けに特化した創薬ベンチャー企業で 既 に収益化している医薬品を持っており 創薬にかか

業績の推移 ( 百万円 ) ( 百万円 ) 売上高 ( 左軸 ) 経常利益 ( 右軸 ) 期 期 期 期 期 期 ( 予 ) 伪事業概要伪 収益力と財務体質に優れる稀有な創薬ベンチャー <4573> は眼科 皮膚科向けに特化した創薬ベンチャー企業で 既 に収益化している医薬品を持っており 創薬にかか

... 新薬開発パイプラインに関しても拡充が進んでいる。 「ウノプロストン点眼液 (開発コード UF-021)」 は加齢黄斑変性抗 VEGF 治療後黄斑部萎縮に対する治療として、 第 2 相臨 床試験開始に向けた準備に入ったほか、 重症ドライアイ治療として開発 「遺伝子組換 え人血清アルブミン点眼液 (RU-101)」 ...

11

特集 Folia Pharmacol. Jpn. 142 PI3K/mTOR 新規がん治療薬の研究開発2 要約 PI K phosphatidyl inositol -kinase /mtor mammalian target of rapamycin PI K Akt mtor mtorc mto

特集 Folia Pharmacol. Jpn. 142 PI3K/mTOR 新規がん治療薬の研究開発2 要約 PI K phosphatidyl inositol -kinase /mtor mammalian target of rapamycin PI K Akt mtor mtorc mto

... ClinicalTrials.gov 臨床試験登録情報を調査すること で,どの薬剤がどのような臨床試験を計画,実施して いるかを確認することができる.2013 年 5 月時点で 登録されている臨床試験を表 2 に示した(単剤用量 漸増試験,安全性を確認する併用 1b 試験,および一 部他薬剤と相互作用を目的とした臨床試験は除 く).最 も 多 く 臨 床 ...

6

糖尿病治療薬の作用標的タンパク質を発見 ~新薬の開発加速に糸口~ 研究活動 | 研究/産学官連携

糖尿病治療薬の作用標的タンパク質を発見 ~新薬の開発加速に糸口~ 研究活動 | 研究/産学官連携

... 環システムを結びつけました。 この発見は、 メトホルミン作用さらなる理解と、 2型 糖尿病治療改良につながると期待されます。 また、今回発見されたメカニズム は、 ヒトを含む動物全体で広く共通であると考えられます。 今回研究に用いられた線 虫やショウジョウバエでは、大規模かつ迅速な薬理検査や分子メカニズム解明手法 を 進 め ら ...

4

新規オピオイド製剤の創製と臨床開発 ( 新規 μ/δオピオイド二量体化受容体特異的アゴニストの開発 薬剤耐性を起こさないオピオイド製剤の独自手法による新薬開発 シーズ展開 ) 研究代表者 : 先端医療開発センター支持療法開発分野 分野長 上園保仁 共同研究者 : 研究所がん患者病態生理研究分野 研究

新規オピオイド製剤の創製と臨床開発 ( 新規 μ/δオピオイド二量体化受容体特異的アゴニストの開発 薬剤耐性を起こさないオピオイド製剤の独自手法による新薬開発 シーズ展開 ) 研究代表者 : 先端医療開発センター支持療法開発分野 分野長 上園保仁 共同研究者 : 研究所がん患者病態生理研究分野 研究

... 3. Sci. FinderでPatent検索するもヒット0。— 物質特許取得可能性あり 4. ネットワーク(AMED)へ提案として魅力的な案件。 5. 疼痛関連製薬企業と別案件で、同アッセイ系を用いた 新型オピオイド鎮痛剤 共同開発 を平成 29年度より行っている。 ...

14

『ラクオリア創薬』 企業調査レポート|サービス紹介|FISCO

『ラクオリア創薬』 企業調査レポート|サービス紹介|FISCO

... 1 理由は、P2X 7受容体拮抗が対象とする神経障害性疼痛市場大きさだ。疼痛(痛み) にはケガや炎症による痛みや心因性痛みなどいくつか種類があるが、神経障害性疼痛は神経が刺激されて起こ るものだ。その原因は神経圧迫(脊柱管狭窄症やヘルニアなど)、ウイルス感染、がん、糖尿病、ケガ後遺 ...

24

「大学発創薬を目指す研究室でのお仕事+α」 「特技懇」誌のページ(特許庁技術懇話会 会員サイト)

「大学発創薬を目指す研究室でのお仕事+α」 「特技懇」誌のページ(特許庁技術懇話会 会員サイト)

... 具体的には、希少疾病と呼ばれる患者数少ない難病に対する治療は、採算性も問題から開発が進みにくい。こうした希少疾病用医薬品はオー ファンドラッグ(Orphan Drug:orphan は孤児を意味する)と呼ばれ、規制当局(FDA、PMDA 等)による、支援措置により開発が奨励されている。 ...

7

Microsoft Word - ①創薬ナビ実施要領

Microsoft Word - ①創薬ナビ実施要領

... 「ナビに関する実施要領」改定について 平素より、国立研究開発法人日本医療研究開発機構運営に当たり格別ご高配を賜 り、厚くお礼申し上げます。 昨年4月1日に弊機構が設立されたことに伴い、旧独立行政法人医薬基盤研究所 ...

10

1. オールジャパンでの医薬品創出 創薬支援ネットワークなどの医薬品創出のための支援基盤の整備及び基礎研究から医薬品としての実用化につなげるまでの切れ目のない支援を推進する タラポルフィリンナトリウムと半導体レーザーを用いた難治性食道がんに対する光線力学療法の医師主導治験等を実施し 薬事承認申請が行

1. オールジャパンでの医薬品創出 創薬支援ネットワークなどの医薬品創出のための支援基盤の整備及び基礎研究から医薬品としての実用化につなげるまでの切れ目のない支援を推進する タラポルフィリンナトリウムと半導体レーザーを用いた難治性食道がんに対する光線力学療法の医師主導治験等を実施し 薬事承認申請が行

... 0 「医療分野研究開発推進計画実行状況と今後取組方針2015 (案) 」(概要) ○ 平成26年7月、健康・医療戦略推進本部が、健康・医療戦略に基づき、「医療分野研究開発推進計画」(以下「推進計画」という。)を決定。 ○ ...

6

橡創薬基盤技術の開発(トップ3)全部まとめた分.PDF

橡創薬基盤技術の開発(トップ3)全部まとめた分.PDF

... 疑問点が非常に多いです。一例をあげますと、 研究開発人材問題があります。人は研究開発 において、非常に重要なポイントになって来るわ けですし、日本は決してアメリカに比べて人材 層が厚いとは言まえせん。むしろ、人 材層は薄 いと言ってもよい。数少ない優秀な人達をどのよ ...

17

( 様式 10) 16am j0005 平成 29 年 5 月 10 日 平成 28 年度医療研究開発推進事業費補助金 ( 創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業 ) 補助事業成果報告書 I. 基本情報 事業名 : 創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業 ( 創薬等支援技術基盤プラットフ

( 様式 10) 16am j0005 平成 29 年 5 月 10 日 平成 28 年度医療研究開発推進事業費補助金 ( 創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業 ) 補助事業成果報告書 I. 基本情報 事業名 : 創薬等ライフサイエンス研究支援基盤事業 ( 創薬等支援技術基盤プラットフ

... まなヒストンバリアントを含むヌクレオソームやオーバーラッピングダイヌクレオソーム溶液状 態で構造的特徴が明らかになった( Sugiyama M., et al., Biophys. J., 2014; Sugiyama M., et al., Biochem. Biophys. Rep., 2015; Kato D., et al., Science, 2017)。 ...

8

平成 30 年度日本医療研究開発機構研究費 ( 創薬基盤推進研究事業 ) 研究開発課題名 : 革新的な治療薬の創出に向けた創薬ニーズ等調査研究 平成 30 年度 (2018 年度 ) 国内基盤技術調査報告書 神経疾患の医療ニーズ調査 ( 第 2 回 ) -60 神経疾患 アルツハイマー病 ( アルツ

平成 30 年度日本医療研究開発機構研究費 ( 創薬基盤推進研究事業 ) 研究開発課題名 : 革新的な治療薬の創出に向けた創薬ニーズ等調査研究 平成 30 年度 (2018 年度 ) 国内基盤技術調査報告書 神経疾患の医療ニーズ調査 ( 第 2 回 ) -60 神経疾患 アルツハイマー病 ( アルツ

... 96 あとがき 報告書をお読みになって、今回調査報告なかに多く貴重なデー夕が含まれている ことを皆様はお感じになったと思います。前回結果と同様に今後、様々な角度から分折 が行われると思いますが、まず、全体としては治療満足度・薬剤貢献度が前回と大きく変 わらなかったことが挙げられます。これはこの調査正確性を担保する裏付けと思われま ...

139

Show all 10000 documents...

関連した話題