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数個の遺伝子による遺伝

研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破

研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破

... 点について,不妊克服ためミトコンドリア DNA に着眼した生殖細胞系遺伝的改変二事例 4) ,重 篤な遺伝子疾患子へ遺伝を予防するため着床前診断 5) ,及びミトコンドリア病母系遺伝を予 ...

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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

... NDE1 タンパク質コード領域をサンガー法によるシークエ ンス解析にて変異探索を実施した結果、データベースに未収載3種類新規変異が見つ かりました。それら変異に関して、新たに患者・健常対照者サンプル(統合失調症 3554 名、双極性障害 1041 名、健常対照者 4746 名)を用いて関連解析を実施した結果、アミノ ...

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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

... NDE1 タンパク質コード領域をサンガー法によるシークエ ンス解析にて変異探索を実施した結果、データベースに未収載3種類新規変異が見つ かりました。それら変異に関して、新たに患者・健常対照者サンプル(統合失調症 3554 名、双極性障害 1041 名、健常対照者 4746 名)を用いて関連解析を実施した結果、アミノ ...

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iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

... CMMoL-iPS 細胞血球分化誘導 樹立した CMMoL-iPS 細胞から血球細胞へ分化誘導を行った。CMMoL-iPS 細胞 を C3H10T1/2 細胞と共培養することにより sac 様構造物が形成され、その中に分化し た造血幹・前駆細胞(CMMoL-HPC)が含まれていた(図 2、6)。同数 CMMoL-iPS 細胞とコントロール Normal-iPS 細胞を ...

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第 20 講遺伝 3 伴性遺伝遺伝子がX 染色体上にあるときの遺伝のこと 次代 ( 子供 ) の雄 雌の表現型の比が異なるとき その遺伝子はX 染色体上にあると判断できる (Y 染色体上にあるとき その形質は雄にしか現れないため これを限性遺伝という ) このとき X 染色体に存在する遺伝子を右肩に

第 20 講遺伝 3 伴性遺伝遺伝子がX 染色体上にあるときの遺伝のこと 次代 ( 子供 ) の雄 雌の表現型の比が異なるとき その遺伝子はX 染色体上にあると判断できる (Y 染色体上にあるとき その形質は雄にしか現れないため これを限性遺伝という ) このとき X 染色体に存在する遺伝子を右肩に

... ハツカネズミ体色は黄色と黒2種類があり、対立遺伝子Yとyで調節される。Y遺伝子 が存在すると黄色体色に、存在しない(遺伝子型yy)と黒色体色になる。しかし、Y遺伝 子がホモ接合体(遺伝子型YY)になると、発生初期に死んでしまう。Y遺伝子には体色を ...

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CAPS は常染色体優性遺伝形式で遺伝します つまりこの病気は この病気を発症し NLRP3 遺伝子に異常があるどちらかの親から遺伝します 私達は遺伝子を 2 コピーずつ持っているので この病気を持った親から子へと変異の入った NLRP3 遺伝子が伝わる確率 つまりこの病気が遺伝する確率は 50%

CAPS は常染色体優性遺伝形式で遺伝します つまりこの病気は この病気を発症し NLRP3 遺伝子に異常があるどちらかの親から遺伝します 私達は遺伝子を 2 コピーずつ持っているので この病気を持った親から子へと変異の入った NLRP3 遺伝子が伝わる確率 つまりこの病気が遺伝する確率は 50%

... 長期効果についても検討中です。 2.3どんな治療法がありますか? これまで遺伝学的・病態生理学的な研究により、CAPSでは炎症重要なサイトカインであ るIL-1βが過剰に産生され、病気を引き起こすに重要な役割を果たしているということが分か ...

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p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

... 近年、技術革新による治療計画装置や放射線治療装置高精度化、粒子線治療開発など、放 射線治療物理的進歩により、正常組織へ照射線量を低減しつつ、腫瘍へ集中して高線量を照 射することが可能となった。しかし、腫瘍がリスク臓器に近接もしくは直接浸潤している症例で ...

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遺伝子はどのように病気として現れるか メンデル型遺伝病 : 一つの遺伝子が原因. 遺伝子のタイプと病気のタイプが一対一で対応している.

遺伝子はどのように病気として現れるか メンデル型遺伝病 : 一つの遺伝子が原因. 遺伝子のタイプと病気のタイプが一対一で対応している.

...  1999 1999 年研究をより大規模なサンプルで追試.現在最も有力なは 年研究をより大規模なサンプルで追試.現在最も有力なは 2番染色体. 2 番染色体. • • リウ リウ (2001) 自閉症感受性部位ゲノムワイドスクリーニング. (2001) 自閉症感受性部位ゲノムワイドスクリーニング. ...

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食用キノコからの抗菌性タンパク質遺伝子の単離 研究シーズ | 明治大学

食用キノコからの抗菌性タンパク質遺伝子の単離 研究シーズ | 明治大学

... 研究内容 食用に供されているキノコから,菌類生育を阻害するタンパク質をスクリーニング して,さらにタンパク質を分離,その遺伝子を単離して,遺伝子組換えによりその遺伝 子を作物に導入して菌類病耐性作物を作り出す。 ...

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代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突

代表的な遺伝毒性試験 in vitro in vivo 変異原性試験遺伝子突然変異 染色体異常 インディケーター試験 DNA 付加体検出 DNA 損傷と致死 DNA 損傷と遺伝子発現 DNA 鎖切断 DNA 鎖切断染色体異常 DNA 損傷と修復 生殖細胞遺伝毒性試験遺伝子突然変異 細菌を用いる復帰突

... Genotoxicity より広義変異原性。 必ずしも娘細胞や次世代には 伝わら ない DNAや染色体変化(例えばDNA損傷)も含め、 DNAや 染色体構造に変化を誘発する化学物質や物理的因子 性質 ...

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イネ出穂期遺伝子の開花前生育相に及ぼす効果の解析

イネ出穂期遺伝子の開花前生育相に及ぼす効果の解析

... 基本栄養生長相長さを著しく増大させる突然変異 遺伝子解析 晩生突然変異系統 HS169,同 HS276,および7検定 系統 BVG (10時間日長条件下における到穂日数:基本 栄養生長相と感光相後不感光相を合わせた日数に相当) を比較したところ,HS169が103日で最も長く,HS276は ...を示すことが認められ,ef1 BVG 増大 ...

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1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

... 1.研究背景 骨髄異形成症候群(以下 MDS)は、白血病などと並ぶ代表的な「血液がん」ひとつで す。日本でも推定で数万人患者がおり、年間 5,000 人以上が新たに発症していて、高齢 者増加により患者数が年々増加しています。MDS は、血液細胞がん化に伴って正常な 血液細胞を作ることができなくなる結果、感染症、貧血、出血といった症状を生じる極め ...

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O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)One Shot PCR Typing Kit Ver.2

O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)One Shot PCR Typing Kit Ver.2

... 本製品は、O157:H7 をはじめとする EHEC による食中毒原因遺伝子であるベロ毒素 1 型、2 型遺 伝子を PCR 法で検出することにより、EHEC 検出とタイピングを簡便にかつ迅速に行うため One Shot PCR Kit です。PCR に必要な試薬全てが 0.2 ml PCR tube に分注されており、サンプルを加えるだ けで PCR ...

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日本のイネコアコレクションにおける胚乳澱粉の鎖長分布の多様性と澱粉生合成関連遺伝子の発現解析

日本のイネコアコレクションにおける胚乳澱粉の鎖長分布の多様性と澱粉生合成関連遺伝子の発現解析

... 6~10 短鎖部分はデンプン生合成 に関わるいくつか酵素が作用することが報告されている (Fujita et al.2006 )ことから,JRC 50 品種における重合 度 6 ∼ 10 ...た.JRC SSR マ ー カ ー 多 型 情 報(Ebana et al. 2008)やそれに基づいた系統樹(Ichitani et al.2016)が報 ...

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みどりの葉緑体で新しいタンパク質合成の分子機構を発見ー遺伝子の中央から合成が始まるー

みどりの葉緑体で新しいタンパク質合成の分子機構を発見ー遺伝子の中央から合成が始まるー

... って細胞内で作られます。今までは、ひとつタンパク質を作るのに、ひとつ 機構によって mRNA 端から遺伝暗号に従って対応するアミノ酸が順に結合 して、ひとつタンパク質が合成されるとされていました。しかし、葉緑体内 ある mRNA では、二つ異なる機構を使ってそのタンパク質を合成するため、 ...

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遺伝的プログラミングによるデータマイニングアルゴリズムの組み合わせ手法の改良

遺伝的プログラミングによるデータマイニングアルゴリズムの組み合わせ手法の改良

... この問題に対して、文献をカテゴリごとに分類し、遺 伝的プログラミングを用いてカテゴリごとにキーワー ド抽出法を自動選択し、キーワード抽出を行うシス テムを提案した。 以前提案したシステムでは、 手 法のみを用いたキーワード抽出しか行えなかった。そ こで前回発表では、それを複数キーワード抽出法 を同時に組み合わせてキーワード抽出が行えるように 拡張した。 ...

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遺伝アルゴリズムによる制約付きマルコフ決定過程の解法

遺伝アルゴリズムによる制約付きマルコフ決定過程の解法

... 前飾で提案 した 3つ の CASEに ついて、時間平均利 得bの 制約値αを変化 させて、数値計算 を行ったのでその 結果 を示す。これ らの数値計算は全て同 じ初期解でいず れも 300世 代 まで計算 した結果である。図 2∼ 図 4は oが 20、 25、 30、 40の ときの CASElで の世代推移 における (h,g)の 値の変化を示 したものである。図[r] ...

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犬のリンパ増殖性疾患における免疫グロブリンおよびT細胞受容体遺伝子のGeneScan解析に関する研究

犬のリンパ増殖性疾患における免疫グロブリンおよびT細胞受容体遺伝子のGeneScan解析に関する研究

... The purpose of this study was to investigate the clonal relationship between original lymphoid malignancies and the subsequent lymphoma in dogs by means of PCR for antige[r] ...

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定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配

定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配

... 「RNAi法による糖鎖機能解明と利用技術開発」 1.研究実施概要 細胞表面糖タンパク質や糖脂質上糖鎖構造は、生物発生過程や細胞癌化におい て顕著な変化をしめす。また、糖鎖修飾は翻訳後修飾最たるものであり、ゲノムとプロ ...

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遺伝的プログラミングによるテキスト分類アルゴリズムの組み合わせ

遺伝的プログラミングによるテキスト分類アルゴリズムの組み合わせ

... 3 は、受信を許可しないサーバまたは、メールアド レス) を記述しておき、それ以外メールのみ受信する 方法である。2 とは逆に、許可しないメールアドレス リストを作成する方法である。一般的に許可するメー ルアドレスは個人ごとに異なる可能性が高いが、スパ ムメールアドレス、もしくはスパムメールを配信し ているサーバは共通していることが多いため、リスト ...

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