改訂年月日 2013年11月
計画の新規策定 / 改訂一覧 版数策定 / 改訂年月日計画の新規策定 / 改訂内容作成部署 1 版策定 : 平成 30 年 3 月 29 日新規策定 ( 平成 30 年 4 月 1 日施行 ) IT 推進係 改訂 : 平成年月日 改訂 : 平成年月日 改訂 : 平成年月日 改訂 : 平成年月日 改訂
... 国はマイナンバーカードの普及に向けては、「持ちたい」と思えるカードに することが必要として、その利活用の推進など利便性向上に取り組んでいる（マ イナンバーカード利活用推進ロードマップ、経済財政運営と改革取組 2017（平 成 29 年６月９日閣議決定）、未来投資戦略 2017（同））。大和郡山市において は、行政サービスにおける個人番号カードの利用を促進するための具体的な施 ...
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2019 年 7 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形点眼剤 製剤の規制区分 規 格 含 量 一 般 名 製造販売承認年月日 薬 価 基 準 収 載 発 売 年 月 日 処方箋
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」 （以下、IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者 向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員 会において IF 記載要領の改訂が行われた。 ...
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改訂履歴 改訂履歴 No 改訂年月日 改訂ページ 改訂内容 改訂者 /3/1 第 2 章 2 節 適時開示 ( 普通株式 ) の資料種別を下記の通り修正 誤 ) 中間決算短信正 ) 第 2 四半期決算短信 東証 /3/1 第 5 章 2014 年 1 月時点で対応しない様式を
... 四半期及び中間期のラベルに用いるリンクロールはTDnet独自に定義するため、FRTA3.1.3に違反する。 表示リンク TDnetタクソノミは表示リンクを定義しないため、FRTA3.2.4に違反する。 FRIS FRTA違反によるエラー 企業別タクソノミはFRTA違反のため、報告書インスタンスはFRIS2.1.2のMUSTに違反する。 GFM インラインXBRLの ...
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改訂履歴施行年月日 改訂理由 内容 平成 25 年 10 月 22 日 制定 平成 27 年 5 月 29 日 一部改正 第 1 項 2 項 3 項及び4 項に空調施設の整備に関 する内容を追加
... 構造と関係する床コンクリートや床タイル、階段やテラス、雨樋など改修工事項目指数で表せない部分の 評価を勘案して、耐用年指数値と改修工事項目指数値を６対４とする加重配点を行うもの。） このような評価点と破損、損壊等の状況を総合的に評価して改修工事の優先度を決 定する。 ...
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す 制定年月日 : 平成 19 年 11 月 12 日最終改定年月日 : 平成 29 年 1 月 13 日株式会社 UNIWORX 代表取締役小椋巧 個人情報の取り扱いに関するお問い合わせ先 [ 東京事業に関するお問い合わせ窓口 ] ( 平日 10:00~17:00) e-m
... 開示対象個人情報の請求手続きのご案内 当社で保有している開示対象個人情報に関して、ご本人様又はその代理人様からの利用 目的の通知、開示、内容の訂正、追加又は削除、利用の停止、消去及び第三者への提供の 停止の請求（以下、 「開示等の請求」といいます）につきましては、当社所定の請求書によ り、以下の手続きにて対応させていただきます。 １．開示等の求めの申し出先 [申し[r] ...
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Microsoft Word - NISAに関するQ&A 2013年10月25日 改訂版.docx
... 4 Ⅰ．ＮＩＳＡの概要について Ｑ１ 少額投資非課税制度（ＮＩＳＡ）は、どのような制度ですか？ 平成 26 年１月から、証券会社や銀行、郵便局などの金融機関で、少額投資非課税 口座（ＮＩＳＡ口座）を開設して上場株式や株式投資信託等を購入すると、本来 20％ 課税される配当金や売買益等が、非課税となる制度です。購入できる金額は年間 100 万円までで、非課税期間は５年間です。 ...
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CJLSG 1104 ver 1.3 （2013年7月22日改訂
... なお、本プロトコールにおいて「無増悪生存期間（Progression-free survival：PFS）」のイベントである「増悪」 は、JCOGの基準に従い効果判定のPD ではなく臨床的判断に基づく「増悪」とする。 11.1.1. ベースライン評価 「8.1. 登録前評価項目」に従い、胸部CT（スライス厚5 mm以下）、腹部CT（スライス厚5 mm以下）、骨シンチ ...
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改訂履歴 更新日ページ内容 2013 年 12 月 10 日初版作成 2013 年 12 月 11 日訂正 P3 約常時 約定時 に訂正 2013 年 12 月 11 日 訂正 P11 投信注文時に 現物買注文中またはIPO 購入申込済みの場合のエラーメッセージ訂正 NISA 預りが存在しています
... 確認しながらご注文できます。 NISA口座でお買付されると、非課税枠はお買付金 額分差し引かれてます。翌年分は当年 12月1日に表示します。 – NISA口座を開設されていない場合は表示されません。 – ご注文はお買付可能額の範囲内です（お買付可能額「 0円」でも、非課税枠は表示されます） ...
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2013 年 4 月 12 日 ver1.02 改訂 JCOG 効果 安全性評価委員会承認 4 月 12 日発効 2013 年 4 月 17 日 ver1.03 改訂 JCOG 効果 安全性評価委員会承認 4 月 17 日発効 2013 年 9 月 3 日 ver1.1 改訂 JCOG 効果 安全性
... A群： Watchful Waiting（標準治療） 無治療経過観察 プロトコール治療中止規準に 該当するまで、治療継続 B群： IFNα/AZT療法 （試験治療） 導入療法①：IFNα 300万単位、1日1回皮下注射 AZT 600 mg、 1日3回経口内服 導入療法②：IFNα 600万単位、1日1回皮下注射 AZT 600 mg、 1日3回経口内服 維持療法： I[r] ...
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NFCIF(第11版)2016年4月改訂
... ７．容器の材質 ····································································································································· 49 ８．同一成分・同効薬 ...
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2013 年 4 月 8 日 ver 改訂 JCOG 効果 安全性評価委員会承認 4 月 8 日発効 2013 年 8 月 2 日 ver 改訂 JCOG 効果 安全性評価委員会承認 8 月 2 日発効 2014 年 8 月 13 日 ver. 1.1 改訂 JCOG 効果
... 2/110 2013 年 4 月 8 日 ver. 1.02 改訂 JCOG 効果・安全性評価委員会承認 4 月 8 日発効 2013 年 8 月 2 日 ...1.03 改訂 JCOG 効果・安全性評価委員会承認 8 月 2 日発効 2014 年 8 月 13 日 ...
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ガス用バルブ改訂_2018年11月.indd
... ●本カタログに記載する製品は、医療器具、原子力発電設備、航空機等、特別な品質レベルが要求される用途に適するよう設計、製造されたものではありません。 ●本カタログに記載する製品は、日本国内でのご使用を対象としています。輸出する場合には、輸出当事者において外国為替及び外国貿易法の輸出管理令の 規定に基づく経済産業省の許可が必要な場合があります。 ...
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製品名 RNase HII (M0288S/L) 会社名ニュー イングランド バイオラボ ジャパン株式会社 作成年月日 2008 年 7 月 1 日改訂年月日 2012 年 3 月 7 日 製品安全データシート 1. 化学物質等及び会社情報製品の名称 製品コード 会社名 構成内容 住所電話番号緊急時
... 本データシートは作成年月日での製品情報を記載しておりますが、すべての情報を網羅しているものではありません。新たな情報を 入手した場合には追加又は訂正されることがあります。記載されている内容は、安全な取扱いを確保するための情報であり、いかな る保証をなすものではありません。特殊な条件下で使用するときは、その使用状況に応じた安全対策が必要となります。 安衛法化学物質 化学工業日報社 ...
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2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携
... 10 年が経過し，医薬品情報の創り手である製薬企業，使い手である医療現場の 薬剤師，双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて，平成 20 年 9 月 に日病薬医薬情報委員会において IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では，IF を紙媒体の冊子として提供する方式から，PDF 等の電 ...
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< 改訂履歴 > 版数改訂年月日改訂内容承認者作成者 1 20 年 月 日 初版制定 1
... JIS Q 15001：2006 が要求する全ての文書（記録を除く。）を、PMS が適正に実施され るように管理する。 (1)手順 a) 管理者は作成された規程文書等の内容を確認し、問題がな ければ『文書・記録管理一覧』に登録、原本を保管した上 で発行・承認することとする。また、規程文書等の改訂の 際も作成時と同様に管理者が内容を確認し、問題がなけれ ば『文書・記録管理一覧』に登録、原本を保管した上で発 ...
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改訂履歴 登録 発行 年月日 文書番号 ( 改訂番号 ) 改訂内容 改訂理由 年月日 エンドトキシン簡便法 2 / 9 日本核医学会
... 3.7.2 （B）PPC のエンドトキシン濃度から薬剤溶液のエンドトキシン濃度を差し引いた値が 0.05 EU/mL 以上 0.2 EU/mL 以下である。 3.7.3 （A）（B）が確認できれば、試験は有効である。 保存検量線から得られたサンプルのエンドトキシン濃度と希釈倍数から薬剤溶液のエンドトキ シン濃度を算出し、規格値未満であれば試験[r] ...
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1 改定 制定 改訂履歴 制定 改訂年月日 改訂箇所章 改訂理由または改定内容 改定後の 年 7 月 1 日制定 1
... 環境方針における法的要求事項の順守に対するコミットメントと整合して、環境管理責任者は、適用 可能な法的要求事項の順守を定期的に評価するための手順を確立し、実施し、維持します。環境管 理責任者は、定期的な評価の結果を記録します。 具体的には、環境管理責任者は、監視・測定された結果や法規制に基づく届出、選任、報告等の法 的要求事項を順守していることを、「環境法規制順守評価記録」に従って毎年 3 月及び臨時に評価し、 ...
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Ver 年 10 月 15 日 改訂履歴 版数 改訂 年月日 改訂 頁 改訂内容 年 3 月 19 日 - 初版作成 年 6 月 12 日 4~ 手順の細分化 年 8 月 21 日 9, 13 複数研究対応に関する内容の追加 1
... 17 Step６． 登録内容確認後、申請を行います 申請後はログイン後トップ画面にてステータスの確認や、提出様式の出力、登録情報の閲覧が行えま す。 非特定臨床研究の場合は「申請」ボタンの押下後、厚生局へ提出様式の郵送は不要です。 ステータスが「登録一時保存」になっている場合は申請が完了していません。 必ず、「登録申請中」となっているか確認してください。 一[r] ...
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屋根設計のための 標準施工マニュアル 製作年月日 2014 年 09 月 01 日改訂第 1.2 版
... パッキン付 ステンレスネジ ステンレス スクリュー釘 ■下地材は、軒先より横方向に順次上り方向に敷いて行きます。流れ方向の重なり(Ａ)は100mm以上とし、 つなぎ目(Ｂ)は200mm以上にします。 ■壁との取合部は300mm以上立ち上げる。 ■谷、陸棟、隅棟部分は二重張りとする。 ■留付けは300mm間隔にたるみのないように留付ける。 ■釘 棟金具 （棟一番自在型）[r] ...
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2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発
... 電子媒体の IF については，医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が 設定されている． 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが，IF の原点を踏まえ， 医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタ ビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ，IF の利用性を高める必要がある．また，随時改訂される使用 ...
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