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抗腫瘍剤の実験によく使用される

IRUCAA@TDC : 徐放性抗腫瘍剤による局注化学療法に関する実験的研究 : 5-FU含有フィブリン糊抗腫瘍剤に対するエピネフリン添加の相乗効果について

IRUCAA@TDC : 徐放性抗腫瘍剤による局注化学療法に関する実験的研究 : 5-FU含有フィブリン糊抗腫瘍剤に対するエピネフリン添加の相乗効果について

... Posted at the Institutional Resources for Unique Collection and Academic Archives at Tokyo Dental College, Available from http://ir.tdc.ac.jp/ Title 徐放性腫瘍による局注化学療法に関する実験的研究 : ...

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 添付文書改訂のお知らせ 2010 年 9 月改訂 抗悪性腫瘍剤 / 上皮成長因子受容体 (EGFR) チロシンキナーゼ阻害剤 ゲフィチニブ錠 この度 イレッサ錠 250 の 使用上の注意 を厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知 及び自主改訂によ

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 添付文書改訂のお知らせ 2010 年 9 月改訂 抗悪性腫瘍剤 / 上皮成長因子受容体 (EGFR) チロシンキナーゼ阻害剤 ゲフィチニブ錠 この度 イレッサ錠 250 の 使用上の注意 を厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知 及び自主改訂によ

... vitro試験において、本薬は薬物代謝酵素チトクロームP450(CYP3A4)で代謝 れることが示唆れているので、本酵素活性影響を及ぼす薬剤と併用する 場合は、注意して投与すること。CYP3A4活性を阻害する薬剤と併用により、 ...

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高いと判断できるのは HER2 過剰発現が確認された乳癌患者に対して トラスツズマブ及びタキサン系抗悪性腫瘍剤と併用で用いる場合に限定される と 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 ( 以下 検討会議 ) は判断しており 本報告書では 当該対象患者及び使用方法における有効性及び安全性につ

高いと判断できるのは HER2 過剰発現が確認された乳癌患者に対して トラスツズマブ及びタキサン系抗悪性腫瘍剤と併用で用いる場合に限定される と 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 ( 以下 検討会議 ) は判断しており 本報告書では 当該対象患者及び使用方法における有効性及び安全性につ

... 日本人安全性情報は極めて限られているものの、①トラスツズマブ及びタキサン系悪性 腫瘍併用における海外試験で報告れている有害事象又は副作用は国内各薬剤添 付文書で既に報告れている事象であること、②非小細胞肺癌や卵巣癌でタキサン系悪性 ...

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抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本

抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本

... られていないこと。 ● 胃癌SOXPⅢ試験安全性結果から、SPレジメンと比較してSOXレジメンにおいて、末梢性感覚 ニューロパチー、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ( 以下、 「AST 」)増加等発現率増加 が認められたものの、いずれ有害事象も既承認効能・効果において既に注意喚起れており、 ...

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別添 注射用抗がん剤等の安全な複数回使用の要点 1. 注射用抗がん剤等の複数回使用の定義 : 通常の単回使用注射薬を同時に又は一定期間後に患者に使用することをいう 同一の患者又は複数の患者に使用する場合がある 2. 複数回使用する単回使用注射薬の選択 : (1) 複数回使用する対象の単回使用注射薬の

別添 注射用抗がん剤等の安全な複数回使用の要点 1. 注射用抗がん剤等の複数回使用の定義 : 通常の単回使用注射薬を同時に又は一定期間後に患者に使用することをいう 同一の患者又は複数の患者に使用する場合がある 2. 複数回使用する単回使用注射薬の選択 : (1) 複数回使用する対象の単回使用注射薬の

... 及びそれ以上清浄な環境バイアルを保存する場合、最初 針刺しから 48 時間以内は使用可能と考えられる。根拠:試験では 72 時間まで汚染なし (n=40)。 7.ISO Class5 環境より悪く Class8 及びそれ以上清浄な環境バイアルを保存する場合、ゴム ...

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悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社

悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社

... ( ベムラフェニブ悪性黒色腫患者へ適応を判定 するため補助用いる)  ゼルボラフ ® 錠 <効能・効果関連する使用注意> 十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、BRAF 遺伝子変異が 確認れた患者投与すること。検査にあたっては、 承認れた体外診断薬を用いること ...

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2018 年 8 月改訂 ( 効能 効果追加 他 ) 第 7 版 2017 年 9 月改訂貯法 : 遮光下 2 ~ 8 に保存使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること HH 日本標準商品分類番号 生物由来製品 劇薬 注 1) 処方箋医薬品 抗悪性腫瘍剤注 2) ヒト化抗 CCR4

2018 年 8 月改訂 ( 効能 効果追加 他 ) 第 7 版 2017 年 9 月改訂貯法 : 遮光下 2 ~ 8 に保存使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること HH 日本標準商品分類番号 生物由来製品 劇薬 注 1) 処方箋医薬品 抗悪性腫瘍剤注 2) ヒト化抗 CCR4

... 一般高齢者では生理機能が低下していることが多い で、患者状態を十分観察しながら慎重投与すること。 6. 妊婦、産婦、授乳婦等へ投与 (1) 本妊娠中投与に関する安全性は確立していない ので、妊婦又は妊娠している可能性ある婦人は投 ...

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新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討

新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討

... kinetics 特徴は、標的 たんぱく質へ結合様式を基した分類方法で type V 阻害と分類れる kinase 阻害結合 kinetics 類似していると述べている。臨床で使用れている kinase 阻害 80%は type I ...

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項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中

項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中

... PEG-IFN +リバビリン群有害事象及び臨床検査値異常による中止率は rIFNα-2b+リバビリン群とは 同様であったが,PEG-IFN 単比しやや高かった。発現した有害事象ではうつ病及びインフルエンザ 様症状発現率が PEG-IFN+リバビリン群で rIFNα-2b+リバビリン群比し低かった。また,好中球減 少,血小板減少発現率は ...

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リン系を選択した場合の方が優れていることが明らかとなった したがって これまでのセフェム系への偏重使用は耐性菌を助長する観点から見直すべきであり ペニシリン系の抗菌薬とバランスよく使用することが望まれる また グラム陰性菌による乳房炎については よく使用されるセフェム系抗菌剤の従来基準と今回検討した

リン系を選択した場合の方が優れていることが明らかとなった したがって これまでのセフェム系への偏重使用は耐性菌を助長する観点から見直すべきであり ペニシリン系の抗菌薬とバランスよく使用することが望まれる また グラム陰性菌による乳房炎については よく使用されるセフェム系抗菌剤の従来基準と今回検討した

... 3.環境性連鎖球菌(OS)による乳房炎 環境性連鎖球菌による急性乳房炎発生率は、臨床型乳房炎全体 25% 以上を占め、最も多い原因菌である [15] 。 環境性連鎖球菌とは、 Streptococcus agalactiae (伝染性細菌)以外連鎖球 菌属ことを いい 、 Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ...

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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

... 【この薬使用気をつけなければならないことは?】 ・血小板減少(皮下出血、出血が止まりにくいなど) 、好中球減少(発熱、のど 痛み) 、貧血(からだがだるい、めまいなど)があらわれることがあるので、飲 み始める前と飲み始め2ヵ月間は2週間1回、その後は1ヵ月1回、あ ...

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2020 年 2 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 劇薬 処方箋医薬品注 ) 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼ阻害剤 クリゾチニブカプセル 日本標準商品分類番号 注 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 200mg 250mg 承認番号 22

2020 年 2 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 劇薬 処方箋医薬品注 ) 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼ阻害剤 クリゾチニブカプセル 日本標準商品分類番号 注 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 200mg 250mg 承認番号 22

... 1542 (47) A1群(n=8):肝機能正常(クリゾチニブ250mgを1日2回反復経口投与) A2群(n=9):肝機能正常(クリゾチニブ200mgを1日2回反復経口投与 注) ) B群(n=10):軽度肝機能障害(クリゾチニブ250mgを1日2回反復経口投与) C群(n=8):中等度肝機能障害(クリゾチニブ200mgを1日2回反復経口投与 注) ) ...

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第 2 要望の理由 1 パキシル錠の概要 抗うつ剤パキシル錠 ( 一般名 : 塩酸パロキセチン ) は SSRI( 選択的セロトニン再取 り込み阻害薬 ) の一種であり 日本では 2000 年 11 月から販売され 現在抗うつ薬とし て広く使用されている 2007 年における売上高は国内抗うつ剤市場

第 2 要望の理由 1 パキシル錠の概要 抗うつ剤パキシル錠 ( 一般名 : 塩酸パロキセチン ) は SSRI( 選択的セロトニン再取 り込み阻害薬 ) の一種であり 日本では 2000 年 11 月から販売され 現在抗うつ薬とし て広く使用されている 2007 年における売上高は国内抗うつ剤市場

... D 変更した 11 (カテゴリーD は、市販後調査あるいは人 における研究によって胎児へリスクを示す明らかなエビデンスがあるが、治療上利 益によっては妊婦へ使用が正当化れることがありうる場合を指す。これに対し、カ テゴリーC ...

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その他全身麻酔剤 111 プロポフォール 10 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 ミダゾラム ( 鎮静の効能を有する製剤 ) 10 抗てんかん剤 113 トピラマート ( 別記ジェネリック製品 ) 11 抗パーキンソン剤 116 プラミペキソール塩酸塩水和物 ( 別記ジェネリック製品 ) 11 精神神経

その他全身麻酔剤 111 プロポフォール 10 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 ミダゾラム ( 鎮静の効能を有する製剤 ) 10 抗てんかん剤 113 トピラマート ( 別記ジェネリック製品 ) 11 抗パーキンソン剤 116 プラミペキソール塩酸塩水和物 ( 別記ジェネリック製品 ) 11 精神神経

... 「潰瘍性大腸炎では、本治療を行う前、ステロイド又は免疫調節使用を十分勘案すること。また、本について十分な知識と潰瘍性大腸 炎治療経験をもつ医師が使用すること。」 「非感染性ぶどう膜炎では、本治療を行う前、既存治療薬(ベーチェッ ...

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さらに,2006 年から日本化粧品工業連合会の自主基準として成分表示が実施されている (1) 化粧品のアレルゲンを大きく分類すると, 香料, 染毛剤, 防腐剤, 抗酸化剤, 油剤, 保湿剤, 界面活性剤, 紫外線吸収剤, 色素, 爪化粧品に使用されている樹脂類などがある 化粧品による接触皮膚炎を疑っ

さらに,2006 年から日本化粧品工業連合会の自主基準として成分表示が実施されている (1) 化粧品のアレルゲンを大きく分類すると, 香料, 染毛剤, 防腐剤, 抗酸化剤, 油剤, 保湿剤, 界面活性剤, 紫外線吸収剤, 色素, 爪化粧品に使用されている樹脂類などがある 化粧品による接触皮膚炎を疑っ

... テスト試料が本邦では薬剤とみなされ,薬事法規制 れるため開発莫大な費用がかかり,利益がみこめない ため,製薬会社が開発のりださないためである (5)。標 準アレルゲンはもとより,本邦独自選択で作成れた 化粧品シリーズなどが手軽入手でき,パッチテストで ...

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ラパマイシン耐性腎癌細胞において,survivinの抑制は,ラパマイシンの抗腫瘍効果を回復させる

ラパマイシン耐性腎癌細胞において,survivinの抑制は,ラパマイシンの抗腫瘍効果を回復させる

... 羽鳥 基明,福間 裕二,大竹 伸明, 関原 哲夫 (日高病院 泌尿器科) 中嶋 仁 (黒沢病院 泌尿器科) 7 4 歳男性.尿閉と両側水腎症による腎後性腎不全で受診 して即日尿道カテーテル留置. 腎機能改善後測定した PSAが 59. 6 6 ng /mlと高値であったので前立腺生検を施行 して前立腺癌を検出した.全身検索結果,リンパ節転移, 骨転移なく CAB治療で PSAは 2か月後 ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ・テガフール、ドキシフルリジンは、体内で活性代謝物であるフルオロウラシルとなり、腫瘍効果 を発現する。 ・カペシタビンは、ドキシフルリジンプロドラッグであり、ガン組織内多く存在するチミジンホ スホリラーゼにより活性体となり 5–Fu 変換れることから、選択的ガン組織 5–Fu 濃度を ...

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卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討

卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討

... 機能が期待れる。しかしながら、TP53 変異ない場合でも、その分解によって TP53 が活性 化れていない癌腫存在が明らかとなっている。細胞内 TP53 発現レベルは E3 ユビキチンリ ガーゼである MDM2 によるプロテアソーム依存性分解によって制御れており、MDM2 発現増 加と TP53 ...

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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

... 阻害に対する感受性が併用療法相乗効果バイオマーカーとなりうる か、ということを明らかするためは、さらなる研究が求められる。 次に、SAR245409 と併用で相乗効果を示す必要な pimasertib 濃度を検 討したところ、30nM において、CI ...

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進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

... 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者皆様や家族方など、医療用医薬品正しい理解 と、重大な副作用早期発見など役立てていただくため作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するとき特に知っていただきたいことを、医療関 ...

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