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抗男性ホルモン剤を投与

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... コンパニオン診断(CDx/CoDx) CDx/CoDx: Companion Diagnostics 薬投与する前に、期待される効果や副作用の程度予測するために 実施する臨床検査。遺伝子変異や遺伝子多型、タンパクの発現などが 検査対象となる。 ...

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項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中

項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中

... 好中球数減少のグレード別発現頻度表ト-7-13に示す。グレード3~4の好中球数減少発現した症例 の割合は,PEG-IFN+リバビリン群及び PEG-IFN 単群でそれぞれ50%及び40%と高く,rIFNα-2b+リバ ビリン群では22%であった。34例にグレード4の好中球数減少が発現したが(PEG-IFN+リバビリン群:21 例,PEG-IFN ...

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抗がん剤治療と皮膚障害第5版案(最終)

抗がん剤治療と皮膚障害第5版案(最終)

... 沈着などの皮膚の副作用が出現します。現れる症状や病態は、使用される薬 や患者さんのからだの状態によって異なり、治療受ける全ての患者さんに 出現するわけではありません。また、皮膚の副作用は命に関わることが稀で、 患者さんは我慢し、医療者も十分な対応行えていないことが多いと思いま す。しかし、皮膚の副作用では、かゆい、痛いなどの身体的苦痛だけではなく、 ...

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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究

新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究

... EGFR 過剰発現している NCI-H292 モデルでも、HSP90 阻害によるエルロチニブの併 用効果について解析したところ、各々単では中程度の腫瘍効果であるのに対して、併用では腫瘍 が退縮するなど、より強い効果示した。その分子メカニズム解析したところ、下流シグナルのリ ン酸化が抑制され、切断型 PARP ...

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アクプラ静注用 50mg ネダプラチン 抗悪性腫瘍剤 その他の腫瘍用薬 その他の抗悪性腫瘍用剤 アクラシノン注射用 20mg アクラルビシン塩酸塩 抗腫瘍性抗生物質 抗腫瘍性抗生物質製剤 アントラサイクリン系抗生物質製剤 アクリノール消毒用液 0.1% マルイシ アクリノール水和物 殺菌消毒剤 外皮

アクプラ静注用 50mg ネダプラチン 抗悪性腫瘍剤 その他の腫瘍用薬 その他の抗悪性腫瘍用剤 アクラシノン注射用 20mg アクラルビシン塩酸塩 抗腫瘍性抗生物質 抗腫瘍性抗生物質製剤 アントラサイクリン系抗生物質製剤 アクリノール消毒用液 0.1% マルイシ アクリノール水和物 殺菌消毒剤 外皮

... クエチアピンフマル酸塩 精神病 精神神経用 その他/配合の精神神経用 クエン酸第一鉄Na錠50mg「サワイ」 クエン酸第一鉄ナトリウム 可溶性非イオン型鉄剤 無機質製剤 鉄化合物製剤(有機酸鉄含む。) グラクティブ錠25mg シタグリプチンリン酸塩水和 糖尿病用 糖尿病用 ...

48

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

... 9.その他の注意 (1)海外において慢性安定狭心症の患者対象にβ遮断、カルシ ウム拮抗、および長時間型硝酸投与中の本の追加投与の 効果検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル(1回200mg 1日2回)またはプラセボ24週間追加投与 ...

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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい (.2 9) (.2 9) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい (.3) 事前説明と同意の取得 (.3) 適合 不適合 他の治療法の選択を考 して下さい 治療開始

ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい (.2 9) (.2 9) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい (.3) 事前説明と同意の取得 (.3) 適合 不適合 他の治療法の選択を考 して下さい 治療開始

... 注1) HBVキャリアおよび既感染者では、免疫抑制・化学療法時にHBVの再活性化が起こることがある。したがって、まずHBs抗原測定して、HBVキャリアか どうか確認する。HBs抗原陰性の場合には、HBc抗体およびHBs抗体測定して、既感染者かどうか確認する。HBs抗原・HBc抗体およびHBs抗体の測 定は、高感度の測定法用いて検査することが望ましい。 注2) ...

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バルプロ酸 Na 徐放 B 錠 200mg トーワ バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 デパケンシロップ5% バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フ

バルプロ酸 Na 徐放 B 錠 200mg トーワ バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 デパケンシロップ5% バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フ

... 直接膵管胆道・逆行性尿路・ 関節・唾液腺造影 X線造影 配合製剤 イオパミロン注300 イオパミドール 非イオン性尿路・血管造影 X線造影 その他のX線造影 イオパミロン注300 イオパミドール 非イオン性尿路・血管造影 X線造影 その他のX線造影 オイパロミン300注100mL イオパミドール ...

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( 319 ) 非ホジキンリンパ腫治療における リツキシマブ投与患者の予後に関する実証分析 今野広紀 Ⅰ. はじめに 近年 わが国では悪性リンパ腫の患者数が増加 している 年 月には 悪性リンパ腫の治 療を受ける男性が 抗がん剤 リツキシマブ の副作用によって 型肝炎ウイルスを発症し 死亡した事案で

( 319 ) 非ホジキンリンパ腫治療における リツキシマブ投与患者の予後に関する実証分析 今野広紀 Ⅰ. はじめに 近年 わが国では悪性リンパ腫の患者数が増加 している 年 月には 悪性リンパ腫の治 療を受ける男性が 抗がん剤 リツキシマブ の副作用によって 型肝炎ウイルスを発症し 死亡した事案で

... 性 担 保 す べ く,Survival Analysis による在院確率分析行う.医学系論 文において一般的に行われる Cox Proportional Hazards Model は,予後因子の生存期間取る のではなく,相対的死亡確率(ハザード比)表 すため,本稿のような在院確率求めることに よって,治療方法の評価行う選択肢とはならな ...

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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)

ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)

... 注5) a. リツキシマブ・ステロイド、フルダラビン用いる化学療法および造血幹細胞移植例は、既往感染者からのHBV再活性化の高リスクであり、注意が必 要である。治療中および治療終了後少なくとも12か月の間、HBV DNA月1回モニタリングする。造血幹細胞移植例は、移植後長期間のモニタ リングが必要である。 b. ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)有する高齢患者対象とした17の 臨床試験において、本含む非定型精神病薬投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本の5試験では、死 亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作等)の ...

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⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され

⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され

... ⑵腎機能障害患者(「重要な基本的注意」の項参照) ⑶血清カリウム値異常の患者(「重要な基本的注意」の項参照) ⑷肝機能障害又はその既往のある患者〔外国において、軽・中等 度のアルコール性肝硬変患者にロサルタンカリウム50mg 単回経口投与すると、健康成人と比較してロサルタンの消失 速度が遅延し、ロサルタン及びカルボン酸体の血漿中濃度が それぞれ約5倍及び約2倍に上昇することが報告されている。 ...

6

(2) イブランスカプセル 25mg 同カプセル 125mg 本製剤の使用上の注意において 本剤の投与を行う場合には ホルモン受容体陽性 HER 2 陰性の患者を対象とすること と記載されているため ホルモン受容体陽性 HER2 陰性であることを確認した検査の実施年月日を診療報酬明細書の摘要欄に記載

(2) イブランスカプセル 25mg 同カプセル 125mg 本製剤の使用上の注意において 本剤の投与を行う場合には ホルモン受容体陽性 HER 2 陰性の患者を対象とすること と記載されているため ホルモン受容体陽性 HER2 陰性であることを確認した検査の実施年月日を診療報酬明細書の摘要欄に記載

... び乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体含む。)、性腺刺激 ホルモン放出ホルモン、性腺刺激ホルモン製剤、ゴナドトロ ピン放出ホルモン誘導体、ソマトスタチンアナログ、顆粒球コ ロニー形成刺激因子製剤、インターフェロンアルファ製剤、イ ンターフェロンベータ製剤、ブプレノルフィン製剤、悪性腫 ...

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アキネトン細粒 1% ビペリデン塩酸塩 抗パーキンソン剤 アキネトン錠 1mg ビペリデン塩酸塩 抗パーキンソン剤 アキネトン注射液 5mg 乳酸ビペリデン 抗パーキンソン剤 アクアチムローション1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチッ

アキネトン細粒 1% ビペリデン塩酸塩 抗パーキンソン剤 アキネトン錠 1mg ビペリデン塩酸塩 抗パーキンソン剤 アキネトン注射液 5mg 乳酸ビペリデン 抗パーキンソン剤 アクアチムローション1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチッ

... ヒューマログミックス50注ミリオペン インスリン リスプロ(遺伝子組換え) その他のホルモンホルモン含む。) ヒューマログ注100単位/mL インスリン リスプロ(遺伝子組換え) その他のホルモンホルモン含む。) ヒューマログ注カート インスリン  ...

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抗がん剤の副作用対策オキサリプラチン投与による末梢神経障害への対策 抗がん剤の副作用対策 オキサリプラチン投与による 末梢神経障害への対策 監修 社会医療法人財団慈泉会相澤病院 がん集学治療センター化学療法科統括医長中村将人先生 薬剤管理情報センター医薬品情報管理室主任がん薬物療法認定薬剤師中村久美

抗がん剤の副作用対策オキサリプラチン投与による末梢神経障害への対策 抗がん剤の副作用対策 オキサリプラチン投与による 末梢神経障害への対策 監修 社会医療法人財団慈泉会相澤病院 がん集学治療センター化学療法科統括医長中村将人先生 薬剤管理情報センター医薬品情報管理室主任がん薬物療法認定薬剤師中村久美

... 本投与後数分以内の発疹、そう痒、気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等伴うショック、アナフィラキシーが報告されているので、患者の状態 十分に観察し、過敏症状(気管支痙攣、呼吸困難、血圧低下等)が認められた場合には、本投与直ちに中止し適切な処置行うこと。ま ...

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酢酸クロルマジノン (CAS no ) 文献信頼性評価結果 示唆された作用 エストロゲン抗エストロゲンアンドロゲン抗アンドロゲン 甲状腺ホルモン 抗甲状腺ホルモン 脱皮ホルモン * その他 : 既存知見から示唆された作用 -: 既存知見から示唆されなかった作用 *

酢酸クロルマジノン (CAS no ) 文献信頼性評価結果 示唆された作用 エストロゲン抗エストロゲンアンドロゲン抗アンドロゲン 甲状腺ホルモン 抗甲状腺ホルモン 脱皮ホルモン * その他 : 既存知見から示唆された作用 -: 既存知見から示唆されなかった作用 *

... 30、100mg/kg/day 14 日間経口投与(日毎 2回分割投与)した成熟雄 SD ラットへの影響が検討されている。その結果として、30mg/kg/day 以上のばく露群で前立腺相対重量、精嚢相対重量、前立腺中テストステロン濃度の低値、 100mg/kg/day のばく露群で前立腺中ジヒドロテストステロン濃度の低値が認められた。 ...

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女性ホルモン剤  ハーセプチン

女性ホルモン剤  ハーセプチン

... エストロゲン薬 乳腺のエストロゲン受容体(ER)に結合し、エストロゲン作用示す ※Selective Estrogen Receptor Modulator(SERM) 標的臓器によってアゴニスト作用、アンタゴニスト作用が異なる。 ...

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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

... 処置:特異的解毒は知られていない。催吐は行わないこと。本 過量に服用した場合は、胃洗浄あるいは活性炭の投与行う。 本は活性炭との併用時に生物学的利用率が50~60%低下する。 心機能や呼吸機能等のモニター行いながら、低血圧、循環虚脱 及び呼吸機能低下に対し、適切な対症療法行うこと。アドレナ ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

... 〈適応菌種〉 本に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸 球菌属、淋菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリ ス、炭疽菌、結核菌、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、チ フス菌、パラチフス菌、シトロバクター属、クレブシエラ 属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モ ルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、ペスト菌、コ レラ菌、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、 ...

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