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投与した効果について

抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の改善効果の評価

抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の改善効果の評価

... 井上滋夫 , 桑原仁美 , 加藤淑子 , ほか . 抗癌剤による血小板減少 , 白血球減少に対する加味 帰脾湯の効果 . Biotherapy 1998; 12: 1071-6. MOL , MOL-Lib 1. 目的 抗癌剤を投与され患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の 改善効果の評価 ...

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験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら

験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら

... 一方、患者が報告する QoL 評価は重要であるとの意見がある一方で、客観性に欠けるという意見もあり、 JCOG 婦人科腫瘍グループでは、JCOG0505 での両治療群間の有害事象が前述の如く異なることは予想 されており、患者の満足度評価に患者自己申告式の QoL 指標を用いることは適切ではないと考え。TC 療法は消化器毒性などの自覚症状のある毒性が軽いという側面はもちろん、輸液負荷やパクリタキセル の 24 ...

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大腸癌患者に対するCPT 11投与後の遅発性下痢における半夏瀉心湯の予防効果比較

大腸癌患者に対するCPT 11投与後の遅発性下痢における半夏瀉心湯の予防効果比較

... 10. 論文中の安全性評価 記載なし 11. Abstractor のコメント 進行再発大腸癌に対して CPT-11 を投与される患者を対象として、 その最大の用量制限 毒性 (DLT) となる副作用である遅発性下痢に対する予防のために、従来より著者は経 口腸内アルカリ剤には一定の抑制効果がある印象を持ってい。本研究では経口腸内 ...

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3. 欧米等 6カ国の承認状況等について (1) 欧米等 6カ国の承認状況及び開発状況の有無について 1) 米国 1) 効能 効果 1. 適応症及び用法 1.1 卵巣癌ジェムザールとカルボプラチンの併用投与は プラチナ製剤を含む治療後少なくとも 6 カ月以上経過後に再発した進行性卵巣癌患者の治療に適

3. 欧米等 6カ国の承認状況等について (1) 欧米等 6カ国の承認状況及び開発状況の有無について 1) 米国 1) 効能 効果 1. 適応症及び用法 1.1 卵巣癌ジェムザールとカルボプラチンの併用投与は プラチナ製剤を含む治療後少なくとも 6 カ月以上経過後に再発した進行性卵巣癌患者の治療に適

... (1)要望内容に係る外国人におけるエビデンス及び日本人における有効性の総合評価 について 悪性リンパ腫(ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫)に対して、本薬単独投与や 本薬とシスプラチン等の白金製剤、デキサメタゾン等の副腎皮質ステロイド製剤、ビノ レルビン等の抗悪性腫瘍剤との併用投与における有効性及び安全性を検討臨床試験 ...

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sulfonic acid誘発腸炎モデルラットに対するヒト羊膜間葉系幹細胞投与とヒト羊膜間葉系幹細胞由来培養上清の注腸投与の効果

sulfonic acid誘発腸炎モデルラットに対するヒト羊膜間葉系幹細胞投与とヒト羊膜間葉系幹細胞由来培養上清の注腸投与の効果

... 本研究で、申請者は Trinitrobenzene sulfonic acid(TNBS)誘発腸炎モデルラットに対して ヒト羊膜由来間葉系幹細胞(hAMSCs; human amnion-derived MSCs)投与とヒト羊膜間葉系幹細胞 由来培養上清(hAMSC-CM; hAMSC-conditioned medium)の注腸投与効果を検討。 ...

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1 添付文書の改訂 薬効分類番号 商品名 1 警告 2 禁忌 3 効能効果 4 効能効果注 5 用法 用量 ( 6 用法用量(注 7 原則禁忌 8 慎重投与 9 重要な基本的注意 10 相互作用(禁 11 相互作注 12 副作用 13 重大な副作用 14 高齢者投与 15 妊産婦授乳婦投与 16 小

1 添付文書の改訂 薬効分類番号 商品名 1 警告 2 禁忌 3 効能効果 4 効能効果注 5 用法 用量 ( 6 用法用量(注 7 原則禁忌 8 慎重投与 9 重要な基本的注意 10 相互作用(禁 11 相互作注 12 副作用 13 重大な副作用 14 高齢者投与 15 妊産婦授乳婦投与 16 小

... ・初期療法(症状が出ないか出始めてすぐに治療する場合) 症状が出る前や軽いうちから治療を開始ます。花粉が飛びはじめる 2 週間ぐらい前から第 2 世代抗ヒス タミン薬,抗ロイコトリエン薬などの経口治療薬を投与する治療法です。前もって薬を飲みはじめることで, 症状が出る時期を遅らせ,花粉が飛ぶ最盛期の症状を軽くする効果が期待できます。これは多くの抗アレル ...

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投与経路の選択や光線温熱療法併用によるCpG DNAがん免疫療法の効果増強に関する研究

投与経路の選択や光線温熱療法併用によるCpG DNAがん免疫療法の効果増強に関する研究

... (続紙 2 ) (論文審査の結果の要旨) バクテリアゲノムに特徴的なDNA配列であるCpGモチーフを含む短鎖DNA (CpG DNA) は、脊 椎動物の生体内の樹状細胞やマクロファージ等の免疫担当細胞を活性化てTNF-αやIL-12 などのTh1 型サイトカインの産生を誘導免疫を活性化することよりがん免疫治療への応用 が期待されている。しかし、核酸医薬品であるCpG ...

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更年期以後の骨粗鬆症女性への加味帰脾湯投与による更年期指数、骨量および貧血改善効果の客観的評価

更年期以後の骨粗鬆症女性への加味帰脾湯投与による更年期指数、骨量および貧血改善効果の客観的評価

... 金井成行 . 骨粗鬆症に対する加味帰脾湯の効果 . 日本東洋医学雑誌 1998; 49: 59-66. CiNii 1. 目的 更年期以後の骨粗鬆症女性への加味帰脾湯投与による更年期指数、骨量および貧血改 善効果の客観的評価 ...

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目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過

目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過

... 既存の抗てんかん薬で十分な発作抑制効果が得られない部分発作を有する成人て んかん患者を対象として、二重盲検比較試験を実施。 (1)試験1 本剤1000mg/日、3000mg/日及びプラセボを12週間経口投与(既存の抗てん かん薬との併用)場合、主要評価項目である週あたりの部分発作回数減少 ...

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畜産業分野 牛胚の受胎率向上技術 [ 要約 ] 胚移植時の受胎率を向上させるため検討を行った 受胚牛への各種性ホルモン (CIDR ルテオーゲン hcg) 投与が 移植胚の受胎に及ぼす効果について検討した結果 ルテオーゲンの投与が受胎率を向上させた また 胚移植時の移植部位について検討した結果 子宮

畜産業分野 牛胚の受胎率向上技術 [ 要約 ] 胚移植時の受胎率を向上させるため検討を行った 受胚牛への各種性ホルモン (CIDR ルテオーゲン hcg) 投与が 移植胚の受胎に及ぼす効果について検討した結果 ルテオーゲンの投与が受胎率を向上させた また 胚移植時の移植部位について検討した結果 子宮

... 牛胚の受胎率向上技術 [要 約] 胚移植時の受胎率を向上させるため検討を行っ。受胚牛への各種性ホルモン(CIDR、 ルテオーゲン、hCG)投与が、移植胚の受胎に及ぼす効果について検討結果、ルテオー ...

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キラヤサポニン経口投与による自然免疫の活性化効果

キラヤサポニン経口投与による自然免疫の活性化効果

... In addition to these results, the mice orally administered the QS shown much higher survival rate for 5 days (80%) than that of control mice (30%), when these mice were infected with E[r] ...

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1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の

1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の

... れ 24 CLcr と , Cockcroft & Gault の式,安田の式から算出予測 CLcr の間 に は 高 い 正 の 相 関 が 認 め ら れ ( そ れ ぞ れ r = ...討 場 合 に は , Cock- croft & Gault ...

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マウス慢性脳低灌流モデルを用いた大脳白質慢性虚血性変化に対するCilostazolの投与効果に関する研究

マウス慢性脳低灌流モデルを用いた大脳白質慢性虚血性変化に対するCilostazolの投与効果に関する研究

... Binswangerが,生前に認知症と診断されてい剖検症例の中に当時流行てい神経 梅毒による進行麻痺とは明らかに病理学的に異なる,脳内の動脈硬化性変化と梗塞巣 のみを認め例を確認事に端を発する 2,3 . このように疾患概念の歴史こそ古いが,VaDはCVDの様々な病態を基盤とする上に, ...

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胸腹部腫瘍で放射線治療を受けた患者に対する人参養栄湯の投与による自覚症状、白血球減少の改善効果の評価

胸腹部腫瘍で放射線治療を受けた患者に対する人参養栄湯の投与による自覚症状、白血球減少の改善効果の評価

... 9. 漢方的考察 試験後に retrospective に証のコンセプト: 証の判定は自覚症状 (食欲不振、全身倦怠感、 手足の冷え、寝汗) のみで行っが、有効性と相関はなかっ。 10. 論文中の安全性評価 ...

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問 2 医薬品のリスク評価に関する次の記述の正誤について 正しい組合せをか ら選びなさい a 無作用量とは 薬物の効果が発現し 有害反応が発現しない最大の投与量のことである b ヒトを対象とした臨床試験における効果と安全性の評価基準には 国際的にG LPが制定されている c 少量の医薬品の投与でも

問 2 医薬品のリスク評価に関する次の記述の正誤について 正しい組合せをか ら選びなさい a 無作用量とは 薬物の効果が発現し 有害反応が発現しない最大の投与量のことである b ヒトを対象とした臨床試験における効果と安全性の評価基準には 国際的にG LPが制定されている c 少量の医薬品の投与でも

... 33 問54 殺虫剤に関する次の記述について、 正しいものの組合せを下欄から選びなさい。 a オキサジアゾール系殺虫成分は、アセチルコリンエステラーゼの阻害によって 殺虫作用を示し、アセチルコリンエステラーゼとの結合は不可逆的である。 b ピレスロイド系殺虫成分は、除虫菊の成分から開発され成分である。 c トリクロルホンは、ほ乳類や鳥類では速やかに分解されて排泄されるため、毒 ...

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

... ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル(1回200mg 1日2回)またはプラセボを24週間追加投与 ところ、「運動耐容時間」に対する本剤の追加投与効果は ...

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オプジーボ投与患者における甲状腺機能障害について

オプジーボ投与患者における甲状腺機能障害について

... オプジーボ投与患者における甲状腺機能障害とは? 本剤は抗原特異的なT細胞の活性化を増強することにより、がんに対する免疫作用を亢進させ、抗腫 瘍効果を示すと考えられています。本剤の副作用発現の機序に関する詳細は不明ですが、上記の作用 機序により自己免疫疾患を発症または増悪させる可能性があり、本剤に関連する甲状腺機能障害は自 己に対する免疫反応の亢進が一因となっている可能性があります。 ...

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ヤーボイについて この適正使用のお願いは看護師 薬剤師の方へ ヤーボイを適正に使用していただくため 投与前の観察項目 投与方法 発現する可能性のある副作用の詳細情報と対策について解説したものです ヤーボイは T 細胞上に発現する CTLA-4 を標的とするがん免疫療法の治療薬です 患者さん自身の免疫

ヤーボイについて この適正使用のお願いは看護師 薬剤師の方へ ヤーボイを適正に使用していただくため 投与前の観察項目 投与方法 発現する可能性のある副作用の詳細情報と対策について解説したものです ヤーボイは T 細胞上に発現する CTLA-4 を標的とするがん免疫療法の治療薬です 患者さん自身の免疫

... 症状が持続 3) 場合:インフリキシマブ † の1回追加投与 (禁忌でない場合、消化管穿孔、敗血症などには使用ない) 重症度はNCI-CTCAEver.3に基づく *Grade4は生命を脅かす穿孔(Grade3に準じ対処法・フォローアップを行ってください) 1)Grade1以下になる、またはベースラインの状態に回復する  ...

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