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成熟脳におけるシナプス形成機構の

シナプス後 GluD2 によるシナプス前可遡性制御機構の解析

シナプス後 GluD2 によるシナプス前可遡性制御機構の解析

... 後部における における における におけるグルタミン グルタミン グルタミン グルタミン酸 酸と 酸 酸 と と と AMPA AMPA AMPA AMPA 受容体 受容体 受容体 受容体 結合飽和 結合飽和 結合飽和 結合飽和 PPR PPR ...

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小脳抑制性シナプス可塑性誘導におけるαおよびβCaMKIIの対照的役割

小脳抑制性シナプス可塑性誘導におけるαおよびβCaMKIIの対照的役割

... ジング等多種実験方法を組み合わせて検討した。 その結果、RP誘導にはβCaMKIIは必要だが、αCaMKIIはRP誘導を抑える方向にはたら くという興味深い結果が得られた。そして、詳細な検討により、αとβCaMKII存在量 比がRP成否を決めていることを明らかにした。さらに、両CaMKII対照的な役割が ...

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シナプスの情報量を決める超分子ナノ構造 1. 発表者 : 廣瀬謙造 ( 東京大学大学院医学系研究科脳神経医学専攻神経生物学分野教授 ) 2. 発表のポイント : 脳の神経伝達物質であるグルタミン酸が シナプスで放出されている様子を個別のシナプス で直接観測することに成功しました 観測結果の解析により

シナプスの情報量を決める超分子ナノ構造 1. 発表者 : 廣瀬謙造 ( 東京大学大学院医学系研究科脳神経医学専攻神経生物学分野教授 ) 2. 発表のポイント : 脳の神経伝達物質であるグルタミン酸が シナプスで放出されている様子を個別のシナプス で直接観測することに成功しました 観測結果の解析により

... 今回、東京大学大学院医学系研究科脳神経医学専攻神経生物学分野廣瀬教授ら研究 グループは、主要な神経伝達物質であるグルタミン酸イメージング技術とシナプス 分子超解像可視化技術を組み合わせて、タンパク質分子 Munc13-1 を中心とした超分子 ...

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痛みを生みだす脳機構

痛みを生みだす脳機構

...  では,扁桃体は,このように侵害情報を受け取って受動的に 「情動」をつくり上げるだけなか? この問題に対し,近年, 驚くべき発見がなされてきた。慢性関節炎痛患者では,自発痛 時特異的に扁桃体が活性化する事実 4) ,初診時から 1 年以上経 過した治療抵抗性難治性腰痛患者では,自発痛に伴い扁桃体 や内側前頭前野安静時活動が亢進する事実 5) ,そして健常マ ...

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Vol.29 No.1, 脳 表 1. 脳溝 脳回形成脳溝, 脳回の形成 1~5) には個人差が大きい. 特に, 双胎では通常より2~3 週遅延することが多 Fig.1 Normal gyration 30 weeks gestational age, singleshot fast

Vol.29 No.1, 脳 表 1. 脳溝 脳回形成脳溝, 脳回の形成 1~5) には個人差が大きい. 特に, 双胎では通常より2~3 週遅延することが多 Fig.1 Normal gyration 30 weeks gestational age, singleshot fast

... 1 ~ 2 歳は T1,T2 強調画像両方,2 歳以降は T2 強 調画像を基本とする(Table 1). ターミナル・ゾーンは側室三角部背側上方 白質高信号域で髄鞘化を示す T2 強調像で低 信号化が最後に起きる部分をいう.この所見はプ ロトン密度強調像では不明瞭である.ときに成人 まで残ることがあり,室周囲白質軟化巣など ...

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4. 発表内容 : 1 研究の背景 先行研究における問題点 正常な脳では 神経細胞が適切な相手と適切な数と強さの結合 ( シナプス ) を作り 機能的な神経回路が作られています このような機能的神経回路は 生まれた時に完成しているので はなく 生後の発達過程において必要なシナプスが残り不要なシナプス

4. 発表内容 : 1 研究の背景 先行研究における問題点 正常な脳では 神経細胞が適切な相手と適切な数と強さの結合 ( シナプス ) を作り 機能的な神経回路が作られています このような機能的神経回路は 生まれた時に完成しているので はなく 生後の発達過程において必要なシナプスが残り不要なシナプス

... 一方、登上線維活動自体は発達過程で変化しないかを明らかにするために、研究グルー プは次に、登上線維自発活動を2光子励起顕微鏡で直接観察したところ、プルキンエ細胞 自発活動と同様に、生直後は同期性高い状態にありましたが、生後1週を過ぎるとプルキン ...

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電気通信大学講義 脳機能発現におけるグリア細胞の役割 工藤佳久 東京薬科大学 名誉教授 経験や学習による高度化運動 言語感覚器 外部への出力外部からの入力 自己組織化 Self organization 大切なのは神経同士のつながり シナプス の数だ 脳力の可能性 ニューロンの数

電気通信大学講義 脳機能発現におけるグリア細胞の役割 工藤佳久 東京薬科大学 名誉教授 経験や学習による高度化運動 言語感覚器 外部への出力外部からの入力 自己組織化 Self organization 大切なのは神経同士のつながり シナプス の数だ 脳力の可能性 ニューロンの数

... by Prof.Okabe 二光子顕微鏡によるアストログリア突起(緑)と海馬錐体細胞 樹状突起(赤)同時タイムラプス観察。 A. XYZスタックから三次元再構成像により両者接触に様々な 形態がある事がわかる。 B. 1時間おき観察により、両者接触部位がダイナミックに変化 する事がわかる。 ...

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脳梗塞に対するヒト神経幹細胞移植後の内在性修復メカニズム―幹細胞は興奮性シナプスを増加させる―

脳梗塞に対するヒト神経幹細胞移植後の内在性修復メカニズム―幹細胞は興奮性シナプスを増加させる―

... 福田 雄高 1 ,堤 圭介 1 ,松尾 孝之 2 ,永田 泉 4 ,Gary Steinberg 3 要 旨 移植されたヒト神経幹細胞がホスト内在性修復機構を促進するという仮説を基に機能回復内在性修復メ カニズムを検証した.ヌードラットに中大脳動脈皮質梗塞モデルを作成し,1 週間後にヒト神経幹細胞を同 側皮質に定位移植した.機能回復は移植 4 ...

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脳における平衡機能の統合メカニズム

脳における平衡機能の統合メカニズム

... 理学療法学 第 40 巻第 8 号 538 はじめに ヒトは日常動作中で体性感覚や視覚による像認識・追 視,直線移動感覚,回転感覚を感知し,中枢で統合され平衡バ ランスを獲得している。平衡バランスは,脳幹 ・ 脊髄 ・ 小脳か ら構成され,おもに静的平衡機能に関わる中枢(反射依存型適 応)とさらに間・大脳基底核・大脳を含めた高次中枢プログ ...

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機構についてはあまりよく知られていない この機構を解明することにより ブタに限らず他の動物種も含めて 体外胚生産技術のみならず 体外成熟卵を用いた形質転換やクローン動物作製といった技術の効率化 さらにはヒトの生殖補助技術の進展にも貢献するものと期待される 本レビューでは ブタにおける体外成熟ならびに

機構についてはあまりよく知られていない この機構を解明することにより ブタに限らず他の動物種も含めて 体外胚生産技術のみならず 体外成熟卵を用いた形質転換やクローン動物作製といった技術の効率化 さらにはヒトの生殖補助技術の進展にも貢献するものと期待される 本レビューでは ブタにおける体外成熟ならびに

... 得られる可能性を示している。この私たちデータは、ブタ IVPでは多精子受精に起因す ると考えられる染色体異常、多くは多倍体が高率に引き起こされるという報告に一致する [34, 41]。また、PPN卵は胚盤胞期まで体外で発生可能である[14]。これら知見は、IVPで得ら れる胚盤胞一部には多精子受精胚が含まれることを示している。さらに、 PPN卵をレシピ ...

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Eph/Ephrinによる嗅覚系神経回路形成制御機構の解明

Eph/Ephrinによる嗅覚系神経回路形成制御機構の解明

... 脳神経系が機能的に働くためには膨大な数神経による精巧な回路形成が必要不可欠である。 神経回路形成際,個々神経は軸索及び樹状突起を目的領域へと投射させ正しい相手とシナ プス結合する。またような限られたスペース中では,たとえ隣接していても機能的に異な ...

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り込みが進まなくなることを明らかにしました つまり 生後 12 日までの刈り込みには強い シナプス結合と弱いシナプス結合の相対的な差が 生後 12 日以降の刈り込みには強いシナプス 結合と弱いシナプス結合の相対的な差だけでなくシナプス結合の絶対的な強さが重要であることを明らかにしました 本研究成果は

り込みが進まなくなることを明らかにしました つまり 生後 12 日までの刈り込みには強い シナプス結合と弱いシナプス結合の相対的な差が 生後 12 日以降の刈り込みには強いシナプス 結合と弱いシナプス結合の相対的な差だけでなくシナプス結合の絶対的な強さが重要であることを明らかにしました 本研究成果は

... 本研究成果は、シナプス刈り込みにおいてシナプス結合相対的な強度差だけでなく個々 シナプス結合がもつ絶対的な強度差が重要であることを示しました。すなわち Hebbian plasticity と Homeostatic plasticity という 2 種類シナプス可塑性が生後発達期シナプス ...

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発達期小脳において 脳由来神経栄養因子 (BDNF) はシナプスを積極的に弱め除去する 刈り込み因子 としてはたらく 1. 発表者 : 狩野方伸 ( 東京大学大学院医学系研究科機能生物学専攻神経生理学分野教授 ) 2. 発表のポイント : 生後発達期の小脳において 不要な神経結合 ( シナプス )

発達期小脳において 脳由来神経栄養因子 (BDNF) はシナプスを積極的に弱め除去する 刈り込み因子 としてはたらく 1. 発表者 : 狩野方伸 ( 東京大学大学院医学系研究科機能生物学専攻神経生理学分野教授 ) 2. 発表のポイント : 生後発達期の小脳において 不要な神経結合 ( シナプス )

... 7.用語解説: (注1)由来神経栄養因子(BDNF):神経細胞生存、成長やシナプス機能亢進など、 神経系発達と維持に重要な働きをする液性蛋白質一つ。 (注2)プルキンエ細胞:小脳皮質に存在する大型神経細胞で、小脳皮質信号を、小脳核 を介して大脳、脳幹、脊髄に送り、円滑な運動を行うために重要な働きをしています。 ...

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プロテアソームαリングの形成機構の解明

プロテアソームαリングの形成機構の解明

... 26S プロテアソームは、真核細胞においてポリユビキチン化されたタンパク質を選択的に分解す る巨大酵素複合体であり、単に不要なタンパク質を分解するだけではなく、細胞周期制御、 DNA 修復、アポトーシス、シグナル伝達、免疫応答、発生、タンパク質品質管理など広範な生命活動 に関わることが知られている。26S プロテアソームはプロテアーゼ活性を有する 20S core particle ...

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妊娠認識および胎盤形成時のウシ子宮におけるI型IFNシグナル調節機構に関する研究 [全文の要約]

妊娠認識および胎盤形成時のウシ子宮におけるI型IFNシグナル調節機構に関する研究 [全文の要約]

... IFNAR 詳 細な発現解析知見は少なく,ヒト細胞レベルで IFNAR1 タンパク質発現維持に関わ るとされる COPS5 に関する知見もない。ヒトでは,黄体維持機能はないものの IFN-ε が子宮で発現し,また,月経周期間子宮内膜において IFNAR1,IFNAR2,MX 発現 が変動する。以上より,ウシ子宮内膜において IFNAR ...

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社会連帯の形成・維持機構の解明(杉澤 秀博)

社会連帯の形成・維持機構の解明(杉澤 秀博)

... 名であった。そ 他、組織発行する資料,組織に関連する 地域政策資料を収集した。②千葉市 A 区に ある商店街を中心に流通している地域通貨 活動を対象とした。この地域通貨選択は、 多様な人が参加できる、日本地域通貨草 分け的な組織であり、継続期間も長く、規模 も大きい、という理由からであった。調査対 ...

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中枢神経系における2−アラキドノイルグリセロールを介した逆行性シナプス伝達機構の分子形態学的基盤に関する研究

中枢神経系における2−アラキドノイルグリセロールを介した逆行性シナプス伝達機構の分子形態学的基盤に関する研究

... 部には mGluR5 が集積していたに対し、 M1 はそこから排除されるような分布を示した。この 両者分布相違を反映して、内因性カンナビノイドを介した逆行性シナプス伝達抑制は樹状突 起や細胞体に多く形成される抑制性シナプスにおいて mGluR5 と M1 どちら刺激においても ...

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高次脳機能制御機構におけるジアシルグリセロールキナーゼβの行動薬理学的研究

高次脳機能制御機構におけるジアシルグリセロールキナーゼβの行動薬理学的研究

... DGKβ 発現様式には変 化は認められず、その発現は細胞表面にとどまっていたことから、 DGKβ はマウ スにおいて痙攣発作時には応答しないタンパク質である可能性が示唆された。 海馬における介在ニューロンは GABA を発現する非主要ニューロンであり、 海馬各部位における様々な種類 GABA 作動性介在ニューロンから主要ニュー ...

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統合失調症といった精神疾患では シナプス形成やシナプス機能の調節の異常が発症の原因の一つであると考えられています これまでの研究で シナプスの形を作り出す細胞骨格系のタンパク質 細胞同士をつないでシナプス形成に関与する細胞接着分子群 あるいはグルタミン酸やドーパミン 2 系分子といったシナプス伝達を

統合失調症といった精神疾患では シナプス形成やシナプス機能の調節の異常が発症の原因の一つであると考えられています これまでの研究で シナプスの形を作り出す細胞骨格系のタンパク質 細胞同士をつないでシナプス形成に関与する細胞接着分子群 あるいはグルタミン酸やドーパミン 2 系分子といったシナプス伝達を

... また、欠損マウス高次機能を調べたところ、記憶 一種である作業記憶 ※6 障害(図 2c)や情報処 理と関連するプレパルス抑制 ※7 異常が見いだされま した(図 2d)。具体的には、マウスは Y 字型 3 方向 通路があると、その通路を順番に入ることが多く(順番 ...

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発生期マウス脳におけるニューロン成熟に対するHP1gならびにHP1gリン酸化の機能解析

発生期マウス脳におけるニューロン成熟に対するHP1gならびにHP1gリン酸化の機能解析

... 【結果】 1. HP1γ発現量がニューロン成熟に伴って増加する 発生期大脳新皮質における HP1γ発現様式を検討した。胎生 16.5 日目マウス大脳新皮質組 織切片において HP1γ抗体を用いた免疫染色を行った。その結果、大脳新皮質において HP1γ シグナルが検出された。特に、未分化な神経系前駆細胞が存在する室帯や移動中ニューロ ...

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