成熟脳におけるシナプス形成機構の
シナプス後 GluD2 によるシナプス前可遡性制御機構の解析
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小脳抑制性シナプス可塑性誘導におけるαおよびβCaMKIIの対照的役割
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シナプスの情報量を決める超分子ナノ構造 1. 発表者 : 廣瀬謙造 ( 東京大学大学院医学系研究科脳神経医学専攻神経生物学分野教授 ) 2. 発表のポイント : 脳の神経伝達物質であるグルタミン酸が シナプスで放出されている様子を個別のシナプス で直接観測することに成功しました 観測結果の解析により
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痛みを生みだす脳機構
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Vol.29 No.1, 脳 表 1. 脳溝 脳回形成脳溝, 脳回の形成 1~5) には個人差が大きい. 特に, 双胎では通常より2~3 週遅延することが多 Fig.1 Normal gyration 30 weeks gestational age, singleshot fast
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4. 発表内容 : 1 研究の背景 先行研究における問題点 正常な脳では 神経細胞が適切な相手と適切な数と強さの結合 ( シナプス ) を作り 機能的な神経回路が作られています このような機能的神経回路は 生まれた時に完成しているので はなく 生後の発達過程において必要なシナプスが残り不要なシナプス
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電気通信大学講義 脳機能発現におけるグリア細胞の役割 工藤佳久 東京薬科大学 名誉教授 経験や学習による高度化運動 言語感覚器 外部への出力外部からの入力 自己組織化 Self organization 大切なのは神経同士のつながり シナプス の数だ 脳力の可能性 ニューロンの数
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脳梗塞に対するヒト神経幹細胞移植後の内在性修復メカニズム―幹細胞は興奮性シナプスを増加させる―
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脳における平衡機能の統合メカニズム
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機構についてはあまりよく知られていない この機構を解明することにより ブタに限らず他の動物種も含めて 体外胚生産技術のみならず 体外成熟卵を用いた形質転換やクローン動物作製といった技術の効率化 さらにはヒトの生殖補助技術の進展にも貢献するものと期待される 本レビューでは ブタにおける体外成熟ならびに
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Eph/Ephrinによる嗅覚系神経回路形成制御機構の解明
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り込みが進まなくなることを明らかにしました つまり 生後 12 日までの刈り込みには強い シナプス結合と弱いシナプス結合の相対的な差が 生後 12 日以降の刈り込みには強いシナプス 結合と弱いシナプス結合の相対的な差だけでなくシナプス結合の絶対的な強さが重要であることを明らかにしました 本研究成果は
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発達期小脳において 脳由来神経栄養因子 (BDNF) はシナプスを積極的に弱め除去する 刈り込み因子 としてはたらく 1. 発表者 : 狩野方伸 ( 東京大学大学院医学系研究科機能生物学専攻神経生理学分野教授 ) 2. 発表のポイント : 生後発達期の小脳において 不要な神経結合 ( シナプス )
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プロテアソームαリングの形成機構の解明
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妊娠認識および胎盤形成時のウシ子宮におけるI型IFNシグナル調節機構に関する研究 [全文の要約]
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社会連帯の形成・維持機構の解明(杉澤 秀博)
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中枢神経系における2−アラキドノイルグリセロールを介した逆行性シナプス伝達機構の分子形態学的基盤に関する研究
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高次脳機能制御機構におけるジアシルグリセロールキナーゼβの行動薬理学的研究
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統合失調症といった精神疾患では シナプス形成やシナプス機能の調節の異常が発症の原因の一つであると考えられています これまでの研究で シナプスの形を作り出す細胞骨格系のタンパク質 細胞同士をつないでシナプス形成に関与する細胞接着分子群 あるいはグルタミン酸やドーパミン 2 系分子といったシナプス伝達を
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発生期マウス脳におけるニューロン成熟に対するHP1gならびにHP1gリン酸化の機能解析
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