成されたタキサン系抗悪性腫瘍剤です
薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 ５ 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体
... ２）ピリミジン代謝拮抗薬 ヌクレオチドの塩基には、ピリミジン塩基（チミン、シトシン、ウラシル）とプリン塩基（アデニ ン、グアニン）がある。ピリミジン拮抗薬には、フッ化ピリジン系薬、シチジン系（シタラビン類） があり、ピリミジン代謝を阻害し、DNA 合成を抑制する作用を有する。 ...
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はじめに アレセンサカプセル ( 以下 本剤 ) は 未分化リンパ腫キナーゼ ( 以下 ALK) に対する選択的阻害活性を有する新規化合物アレクチニブ塩酸塩を有効成分とする抗悪性腫瘍薬です ALK 融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象とした国内第 Ⅰ/Ⅱ 相試験 (AF-001JP 試験 ) を主要
... AF-001JP試験の安全性評価対象例（ 1 回300mg 1 日 2 回投与例（n＝58））において、AST（GOT） 増加、ALT（GPT）増加、ビリルビン増加等の肝機能検査値異常が確認されています（表 1 ）。 肝機能検査値の異常は、投与初期（ 2 カ月以内）にあらわれる傾向が認められました。その後、AST、 ALTは、休薬等によりおよそ 3 ...
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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 添付文書改訂のお知らせ 2010 年 9 月改訂 抗悪性腫瘍剤 / 上皮成長因子受容体 (EGFR) チロシンキナーゼ阻害剤 ゲフィチニブ錠 この度 イレッサ錠 250 の 使用上の注意 を厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知 及び自主改訂によ
... ゲフィチニブ錠 この度、イレッサ錠 250 の「使用上の注意」を厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知、及び自主改訂 により改訂致しましたのでご連絡申し上げます。 なお、新しい添付文書を封入した製品をお届けするのに若干の日数を要すると存じますので、すでにお 手元にございます製品のご使用に際しましては、ここにご案内申し上げます改訂内容及び最新の添付文書 （ 2010 年 9 月改訂 第 20 ...
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Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase（HDAC）阻害剤との併用効果の検討
... vivo 抗腫瘍効果を検討したところ、併用療法は単剤と比しより強く腫瘍の形成を抑制した。腫瘍 組織においても併用群において、EZH2、H3K27me3 の発現の低下及び EGFR、AKT、ERK1/2 のリン酸 化の抑制を認めた。各群間において有意な体重減少やその他明らかな副作用は認めなかった。 ...
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児慢性特定疾病 (722 疾病 ) 網掛けは H 以降追加された疾病 1. 悪性新生物 病 名 病 名 1 悪性胸腺腫 43 1から 42 までに掲げるもののほか 固形腫瘍 ( 中枢神経系腫瘍を除く ) 2 悪性黒色腫 44 骨髄異形成症候群 3 悪性骨巨細胞腫 45 血球貪食性リンパ組
... 指定医の医療意見書に基づき、熊本県小児慢性特定疾病審査会において審査します。 該当の有無は指定医に確認してください。 10 「高額かつ長期」とは ※既認定者の方は、H30.1.1 からの適用となります。 階層区分が「一般所得Ⅰ」以上の方で、支給認定を受けた月以降の小児慢性特定疾 病に係る月ごとの医療費総額が５万円を超える月が年間６回以上ある場合に該当。 ...
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高いと判断できるのは HER2 過剰発現が確認された乳癌患者に対して トラスツズマブ及びタキサン系抗悪性腫瘍剤と併用で用いる場合に限定される と 医療上の必要性の高い未承認薬 適応外薬検討会議 ( 以下 検討会議 ) は判断しており 本報告書では 当該対象患者及び使用方法における有効性及び安全性につ
... 以上より、検討会議は以下のように考える。 海外試験成績より、本薬はトラスツズマブ及びタキサン系抗悪性腫瘍剤との併用で、HER2 陽性の乳癌患者において一定の有効性を示すものと考える。日本人乳癌患者での本薬とトラ スツズマブ及びタキサン系抗悪性腫瘍剤との併用による情報は1例の症例報告のみであり、有 ...
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卵巣悪性腫瘍の疫学・診断・治療 （卵管・腹膜の悪性腫瘍を含む）
... 成熟型嚢胞奇形腫の構成成分から悪 性腫瘍が発生する頻度は １～２％ 80％が 扁平上皮癌 、腺癌、未分化癌、 悪性黒色腫などがみられることがある。 40～60歳 に多く見られる。 ...
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経系腫瘍 を除く ) た場合は対象としないが 再発等が 認められた場合は 再度対象とする 2 悪性黒色腫同上 3 悪性骨巨細胞腫同上 4 悪性ラブドイド腫瘍同上 5 ウィルムス腫瘍 / 腎芽腫同上 6 横紋筋肉腫同上 7 褐色細胞腫同上 8 滑膜肉腫同上 9 肝芽腫同上 がん 10 肝細胞癌同上 1
... 以上の成長ホルモン分泌刺激試験（空腹下で行われた場合に限る。）の全ての結果（試験前 の測定値を含む。）で、成長ホルモンの最高値が６ng／ml（ＧＨＲＰ―２負荷では16ng／ml ）以下である場合に限る。）、ターナー症候群又はプラダー・ウィリ症候群による低身長の 場合 次のいずれかに該当すること。 ...
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卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討
... 万人が新規診断さ れ、約 15 万人が死亡している。本邦では、卵巣明細胞癌(Ovarian clear cell carcinoma OCCC)が 25%を占め、プラチナ製剤抵抗性の特徴を持つため、他の組織型と比較し予後が不良であることが 知られている。そのため新たな治療戦略の開発が急務である。卵巣がんの中でも組織型による分 子生物学的な相違が近年明らかとなっている。がん抑制遺伝子 TP53 ...
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1 悪性新生物 1 告示番号 告示疾患名 1 悪性カルチノイド整理 に掲げるもののほかの 固形腫瘍 ( 中枢神経系腫瘍を除く ) に整理 2 悪性 腫 - 悪性 腫 3 悪性骨巨細胞腫 - 悪性骨巨細胞腫 4 悪性細網症整理 球貪 性リンパ組織球症 に掲げるもののほかの 組織球症 などに整理 5 悪
... 8 軟骨無形成症(軟骨異栄養症) 整理 「《内分泌疾患》軟骨無形成症」、「《内分泌疾患》軟骨低形成症」に整理 9 アルファ1―アンチトリプシン欠乏症 － α1-アンチトリプシン欠損症 10 トランスコバラミンⅡ欠損症 整理 「《⾎液疾患》巨⾚芽球性貧⾎」に整理 11 無アルブミン血症 削除 近年になり、⻑期にわたり⽣命を脅かす疾患ではないと考えられるようになったため 12 無トランスフェリン症 整理 ...
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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究
... 第 2 章で著者は、上皮成長因子受容体（EGFR）変異などで薬剤耐性が問題となっている肺がんに 対して、HSP90 阻害剤の抗腫瘍効果について解析した。肺がんの治療には分子標的薬である低分子 EGFR 阻害剤エルロチニブが使用されている。エルロチニブの肺がん細胞株に対する感受性は様々で あるが、HSP90 ...
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新規FGFRs選択的阻害剤E7090の前臨床モデルにおける抗腫瘍作用および延命作用に関する検討
... （目的） 線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）は、遺伝子融合、変異、増幅に代表される遺伝子異常により細胞 内領域に存在するキナーゼドメインのチロシン残基のリン酸化を起点として下流シグナル経路の恒常 的な活性化を引き起こし、がん細胞の増殖、生存、遊走、薬剤耐性などに重要な役割を果たすことが知 られている。加えて腫瘍血管新生には FGF 刺激による血管内皮細胞の FGFR シグナル活性化の関与が報 ...
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Microsoft Word - 口腔の悪性腫瘍2018.docx
... （２）病期分類 悪性腫瘍は、その臨床所見から病期分類が行われる。その目的は、①情報共有のため施設間での統一 性をはかる、②治療方針決定の材料とする、③予後予測を行う、④治療成績の比較を行う、ことにある。 一般的には、UICC（Union Internationale Contre le Cancer［英語では International Union Against Cancer］：国際対がん連合）の TNM ...
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別添２：抗PD1 抗体抗悪性腫瘍剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項の一部改正について（平成２９年１２月２５日付通知）
... 今般、 「ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮 癌）について」 （別添：平成29年12月25日付け薬生薬審発1225第９号厚生労働省医薬・生活 衛生局医薬品審査管理課長通知） のとおり、 最適使用推進ガイドラインが策定されたことに 伴い、 本製剤に係る留意事項を下記のとおり改正するので、 貴管下の保険医療機関、 審査支 払機関等に対して周知徹底をお願いします。 ...
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在宅末期悪性腫瘍患者の緩和ケアの評価
... 厚生労働省保険局歯科医療管理官 基本診療料の施設基準等及びその届出に関する手続きの取扱いについて 標記については、本日、「診療報酬の算定方法」（平成20年厚生労働省告示第59号）の規定に基づき、「基本診療料の 施設基準等」（平成20年厚生労働省告示第62号）が公布され、平成20年４月１日より適用されることとなったところであ ...
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アルコール 降圧剤 抗コリン作用を有する薬剤 ( フェノチアジン系化合物, 三環系抗うつ剤等 ) 相互に中枢神経抑制作 プロメタジンメチレン 用を増強することがあ ジサリチル酸塩は中枢 る. 神経抑制作用を有する. アルコール多量常飲者がアセトアミノフェンを服用したところ肝不全を起こしたとの報告があ
... 【薬物動態】 1．生物学的同等性試験 1） ピーエイ配合錠と標準製剤を，クロスオーバー法によ りピーエイ配合錠は2錠， 標準製剤は1g（サリチルア ミド270mg・アセトアミノフェン150mg・無水カフェ イン60mg・ プロメタジンメチレンジサリチル酸塩 13.5mg）健康成人男子（n=12）に絶食単回経口投与して 各血漿中濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ ...
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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など
... 用いて､悪性腫瘍の詳細な診断及び治療法の選択を目的として悪性 腫瘍患者本人に対して行った､肺癌におけるEGFR遺伝子検査又は K-ras遺伝子検査､膵癌におけるK-ras遺伝子検査､悪性骨軟部組織 腫瘍におけるEWS-Fli1遺伝子検査､TLS-CHOP遺伝子検査又は ...
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悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社
... （ ベムラフェニブの悪性黒色腫患者への適応を判定 するための補助に用いる） ゼルボラフ ® 錠 ＜効能・効果に関連する使用上の注意＞ 十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、BRAF 遺伝子変異が 確認された患者に投与すること。検査にあたっては、 承認された体外診断薬を用いること 。 【臨床成績】 ...
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1 新規採用医薬品 薬事委員会の決定による医薬品採用の開始 薬品名一般名薬効等 エビリファイ錠 3mg アリピプラゾール抗精神病薬 開始日 平成 9 年 8 月 5 日 ( 土 ) フルダラ錠 10mg リン酸フルダラビン抗悪性腫瘍剤平成 9 年 8 月 15 日 ( 火 ) 取扱い中止医薬品 取扱
... 4 添付文書改訂情報 Ⅰ．下記の薬品の「効能・効果」、「用法・用量」が追加されました。 ※詳細については医療情報端末に掲載しています。 掲載場所：院内情報Ｗebシステム → ライブラリ → 薬剤部 → ＤＩ室 → 添付文書の改訂情報 ...
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進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては
... 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理解 と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関 係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 ...
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