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慢性骨髄性白血病

03慢性骨髄性白血病CML.indd

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... ▶ CQ 2 小児 CML 治療における造血幹細胞移植の役割は何か Ⅱ 略語一覧 CML (Chronic Myelocytic Leukemia,慢性骨髄白血病) TKI (Tyrosine Kinase Inhibitor,チロシンキナーゼ阻害薬) CHR (Complete Hematological Response,血液学的完全寛解) CCyR (Complete ...

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イマチニブ錠を服用される患者さんへ - 慢性骨髄性白血病の治療 -

イマチニブ錠を服用される患者さんへ - 慢性骨髄性白血病の治療 -

... 治療目標と効果の指標 慢性骨髄白血病における治療目標は、慢性期を維持し、移行期・急 転化期に進行するのを防ぐことです。そのための効果の指標とし て、体内の白血病細胞がどれくらい残っているかを調べます。白血病 細胞の数によって大きく4つの目標があり、そのうち分子遺伝学的効 ...

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9 男性 30 歳代 0 原疾患慢性骨髄性白血病 急性期 スプリセル 洞性頻脈 あり 39 日軽快 (49 日目 ) 10 女性 40 歳代 0 原疾患急性リンパ性白血病 スプリセル 悪心 あり 1 日回復 (14 日目 ) 合併症貧血 胸水 あり 56 日軽快 (883 日目 ) 合併症浮腫 タク

9 男性 30 歳代 0 原疾患慢性骨髄性白血病 急性期 スプリセル 洞性頻脈 あり 39 日軽快 (49 日目 ) 10 女性 40 歳代 0 原疾患急性リンパ性白血病 スプリセル 悪心 あり 1 日回復 (14 日目 ) 合併症貧血 胸水 あり 56 日軽快 (883 日目 ) 合併症浮腫 タク

... 原疾患 慢性骨髄白血病 急性期 スプリセル 間質肺疾患 あり 6日 回復したが後遺症あり 合併症 間質肺疾患 プレドニゾロン酢酸エステル 血小板数減少 あり 6日 未回復 メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム 貧血 あり 6日 未回復 350 女性 70歳代 1 原疾患 ...

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Sipa1欠損により顕在化される慢性骨髄性白血病前駆細胞排除の宿主免疫機構の研究

Sipa1欠損により顕在化される慢性骨髄性白血病前駆細胞排除の宿主免疫機構の研究

... (論文審査の結果の要旨) 慢性骨髄白血病(CML)は、造血幹細胞の染色体転座による Bcr-Abl 遺伝子発現に より発症する。CML 細胞の増殖は、Bcr−Abl チロシンキナーゼ阻害剤により制御しうる が、CML 幹細胞はこれに抵抗で微小残存病変として存続しうる。Sipa1 は Rap1G 蛋 ...

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造血器腫瘍と赤ちゃん 1 造血器腫瘍に対して抗がん剤や放射線で治療すると 妊娠できなくなる 例 : 急性白血病 造血幹細胞移植 2 治療中の造血器腫瘍の患者さんが妊娠を希望する 例 : 慢性骨髄性白血病

造血器腫瘍と赤ちゃん 1 造血器腫瘍に対して抗がん剤や放射線で治療すると 妊娠できなくなる 例 : 急性白血病 造血幹細胞移植 2 治療中の造血器腫瘍の患者さんが妊娠を希望する 例 : 慢性骨髄性白血病

... BCR-ABLキメラ遺伝子 慢性骨髄白血病 とは とは とは とは ● 9番染色体と22番染色体の相互転座が起こると、Ph染色体と呼ばれる通常よりも短い22 番染色体が形成される。Ph染色体には、9番染色体長腕上のc-ABL遺伝子と22番染色 体長腕上のBCR遺伝子が融合し、 BCR-ABL遺伝子 BCR-ABL遺伝子 BCR-ABL遺伝子 BCR-ABL遺伝子 ...

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10 男性 70 歳代 不明原疾患 慢性期慢性骨髄性白血病 慢性期 スプリセル 胸水 あり 11 日回復 間質性肺炎 既往歴 大腸癌 フェブキソスタット 倦怠感 あり 11 日回復 呼吸困難 あり 11 日回復 レバミピド 腎不全 なし 11 日不明 間質性肺疾患 あり 12 日死亡 11 女性 7

10 男性 70 歳代 不明原疾患 慢性期慢性骨髄性白血病 慢性期 スプリセル 胸水 あり 11 日回復 間質性肺炎 既往歴 大腸癌 フェブキソスタット 倦怠感 あり 11 日回復 呼吸困難 あり 11 日回復 レバミピド 腎不全 なし 11 日不明 間質性肺疾患 あり 12 日死亡 11 女性 7

... 原疾患 慢性骨髄白血病 慢性期 スプリセル 急性肝炎 あり 303日 死亡 薬物肝障害 合併症 肝機能障害 アセトアミノフェン 敗血症 あり 306日 回復 脳出血 合併症 ショック オメプラゾールナトリウム 肝昏睡 なし 308日 未回復 急性腎不全 合併症 真菌血症 カルペリチド(遺伝子組換え) 急性腎不全 あり 313日 死亡 ...

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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性

3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性

... 7)慢性骨髄白血病の治療では、他の抗悪性腫瘍剤との 併用投与における安全は確立されていない。 フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ白血病の治 療において、本剤と高用量抗悪性腫瘍剤の併用により トランスアミナーゼ上昇及び高ビリルビン血症を示す 一過の肝毒性があらわれることがあり、また急性肝 ...

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iPS細胞化技術を用いた慢性骨髄性白血病幹細胞分画におけるイマチニブ耐性機構の解明

iPS細胞化技術を用いた慢性骨髄性白血病幹細胞分画におけるイマチニブ耐性機構の解明

... 【序文】 慢性骨髄白血病(chronic myelogenous leukemia:CML)は、BCR-ABL 融合遺伝子が形成される ことで造血幹細胞が癌化し引き起こされる骨髄増殖腫瘍である。CML の原因遺伝子として知 られる BCR-ABL 融合遺伝子を標的とした分子標的治療の発展により CML の長期予後は劇的な ...

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小川 る. 今のところ優れた治療薬の開発に結びついてはいないが, 難治性疾患を地道に研究し続けることによって最終的に成果があった事例が幾つかある. たとえば, 慢性骨髄性白血病 (chronic myeloid leukemia; CML) は, 私が研修医であった頃には造血幹細胞移植をしなければ治

小川 る. 今のところ優れた治療薬の開発に結びついてはいないが, 難治性疾患を地道に研究し続けることによって最終的に成果があった事例が幾つかある. たとえば, 慢性骨髄性白血病 (chronic myeloid leukemia; CML) は, 私が研修医であった頃には造血幹細胞移植をしなければ治

... る.今のところ優れた治療薬の開発に結びついて はいないが,難治疾患を地道に研究し続けるこ とによって最終的に成果があった事例が幾つかあ る.たとえば,慢性骨髄白血病( chronic myeloid leukemia; CML)は,私が研修医であった頃には造 血幹細胞移植をしなければ治る見込みのない疾患 であったが,イマチニブという分子標的薬が開発 ...

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研究報告 Case report チロシンキナーゼ阻害薬時代の慢性骨髄性白血病に対する同種造血幹細胞移植 Pleurisy as a novel clinical manifestation associated with human の治療成績 herpesvirus 6 after unrela

研究報告 Case report チロシンキナーゼ阻害薬時代の慢性骨髄性白血病に対する同種造血幹細胞移植 Pleurisy as a novel clinical manifestation associated with human の治療成績 herpesvirus 6 after unrela

... 1 慢性期(CP1)が 3 例,第 2 慢性期(CP2) が 8 例,移行期(AP)/急性転化期(BP)が 3 例で,2 例に血縁骨髄,1 例に血縁末梢血幹細胞,4 例に非血縁骨髄, 7 例に臍帯血を移植した。移植後の 3 年全生存率(OS)は 71% で,病期別の 3 年 OS は CP1 67%,CP2 75%,AP/ BP ...

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慢性骨髄性白血病 ~グリベックを服用される方へ~

慢性骨髄性白血病 ~グリベックを服用される方へ~

... は2週間くらいで自然に死んでゆく白血球がなかなか死ななくなります。そのため 骨髄の中で白血球がどんどん増え続け、血液中に、芽球と呼ばれる未成熟な白血球 が増えていきます。ただし慢性白血病では正常に近い白血球が作られるため、白血 球の数は非常に増えますが、これだけでは症状は少なく、病気の進行もゆっくりして います。一方急性白血病では、未熟な白血球だけが作られるため、正常な白血球や ...

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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

... ・イマチニブに忍容のない(副作用のためイマチニブによる治療ができなく なった)人 ・高齢の人 ○この薬には併用を注意すべき薬や飲食物があります。他の薬を使用している場合 や、新たに使用する場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。 ○この薬の使用前に血液検査、心電図検査が行われます。 ...

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慢性骨髄性白血病 (CML-CP) の初発成人患者を対象に イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相臨床試験審議内容等 : 同意説明文書の変更に伴う 治験継続の適否について審議した 清水委員長から 治験に関する変更内容について説明があり 審議の結果 申請書

慢性骨髄性白血病 (CML-CP) の初発成人患者を対象に イマチニブに対するニロチニブの有効性を比較する多施設共同 非盲検 無作為化第 Ⅲ 相臨床試験審議内容等 : 同意説明文書の変更に伴う 治験継続の適否について審議した 清水委員長から 治験に関する変更内容について説明があり 審議の結果 申請書

... 審議結果 :承認 (12)治験管理番号:10005、医薬品等名:EYE001(一般名:ペガプタニブナトリウム) 治験課題名:ファイザー株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫(DME)患者を対象とした0.3mg ペガプタニブナトリウムの有効および安全をsham投与と比較する第Ⅲ相、多施設共 同、無作為化、二重盲検、並行群間比較(24週間)および0.3mgペガプタニブナトリウム ...

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212/3/27 白血病患者数 年間 1 万人に 5 人 7 人くらい およそ 1 万人に 1 人が 新たに CML( 慢性骨髄性白血病 ) と診断 がんの統計 7 その他 25.1% 胃 18.9% 白血病 1.5% 肺 12.4% 悪性リンパ腫 2.4% 膵臓 3.6% 前立腺 4.1% 直腸

212/3/27 白血病患者数 年間 1 万人に 5 人 7 人くらい およそ 1 万人に 1 人が 新たに CML( 慢性骨髄性白血病 ) と診断 がんの統計 7 その他 25.1% 胃 18.9% 白血病 1.5% 肺 12.4% 悪性リンパ腫 2.4% 膵臓 3.6% 前立腺 4.1% 直腸

... 年間10万人に5人〜7人くらい 白血病患者数 がんの統計 ’07 6地域がん登録(広島市、大阪府、宮城県、長崎県、佐賀県、山形県)データより算出した年齢調整罹患率に基づく。 Cancer Incidence in Five Continents. Vol.8, IARC Scientific Publication No.155, IARC Press, Lyon, 2002 ...

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分類名 略称 英文名 骨髄増殖性腫瘍 MPN 慢性骨髄性白血病 CML 慢性好中球性白血病 CNL 真性赤血球増加症 PV 原発性骨髄線維症 MF 本態性血小板血症 ET 慢性好酸球性白血病 CEL 皮膚肥満細胞症 CM 全身性肥満細胞症 SM 肥満細胞性白血病 MCL 肥満細胞肉腫 MCS 皮膚外

分類名 略称 英文名 骨髄増殖性腫瘍 MPN 慢性骨髄性白血病 CML 慢性好中球性白血病 CNL 真性赤血球増加症 PV 原発性骨髄線維症 MF 本態性血小板血症 ET 慢性好酸球性白血病 CEL 皮膚肥満細胞症 CM 全身性肥満細胞症 SM 肥満細胞性白血病 MCL 肥満細胞肉腫 MCS 皮膚外

... ウィスコット・オルドリッチ症候群 Wiskott-Aldrich syndrome X連鎖無ガンマグロブリン血症 XLA 分類不能免疫不全症 Common variable immunodeficiency (CVID) 毛細血管拡張運動失調症 Ataxia telangiectasia ...

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Bcr-Abl陽性慢性白血病細胞によるストローマ細胞の遺伝子発現と増殖および機能の修飾

Bcr-Abl陽性慢性白血病細胞によるストローマ細胞の遺伝子発現と増殖および機能の修飾

... 骨髄ストローマ細胞の遺伝子発現を修飾することにより、 骨髄微小環境を CML 細胞 の生存・増殖に至適な環境へと再構築することを強く示唆するものである。 以上の研究は慢性骨髄白血病による骨髄微小環境の変化の解明と病態の理解 に貢献し、ヒトの白血病制御の開発に寄与するところが多い。 ...

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1章 急性リンパ性白血病 ALL

1章 急性リンパ性白血病 ALL

... 背 景 Ph 染色体陽性 ALL は,t(9;22)(q34;q11)転座を有する ALL であり,小児 ALL 全体の 3〜5%を占める。転座により 22 番染色体上の BCR 遺伝子と 9 番染色体上の ABL 遺伝子の融合が起こった結果,強いチロシンキナーゼ活性を持つ BCR-ABL 融合 蛋白が生じる。チロシンキナーゼ阻害薬(tyrosine kinase inhibitor:TKI)であるイマ ...

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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

... ONO-1162第Ⅲ相試験 慢性心不全に対するプラセボを対照とした多施設共同二重盲 検無作為化並行群間比較試験 慢性心不全 登録中 メトトレキサート未治療の早期成人関節リウマチ患者を対象としたメトトレキサート併用 下におけるアバタセプト皮下投与とメトトレキサート単剤投与の有効及び安全を検 ...

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No.6 セルジーン株式会社の依頼による未治療のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫患者を対象 とした CC-5013( レナリドミド ) の第 3 審議内容 : 安全性報告および治験実施状況報告に関して 治験継続の妥当性が審議された No.7 アステラス製薬株式会社依頼の急性骨髄性白血病を対象とす

No.6 セルジーン株式会社の依頼による未治療のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫患者を対象 とした CC-5013( レナリドミド ) の第 3 審議内容 : 安全性報告および治験実施状況報告に関して 治験継続の妥当性が審議された No.7 アステラス製薬株式会社依頼の急性骨髄性白血病を対象とす

... No.2 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-1162第Ⅲ相試験 慢性心不全に対するプラセ ボを対照とした多施設共同二重盲検無作為化並行群間比較試験 報告内容: 9月の本部中央審査において、安全報告および治験実施計画書別紙の改訂に関し て治験継続の妥当が審議され、承認されたことが報告された。 ...

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iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

... 導 ノ ッ ク ダ ウ ン の レ ン チ ウ イ ル ス ベ ク タ ー で あ る pLVPT-tTR-KRAB を用いて ADAMTS4、SLITRK4 のノックダウン実験を行っている。CRISPR/Cas9 システムを用い た実験では、単一細胞にした後に electroporation を行うため、トランスフェクション後の コロニー形成とクローン化までに時間がかかるという問題点がある。CMMoL-iPS 細胞 ...

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