従って、本剤服用者には
目次 1. はじめに 安定ヨウ素剤の予防服用
... 提出させる必要がある。なお、受領書の記載事項により、代理受領を依頼した者が 服用不適項目に該当することが判明した場合には、安定ヨウ素剤を配布せず、代理 受領に来た家族等に配布できない旨を依頼した者に伝えるよう求める必要がある。 ...
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222 Vol. 121 (2001) 剤師の対応を調査した. 問題点毎に薬剤師に共通した対応を標準薬剤管理指導計画としてまとめた. なお同計画は他の病院でも利用可能とするため, インターネットにより公開した. 調査と方法 1. 服用薬に関する意識調査服用薬に関する入院患者の意識調査を, 患者へのア
... 1. 服用薬に関する意識調査 服用薬に関する 入院患者の意識調査を，患者へのアンケート調査に よる患者自身の評価及び服薬指導を担当した薬剤師 による評価によって行った．循環器病棟入院患者及 び血液・膠原病病棟入院患者のうち，薬剤師による 服薬指導を行った患者を対象として，服薬指導開始 時と終了時に調査を行った．循環器病棟は 3 名，血 液・膠原病病棟は ...
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漢方エキス製剤の服用回数と服用量の違いが、服薬コンプライアンスや患者満足度に影響を及ぼすかどうかの評価
... 3. セッティング 実施施設に関する記載なし ( 著者は千葉大学環境健康フィールド科学センター ) 4. 参加者 慢性の疾患や症状に対して、医療用漢方エキス製剤をすでに 1 ヵ月以上服用し、病状 が安定している外来患者の中から本試験に同意が得られた 109 名 ...
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( 本カードは常に携帯いただくか おくすり手帳に貼ることもできます ) ( 本カードは常に携帯いただくか おくすり手帳に貼ることもできます ) カードの作り方カードの作り方下の図のように下の図のようにおつくりください おつくりください 本カードは必ず服用カード常に携帯ください患者さんへ医療機関を受診
... 現在の尿の状態を知っておくことは、診断・治療を行う上で極めて重要です。 この1ヵ月の様子について、最も近いものを選んで○で囲み、受診の際に担当 医の先生にお見せください。 あなたの現在の尿の状態をチェックしましょう 尿をしたあとに、まだ尿が残っている感じがありましたか？ ...
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ジプレキサ錠 (2) (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中濃度が増加することがある ] 2. 重要な基本的注意 (1) 本剤の投与により 著しい血糖値の上昇から 糖尿病性ケトアシドーシス 糖尿病性昏睡等の致命的な経過をたどること
... max は16％増加、クリアラン ス（CLp/F）は16％低下した。これはフルオキセチンがCYP2D6の阻害作 用を有するためと推定された。 喫煙者におけるオランザピンのクリアランス値は非喫煙者より約35％高 かった。これは喫煙がCYP1A2の誘導作用を有するためと推定された。 ...
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1 医薬品 医療機器等安全性情報 NO.354 * 詳細は PMDA ( 医薬品医療機器総合機構 ) 1. はじめに高齢化の進展に伴い, 加齢による生理的な変化や複数の併存疾患を治療するための医薬品の多剤服用等によっ
... 本指針は，高齢者の特徴に配慮したより良い薬物療法を実践するためのものとして作成されたものですので， 医療関係者の皆様におかれましては，診療や処方の際の参考として御活用ください。また，ポリファーマシーの ...
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に効果のあった医療機関及び薬局での事例 ( 学会ガイドライン STOPP クラ イテリア プレアボイド等 ) の収集と分析を行う必要がある 2. 高齢者の多剤服用 ( ポリファーマシー ) 対策のためのガイドライン等 高齢者の薬物動態等を踏まえた投与量の調整 ( 止めどき 減らしどき ) や薬物相互
... に効果のあった医療機関及び薬局での事例（学会ガイドライン、 STOPP クラ イテリア、プレアボイド等）の収集と分析を行う必要がある。 ２． 高齢者の多剤服用（ポリファーマシー）対策のためのガイドライン等 高齢者の薬物動態等を踏まえた投与量の調整（止めどき、減らしどき）や薬物相互 ...
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自己免疫疾患の治療ハンドブック 他の医療機関を受診される場合は本剤を服用中である旨を必ず医師にお伝えください 主治医または薬剤師の連絡先 川崎医科大学リウマチ 膠原病学 ( 17 年 3 月印刷 )IS-NK PRG23011A01 教授守田吉孝先生
... 免疫抑制療法を受ける際の注意（共通） 妊娠または妊娠している可能性がある場合には 使用できないお薬があります。したがって、妊娠を 希望される場合はお薬を変更する必要があります。 また、服用したお薬が母乳を通じて乳児に移行す ることがありますので、授乳についても主治医の指 示を守りましょう。 ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に
... ［QT延長を起こすことがある。］ 5）重症筋無力症の患者［症状を悪化させることがある。］ 6）大動脈瘤又は大動脈解離を合併している患者、大動脈 瘤又は大動脈解離の既往、家族歴若しくはリスク因子 （マルファン症候群等）を有する患者［海外の疫学研究 において、フルオロキノロン系抗菌薬投与後に大動脈 瘤及び大動脈解離の発生リスクが増加したとの報告が ある］（「2.重要な基本的注意」、「4.副作用1）重大な副 ...
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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... （1）海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の 効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル（１回200mg １日２回）またはプラセボを24週間追加投与 したところ、「運動耐容時間」に対する本剤の追加投与の効果は ...
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(2) 外 傷 後 ストレス 障 害 患 者 においては 症 状 の 経 過 を 十 分 に 観 察 し 本 剤 を 漫 然 と 投 与 しないよう 定 期 的 に 本 剤 の 投 与 継 続 の 要 否 について 検 討 すること 使 用 上 の 注 意 1. 慎 重 投 与 ( 次 の 患 者
... （3）不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵 意、攻撃性、衝動性、アカシジア / 精神運動不穏、軽躁、 躁病等があらわれることが報告されている。また、因果 関係は明らかではないが、これらの症状・行動をきたし た症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企 図、他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の 変化を注意深く観察するとともに、これらの症状の増悪 ...
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して本剤の使用を差し控えること また 小児 未成年者については 万が一の事故を防止するための予防的な対応として 本剤による治療が開始された後は (1) 異常行動の発現のおそれがあること (2) 自宅において療養を行う場合 少なくとも2 日間 保護者等は小児 未成年者が一人にならないよう配慮することに
... OC は 30 mg/kg でも このような作用を示さなかった（Fukushima et al 2015）。この現象の臨床的意義は不明であ るが、小児での臨床用量とほぼ同じ用量で現れている。しかし、投与方法が臨床と異なる 静脈内投与であり、OP の最高血中濃度は経口投与の場合より相対的に高いと推定される。 （７）非臨床試験等まとめ ...
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膿疱性乾癬の効能追加 ( 承認事項の 部変更承認 ) に伴う改訂 改訂内容 ( 該当部のみ抜粋 ) 警告 1.~3. 4. 関節リウマチ患者では, 本剤の治療を行う前に, 少なくとも 1 剤の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること. また, 本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使
... 関節リウマチ，尋常性乾癬，関節症性乾癬，強直性脊椎 炎，若年性特発性関節炎，腸管型ベーチェット病，クロ ーン病，潰瘍性大腸炎及び非感染性ぶどう膜炎の臨床試 験において，日本人安全性評価対象1,298例中1,076例 （82.9％）に副作用が認められ，その主なものは，鼻咽頭 炎389例（30.0％），注射部位紅斑126例（9.7％），注射部 位反応111例（8.6％），発疹98例（7.6％），上気道感染83 ...
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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい (.2 9) (.2 9) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい (.3) 事前説明と同意の取得 (.3) 適合 不適合 他の治療法の選択を考 して下さい 治療開始
... 非ホジキンリンパ腫又は多発性骨髄腫患者を対象に、本剤にリファンピシン又はデキサメタゾンを併用時のPK及びPDを検討する 海外第Ⅰ相臨床試験が実施されました。本試験では、本剤1.3mg/m 2 を1日1回、1、4、8、11日目に静脈内投与した後、10日間休薬 ...
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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)
... Association（表3）による心機能分類でClassⅢ又 はⅣの心疾患を有する患者及び心アミロイドーシスが疑われる患者（検査所見：左室駆出能分画が55%未満） を、マントル細胞リンパ腫の国際共同臨床試験では、心機能分類でClassⅢ又はⅣ、又は左室駆出率が50%未 満の心不全患者を除外対象としました。特に心不全は、肺うっ血による呼吸器症状、胸水、腹水、心嚢水貯留等 ...
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ジプレキサザイディス錠 (2) (7) 肝障害のある患者又は肝毒性のある薬剤による治療を受けている患者 [ 肝障害を悪化させることがある ] (8) 高齢者 [ 高齢者への投与 の項参照 ] (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中
... れがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与 量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深 く観察すること。 3） 不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃 性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏等があらわれること が報告されている。また、因果関係は明らかではないが、 これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪 ...
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平 成 28 年 度 日 本 薬 剤 師 会 賞 同 功 労 賞 同 有 功 賞 ( 団 体 ) 授 賞 ( 者 ) 一 覧 ( 平 成 28 年 7 月 5 日 日 本 薬 剤 師 会 賞 等 選 考 委 員 会 にて 選 考 決 定 ) 年 齢 は 平 成 28 年 6 月 末 現 在 日 本
... 一方で、薬を使用する機会の多い高齢者向けに、グループホーム、老人会に出向して薬 を正しく使うための説明会を開催している。また、広域活動として、大和市地域医療セン ターに輪番で薬剤師を派遣し、夜間休日救急医療に貢献しており、日進月歩で進化する医 療・医薬品の知識を吸収し、患者に還元できることを目標に学術研修会を開催するなど学 ...
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日本標準商品分類番号 経口血小板産生促進剤 / トロンボポエチン受容体作動薬 薬価基準収載 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 適正使用ガイド 監修責任者 : 武蔵野赤十字病院院長泉並木先生 2. 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 2.1 本剤の成分に
... 慢性肝疾患は，肝細胞の破壊と肝再生が慢性化した病態を指す肝疾患の総称であり，各種慢性肝炎，各 種慢性肝障害，肝硬変及び肝細胞癌が含まれます。本剤は，慢性肝疾患による血小板減少症患者の血小 板数を一過性に増加させることにより，待機的な観血的手技を受ける際の出血リスクを抑える（止血又は ...
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はじめに プレジコビックス配合錠 ( 以下 本剤 ) は Janssen Research & Developmentと Gilead Sciences Incにより共同開発された ヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対し阻害作用を有するプロテアーゼ阻害剤 (PI) であるダルナビル (DRV)80
... 3. 小児HIV感染症患者における本剤の推奨用量並びに有効性及び安全性は十分検討されていない ため、投与しないでください。 ●参考：薬剤耐性 ダルナビル存在下で培養した野生型HIV-1から耐性ウイルスを得るために、3年以上の継代を繰り返したと ころ、耐性ウイルスの発現が認められた。耐性ウイルスに対してダルナビルは400nmol/Lを超える濃度で 増殖抑制を示した（in ...
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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
... 処置：特異的解毒剤は知られていない。催吐は行わないこと。本 剤を過量に服用した場合は、胃洗浄あるいは活性炭の投与を行う。 本剤は活性炭との併用時に生物学的利用率が50～60％低下する。 心機能や呼吸機能等のモニターを行いながら、低血圧、循環虚脱 ...
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