後発医薬品を使⽤
日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて
... （２）先発医薬品と後発医薬品では、効能効果が違う場合もある。 （３）患者さんがどの薬局に行くのか、また、その薬局でどのような後発医薬品を 用意しているのか、事前には分からない。 （４）名称、色、剤形が異なることで、患者さんが違いを感じるのではないか？ ...
15
生活保護法の一部を改正する法律の一部施行について（厚生労働省通知） 後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用促進に関する取組について｜岡山市｜事業者情報｜事業を営んでいる方
... を調剤する取組を行っているところである。 この取組を実効あらしめるものとすることも含め、 後発医薬品の使用促進に当た っては、 患者との信頼関係を基に個々の状況に応じて専門的な知見に基づいて医師 や薬剤師が丁寧な説明を行い、 被保護者の理解を促していくことが重要であること から、法第 34 ...
3
滋賀県後発医薬品採用マニュアル 滋賀県後発医薬品安心使用促進協議会 平成 22 年 3 月
... 年１月に学識経験者、医療関係者、 医薬品製造業者、保険者、患者の意見を代表する者などで組織する「滋賀県後発医薬 品安心使用促進協議会」を設置し、使用促進に向けた方針の策定を目的として、県内 における後発医薬品の使用状況調査を実施するとともに、患者や医療関係者が安心し ...
19
後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
... ※ この他にも、生活扶助から差額負担を行うことについて、生活扶助の趣旨から適切かどうか、そもそも適正な医療としての費用に関して医療扶助給付の対象としない ことが許容されるか等の論点があるほか、他の公費負担医療制度との整合性の問題がある。 後発医薬品の使用促進に関する差額負担の導入について ○ ...
22
ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情
... 届出時の直近 3 ヶ月のうち、後発医薬品の使用率が 70（60）％を下回る月がある場合でも、直近 3 か 月間の合計で後発医薬品の使用率が 70（60）％以上である場合には算定できる。 届出を行った医療機関において、毎月、直近 3 か月間の後発医薬品の使用率が 70（60）％以上である ...
9
Ⅰ 平成 30 年度後発医薬品安心使用促進事業実績 資料 2 1 概要 平成 30 年度は 後発医薬品使用促進のための事業として 後発医薬品安心使用促進協議会の開催 テレビCM 等による啓発を実施した 2 後発医薬品安心使用促進協議会 開催日等平成 31 年 2 月 4 日 ( 月 )15:00~
... 岩手県では、後発医薬品（GE）の安心使用のために、平成21年に岩 手県後発医薬品安心使用促進協議会を設置し、推進施策を講じている。 当県は、県立病院の数が多いため、県立病院を主体とした施策により、 現在、GE数量シェアが75.9％（全国第3位）と順調に推移している。 ...
8
薬剤師が選ぶ後発医薬品 ~ 後発医薬品アドバンテージ情報 ~ 調査の概要 1. 調査目的 平成 30 年 3 月に策定した第 3 期奈良県医療費適正化計画では 後発医薬品の使用促進や重複 多剤投薬の解消が注目されている 中でも 後発医薬品については 国の目標 ( 平成 32 年 9 月までに 80%
... しかしながら、本県の現状に照らした場合、後発医薬品に係る情報、医療関係者の連 携、県民への浸透等の面で課題が散見され、目標達成には関係者が一丸となって取り 組む必要がある。 後発医薬品のアドバンテージ情報（先発品より優れているおすすめポイント）を薬局薬 剤師、病院薬剤師から収集し、病院、診療所、薬局へ情報提供することで、医療関係者 ...
55
表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... 別が困難なものや、注射薬では外観類似により誤薬の対象になり得るものが少なからず存在している。近年の 後発医薬品普及に伴い、外観が判別し易い医薬品や、安定性の良い医薬品が続々と発売されてきているの で、今後も薬局内及び職員からの意見を参考にして、別の後発医薬品へと変更していくことも誤薬防止のため に必要であろうと考えている。 ...
7
後発医薬品のシェア拡大に必要なこと
... 図表 3 医療扶助における後発医薬品使用割合（2017 年 6 月審査分） （出所）厚生労働省「平成 29 年医療扶助実態調査」 「調剤医療費（電算処理分）の動向」より大和総研作成 従来、生活保護法では、医師が生活保護受給者に対して可能な限り後発医薬品の使用を促す という努力規定が定められていた。この点、2018 年 6 月 1 日に成立した改正生活保護法では、 ...
11
後発医薬品使用促進
... （４）健康経営普及の動き ９ 健康経営銘柄 経済産業省は、東京証券取引所の上場会社の中から「健康経営」に優れた企業を平成26年度から選定・発表を始めた。すべての上 場会社に対して、経営と現場が一体となった健康への取り組みが出来ているかを評価するための「従業員の健康に関する取組みに ついての調査」を行った。回答のあった企業について①企業理念・方針 ②組織・体制 ③制度・施策実行 ...
15
一覧表には 2018 年 4 月 1 日現在 薬価基準に収載されている医薬品のうち 一般的に患者さんご自身が使用する点眼剤を掲載しています ( 但し 経過措置期間が終了したものは除きます ) 診療報酬上の後発医薬品に分類される医薬品は 後発品と記載しています 同一製品名を2 社以上で販売していて 写
... 一覧表には、2018年4月1日現在、薬価基準に収載されてい る医薬品のうち、一般的に患者さんご自身が使用する点眼 剤を掲載しています（但し、経過措置期間が終了したもの は除きます）。 ...
34
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言 証明確認調査等の実施要綱等について新旧対照表 別添 改正後 改正前 ( 下線部分は改正部分 ) 今般 後発医薬品変更管理事前確認相談を新設しました ( 別添 6-3) スイッチ OTC 等開発前相談及び OTC 品質相談を新設し 新一般用医薬品開発妥
... ２．医療機器使用成績評価適合性調査相談の事前打合せ 当該相談を希望する場合は、相談申込みに先立ち、全般相談（本 通知の別添１７参照。手数料無料。）枠を利用した事前打合せにて、 機構の担当者と事前の打合せを必ず行ってください。当該打合せを 申し込む際、全般相談質問申込書を用いてお申し込みください。そ の際、備考欄に「医療機器使用成績評価適合性調査相談に先立つ事 ...
101
Microsoft PowerPoint - 04資料２ 保険者における後発医薬品の推進について
... ○ 後発医薬品差額通知の実施や後発医薬品の希望カードの配付など、実施により加入者の後発医薬品の使用を定着・習慣化させ、そ の後の後発医薬品の継続使用に資するものについて、指標として位置付けていくことが適当。 ○ ...
31
長期収載品について 長期収載品とは 明確に定義はされていないが 一般的には 後発医薬品のある先発医薬品をいう 長期収載品と後発医薬品の間には 実質的に 以下のような役割分担が生じている 安定供給 長期収載品 安定供給することが求められており 具体的には 医療機関から継続供給を求める意見が強いことなど
... ○ 先発品メーカーが担っている情報提供や安定供給の取組を踏まえ、後発品に対して一定の価格差を 認めれば、後発品も価格競争力を有する上、先発品もその役割を果たせることになるのではないか。 ○ 長期収載品の薬価を下げるということには、新薬の評価はきちんと対応するということが前提である。 ○ ...
15
相談者数の推移平成 27 年度下半期 (2015 年 10 月 ~2016 年 3 月 ) 注 : 後発医薬品に対する疑問 不安を持って相談窓口に寄せられた相談を対象として集計した 2
... 一方、回収した本剤Lot 15801の保管品では、変色した顆粒が認められて おり、調査の結果から製造工程における機器に付着した水分により一部 の顆粒に変色が起こっているものと判断致しました。 現在、出荷している本剤は、製造工程で水分の影響を受けないように製 造機器等の使用前確認を徹底したと共に、保管用のステンレス容器には、 ...
13
後発医薬品への変更調剤について
... 現在、紙薬歴を使用中であり、薬歴の表に後発医薬品へ変更している患者 には印をつけているが見落とした。当該患者以外にヘルツベース錠１０ｍｇ に変更している患者はいないため、頭の中で「この薬の組み合わせでジェネ リック医薬品が出ている人はいない」という思い込みがあったため、薬歴の 表の印を見落とした可能性があった。 ...
21
医薬品説明会資料 ジェネリック （後発医薬品）
... 後期高齢者退院時薬剤情報提供料 改定案 【退院時薬剤情報管理指導料】○○○点 （改） 注 患者の入院時に当該患者が服用中の医薬品等に ついて確認するとともに、当該患者に対して入院中に 使用した主な薬剤の名称（副作用が発現した場合につ いては、当該副作用の概要、講じた措置等を含む。）に 関して当該患者の手帳に記載した上で、退院に際して 当該患者又はその家族等に対して、退院後の薬剤の ...
34
= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アセチルスピラマイシン錠 200 後発 アセチロールクリーム10%(20g) アゾルガ配合懸濁性点眼液 (5mL) アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 2
... 後発 ヘパリンカルシウム皮下注5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 院外 後発 ヘパリン類似物質外用スプレー0.3％「日医工」（100g） 新規 院外 ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3％「日本臓器」 ベプシドカプセル25mg ...
33
= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アスベリン散 10% アスベリン錠 20 後発 アズレン点眼液 0.02% わかもと (5mL) アセチルシステイン内用液 17.6% あゆみ (20mL) アセチルスピラマイシン錠 200 後
... 院外 患者限定 デカドロン錠4mg 後発 デキサルチン口腔用軟膏1mg/g (5g) 後発 デキストロメトルファン臭化水素酸塩錠15mg「NP」 テクフィデラカプセル120mg テクフィデラカプセル240mg テグレトール細粒50％ テグレトール錠100mg テグレトール錠200mg ...
34
はじめに 後発医品 ( ジェネリック医品 ) の使促進のための事業の一環として 下記の県内 23 で採されている後発医品の品目について照会し ジェネリック医品へ切り替えられている内 注射及び外の品目をまとめました 本調査結果は 県内の保険医療機関及び保険局に情報提供を行うことによりジェネリック医品使
... 薬品へ切り替えられている内用薬、注射薬及び外用薬の品目をまとめました。 本調査結果は、県内の保険医療機関及び保険薬局に情報提供を行うことにより ジェネリック医薬品使用促進に資するものであり、県内の医療機関又は薬局におい てジェネリック医薬品を採用する際の参考にしていただければ幸いです。 平成30年３月 石川県健康福祉部 ①本リストの見方について 本リストは、厚生[r] ...
80