年 3 月改訂（第 6 版）
I B E **2018 年 6 月改訂 ( 第 3 版 ) *2017 年 4 月改訂 ( 第 2 版 ) 再使用禁止 類 別 : 機械器具 (07) 内臓機能代用器一般的名称 : 大動脈用ステントグラフト JMDNコード : 高度管理医療機器 エク
... 定期的かつ一貫性のあるフォローアップは大動脈血管内治療の安全性有効 性を確保するために重要である。医師は個々の患者の要望や環境に合 わせてフォローアップを実施すること。少なくとも年１回は医師の診察を 受け、以下のフォローアップスケジュールが推奨される（表6）。 使用機器は、単純・造影CT、多角度からのX線撮影、MRI/MRA、超音 波等であり、これによって得られたデータはベースラインと比較され、そ ...
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年 月改訂（第 版）
... (3) 臨床試験で確認された血中濃度 ------------- 16 (4) 中毒域 ---------------------------------- 17 (5) 食事・併用薬の影響 ----------------------- 17 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により判明した 薬物体内動態変動要因 ----------------- 17 ...
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年 月改訂（第 版）
... 26 Ⅹ Ⅰ 文 献 1． 引用文献 １）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（錠 30mg） ２）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（錠 60mg） ３）武田テバ薬品（株） 社内資料：溶出試験（錠 30mg） ４）武田テバ薬品（株） 社内資料：溶出試験（錠 60mg） ５）第十六改正日本薬局方解説書，廣川書店 2011；C-3867 ６）武田テバ薬品（株） 社内資料：生物学的同等性試験（錠 30mg） ...
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2010年4月改訂（第4版）
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情 報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてイ ンタビューフォームが誕生した。 昭和 63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第2小委員会が「医薬品インタビューフ ォーム」（以下、ＩＦと略す）の位置付け並びにＩＦ記載様式を策定した。その後、医療従事者向け ...
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年 月改訂（第 版）
... (3) 臨床試験で確認された血中濃度 ------------- 11 (4) 中毒域 ---------------------------------- 11 (5) 食事・併用薬の影響 ----------------------- 11 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により判明した 薬物体内動態変動要因 ----------------- 11 ...
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年 月改訂（第 版）
... 2001 年 3 月に承認され、同年 10 月販売を開始した。その後抗菌薬再評価結果により 2005 年 1 月 5 日一部変更承認を得た。また、2013 年 6 月、ブランド名を一般的名称とすることにより、オフ ロキサシン点眼液 ...
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2010年12月改訂（第2版）
... 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 病 薬 と略 す）学 術 第 ２小 委 員 会 が「医 薬 品 イ ンタビューフォーム」（以 下 、IF と略 す）の位 置 付 け並 びに IF 記 載 様 式 を策 定 した。その後 、 医 療 従 事 者 向 け並 びに患 者 向 け医 薬 品 情 報 ニ ーズの変 化 を受 けて、平 成 10 年 9 月 に日 病 ...
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年 月改訂（第 版）
... 3) 安全性試験 ---------------------------- 10 4) 患者・病態別試験 ---------------------- 10 (6) 治療的使用 ------------------------------ 10 1) 使 用 成 績 調 査 ・ 特 定 使 用 成 績 調 査 （ 特 別 調 査）・製造販売後臨床試験（市販後臨床試験） ...
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1998年2月改訂（第2版）
... Ｅ． 注射用エリスロシン（ロット番号：770-3542）１バイアル300mgを6mLの注射用蒸留水に溶解し、その2mL（100m g）を１注射量とし、他社注射剤１ア ンプルと混合した．注射筒を用い、薬液を25mL共栓付き試験管に注入する． 混合後試験管の上部を持って軽く振り混ぜる． 混合中、直後、混合後5分、10分、30分、1時間、24時間の外観変化を観察した． ...
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IFエルタシン軟膏0.1%2008年7月改訂(第6版)
... 社では、1963 年に放線菌の 1 種である Micromonospora purpurea 及 び Micromonospora echinospora が構造的に類似する十数種類のアミノグリコシド系抗 生物質を生産することを見いだし、Gentamicin と命名した。それらの成分のうち Gentamicin C 群と命名した 1 群の物質が、グラム陽性球菌及びグラム陰性桿菌にすぐ ...
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年 月改訂（第 版）
... 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 病 薬 と略 す）学 術 第 ２小 委 員 会 が「医 薬 品 イ ンタビューフォーム」（以 下 、IF と略 す）の位 置 付 け並 びに IF 記 載 様 式 を策 定 した。その後 、 医 療 従 事 者 向 け並 びに患 者 向 け医 薬 品 情 報 ニ ーズの変 化 を受 けて、平 成 10 年 9 月 に日 病 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... 1801 年Proustにより初めてブドウ汁から結晶として得られ たため、ブドウ糖の名称がある。 1811 年Kirchhoffはバレイショデンプ ンを硫酸で加水分解して得ることに成功した。 1838 年Dumasがglucose の名称をを与え、 1866 年Kekuléはブドウ糖水溶液が右旋性を示すため dextroseと命名した。 1 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」 （以下、 IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者 向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会 において IF 記載要領の改訂が行われた。 ...
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2019年1月改訂（改訂第33版） 日本標準商品分類番号：876241
... C:Animal reproduction studies have shown an adverse effect on the fetus and there are no adequate and well-controlled studies in humans, but potential benefits may warrant use of the drug in pregnant women despite ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」 （以下、 IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者 向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会 において IF 記載要領の改訂が行われた。 ...
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2008年10月改訂（改訂第４版）
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフ ォーム」（以下、 IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者向け 並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会におい て IF 記載要領の改訂が行われた。 ...
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2005年5月作成（改訂第3版）
... 1 ) ：第15改正日本薬局方解説書，C-1803，C-2376，2006． 2 )白壁 彦夫 他：胃二重造影法（文光堂），32，1969． 3 )市川 平三郎 他：胃Ｘ線診断の実際（文光堂），60，1972． 4 )Mciver, M. A., Redfield, A. C., Benedict, E. B.：Gaseous exchange between the blood and the lumen ...
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改訂履歴 (2015 年度 ~) 版数 改訂日 概要 第 9 版 2015 年 4 月 1 日 - 第 10 版 2015 年 4 月 1 日 領域名対応表の改訂 受講者リスト ( グループ毎 ) の説明の追加 第 11 版 2015 年 6 月 1 日 仕様変更にともない全受講者リストの説明を修正
... 3.2 レポートダウンロード 成績管理者メニュー画面の 「レポートダウンロード」欄では、修了証レポート （誰に、いつ、どのコースの、どの領域で、修了証が発行されたか、 の一覧）を、csv ファイル形式または txt ファイル形式でダウンロードすることができます。 ※レポートダウンロード欄には「修了証レポート（期間・コース別）」「修了証レポート（まもなく期限切れ）」「修了証レポート（期限切れ）」の３つの項目が ...
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ゾレアインタビューフォーム 2017年8月改訂 第12版
... (4) 海外小児臨床試験（IA05 試験） 10，11） 中等症～重症持続型の小児（6～11 歳）アレルギー性喘息患者（吸入ステロイド薬 （≥200μg/day フルチカゾンプロピオン酸エステル又は相当量）単剤又は他の喘息治 療薬を併用してもコントロール不十分な患者）を対象としたプラセボ対照二重盲検比 較試験において、本剤を 52 週間上乗せ投与した。吸入ステロイド薬固定期間（24 週 ...
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2003年7月作成（改訂第2版）
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等（以下、ＭＲと略す）に情報の追 加請求や質疑をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するため の情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和63年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフ ...
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