年 4 月改訂（第 10 版）
**2018 年 2 月改訂 ( 第 4 版 ) *2017 年 10 月改訂 ( 第 3 版 ) 認証番号 224ADBZX 再使用禁止 (cap-one マスクのみ ) 機械器具 (21) 内臓機能検査用器具管理医療機器特定保守管理医療機器二酸化炭素モジュール
... • 消毒用エタノール（日本薬局方基準を満たすもの。濃度：15℃でエ タノール76.9～81.4vol％） • 水で薄めた中性洗剤 センサ以外の部分は、消毒用エタノール（日本薬局方基準を満たすも の。濃度：15℃でエタノール76.9～81.4vol％）または水で薄めた中性 洗剤を使って清掃・消毒を行ってください。 ...
6
2017 年 4 月改訂 ( 第 6 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 10 月改訂 ( 第 5 版 ) 再使用禁止 機械器具 51 医療用嘴管及び体液誘導管 高度管理医療機器中心静脈用カテーテルイントロデューサキット ブロビアックカテーテルキット 承認番号 1
... 3) カテーテルハブに隣接した接続部（図 11）ではクランプし ないこと。［カテーテルが損傷するおそれがある。］ 図 11 4) インジェクションキャップの交換時や、カテーテルを輸液 ラインに接続する際など、カテーテルルーメンが開放され る場合は、必ずクランプを閉じておくこと。また、緊急時 に備えて、他の非損傷性クランプを常備しておくこと。 (10) カテーテルのフラッシュ及びヘパリンロック ...
6
2010年4月改訂（第4版）
... 8 10．妊婦、産婦、授乳婦等への投与········· 19 ８．溶出性 ······························· 8 11．小児等への投与 ······················ 19 ９．生物学的試験法 ······················· 8 12．臨床検査結果に及ぼす影響············· ...
31
2017 年 4 月改訂 ( 第 4 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 10 月改訂 ( 第 3 版 ) 承認番号 21400BZY 機械器具 7 内臓機能代用器 高度管理医療機器腸骨動脈用ステント バード血管用ステント (E- ルミネックス )
... 7 4) ステント近位側の X 線不透マーカ（図 8-B2）、及びステン ト遠位側の X 線不透マーカ（図 8-B1）とアウターシース上 の X 線不透バンド（図 8-C）の重なりが、狭窄部を中心に 両端に位置していることをモニターで観察する。 収納されたステントの X 線不透マーカの両端位置は、ステ ントが展開したときの両端位置となる。 ...
5
2017 年 5 月改訂 ( 第 10 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 承認番号 21500BZG 機械器具 (51) 医療用嘴管及び体液誘導管 高度管理医療機器心臓用カテーテルイントロデューサキット カテーテ
... ル社製のものを組み合わせて使用してください。 4） 本品の三方活栓にはポリカーボネートを使用しています。油性造 影剤、脂肪乳剤および脂肪乳剤を含む医薬品、ヒマシ油の油性成 分、界面活性剤またはアルコール等の溶解補助剤などを含む医薬 品を投与する場合、アルコールを含む消毒剤を使用する場合は、 三方活栓のひび割れについて注意してください。薬液により三方 活栓のコネクタにひび割れが生じ、血液および薬液漏れ、空気混 ...
5
** この添付文書をよく読んでから使用してください 体外診断用医薬品 ** 2015 年 10 月改訂 ( 第 7 版 ) * 2015 年 4 月改訂 ( 第 6 版 ) 製造販売承認番号 22100AMX B 型肝炎ウイルスコア抗体キット HBc アボット ja Anti-HBc
... 【包装単位】 ○ 試薬キット 製品番号 8L44-25：100 回用 ・マイクロパーティクル 6.6 mL × 1 ・コンジュゲート 11.0 mL × 1 ・アッセイ希釈液 5.36 mL × 1 ・検体希釈液 5.36 mL × 1 ○ 試薬キット 製品番号 8L44-35：500 回用 ・マイクロパーティクル 27.0 mL × 1 ・コンジュゲート 28.8 mL × 1 ・アッセイ希釈液 23.72 mL × 1 ...
5
年 月改訂（第 版）
... ---------------------------- 10 4) 患者・病態別試験 ---------------------- 10 (6) 治療的使用 ------------------------------ 10 1) 使 用 成 績 調 査 ・ 特 定 使 用 成 績 調 査 （ 特 別 調 査）・製造販売後臨床試験（市販後臨床試験） ...
25
年 月改訂（第 版）
... 9．国際誕生年月日 --------------------------- 23 10． 製造販売承認年月日及び承認番号 ----------- 24 11． 薬価基準収載年月日 ----------------------- 24 12． 効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の 年月日及びその内容 ------------------- 24 ...
30
2010年12月改訂（第2版）
... 観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。 4) 間質性肺炎：間質性肺炎があらわれることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常 （捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部 X 線等の検査を実施し、本剤の投与を中 止するとともに、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。 ...
35
1998年2月改訂（第2版）
... Ｅ． 注射用エリスロシン（ロット番号：770-3542）１バイアル300mgを6mLの注射用蒸留水に溶解し、その2mL（100m g）を１注射量とし、他社注射剤１ア ンプルと混合した．注射筒を用い、薬液を25mL共栓付き試験管に注入する． 混合後試験管の上部を持って軽く振り混ぜる． 混合中、直後、混合後5分、10分、30分、1時間、24時間の外観変化を観察した． ...
59
改訂履歴 第 1 版 2010 年 09 月 21 日第 2 版 2010 年 11 月 25 日第 3 版 2011 年 03 月 25 日第 4 版 2011 年 05 月 30 日
... ここからの作業はモニター校正が終わっている事を想定しています。基準コーンと基準深においての 絶対線量を求めます。エレクタ治療機（Synergy、Synergy Platform）においては 14×14-cm、 バ リアン、シーメンス、東芝治療機の場合は 15×15-cm が基準コーンになります。エレクタ治療機 （Beam Modulator）はエネルギーで変わり、10MeV 未満では 6×6-cm、10MeV ...
44
改訂履歴 項番 版数 発行年月日 備考 1 第 1 版 2010 年 10 月 1 日 初版 2 第 2 版 2011 年 4 月 1 日 ハードウェア環境訂正 3 第 3 版 2018 年 5 月 7 日 第三期制度改正対応 4 第 4 版 2018 年 10 月 1 日 別紙 2/ 健診結果デー
... □ 送付票を印刷して CD-R と一緒に同封していますか？ すべて問題がなければ、協会けんぽの支部に送付してください。 協会けんぽの事業にご理解いただき、ありがとうございます。 平成×年×月×日 全国健康保険協会 支部行 ...
29
2019年1月改訂（改訂第33版） 日本標準商品分類番号：876241
... － 4.6 4.7 4.6 4.6 100.0 98.2 98.4 99.4 サヴィオゾール輸液 大塚工場＝大塚製薬 100mL Ⅰ － － － － ...－ 4.6 4.6 4.7 4.6 100.0 99.7 100.5 101.3 ソリタ-T4 号輸液 エイワイファーマ＝陽進堂 ...
100
改訂履歴 (2015 年度 ~) 版数 改訂日 概要 第 9 版 2015 年 4 月 1 日 - 第 10 版 2015 年 4 月 1 日 領域名対応表の改訂 受講者リスト ( グループ毎 ) の説明の追加 第 11 版 2015 年 6 月 1 日 仕様変更にともない全受講者リストの説明を修正
... パスワードは変更が可能ですが、第三者に推測されやすいパスワードに設定しないことをお勧めします。 また、成績管理者でのアクセスを終了する際は、 画面右上の「ログオフ」から確実にログオフを実施する ようにしてください。 2．管理画面へのアクセス 以下の手順で管理画面にアクセスします。 ...
36
改訂履歴版数発行日改訂履歴 第 1 版 2015 年 4 月 1 日 初版発行 第 2 版 2015 年 4 月 13 日 第 2 版発行 目次 1 利用対象者 登録 利用可能サービス 利用可能サービス 登録方法 Office365 ポ
... ---------------------------------------------------------------------------------- 日本マイクロソフト Office インストールヘルプデスク TEL：03-4530-6175 E-mail：[email protected] 受付時間 10：00～17：00（土日祝日、指定休業日を除く） ...
17
ゾレアインタビューフォーム 2017年8月改訂 第12版
... 試験） 10，11） 中等症～重症持続型の小児（6～11 歳）アレルギー性喘息患者（吸入ステロイド薬 （≥200μg/day フルチカゾンプロピオン酸エステル又は相当量）単剤又は他の喘息治 療薬を併用してもコントロール不十分な患者）を対象としたプラセボ対照二重盲検比 較試験において、本剤を 52 週間上乗せ投与した。吸入ステロイド薬固定期間（24 週 間）あたりの喘息増悪（吸入ステロイド薬の維持用量からの倍増を 3 ...
76
2003年7月作成（改訂第2版）
... 留意点について・・・・・・・・23 (2) 薬剤交付時の取り扱いについて （患者等に留意すべき必須事項等） ・・・・・・・・・・・・・・・23 (3) 調剤時の留意点について・・・・・23 ５．承認条件等・・・・・・・・・・・・23 ６．包 装・・・・・・・・・・・・・・23 ７．容器の材質・・・・・・・・・・・・23 ８．同一成分・同効薬・・・・・・・・・23 ９．国際誕生年月日・・・・・・・・・・23 ...
31
2005年5月作成（改訂第3版）
... ９．高齢者への投与・・・・・・・・・・10 10．妊婦、産婦、授乳婦等への投与・・・10 11．小児等への投与・・・・・・・・・・10 12．臨床検査結果に及ぼす影響・・・・・10 13．過量投与・・・・・・・・・・・・・10 14．適用上及び薬剤交付時の注意 ...
19
2003年7月作成（改訂第2版）
... すべき必須事項等）・・・・・・13 ５．承認条件等・・・・・・・・・・・・13 ６．包 装・・・・・・・・・・・・・・13 ７．容器の材質・・・・・・・・・・・・13 ８．同一成分・同効薬・・・・・・・・・13 ９．国際誕生年月日・・・・・・・・・・13 10．製造販売承認年月日及び承認番号・・13 11．薬価基準収載年月日・・・・・・・・14 12．効能又は効果追加、用法及び用量変更 ...
21
成年後見人保佐人補助人 Q&A 静岡家庭裁判所 平成 27 年 10 月改訂版 平成 28 年 4 月補訂版
... また，保佐事務を行うに当たり，迷うことや困ったことが発生した場合，この 冊子を読んでも疑問が解消しないときは，家庭裁判所の後見係にお問合せくださ い（８６ページ「家庭裁判所に連絡する際の注意」をお読みください。）。 基本的に保佐人は，同意権や取消権を行使し，与えられた代理権の範囲内で， 被保佐人の生活，療養看護及び財産に関する事務を行いますが，特に法律で定め られた事項を除き，保佐人ご自身が最終的な判断をしなければなりません。ただ ...
92