2014年 4月改訂（第4版）
2010年4月改訂（第4版）
... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲 載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点 を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ 等へのインタビューにより薬剤師等自ら内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、 ...
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年 月改訂（第 版）
... 2013 年 12 月、「ブランド名を一般的名称とすること」により販売名をパンテチン散 20％「テバ」に 変更した。 2． 製品の治療学的・製剤学的特性 1) パントテン酸欠乏症の予防及び治療、パントテン酸の需要が増大し、食事からの摂取が不十 分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦など）、パントテン酸の欠 乏又は代謝障害が関与すると推定される場合（高脂血症、弛緩性便秘、ストレプトマイシン及 ...
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2005年10月改訂（改訂第2版）
... 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤 師、双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医 薬情報委員会において IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的データ ...
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クランプオン AC/DC ハイテスタ 2014 年 12 月発行改訂 9 版 3285B H
... 第 3 章 便利な機能 3.1 値を調整･補正する （オートゼロ調整/ゼロキャンセル補正機能） DCA, AC+DCA, DCV モードで測定する際に、クランプセン サの帯磁分や、温度特性による内部回路のオフセット分を自 動で調整する機能です。直流の大電流を測定する場合、強力 な磁力を近づける場合は、コアの帯磁があります。 １． 無 入 力 状 態 で 表 示 が 安 定 し た の を 確 認 し て か ら ...
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屋根設計のための 標準施工マニュアル 製作年月日 2014 年 09 月 01 日改訂第 1.2 版
... パッキン付 ステンレスネジ ステンレス スクリュー釘 ■下地材は、軒先より横方向に順次上り方向に敷いて行きます。流れ方向の重なり(Ａ)は100mm以上とし、 つなぎ目(Ｂ)は200mm以上にします。 ■壁との取合部は300mm以上立ち上げる。 ■谷、陸棟、隅棟部分は二重張りとする。 ■留付けは300mm間隔にたるみのないように留付ける。 ■釘 棟金具 （棟一番自在型）[r] ...
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年 月改訂（第 版）
... 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 病 薬 と略 す）学 術 第 ２小 委 員 会 が「医 薬 品 イ ンタビューフォーム」（以 下 、IF と略 す）の位 置 付 け並 びに IF 記 載 様 式 を策 定 した。その後 、 医 療 従 事 者 向 け並 びに患 者 向 け医 薬 品 情 報 ニ ーズの変 化 を受 けて、平 成 10 年 9 月 に日 病 ...
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年 月改訂（第 版）
... (3) 臨床試験で確認された血中濃度 ------------- 16 (4) 中毒域 ---------------------------------- 17 (5) 食事・併用薬の影響 ----------------------- 17 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により判明した 薬物体内動態変動要因 ----------------- 17 ...
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1998年2月改訂（第2版）
... ３． ＩＦ の様式・作成・発行 規格はＡ4版，横書きとし，原則として9ポイント以上の字体で記載し，印刷は一色刷りとする． 表紙の記載項目は統一し，原則として製剤の投与経路別に作成する．ＩＦは日病薬が策定した「Ｉ Ｆ記載要領」に従って記載するが，本ＩＦ 記載要領は，平成11年1月以降に承認された新医薬品 ...
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年 月改訂（第 版）
... 26 Ⅹ Ⅰ 文 献 1． 引用文献 １）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（錠 30mg） ２）武田テバ薬品（株） 社内資料：加速試験（錠 60mg） ３）武田テバ薬品（株） 社内資料：溶出試験（錠 30mg） ４）武田テバ薬品（株） 社内資料：溶出試験（錠 60mg） ５）第十六改正日本薬局方解説書，廣川書店 2011；C-3867 ６）武田テバ薬品（株） 社内資料：生物学的同等性試験（錠 30mg） ...
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年 月改訂（第 版）
... (3) 臨床試験で確認された血中濃度 ------------- 11 (4) 中毒域 ---------------------------------- 11 (5) 食事・併用薬の影響 ----------------------- 11 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により判明した 薬物体内動態変動要因 ----------------- 11 ...
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2010年12月改訂（第2版）
... 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 病 薬 と略 す）学 術 第 ２小 委 員 会 が「医 薬 品 イ ンタビューフォーム」（以 下 、IF と略 す）の位 置 付 け並 びに IF 記 載 様 式 を策 定 した。その後 、 医 療 従 事 者 向 け並 びに患 者 向 け医 薬 品 情 報 ニ ーズの変 化 を受 けて、平 成 10 年 9 月 に日 病 ...
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2017 年 5 月改訂 ( 第 10 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 11 月改訂 ( 第 9 版 ) 承認番号 21500BZG 機械器具 (51) 医療用嘴管及び体液誘導管 高度管理医療機器心臓用カテーテルイントロデューサキット カテーテ
... 2） ガイドワイヤ、ダイレータの順でシースに挿入します。 3） シース／ダイレータ／ガイドワイヤを一緒に抜去します。 （4） シース栓（オブチュレータ）の使用方法 カテーテルを抜去した状態で、体内にシースを長時間留置する場合 は、シース内にシース栓（オブチュレータ）を挿入することをおすすめ します。シースの折れや、それに伴う血栓の可能性を減少できます。 ...
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年最終版・食品表示マニュアル_改訂版4
... おにぎりに使用した り 名称 次に括弧を付して、当該 り 原料となる 原そう 原産地について国別重量順に表示する。 おにぎり り［基準第３条第２項表６］［別表第１５ ６］ 食品表示基準 別表第十五（第三条、第十条関係） 平成２９年９月１日公布（平２９年内閣府令第四十三号）改正 １ ...
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2008年10月改訂（改訂第４版）
... 電子媒体の IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載 場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、 ...
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改訂履歴 項番 版数 発行年月日 備考 1 第 1 版 2010 年 10 月 1 日 初版 2 第 2 版 2011 年 4 月 1 日 ハードウェア環境訂正 3 第 3 版 2018 年 5 月 7 日 第三期制度改正対応 4 第 4 版 2018 年 10 月 1 日 別紙 2/ 健診結果デー
... □ 送付票を印刷して CD-R と一緒に同封していますか？ すべて問題がなければ、協会けんぽの支部に送付してください。 協会けんぽの事業にご理解いただき、ありがとうございます。 平成×年×月×日 全国健康保険協会 支部行 ...
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改訂履歴 版 更新日 改訂内容 第 1.0 版 2014 年 3 月 初版 第 1.1 版 2015 年 3 月 指定年月日 のデータ型を修正 上記修正に伴う符号化仕様の修正
... 4.1.3 景観重要建造物・樹木パッケージ このパッケージは，景観重要建造物・樹木に関する内容をまとめたものである。 4.1.3.1 応用スキーマクラス図 <<Feature Type>> <<Feature Type>> <<codeList>> 景観重要建造物 景観重要樹木 都道府県コード +位置：GM_Point ...
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改訂履歴第 1 版 :2007 年第 2 版 ~ 第 7 版第 8 版 :2011 年第 9 版 :2012 年第 10 版 :2015 年第 11 版 :2015 年第 12 版 :2016 年 5 月 2 月 10 月 4 月 7 月 11 月 29 日 : 東京本社業務開始用として初版発行 (
... 目次へ 2.4 関連システム連携（見積回答システム、グリーンサイト 他） (1) 「見積回答システム」では、見積の送受信ができます。 トップメニュー左下の「見積依頼到着物件数」欄に到着件数が表示されますので、 見積回答システム ボタンを押して到着物件を確認してください。 ...
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治験取扱手順書 1998 年 3 月 5 日第 1 版発行 1998 年 4 月 1 日運用開始 2000 年 4 月 1 日改訂 2002 年 6 月 13 日改訂 2002 年 8 月 12 日改訂 2002 年 10 月 18 日改訂 2003 年 6 月 4 日改訂 2005 年 6 月 1
... （4） 審査結果に対する異議がある場合は、1 ヶ月以内に治験委員会事務局に理由を記載した文書を提 出する 旨 12 治験審査委員会は、承認済の治験について、治験期間内の軽微な変更の場合には、迅速審査を行 うことができる。迅速審査の対象か否かの判断は治験審査委員長が行う。 ここで軽微な変更とは、変 更により生ずる危険性が、被験者の日常生活における危険性又は通常行われる理学的あるいは心理学 ...
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改訂履歴 第 1 版 2010 年 09 月 21 日第 2 版 2010 年 11 月 25 日第 3 版 2011 年 03 月 25 日第 4 版 2011 年 05 月 30 日
... 下の 4 つのステップを踏むことになります。 ステップ 1 スキャンデータの測定を実施する （→第 2 章 参照） 電子線においては、一番初めに PDD を取得する必要があります。PDD なしではモニター線量計の 校正も出来ませんし、アウトプットを測定する深さを決める事も出来ません。測定セットアップが同じで あるため、PDD を測定する際に OCR を同時に測定すると効率的です。 ...
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2017 年 4 月改訂 ( 第 6 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2014 年 10 月改訂 ( 第 5 版 ) 再使用禁止 機械器具 51 医療用嘴管及び体液誘導管 高度管理医療機器中心静脈用カテーテルイントロデューサキット ブロビアックカテーテルキット 承認番号 1
... 3) 過去にカテーテルを挿入していたことがある血管に本品を 挿入する場合は、留置前に血管が閉塞していないことを確 認すること。 4) 機械的損傷につながるおそれがあるため、本品を鋭利な器 具と接触させないこと。鉗子を使用する場合は、非損傷性 鉗子のみを使用すること。 ［切断あるいは損傷するおそれが ある。 ］ ...
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