2018年 4月 改訂5版
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... 3 月 1 年間 研究成果 発表 開催 、一般 公開。 随時、海外 招 専門家 、地域 講演 出演、出版活動等 通 、高齢社会 課題 投 、 解決策 提案 。 、海外 視察受 入 、国際交流 積極的 行 。 Every March, IOG holds an open symposium where presenters discuss their research for the past ...
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I B E **2018 年 6 月改訂 ( 第 3 版 ) *2017 年 4 月改訂 ( 第 2 版 ) 再使用禁止 類 別 : 機械器具 (07) 内臓機能代用器一般的名称 : 大動脈用ステントグラフト JMDNコード : 高度管理医療機器 エク
... 2. 全ての患者は少なくとも 12 ヶ月ごとに、エンドリークや瘤拡大が 見られた場合にはさらに追加で、ステントグラフトの画像診断を含 む定期的なフォローアップを行わなければならない。 3. 医師は全ての患者において、治療後直ぐ、或いは急に出現した、 ステントグラフトの脚閉塞、動脈瘤の拡大及び破裂に関する症状 について、十分に注意を払うように忠告すること。ステントグラフト の脚閉塞の症状としては、歩行中の臀部及び脚の痛み、また足 ...
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年 月改訂（第 版）
... 本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する 3～5 日前 から本剤の投与を中止すること。 13． 過量投与 過量投与に関する報告は限られており、外国での過量服用症例報告には用量が不明な症例 が多いが、最も高用量を服用した 2 例（1800～3600mg）では、症状はないかあるいはめまい、眠 気及び口渇が報告されている。過量投与例においては、吸収されずに残っている薬物を通常 ...
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年 月改訂（第 版）
... (3) 臨床試験で確認された血中濃度 ------------- 11 (4) 中毒域 ---------------------------------- 11 (5) 食事・併用薬の影響 ----------------------- 11 (6) 母集団（ポピュレーション）解析により判明した 薬物体内動態変動要因 ----------------- 11 ...
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年 月改訂（第 版）
... 2001 年 3 月に承認され、同年 10 月販売を開始した。その後抗菌薬再評価結果により 2005 年 1 月 5 日一部変更承認を得た。また、2013 年 6 月、ブランド名を一般的名称とすることにより、オフ ロキサシン点眼液 ...
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MCS V3ご利用ガイド【管理者権限ユーザー向け】2018年8月改訂版
... ＜機能制限について＞ *1： 管理者権限のないユーザーが招待した場合は管理者ユーザーによる承認が必要です。 *2： 自分自身のみ解除できます。 *3： 自分が書き込んだメッセージのみ削除・戻しができます。 *4： 患者情報のうち、患者ノートのみ更新できます。 ...
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年 月改訂（第 版）
... １錠中に日局フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム 15.9mg（FAD として 15mg）を含有する。 (2) 添加物 乳糖水和物、ポビドン、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、 ヒプロメロースフタル酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、酸化チタン、カルナウバロウ、黄色4 号（タートラジン）、黄色 5 号 ...
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ごみ分別の手引き【H28年4月改訂版】
... る ルームランナー 粗 大 ご み 粗大ごみ地区収集日 地区の指定場所 れ 冷蔵庫・冷凍庫 家電リサイクル法に基づいた処理とな りますから7ページをご覧ください 太さ5cm以内、長さ50cm以内のも のを、直径30cm程度に紐で束ね、 指定袋に入れるか、指定袋を巻きつ けて出してください。その際に1回 に出す量は3束までです ...
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2018 年 4 月改訂版 医療保険 更新 復活約款 医療保険無配当
... ２．前項の登録の期間は、契約日から５年以内とします。ただし、契約日において被保険者が満15歳未満の場合は、 「契約日から５年間」と「契約日から被保険者が満15歳に到達するまでの期間」のいずれか長い期間とします。 ３．協会加盟の各生命保険会社および全国共済農業協同組合連合会（以下、「各生命保険会社等」といいます。）は、 第１項の規定により登録された被保険者について、入院給付金のある保険契約（入院給付金のある特約を含み ...
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PARTS LIST 部品表 2020 年 5 月改訂版 MAY. 2020
... 1 4 199280720 SHIM ｼﾑ 1 5 322051270 PINION, DRIVE ﾄﾞﾗｲﾌﾞﾋﾟﾆｵﾝ ASSY:MC 1 6 040106207 BEARING ﾎﾞｰﾙﾍﾞｱﾘﾝｸﾞ 1 7 040106009 BEARING ﾎﾞｰﾙﾍﾞｱﾘﾝｸﾞ 1 8 042530205 BEARING ﾃｰﾊﾟﾛｰﾗﾍﾞｱﾘﾝｸﾞ 2 12 050202332 OIL SEAL ｵｲﾙｼ-ﾙ ...
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2009年10月改訂（改訂第5版） 日本標準商品分類番号873919、87449
... 39mL/kg/日を 4 週間静脈内に反復投与し、毒性を検 討すると共に、一部のラットについては、その後 4 週間休薬し、変化の 回復性についても観察した。その結果、投与期間中及び回復期間中 を通じて死亡は認められなかった。39mL/kg/日投与により、雄で血中 トリグリセライド及びリン脂質の増加と雌雄で総ビリルビン量の増加及び 肝重量の増加と腎尿細管の空胞化、及び雄に腎尿細管における好酸 ...
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2008年10月改訂（改訂第４版）
... 電子媒体の IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載 場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、 ...
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改訂履歴 版作成 / 改訂区分改訂概要 初版 2006 年 3 月 22 日新規新規作成 2 版 2007 年 1 月 12 日 修正 3 版 2012 年 3 月 27 日 修正 4 版 2013 年 3 月 22 日 追加修正 1-1. システム動作環境 について Windows Vista I
... 1. Safari 5.1 以上 2. Mozilla Firefox 10.0 以上 １－２．システムを利用するにあたっての注意事項 ① システムが正常に動作しなくなる場合があるため、 Web ブラウザの[戻る]ボタンまたは [BackSpace]キー等を使用して前画面に戻らないでください。前画面に戻りたい時は、画面上 のボタンまたはリンクをクリックしてください。 ...
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**2018 年 2 月改訂 ( 第 4 版 ) *2017 年 10 月改訂 ( 第 3 版 ) 認証番号 224ADBZX 再使用禁止 (cap-one マスクのみ ) 機械器具 (21) 内臓機能検査用器具管理医療機器特定保守管理医療機器二酸化炭素モジュール
... 5） ケーブルが断線した状態で使用すると、測定が不可能になり、患 者の状態を把握できなくなります。また、装置の温度が上昇して、 熱傷を負う場合があります。 6） センサの近くに磁石を近づけないでください。cap-ONEマスクを 誤検出し、誤った波形を表示することがあります。 ...
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改訂履歴 版数 制定年月日 内容 第1.0版 2018年09月 第1.0版を初版として発行 < > 2
... <メールサービス 設定マニュアル 2018.09> メールサービス 設定マニュアル 17. アカウント設定の画面に戻ったら、「次へ(N)」をクリックします。 ※［次へ］をクリックしたらアカウント設定を自動的にテストする(S)」に チェックがある場合、「次へ」クリック後に送受信のテストが行われます。 ...
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2005年10月改訂（改訂第2版）
... ３．吸収 19) アルクロキサ散剤を損傷皮膚ウサギに経皮投与すると、アラントインのみが吸収されて血中 に移行し、ヒドロキシ塩化アルミニウムはほとんど吸収されない。また、 14 C-アルクロキサ を散剤及び軟膏としてラット損傷皮膚に塗布すると、塗布１時間後の皮下組織においても血 中濃度の約９倍の値が得られ、両製剤とも塗布３時間後に最高血中濃度(6.10 及び 6.50μ g/mL)に達した後、3.6 及び ...
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年 月改訂（第 版）
... 10 4) 患者・病態別試験 ---------------------- 10 (6) 治療的使用 ------------------------------ 10 1) 使 用 成 績 調 査 ・ 特 定 使 用 成 績 調 査 （ 特 別 調 査）・製造販売後臨床試験（市販後臨床試験） ------------------------------------- ...
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年 月改訂（第 版）
... 5) うっ血性心不全：うっ血性心不全があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認 められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 6) 間質性肺炎：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部 X 線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎があら われることがあるので、このような症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、副腎皮質 ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。 ...
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2018年回シンポ 趣旨説明（改訂版3）
... ２．避難者切り捨てにつながる早期帰還政策の遂行に UNSCEARを利用する日本政府・専門家 低線量被曝影響は無視できるという論理をUNSCEARで権威づけ 2011年9月 首相官邸原子力災害専門家グループより 「疫学的には、 100 mSv以下の放射線の影響は認められない 」 のが「科学的な事実＝〈サイエンス〉」。「このような科学的事実 で 国際的な合意を得られたものを発表する機関がUNSCEAR 」 ...
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治験取扱手順書 1998 年 3 月 5 日第 1 版発行 1998 年 4 月 1 日運用開始 2000 年 4 月 1 日改訂 2002 年 6 月 13 日改訂 2002 年 8 月 12 日改訂 2002 年 10 月 18 日改訂 2003 年 6 月 4 日改訂 2005 年 6 月 1
... 2 治験責任医師又は治験分担医師は、承認された治験実施計画書から逸脱した行為を全て記録しなけ ればならない。 3 治験責任医師又は治験分担医師は、被験者の緊急の危険を回避するためのものである等医療上や むを得ない事情のために、治験依頼者との事前の文書による合意及び治験審査委員会の事前の承認な しに治験実施計画書からの逸脱又は変更を行うことができる。その際には、治験責任医師は、逸脱又は 変更の内容及び理由を記した報告書（書式 ...
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