2008年11月作成（第１版）
2011年11月作成（第1版）
... IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューによ り薬剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に 関する事項に関しては、IF が改訂されるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ 文書等、あるいは医薬品医療機器情報配信サービス等により薬剤師等自らが整備するとともに、IF の使用にあ ...
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2003年7月作成（改訂第2版）
... ③使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並びに適応症 の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合にはＩＦが改訂される。 ３．ＩＦの利用にあたって 「ＩＦ記載要領 2008」においては、従来の主にＭＲによる紙媒体での提供に替え、ＰＤＦファイ ルによる電子媒体での提供を基本としている。情報を利用する薬剤師は、電子媒体から印刷して利用 ...
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2004年7月作成（新様式第1版）
... 20％｢KN｣」に改め、2007 年（平成 19 年）8 月に承認を取得し、同年 12 月に薬価収載された。 パンテチン細粒 50%「KN」は、小林化工㈱が後発医薬品の規格追加品として開発を企画し、薬食 発第 0331015 号（平成 17 年 3 月 31 日付）に基づき規格及び試験方法の設定、安定性試験、生 ...
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めまいについて 2020 年 4 月作成第 1 版
... １）寝返りを打った時、洗顔時に下を向いた時、 洗濯物を干すとき上を向いた時、ベッドから起き上がった時など 特定の位置に頭を動かした時に 起こる短時間のめまい発作です ２）蝸牛症状（耳鳴り、難聴）や他の脳神経症状はみられません ...
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更新履歴 年 / 月版数更新内容 2015 年 7 月第 1.0 版新規作成
... 6-11 APPLET-CRITICAL(ERROR)-xxxxxxxx-10020：指定された添 付資料が見つかりません。【xxxxxxxx→8桁の数字】 6-12 APPLET-CRITICAL(ERROR)-xxxxxxxx-10021：指定された添 付資料の読込に失敗しました。【xxxxxxxx→8桁の数字】 電子入札システム上では、参加した案件の開札結果のみ参照可 能となっております。 ...
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改版履歴 2007 年 10 月 31 日... 第 1.0 版 2007 年 11 月 12 日... 第 1.0 版 _r 年 02 月 27 日... 第 1.0 版 _r 年 11 月 04 日... 第 1.1 版 2009 年 08 月 24 日... 第 1.2
... ２-１４ ２）リモートデスクトップサーバへのアクセス制御 サーバベースコンピューティング、テレワークやリモートアクセス等において、LAN 内からの 成りすましによる、対象機器（操作される側）への不正アクセスを防止するため、個人専用 USB キーを用いたマジックコネクトでのアクセスのみを許可する設定（USB キーを用いない、リモー トデスクトップ単体での対象機器へのアクセスの禁止設定）を推奨します。 ...
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IFエルタシン軟膏0.1%2008年7月改訂(第6版)
... 2．IF とは IF は「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務 に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる情報 等が集約された総合的な医薬品解説書として、日病薬が記載要領を策定し、薬剤師等のため に当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資料」と位置付けられる。 ...
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2004年7月作成(新様式第1版)
... 7 11．製剤中の有効成分の定量法······················ 7 12．力価···················································· 7 13．容器の材質 ·········································· ...
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2005年10月作成（改訂第3版）
... Ⅱ．名称に関する項目 １．販売名・・・・・・・・・・・・・・２ (1) 和 名・・・・・・・・・・・・・２ (2) 洋 名・・・・・・・・・・・・・２ (3) 名称の由来・・・・・・・・・・・２ ２．一般名・・・・・・・・・・・・・・２ (1) 和 名（命名法）・・・・・・・・２ (2) 洋 名（命名法）・・・・・・・・２ ３．構造式又は示性式・・・・・・・・・２ ４．分子式及び分子量・・・・・・・・・２ ...
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2005年5月作成（改訂第3版）
... 手術の有無等背景別の副作用 発現頻度・・・・・・・・・・・・10 (4) 薬物アレルギーに対する注意及び 試験法・・・・・・・・・・・・・10 ９．高齢者への投与・・・・・・・・・・10 10．妊婦、産婦、授乳婦等への投与・・・10 11．小児等への投与・・・・・・・・・・10 12．臨床検査結果に及ぼす影響・・・・・10 13．過量投与・・・・・・・・・・・・・10 14．適用上及び薬剤交付時の注意 ...
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2003年7月作成（改訂第2版）
... グネシウム 11.3g/kg）、低用量群として30mL/kg（クエン酸マグネシウム 5.7g/kg）、対照 群として注射用蒸留水60mL/kgを、ラット用胃ゾンデによりそれぞれ投与し、14日間観察し た。本剤投与に起因するものと思われる症状として自発運動の低下、下痢ないし軟便、過度 の飲水行動が認められたが、いずれも一過性のものであると考えられた。60mL/kgの高用量 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... IF は「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品 の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための 情報、薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病薬 が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術 資料」と位置付けられる。 ...
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2013 年 11 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠 100mg YD PANTETHINE TABLETS 100mg 剤 形フィルムコーティング錠
... ＩＦは「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬 品の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用の ための情報、薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書とし て、日病薬が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依 頼している学術資料」と位置付けられる。 ...
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作成日 2004年7月22日（第一版）
... 輸送時の安全対策 運搬に際しては、容器に破損、漏れのないことを確認し、転倒、落下、損 傷がないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。直射日光、風雨に 直接暴露しない状態で輸送する。 １５．適用法令 ...
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改訂履歴 第 1 版 2010 年 09 月 21 日第 2 版 2010 年 11 月 25 日第 3 版 2011 年 03 月 25 日第 4 版 2011 年 05 月 30 日
... 実際に電子線の透過について、XiO ではどのように計算されているか確認してみましょう。 プラン上でブロックを作成する際 Port Properties という設定があります。XiO 上部メニューの【Port】 から【Port Properties】を選択します。 ここに Photon HVL という項目があります。この HVL というのは Number of Half Value Layers の ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4. 利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。 しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報 として提供できる範囲には自ずと限界がある。 IF ...
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2005年7月作成(新様式第1版)
... しかし、薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反した情報及 び薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等はＩＦの記載事項とはならない。 ３．ＩＦの様式・作成・発行 規格はＡ４判、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとす る。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。ＩＦは日病薬が策定 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... IF は「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品 の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための 情報、薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病薬 が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術 資料」と位置付けられる。 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... ＩＦ利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－ １． 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、ＭＲと略す）等にインタビューし、当該医 薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和 63 年 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... IF は「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品 の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための 情報、薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病薬 が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術 資料」と位置付けられる。 ...
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