2018年8月作成（第1版）
更新履歴 年 / 月 版数 更新内容 2011 年 7 月 第 1.0 版 新規作成 2018 年 2 月 第 1.1 版 記載されているIE Javaのバージョンを最新化
... (3)確保するメモリサイズを設定します。 [Java Runtime Environment設定 ]より、 [ランタイムパラメータ ]欄内に「 -Xmx○○m」と入力します。 画面例では 512MBを指定していますが、ご使用のクライアント環境のメモリサイズを考慮し、設定してください。 ランタイムパラメータの設定後、 [了解 ]を選択し、設定を有効にします。 注：上記の画面例は JRE8.0 Update91のものです。 ...
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2003年7月作成（改訂第2版）
... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲 載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点 を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ 等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、 ...
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2018 年 11 月 10 日開催 第 27 回日本コンピュータ外科学会大会 ハンズオンセミナー 2 外科領域における医用画像の深層学習 事前インストール手順 2018 年 10 月 11 日版 作成 : 名古屋大学小田昌宏 1
... 8 ⑥ ライブラリ類のインストール 必要なライブラリをインストールします．以下のコマンドを 1 行ずつ入力し実行してくだ さい．Proceed ([y]/n)?と聞かれたら y 押して Enter または単に Enter を押してください． ...
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改版履歴 日付 内容 2016 年 6 月 9 日第 1 版新規作成 1
... 構成変更を伴うシステム構成変更時の設定削除作業の流れ」を参照してください。次に 1.2.6 項「シス テム構成変更時の設定変更作業の流れ」を参照してください。 ○ ネットワーク、Hyper-V の構成変更を行う場合 BMC#1 がマスターBMC の環境でシステムを起動し、各設定を行った後、保存ツールを実行して、BMC#1 用設定をフ ァイルに保存する作業が必要になります。次に BMC ...
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2005年10月作成（改訂第3版）
... Ⅲ．有効成分に関する項目 １．有効成分の規制区分・・・・・・・・３ ２．物理化学的性質・・・・・・・・・・３ (1) 外観・性状・・・・・・・・・・・３ (2) 溶解性・・・・・・・・・・・・・３ (3) 吸湿性・・・・・・・・・・・・・３ (4) 融点（分解点）、沸点、凝固点・・３ (5) 酸塩基解離定数・・・・・・・・・３ (6) 分配係数・・・・・・・・・・・・３ (7) その他の主な示性値・・・・・・・３ ...
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体外診断用医薬品 この添付文書をよく読んでから使用してください *2018 年 2 月改訂 ( 第 2 版 ) 製造販売承認番号 : 22900EZX 年 3 月作成 ( 第 1 版 ) ROS1 融合遺伝子検出キット OncoGuide AmoyDx R
... して、第 1段階で特異的に増幅したものを、効率よく遺伝 子増幅させ、その増幅の際に得られる蛍光強度を検出し、 蛍光強度が一定量に達した際のサイクル数である Cycle threshold（Ct）値を算出することを目的としています。効 率よく遺伝子増幅させるために、第 1段階より低い温度帯 を設定するとともに、それぞれの融合遺伝子を共通に増幅 ...
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2005年5月作成（改訂第3版）
... した「IF記載要領」に従って記載するが、本IF記載要領は、平成11年 1 月以降に承認された新 医薬品から適用となり、既発売品については「IF記載要領」による作成・提供が強制されるも のではない。また、再審査及び再評価（臨床試験実施による）がなされた時点並びに適応症の 拡大等がなされ、記載内容が大きく異なる場合にはIFが改訂・発行される。 ...
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この添付文書をよく読んでから使用してください 体外診断用医薬品 * 2018 年 4 月改訂 ( 第 2 版 ) 2018 年 3 月作成 ( 第 1 版 ) 製造販売承認番号 23000EZX 前立腺特異抗原キット PSA アボット ja Total PSA 07P
... 泌尿生殖器 155 92.9 3.9 1.9 0.6 0.6 健康成人男性の 95.5％（n = 466）が 4.0 ng/mL 以下であった。 各施設は、対象となる母集団に適した基準値を設定すること。 表中の悪性疾患には、主として進行性（臨床所見で病状の進行あり）お よび非進行性（臨床所見で病状の進行なし）の両方の癌患者が含まれて いる。患者の経過観察中に測定法を変更する場合は、それまで使用して ...
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2003年7月作成（改訂第2版）
... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点 を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ 等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、 随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、ＩＦが改訂されるまでの間は、当該医薬品 ...
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蚊媒介感染症の診療ガイドライン ( 第 45 版 ) 2015 年 5 月 22 日第 1 版 * 作成 2016 年 3 月 11 日第 2 版作成 2016 年 7 月 14 日第 3 版作成 2016 年 12 月 14 日第 4 版作成 2019 年 2 月 7 日第 5 版作成国立感染症研
... は、2016 年 2 月 1 日に緊急委員会を開催し、小頭症 及びその他の神経障害の集団発生に関して「国際的に懸念される公衆の保健上の緊急事態 （PHEIC）」を宣言している。その後も 3 回の緊急委員会の推奨を受けて PHEIC は継続さ れたが、2016 年 11 月 18 日に第 5 回会合が開催され、ジカウイルス感染症とその合併症 は、もはや ...
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改訂履歴第 1 版 :2007 年第 2 版 ~ 第 7 版第 8 版 :2011 年第 9 版 :2012 年第 10 版 :2015 年第 11 版 :2015 年第 12 版 :2016 年 5 月 2 月 10 月 4 月 7 月 11 月 29 日 : 東京本社業務開始用として初版発行 (
... Ｂ）上書リスト名 ：編集対象の送付リスト名が表示されます。ここでリスト名を変更して「上 書更新」ボタンをおすと、現在の送付リスト名称が変更され、また追加／ 削除した内容に変更できます。 Ｃ）新規リスト名 ：編集対象の送付リスト名に「コピー～」がついたリスト名が表示されます。 ここでリスト名を変更して「新規登録」ボタンを押すと、新しい送付リスト が作成できます。現在の送付リストは変更されません。 ...
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野村グローバル ロング ショート 償還運用報告書 ( 全体版 ) 第 8 期 ( 償還日 2018 年 10 月 25 日 ) 作成対象期間 (2018 年 3 月 6 日 ~2018 年 10 月 25 日 ) 受益者のみなさまへ 平素は格別のご愛顧を賜り 厚く御礼申し上げます このたび 約款の規
... かなペースで行なわれることが確認されたことを背景に上昇しました。11月、豪州債は９月の 小売売上高が市場予想を下回ったことや、米国において低金利政策継続の見方が広がり、世界 的に債券価格が上昇したことに連れて上昇しました。12月、英国債は離脱後のEUとの通商関 係など各党の意見が分裂していることなどから政治不安が懸念され上昇しました。2018年１月、 ...
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作成日 2004年7月22日（第一版）
... 当該化学製品を取扱う事業者に提供されるものであって、安全を保証するも のではありません。また、ここに記載された数値は規格値や品質を保証する数 値ではありません。 この製品安全データシートは、一般に入手可能な情報及び自社情報に基づ いて作成しておりますが、本品（当該製品）に関する全ての情報が網羅されて いるわけではありません。また、記載内容は当該製品の一般的な取扱いにつ ...
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WSS 睡眠専門医への道 ISMSJ 広報 HP 委員会作成 (2018 年 1 月作成第 2.0 版 ) 免責事項 : 本スライドの情報は 2018 年 1 月時点での World Sleep Society (WSS) ウェブサイトの記載内容に基づいています 随時アップデートするよう努めますが
... 1. 必要な書類をそろえる * 願書（ WSS HP main > Programs > Examination > Application Process） * 英文の医学部卒業証明書（出身大学に問い合わせ） * 英文の医師資格証明書（電子政府の総合窓口e-GOVより申請） ...
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野村ファンドラップオルタナティブグローバル アセット モデル 運用報告書 ( 全体版 ) 第 24 期 ( 決算日 2018 年 7 月 20 日 ) 作成対象期間 (2018 年 1 月 23 日 ~2018 年 7 月 20 日 ) 受益者のみなさまへ 平素は格別のご愛顧を賜り 厚く御礼申し上げ
... （注）分配金を再投資するかどうかについてはお客様がご利用のコースにより異なります。また、ファンドの購入価額により課税条件も異な ります。したがって、個々のお客様の損益の状況を示すものではありません。 （注）ベンチマークは、日本円１ヵ月LIBOR（London Inter-Bank Offered Rate）ですが、基準価額と併記する形でのグラフ掲載はしておりません。 ...
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藤田医科大学人を対象とする医学系研究に係る医学研究倫理審査委員会申請手順書 ( 学内申請者用 ) 作成 : 藤田医科大学 医学研究倫理審査委員会事務局 第 1 版 2018 年 3 月 1 日 第 2 版 2018 年 10 月 10 日
... 審査結果には以下の６通りがある。 １．承認 1） 審査において、研究計画に問題が無いと判断された場合の審査結果。 2） 委員会から学長へ審査結果が報告され、学長より申請者に承認の通知書（【図２】参 照）が送付される。なお審査結果については、委員会より申請者に Email 配信で通 知されるので、システム申請画面でも確認できる。 ...
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2001年6月作成（新様式第１版）
... － 1－ 1. 開発の経緯 1991 年、米国 IDEC Pharmaceuticals Corporation（以下、IDEC 社：現 Biogen Idec ...1993 年に B 細胞性非ホジキンリンパ腫の治療薬としての臨床試験が開始され た。 1995 年 3 月、IDEC 社は米国 Genentech, ...
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教員採用試験における活用状況2018年8月版
... ● ● 800以上 【高等学校教員、中学校教員、小・中学校共通教員】第1次選考試験の得点に5点加点する（平成28年7月以降の得点に限る・IPテストを除く） ● ● 730以上 【小学校教員、小学校・特別支援小学部共通教員】中学校教諭普通免許状（英語）取得（取得見込み）又は、英語に関する資格等の所有で、希望す ...
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2000年9月作成（新様式第１版）
... 11 年１月以降に承認され た新医薬品から適用となり、既発売品については「ＩＦ記載要領」による作成・提供が強制さ れるものではない。また、再審査及び再評価（臨床試験実施による）がなされた時点ならびに 適応症の拡大等がなされ、記載内容が大きく異なる場合にはＩＦが改訂・発行される。 ４．ＩＦの利用にあたって ...
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2004年7月作成(新様式第1版)
... しかし、薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反した情報及び薬剤師 自らが評価・判断・提供すべき事項等はIFの記載事項とはならない。 3.IFの様式・作成・発行 規格はA4判、横書きとし、原則として9ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとする。表紙の記載事項 は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。IFは日病薬が策定した「IF記載要領」に従って記載する ...
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