岐阜大学医学部・附属病院
Microsoft Word - 専門研修プログラム 岐阜大学附属病院
... 研修期間中に専門医としての十分な知識，技能，態度を備えるために，別途資料麻 酔科専攻医研修マニュアルに定められた経験すべき疾患・病態，経験すべき診療・検 査，経験すべき麻酔症例，学術活動の経験目標を達成する． このうちの経験症例に関して，原則として研修プログラム外の施設での経験症例は 算定できないが，地域医療の維持など特別の目的がある場合に限り，研修プログラム ...
16
平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 研修施設：東京大学医学部付属病院、 NTT 東日本関東病院、公立昭和病院、国立国際医療センター、国 立成育医療センター、埼玉県立小児医療センター、 JR 東京総合病院、東京山手メディカルセンター、竹 田綜合病院、東京警察病院、東京逓信病院、東京都教職員互助会三楽病院、虎の門病院、都立小児総合 ...
18
49 宮崎県 国立大学法人 宮崎大学医学部附属病院 50 鹿児島県 国立大学法人 鹿児島大学病院 51 沖縄県 国立大学法人 琉球大学医学部附属病院 計 51 病院 地域がん診療連携拠点病院 都道府県名 医療機関名 1 北海道 市立函館病院 2 北海道 市立札幌病院 3 北海道 砂川市立病院 4 北
... 熊本県 独立行政法人国立病院機構 熊本医療センター 熊本県 社会福祉法人恩賜財団 済生会熊本病院 熊本県 荒尾市民病院 熊本県 独立行政法人労働者健康福祉機構 熊本労災病院 熊本県 独立行政法人地域医療機能推進機構 人吉医療センター 大分県 独立行政法人国立病院機構 別府医療センター ...
9
鳥取大学医学部附属病院の外来患者および看護師の治験に対する認識
... 全体的に新薬開発や，治 験に対しての肯定的意見が多かったが，前述のよ うに治験コーディネーター以外の看護師の立場か ら治験推進に協力することに抵抗を感じる人が 35.4%あった(関7 右，項目的.. 剤では不十分で，できるだけ作用機序や作用様態 などの異なる薬剤の開発が必要となることの根拠 の一つである.抗悪性腫蕩薬など満足できる治療 効果の少ない薬のみならず，あらゆる[r] ...
12
平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 術後カンファレンス（週 1 回） 日耳鼻が定めた学会において発表を行う。 期間：シニアレジデント ステップ 3 研修施設： 原則として前年度の研修施設以外の研修病院もしくは東海大学病院 （一般目標） ：地域の中核病院であることを自覚し、外来診療においては、一般 的な耳鼻咽喉科疾患の診断と治療を理解し、実践する。また、入院診療につい ...
30
平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 期間：平成 33 年 4 月 1 日～平成 34 年 3 月 31 日（左記期間中の 6 カ月） GIO（一般目標） ： 千葉県こども病院において小児耳鼻咽喉科疾患の診療にあたり、診断、検査そして 治療の 実地経験を深める。東邦大学医療センター佐倉病院において、耳鼻咽喉科領域のプライマリ ー疾患に対する診断および治療の実地経験、特に耳科手術（鼓膜形成術、鼓室形成術、アブミ骨手 ...
18
神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 170019 日本人の治療抵抗性うつ病患者を対象に，固定用量の esketamine を鼻腔内投与したときの有効性，安全性及び忍容性を検討するラ ンダム化，二重盲検，多施設共同，プラセボ対照試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170023 ファイザー株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170024 エーザイ株式会社によ[r] ...
14
神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... ５． その他 使用成績調査・特定使用成績調査の実施の可否、一部変更について 臨床研究に係る利益相反マネジメント自己申告書の審査結果について など 質疑・応答の内容については、知的財産権を侵害する内容が含まれる可能性がありますので記載しておりません。 以上.[r] ...
14
鳥取大学医学部附属病院歯科口腔外科における顎矯正手術の臨床的検討
... 2004年から2017年8月までに62件の手術が施行 された．当科では，上顎骨形成術はLe FortI骨 切り術（L1），下顎骨形成術は下顎枝矢状分割術 （Sagittal Split Ramus Osteotomy: SSRO）または 下顎枝垂直骨切り術（Intraoral Vertical Ramus Osteotomy: IVRO）を行っていた．全体では下顎 [r] ...
6
宮城県 東北大学病院 東京都 杏林大学医学部付属病院 愛知県国立大学法人名古屋大学医学部附属病院泌尿生殖器腫瘍後腹膜リンパ節転移に対する腹腔鏡下リンパ節郭泌尿生殖器腫瘍京都府京都府立医科大学附属病院清術大阪府大阪医科大学附属病院 大阪府 地方独立行政法人大阪府立病院機構 大阪府立成人病センター 岡山
... 神奈川県 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター 神奈川県 公立大学法人 横浜市立大学附属病院 神奈川県 東海大学医学部付属病院 新潟県 新潟県立がんセンター新潟病院 富山県 国立大学法人富山大学附属病院 福井県 福井大学医学部附属病院 静岡県 ...
17
説明資料 大学医学部附属病院地区地区計画の変更に係る案の縦覧について｜成田市
... 境の形成を図る。 医学部の新設に伴う附属病院や医療に関する研究開発施設・研修施設を集積し、 質の高い医療サービスを提供することで、 国際的な医療拠点の形成 を目指す。 地区計画を導入することにより、 適正かつ健全な土地利用を図る とともに周辺の 自然環境に配慮した 良好な医療拠点の形成 ...
8
を行う. 研修実施計画例 A( 標準 ) B( 小児 ) C( ペイン ) D( 集中治療 ) 初年度前期初年度後期 2 年度前期 札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院 札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院 札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌
... 特徴：えにわ病院はいろいろな面で特殊な病院と言えます。まずは整形外科と循環器内科、一般内科、そ して麻酔科だけの病院であること、整形外科の医師数と手術件数の多さがわが国で有数であること、全国 のさまざまな大学病院から研修のために勤務する整形外科医が多いこと、国内外から短期見学に訪れる整 ...
21
名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... この度、貴院に対し監査業務を遂行するにあたり、下記の事項を誓約致します 1. 患者の人権を尊重し、秘密を保全します。 2. 病院情報管理システムを、本治験の監査業務を遂行する目的以外のために使 用しません。 ...
1
診療申込書 記入例 名大病院へのご紹介方法 医療関係者の方へ | 名古屋大学医学部附属病院
... ・整形外科 診療グ ープ： 股関節 脊椎 腫瘍 小児整形 膝肩 ウマチ ・手の外科. ・形成外科 ・産科婦人科 ・泌尿器科 ・眼科 ・皮膚科 ・歯科口腔外科 ・耳鼻い う科 ・麻酔科[r] ...
1
滋賀医科大学医学部附属病院における 治験薬温度管理 検査等の精度管理に係る業務手順書 第 1 版作成年月日 : 西暦 2015 年 9 月 1 日 作成 : 滋賀医科大学医学部附属病院 臨床研究開発センター
... 1. 総則 本手順書は「滋賀医科大学医学部附属病院における治験に係る業務手順書」に則って、当院における治験薬 等の温度管理及び治験等に係る検査が適切に実施され、治験に係るデータが信頼できることを保証するため に、精度管理の手順を定めるものである。 ...
9
岐阜県予防接種センター相談窓口 Q&A 集 < 令和 2 年度 > 令和 3(2021) 年 3 月 31 日 岐阜県健康福祉部保健医療課 岐阜大学医学部附属病院生体支援センター予防接種部門 ( 岐阜県予防接種センター )
... 23 Q17 日本脳炎不規則＆注射液漏れ接種 日本脳炎ワクチン第 1 期初回 1 回目を 2017 年 6 月 13 日に他院で接種されていま すが、同時期から分類不能型免疫不全症（ CVID）を疑われ、大学病院で経過観察さ れるようになり、予防接種を行っても効果が見込めないとの主治医の意見によりその後 接種が止まっていた現在 6 歳 2 か月の方です。大学病院小児科に確認して CVID で ...
116
名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... 西暦 年 月 日 名古屋大学医学部附属病院長 殿 モニタリング業務受託機関 住 所 会社名 代表者 印 ...
1
神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 130063 中心静脈栄養療法施行中のセレンの補充を必要とする患者を対象 とした FPF3400 の長期投与試験―多施設共同オープン試験― 定期報告 承認 130076 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による急性骨髄 性白血病患者を対象とした BI6727 の第Ⅲ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 130077 千寿製薬株式会社の依頼に[r] ...
13
各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 前条に定める製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令第 51 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交 付するとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、 本製造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また[r] ...
6
各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 甲の製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令 第 71 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交付す るとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、本製 造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同意[r] ...
6