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塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g「マイラン」

点滴静注用塩酸バンコマイシン

点滴静注用塩酸バンコマイシン

... Cmax とピーク値について とピーク値について とピーク値について(必ずお読み下さい) とピーク値について (必ずお読み下さい) (必ずお読み下さい) (必ずお読み下さい) 本ソフトウェアにおいて 本ソフトウェアにおいて 本ソフトウェアにおいて Cmax は点滴終了直後 本ソフトウェアにおいて は点滴終了直後 は点滴終了直後 は点滴終了直後を示しています。VCM-TDM ...

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エダラボン点滴静注30mg・点滴静注液30mgバッグ「NP」( )第4版D

エダラボン点滴静注30mg・点滴静注液30mgバッグ「NP」( )第4版D

... IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂 きたい。しかし,薬事法や医療医薬品プロモーションコード等による規制により,製薬企 業が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IFは日病薬の記載要領を受 けて,当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることから,記載・表現には制約を 受けざるを得ないことを認識しておかなければならない。 ...

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アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチット輸液 酢酸維持液 血液代用剤 アクテムラ点滴静注用 200mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用 400mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用

アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチット輸液 酢酸維持液 血液代用剤 アクテムラ点滴静注用 200mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用 400mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用

... セフジトレンピボキシル小児細粒10%「サワイ」 セフジトレン ピボキシル 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの セフタジジム1g「日医工」 セフタジジム水和物 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの セフトリアキソンナトリウム1g「NP」 セフトリアキソンナトリウム水和物 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの ...

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ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ

ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ

... 献血ベニロン-I5000mg ヘパフィルド透析250単位/mLシリンジ20mL ヘパリンカルシウム皮下5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 ヘパリンNa透析150単位/mLシリンジ20mL「フソー」 ヘパリンNaロック100単位/mLシリンジ「オオツカ」10mL ヘパリンナトリウムN5千単位/5mL「AY」 ...

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クロベタゾールプロピオン酸エステル ( シャンプー様外用液剤 ) 10 トロンボモデュリンアルファ ( 遺伝子組換え )( リコモジュリン点滴静注用 12800) 11 メトホルミン塩酸塩 ( メトホルミン塩酸塩錠 250mgMT トーワ ) 12 エタネルセプト ( 遺伝子組換え )( シリンジ

クロベタゾールプロピオン酸エステル ( シャンプー様外用液剤 ) 10 トロンボモデュリンアルファ ( 遺伝子組換え )( リコモジュリン点滴静注用 12800) 11 メトホルミン塩酸塩 ( メトホルミン塩酸塩錠 250mgMT トーワ ) 12 エタネルセプト ( 遺伝子組換え )( シリンジ

... ■ハロペリドールデカン酸エステル(ネオペリドール 100、ハロマンス 50mg)······································· 7 ■エプレレノン(セララ錠 50mg) ...

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主な原疾患等原因医薬品名副作用名不等理由判定 16 統合失調症 エヒ リファイ錠 3mg シ フ レキサ錠 5mg 悪性症候群 17 肺炎 膿胸 ヒ スルシン静注用 1.5g 塩酸ハ ンコマイシン点滴静注用 0.5g マイラン ソ シン静注用 4.5 間質性腎炎 急性腎不全 18 てんかんテ ハ ケ

主な原疾患等原因医薬品名副作用名不等理由判定 16 統合失調症 エヒ リファイ錠 3mg シ フ レキサ錠 5mg 悪性症候群 17 肺炎 膿胸 ヒ スルシン静注用 1.5g 塩酸ハ ンコマイシン点滴静注用 0.5g マイラン ソ シン静注用 4.5 間質性腎炎 急性腎不全 18 てんかんテ ハ ケ

... 支給 29 高血圧症、狭心症、 不整脈、胃炎、中毒疹 メキシチールカプセル100mg 薬剤性過敏症症候群(DIHS) 支給 30 潰瘍性大腸炎 ①サラゾピリン錠500mg、 ステロネマ腸3mg ②サラゾピリン錠500mg ...

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カンプト点滴静注40mg/カンプト点滴静注100mg

カンプト点滴静注40mg/カンプト点滴静注100mg

... 【非小細胞肺癌に対する第Ⅲ相臨床試験】 独立した2つのグループ(Aグループ 27) 及びBグループ 28) ) において非小細胞肺癌に対する第Ⅲ相臨床試験を国内で実施 した。Aグループ及びBグループにおけるシスプラチンと本 剤併用療法群(1クールを4週間としてシスプラチン8mg/g を第1日に、本剤6mg/gを第1、8、1日に投与)、シスプ ...

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ラピアクタ点滴静注液バッグ・バイアル

ラピアクタ点滴静注液バッグ・バイアル

... 薬物動態パラメータを用いたシミュレーション結果 腎機能障害者を含む 22 例に 2mg/kg(承認外用量)を単回点滴 注したときの血漿中濃度を図 4 に,薬物動態パラメータを表 4 に示す。腎機能の低下に伴い,ペラミビルの血漿中からの消 失が遅延し,AUC が増大することが示された 1) 。(外国人による ...

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アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考

アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考

... ベースライン時の臨床検査では,ヘモグロビン163 g/L(正常範囲:140~180 g/L),白血球 数22.47 × 10 3 /μL(正常範囲:4~11 × 10 3 /μL),好中球数19.31 × 10 3 /μL(正常範囲:1.6~7.7× 10 3 /μL),血小板数269 × 10 3 /μL(正常範囲:140~440 × 10 3 /μL)。 Day 36,Grade 1の労作性呼吸困難(非重篤,関連なし)と Grade ...

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塩酸テルビナフィンクリーム・スプレー1%「マイラン」

塩酸テルビナフィンクリーム・スプレー1%「マイラン」

... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」に関する項目 等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4.利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しかし、薬 事法や医療医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報として提供できる範 囲には自ずと限界がある。IF ...

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アミオダロン塩酸塩静注150㎎「TE」

アミオダロン塩酸塩静注150㎎「TE」

... リトナビル、サキナビル、サキナビルメシル酸 塩、インジナビル硫酸塩エタノール付加物、ネ ルフィナビルメシル酸塩、クラスIa及びクラス Ⅲ(ソタロール、ニフェカラント)の抗不整脈 薬、ベプリジル塩酸塩水和物、スパルフロキサ シン、モキシフロキサシン塩酸塩、エリスロマ イシン(注射剤)、ペンタミジンイセチオン酸 塩、トレミフェンクエン酸塩、テラプレビル、 フィンゴリモド塩酸塩又はエリグルスタット酒 ...

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社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

... 2.試料 テイコプラニン点滴 400mg「NP」 3.試験方法 1) テイコプラニン点滴 400mg「NP」1 バイアルに注射用水 10mL を加え溶解した後、0.1mol/L 塩酸 または 0.1mol/L 水酸化ナトリウム液を滴下し、持続的な外観変化が認められた pH(変化点 pH)及び滴 ...

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参考 8 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : オプジーボ点滴静注 20 mg オプジーボ点滴静注 100 mg オプジーボ点滴静注 120 mg オプジーボ点滴静注 240 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する結腸 直腸

参考 8 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : オプジーボ点滴静注 20 mg オプジーボ点滴静注 100 mg オプジーボ点滴静注 120 mg オプジーボ点滴静注 240 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する結腸 直腸

...  甲状腺機能障害、下垂体機能障害及び副腎障害があらわれることがあるので、 本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に内分泌機能検査(TSH、遊離 T3、 遊離 T4、ACTH、血中コルチゾール等の測定)を実施すること。  本剤の投与により、過度の免疫反応に起因すると考えられる様々な疾患や病態 があらわれることがある。異常が認められた場合には、発現した事象に応じた 専門的な知識と経験を持つ医師と連携して適切な鑑別診断を行い、過度の免疫 ...

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クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL/クラビット点滴静注500mg/20mL

クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL/クラビット点滴静注500mg/20mL

... 本剤はヘパリンナトリウムと配合変化が認められてい るので、静脈内カテーテル留置を行う際、ヘパリンナ トリウムによる血液凝固防止(ヘパリンロック)前後は、 ルート内を生理食塩液で洗浄(フラッシング)すること。 同一の点滴ルートを使用し、本剤と他剤を連続して投 与する場合は、本剤と配合変化(沈殿、混濁等)が認め られる薬剤があるため、配合変化試験データを参照す ること 4) 。 ...

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青字斜体 : 院外専用薬 緑字 : 特別購入薬ホスホマイシン系抗菌剤グリコペプチド系抗菌剤ホスミシン S バッグ 2g 点滴静注用注射用タゴシッド200mg ホスミシンS 耳科用 3% 塩酸バンコマイシン散 0.5g ホスミシンS 静注用 0.5g 2g バンコマイシン塩酸塩点滴静注用 0.5g M

青字斜体 : 院外専用薬 緑字 : 特別購入薬ホスホマイシン系抗菌剤グリコペプチド系抗菌剤ホスミシン S バッグ 2g 点滴静注用注射用タゴシッド200mg ホスミシンS 耳科用 3% 塩酸バンコマイシン散 0.5g ホスミシンS 静注用 0.5g 2g バンコマイシン塩酸塩点滴静注用 0.5g M

... イオパミロン37(2mL、mL、1mL) イオパミロン37シリンジ(1mL) イオメロン3(61.24%、2mL、mL、1mL) ...

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バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」

バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」

... 最 新 版 の e-IF は 、( 独 ) 医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ (http://www.info.pmda.go.jp/)から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、 e-IF を掲載する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収 載にあわせて e-IF の情報を検討する組織を設置して、個々の IF ...

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塩酸バンコマイシン点滴静注用0

塩酸バンコマイシン点滴静注用0

... ・メイロン 7%の添付文書には「本剤はアルカリ性であり,他の注射剤と混合する場合は,配合変化を起こ しやすいので注意すること。」と記載されている。 ・レミナロン注射 500 mg の添付文書には「他の注射剤(抗生物質製剤,血液製剤等)と配合した場合に,混 濁等の配合変化を起こすことがあるので注意すること。」と記載されている。 ...

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カドサイラ点滴静注用100mg/カドサイラ点滴静注用160mg

カドサイラ点滴静注用100mg/カドサイラ点滴静注用160mg

... 5. 肝機能障害患者での薬物動態(外国人における成績) 7) HER2陽性進行・再発乳癌のうち、肝機能障害患者18例[軽 度(Child-Pugh分類A):10例、中等度(Child-Pugh分類B): 8 例]及び正常肝機能患者10例に本剤3. 6mg/kgを 3 週間間 隔で点滴注したとき、トラスツズマブ エムタンシンの AUCの平均値は、軽度及び中等度肝機能障害患者で、サイ クル 1 ...

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プレバイミス点滴静注240mg

プレバイミス点滴静注240mg

... の腎機能障害のある患者に投与する場合や長期間に亘り点滴 製剤を継続して使用する場合には、添加剤ヒドロキシプ ロピル-β-シクロデキストリンの蓄積により腎機能障害の悪 化等を引き起こすおそれがあるため、定期的に腎機能検査を 実施する等観察を十分に行うこと。(「慎重投与」の項参照) 妊娠可能な女性に対しては、本剤が胎児に悪影響を及ぼす可 能性があることを十分に説明し、本剤投与中及び本剤投与終 ...

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エダラボン点滴静注30mg「杏林」

エダラボン点滴静注30mg「杏林」

... エダラボン点滴 30mg「杏林」の用法・用量は「通常、成人に 1 回 1 管(エ ダラボンとして 30mg)を適当量の生理食塩液等で時希釈し、30 分かけて 1 日朝夕 2 回の点滴を行う。発症後 24 時間以内に投与を開始し、投与期間 は 14 日以内とする。」であり、配合試験を行った薬剤の中には、エダラボン ...

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