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塩酸バンコマイシン点滴静注用1g「マイラン」

点滴静注用塩酸バンコマイシン

点滴静注用塩酸バンコマイシン

... Cmax とピーク値について とピーク値について とピーク値について(必ずお読み下さい) とピーク値について (必ずお読み下さい) (必ずお読み下さい) (必ずお読み下さい) 本ソフトウェアにおいて 本ソフトウェアにおいて 本ソフトウェアにおいて Cmax は点滴終了直後 本ソフトウェアにおいて は点滴終了直後 は点滴終了直後 は点滴終了直後を示しています。VCM-TDM ...

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アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチット輸液 酢酸維持液 血液代用剤 アクテムラ点滴静注用 200mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用 400mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用

アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチット輸液 酢酸維持液 血液代用剤 アクテムラ点滴静注用 200mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用 400mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用

... レメロン錠15mg ミルタザピン 精神神経剤 レルパックス錠20mg エレトリプタン臭化水素酸塩 血管収縮剤 レルベア100エリプタ14吸入 ビランテロールトリフェニル酢酸塩・フルチカゾンフランカルボン酸エステル その他の呼吸器官薬 レルベア100エリプタ30吸入 ビランテロールトリフェニル酢酸塩・フルチカゾンフランカルボン酸エステル その他の呼吸器官薬 ...

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クロベタゾールプロピオン酸エステル ( シャンプー様外用液剤 ) 10 トロンボモデュリンアルファ ( 遺伝子組換え )( リコモジュリン点滴静注用 12800) 11 メトホルミン塩酸塩 ( メトホルミン塩酸塩錠 250mgMT トーワ ) 12 エタネルセプト ( 遺伝子組換え )( シリンジ

クロベタゾールプロピオン酸エステル ( シャンプー様外用液剤 ) 10 トロンボモデュリンアルファ ( 遺伝子組換え )( リコモジュリン点滴静注用 12800) 11 メトホルミン塩酸塩 ( メトホルミン塩酸塩錠 250mgMT トーワ ) 12 エタネルセプト ( 遺伝子組換え )( シリンジ

... ■ハロペリドールデカン酸エステル(ネオペリドール 100、ハロマンス 50mg)······································· 7 ■エプレレノン(セララ錠 50mg) ...

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エダラボン点滴静注30mg・点滴静注液30mgバッグ「NP」( )第4版D

エダラボン点滴静注30mg・点滴静注液30mgバッグ「NP」( )第4版D

... IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂 きたい。しかし,薬事法や医療医薬品プロモーションコード等による規制により,製薬企 業が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IFは日病薬の記載要領を受 けて,当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることから,記載・表現には制約を 受けざるを得ないことを認識しておかなければならない。 ...

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ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ

ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ

... 献血ベニロン-I5000mg ヘパフィルド透析250単位/mLシリンジ20mL ヘパリンカルシウム皮下5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 ヘパリンNa透析150単位/mLシリンジ20mL「フソー」 ヘパリンNaロック100単位/mLシリンジ「オオツカ」10mL ヘパリンナトリウムN5千単位/5mL「AY」 ...

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主な原疾患等原因医薬品名副作用名不等理由判定 16 統合失調症 エヒ リファイ錠 3mg シ フ レキサ錠 5mg 悪性症候群 17 肺炎 膿胸 ヒ スルシン静注用 1.5g 塩酸ハ ンコマイシン点滴静注用 0.5g マイラン ソ シン静注用 4.5 間質性腎炎 急性腎不全 18 てんかんテ ハ ケ

主な原疾患等原因医薬品名副作用名不等理由判定 16 統合失調症 エヒ リファイ錠 3mg シ フ レキサ錠 5mg 悪性症候群 17 肺炎 膿胸 ヒ スルシン静注用 1.5g 塩酸ハ ンコマイシン点滴静注用 0.5g マイラン ソ シン静注用 4.5 間質性腎炎 急性腎不全 18 てんかんテ ハ ケ

... 支給 29 高血圧症、狭心症、 不整脈、胃炎、中毒疹 メキシチールカプセル100mg 薬剤性過敏症症候群(DIHS) 支給 30 潰瘍性大腸炎 ①サラゾピリン錠500mg、 ステロネマ腸3mg ②サラゾピリン錠500mg ...

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クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL/クラビット点滴静注500mg/20mL

クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL/クラビット点滴静注500mg/20mL

... 本剤はヘパリンナトリウムと配合変化が認められてい るので、静脈内カテーテル留置を行う際、ヘパリンナ トリウムによる血液凝固防止(ヘパリンロック)前後は、 ルート内を生理食塩液で洗浄(フラッシング)すること。 同一の点滴ルートを使用し、本剤と他剤を連続して投 与する場合は、本剤と配合変化(沈殿、混濁等)が認め られる薬剤があるため、配合変化試験データを参照す ること 4) 。 ...

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プレバイミス点滴静注240mg

プレバイミス点滴静注240mg

... の腎機能障害のある患者に投与する場合や長期間に亘り点滴 製剤を継続して使用する場合には、添加剤ヒドロキシプ ロピル-β-シクロデキストリンの蓄積により腎機能障害の悪 化等を引き起こすおそれがあるため、定期的に腎機能検査を 実施する等観察を十分に行うこと。(「慎重投与」の項参照) 妊娠可能な女性に対しては、本剤が胎児に悪影響を及ぼす可 能性があることを十分に説明し、本剤投与中及び本剤投与終 ...

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アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考

アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考

... ベースライン時の臨床検査では,ヘモグロビン163 g/L(正常範囲:140~180 g/L),白血球 数22.47 × 10 3 /μL(正常範囲:4~11 × 10 3 /μL),好中球数19.31 × 10 3 /μL(正常範囲:1.6~7.7× 10 3 /μL),血小板数269 × 10 3 /μL(正常範囲:140~440 × 10 3 /μL)。 Day 36,Grade 1の労作性呼吸困難(非重篤,関連なし)と Grade ...

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塩酸テルビナフィンクリーム・スプレー1%「マイラン」

塩酸テルビナフィンクリーム・スプレー1%「マイラン」

... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」に関する項目 等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4.利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しかし、薬 事法や医療医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報として提供できる範 囲には自ずと限界がある。IF ...

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アミオダロン塩酸塩静注150㎎「TE」

アミオダロン塩酸塩静注150㎎「TE」

... リトナビル、サキナビル、サキナビルメシル酸 塩、インジナビル硫酸塩エタノール付加物、ネ ルフィナビルメシル酸塩、クラスIa及びクラス Ⅲ(ソタロール、ニフェカラント)の抗不整脈 薬、ベプリジル塩酸塩水和物、スパルフロキサ シン、モキシフロキサシン塩酸塩、エリスロマ イシン(注射剤)、ペンタミジンイセチオン酸 塩、トレミフェンクエン酸塩、テラプレビル、 フィンゴリモド塩酸塩又はエリグルスタット酒 ...

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参考 8 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : オプジーボ点滴静注 20 mg オプジーボ点滴静注 100 mg オプジーボ点滴静注 120 mg オプジーボ点滴静注 240 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する結腸 直腸

参考 8 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : オプジーボ点滴静注 20 mg オプジーボ点滴静注 100 mg オプジーボ点滴静注 120 mg オプジーボ点滴静注 240 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する結腸 直腸

... 8 【用法・用量】 本剤の母集団薬物動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 3 mg/kg(体 重)又は 240 mg を 2 週間間隔で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 240 mg を投与した際の曝露量は、本剤 3 mg/kg を投与した際の曝露量と比較 して高値を示すと予測されたものの、日本人患者において忍容性が確認されている 法・用量(10 mg/kg を 2 ...

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ラピアクタ点滴静注液バッグ・バイアル

ラピアクタ点滴静注液バッグ・バイアル

... 薬物動態パラメータを用いたシミュレーション結果 腎機能障害者を含む 22 例に 2mg/kg(承認外用量)を単回点滴 注したときの血漿中濃度を図 4 に,薬物動態パラメータを表 4 に示す。腎機能の低下に伴い,ペラミビルの血漿中からの消 失が遅延し,AUC が増大することが示された 1) 。(外国人による ...

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社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2

... 2.試料 テイコプラニン点滴 400mg「NP」 3.試験方法 ) テイコプラニン点滴 400mg「NP」1 バイアルに注射用水 10mL を加え溶解した後、0.1mol/L 塩酸 または 0.1mol/L 水酸化ナトリウム液を滴下し、持続的な外観変化が認められた pH(変化点 ...

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塩酸バンコマイシン点滴静注用0

塩酸バンコマイシン点滴静注用0

... [備考欄] * 1:日局「注射バンコマイシン塩酸塩」の力価試験法(円筒平板法)に従い,力価を測定した。 * 2:配合時,バンコマイシン塩酸塩を溶解した溶液と,配合薬剤を溶解した液を混合したとき濁り又は沈殿を生 じた。しかし,生理食塩液を加えて 100 mL に希釈し,配合溶液としたとき,濁り及び沈殿は溶解し,澄明 な溶液となった。ただし,コンドロン ...

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バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」

バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」

... ② 反復投与試験 ラット(n=6)にバンコマイシン塩酸点滴 0.5g「MEEK」を反復投与(100、200 及び 400 mg/kg;10 日間、静脈内投与)した試験では、400 mg/kg で尿中β-N-アセチルグル コサミニダーゼ及び腎重量が対照に比べ高値を示した。病理検査では 400 mg/kg で褪色 が 4/6 例にみられ、うち 2 ...

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カドサイラ点滴静注用100mg/カドサイラ点滴静注用160mg

カドサイラ点滴静注用100mg/カドサイラ点滴静注用160mg

... 5. 肝機能障害患者での薬物動態(外国人における成績) 7) HER2陽性進行・再発乳癌のうち、肝機能障害患者18例[軽 度(Child-Pugh分類A):10例、中等度(Child-Pugh分類B): 8 例]及び正常肝機能患者10例に本剤3. 6mg/kgを 3 週間間 隔で点滴注したとき、トラスツズマブ エムタンシンの AUCの平均値は、軽度及び中等度肝機能障害患者で、サイ クル 1 ...

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カンプト点滴静注40mg/カンプト点滴静注100mg

カンプト点滴静注40mg/カンプト点滴静注100mg

... 【非小細胞肺癌に対する第Ⅲ相臨床試験】 独立した2つのグループ(Aグループ 27) 及びBグループ 28) ) において非小細胞肺癌に対する第Ⅲ相臨床試験を国内で実施 した。Aグループ及びBグループにおけるシスプラチンと本 剤併用療法群(クールを4週間としてシスプラチン80mg/g を第日に、本剤60mg/gを第、8、5日に投与)、シスプ ...

7

リクラスト点滴静注液5mg

リクラスト点滴静注液5mg

... ⑴重大な副作用 1)急性腎不全、間質性腎炎、ファンコニー症候群(頻度不 明 ) ):急性腎不全、間質性腎炎、ファンコニー症候群 (低リン血症、低カリウム血症、代謝性アシドーシス等 を主症状とする近位腎尿細管障害)等の腎障害があらわ れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認めら れた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこ と。 ...

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