同定遺伝子をサブタイピング
検査方法 :SA の分離は食塩卵黄寒天培地 血液 寒天培地を用いて分離を行い 分離株の同定は PS ラテックス栄研で選別 生化学性状をアピスタフで実施 SA に特異的な遺伝子である SAU 1) の増幅により同定した 薬剤感受性試験は 1 濃度ディスク法によりアンピシリン (ABPC) ペニシリン
... コアグラーゼ遺伝子型が H 型、C 型、F 型の 3 種類確認された A 農家での SA 対策事例を図７に 示した。もともと A 農家ではバルク乳検査で SA は確認されていなかったが、平成 23 年 1 月の検 査時に SA が 320CFU/ml 確認されたため、同年 2 月に個体乳検査を実施した。個体乳検査では 12 頭の牛が SA に感染していることが確認された。 ...
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ヒトiPS細胞由来脳腫瘍モデルによる非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍発生の主要因子となる胚性幹細胞様遺伝子発現の同定
... （論文内容の要旨） 【背景・目的】非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍（ Atypical teratoid/rhabdoid tumor（AT/RT））は、小児期に発生する極めて悪性度の高い中枢神経系腫瘍 である。 AT/RT は、ラブドイド細胞に加えて未熟な神経上皮性細胞の増生、上 皮性・間葉系・グリア系・神経細胞系など多彩な分化を示す組織学的特徴であ る。多くの AT/RT では、SMARCB1（SNF5, ...
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染色体工学技術を用いたがん抑制遺伝子の同定
... transcriptase（TERT）は，テロメラーゼ を構成する中で触媒サブユニットとして働いて いる 53-56） ．一方，ヒト体細胞においては，テロメ ラーゼ活性は認められないことから，発がん抑 制メカニズムとして厳密に調整されていると考 えられる．これまでMMCTを用いて，我々と他 のグループにより，ヒト3，5，6，7，10番染色 ...
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遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様
... ���knock inするin vivo治療の臨床試験を2015年開始予定。（ZFN, FIXはAAVで導入） ���アルブミン遺伝子の発現機構を利用して大量のFIXを分泌可能。（Sangamo社） Ø その他の非臨床開発中の対象疾患 Β サラセミア 、 鎌形赤血球貧血 ， ハンチントン病 、 ライソゾーム病（酵素異常の総称） ...
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3章 有害性の同定
... pattern を比較検 討方法として 32P-postlabeling assay for DNA adducts を用いて評価した。対象は 10 名のバス整備場 従業員，対照群は 12 名でその末梢血リンパ球について検討した。評価パラメーターは，relative adduct labeling （RAL） ，adduct concentrationである。2群間においてadduct patterns ...
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Powered by TCPDF ( Title ダウン症における心奇形発症の原因遺伝子の同定 Sub Title Identification of the responsible gene(s) for congenital heart defect in Down
... 体 を マ ウ ス に 組 み 込 ん だ C(#21)-11 や Tc-1 で心奇形が認められた他、 2006 年にはそれまで心奇形を発症しないと 考えられていたヒト 21 番染色体と相同な領 域を含むマウス 16 番染色体の部分トリソミ ーマウスである Ts65Dn での食殺あるいはネ グレクトされ死亡した新生仔マウスの一部 にも心奇形が認められたことが報告された。 さらにその翌年には、ヒト ...
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3章 有害性の同定
... ことが見いだされた。また，抗原特異的 IgGと IgE 産生は 1.0mg/m 3 の DE 曝露で増加することが見 いだされた。これらのことより，0.3 および 1.0mg/m 3 の粒子を含む DE 曝露は鼻アレルギー反応を濃 度依存的に増悪すると報告している。 Terada ら（1999）は，ヒスタミンによるヒトの鼻腔上皮細胞（HNECs）および粘膜微小血管内皮細胞 （HMMECs）でのヒスタミン H1 ...
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分担研究 ( 日本語 ) がん抗原ペプチドを認識する CTL クローン群の T 細胞受容体遺伝子群の同定 ( 英語 )Identification of T cell receptor of CTL clone recognizing cancer antigen peptide ( 日本語 ) 国
... IFNα を産生する iPSC 由来増殖性ミエロイド細胞のがん治療への応用（iPSC-pMCs genetically engineered to express IFN α as a potential cell medicine for cancer），ポスター，Tsuchiya N, Uemura Y, Iwama T, Zhang R, Suzuki T, Yoshikawa T, Sawada Y, Takubo ...
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の形態を決定において非常に重要な機能を担っていると予想される 2. 研究実施内容 FT 遺伝子の下流もしくは同位で機能する遺伝子の機能解析花成を制御する諸経路からの情報を統合し 最終的なスイッチとして働くことが予想されるFT 遺伝子の下流もしくは同位で機能する遺伝子を同定し その機能を明らかにするこ
... TFL2 遺伝子を単離し、これがFTの発現を抑制する機構 を解析している。これまでに、FT遺伝子の活性化と抑制を受けるシス領域を明らかにした。 さらにFTと類似のタンパク質でありながらFTとは相反する機能を持つTFL1については、そ ...
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資料 1-0 研究計画書 遺伝性消化管腫瘍症候群 ( ポリポーシス及び関連癌を含む ) における原因遺伝子の同定と新たな原因候補遺伝子の探索 次世代シークエンシング技術を利用して - Ver /12/15 次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による 遺伝性消化管腫瘍症候群の
... の追跡が行えるよう連結可能匿名化を行う．中央事務局との検体・臨床情報・ 遺伝子解析結果のやりとりにおいては，全て中央事務局によって付与された登 録番号を使用して行う．個人を特定する情報と匿名化番号との対照表は，各医 療機関の個人情報管理者の責任の下厳重に管理を行う．対照表は各医療機関か ら漏洩しないよう 2 重施錠された部屋にて管理を行う． ...
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cDNAマイクロアレイにより同定されたシェーグレン症候群における新規疾患関連遺伝子NR4A2の解析
... 4.7. Th17 分化誘導における NR4A2 のタンパク質発現と細胞内局在 ナイーブ CD4 陽性 T 細胞では、Th17 分化条件、Th0 条件において NR4A2 のタン パク質発現が経時的に有意な増加を示した（図 13A, B）。一方、全ての時点において、 NR4A2 の発現は Th17 分化条件、Th0 条件の両者で差が認められなかった（図 13A, B）。 また、Th17 分化条件（培養 4 ...
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犬の重篤感染症におけるワクチンの弱毒化関連遺伝子マー カーの同定とウイルス検出法の評価及び疫学調査 Identification of the genetic attenuation-marker of canine parvovirus vaccine and methodological and
... CPV を連続継代することによって弱毒株を作出し、遺伝子解 析をした。80 代継代した弱毒株の VP2 遺伝子領域には、宿主親和性の変化をもたら す重要なアミノ酸残基として知られている 300 位及びその近傍のアミノ酸のいずれの 置換も含んでいなかった。本研究と Badgett らの報告（Badgett MR, 2002）から考察 すると、CPV ...
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試料 M1 Haemophilus influenzae 同定検査サーベイの成績 評価対象 1. 結果 1) 同定菌名参加 50 施設における同定菌名の回答状況を表 1 に示した Haemophilus influenzae の回答を評価 A とした 全施設が H. influenzae と回答して
... 因子（NAD） を必要とするため、V 因子を壊す酵素を多く含むヒツジ血液を使用した血液寒天培地に は発育しない。しかし、その酵素量が著しく少ないウマやウサギ血液を使用した血液寒天 培地や V 因子破壊酵素が加熱処理により熱変性されたチョコレート寒天培地には発育が 可能である。また、本菌とブドウ球菌を同一のヒツジ血液寒天培地上に培養すると、黄色 ...
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世界初ミクログリア特異的分子 CX3CR1 の遺伝子変異と精神障害の関連を同定 ポイント ミクログリア特異的分子 CX3CR1 をコードする遺伝子上の稀な変異が統合失調症 自閉スペクトラム症の病態に関与しうることを世界で初めて示しました 統合失調症 自閉スペクトラム症と統計学的に有意な関連を示したア
... ３．今後の展開 CX3CR1 は発達期に作られた過剰な神経細胞間シナプスを適切に刈り込むという、神 経発達上の役目を担います。CX3CR1 は多くの薬剤が標的とする G タンパク質共役受容 体のひとつでもあります。本遺伝子上のアミノ酸置換変異が精神障害の発症に関与しうる 可能性を世界で初めて示した本研究成果は、神経発達障害の病態メカニズムの解明につな ...
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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出
... Hprt 遺伝子でみられるものと同様である．このことは，本試験系の普遍性 と堅牢性を示している．一方で，回収されるレポーター遺伝子やファージベクターのサ イズを超えるような大きな変異，特に染色体レベルの欠失・組み換え等の変異はこの試 験では検出することができない． ...
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統合失調症に関連する遺伝子変異を 22q11.2 欠失領域の RTN4R 遺伝子に世界で初めて同定 ポイント 統合失調症発症の最大のリスクである 22q11.2 欠失領域に含まれる神経発達障害関連遺伝子 RTN4R に存在する稀な一塩基変異が 統計学的に統合失調症の発症に関与することを確認しました
... ○この一塩基変異によって RTN4R タンパク質の 292 番目のアミノ酸がアルギニンからヒ スチジンに置換され、RTN4R の機能、さらには神経発達に影響を与え得ることが計算 機による立体構造モデルで予測され、細胞を用いた実験で確認されました。 ○ 本研究により同定された一塩基変異は、統合失調症の神経発達障害仮説を支持し、統 ...
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別紙 < 研究の背景と経緯 > 自閉症は 全人口の約 2% が罹患する非常に頻度の高い神経発達障害です 近年 クロマチンリモデ リング因子 ( 5) である CHD8 が自閉症の原因遺伝子として同定され 大変注目を集めています ( 図 1) 本研究グループは これまでに CHD8 遺伝子変異を持つ
... (※5)クロマチンリモデリング因子: 染色体（クロマチン）構造を変化させる（リモデリング）作用を 持つたんぱく質で、遺伝子の発現量を調節する働きがあります。 ＜論文情報＞ タイトル： The Autism-Related Protein CHD8 Cooperates with C/EBPβ to Regulate Adipogenesis（自閉症関連因子 CHD8 は ...
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計画研究 年度 ゲノムマッピングと候補遺伝子による日本人２型糖尿病原因遺伝子 の同定とその機能解析 門脇 孝1) 原 一雄1) 山内 敏正1) 窪田 直人1) 戸辺 一之１) 1) 東京大学 医学部附属病院糖尿病 代謝内科学 研究の目的と進め方 (1)全ゲノム解析と候補遺伝子アプロ
... 子の同定が期待できる。今後もこれまでのアプローチを 継続・発展させて２型糖尿病感受性遺伝子の全面的な同 定を目指す。また、アディポネクチン受容体とそのCo- factorを同定し、アディポネクチンのシグナル伝達機能の 全面的な解明を行って行く。その上で、２型糖尿病感受 ...
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遺伝子比較解析による珪藻類特異的なSET ドメインタンパク質ファミリーの同定
... 後のリード配列をアセンブルすることでコンティグ配列 を取得した．3 種の珪藻，N. palea および A. kuwaitensis， P. lunata について得られたコンティグ配列をトランス クリプトームデータとして，遺伝子比較解析に利用した． ...BLAST を用いて， 珪藻遺伝子間の相同性解析を行った．上記解析の結果， ...
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ヒトES細胞におけるがん抑制遺伝子p53誘導性長鎖非コードRNAの同定とその解析
... ヒト ES 細胞における p53 依存性 DNA 損傷応答シグナルを検証する目的 で、ゲノム編集技術 CRISPR / Cas9 システムを用いて p53 欠失 ヒト ES 細胞 （ p53KO_hES）を作成した。WT ヒト ES 細胞（WT_hES）と p53KO_hES に 5-フルオロウラシル（5-FU）とドキソルビシン（DOX）やダウノマイシン ...
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