• 検索結果がありません。

同 効 薬:老人性白内障治療点眼剤として

薬 局 ヒヤリ ハット 事 例 収 集 分 析 事 業 平 成 24 年 年 報 薬 局 ヒヤリ ハット 事 例 の 分 析 ) 薬 効 類 似 の 考 え 方 薬 効 が 同 じでも 医 薬 品 の 成 分 つまり 一 般 名 や 薬 学 的 性 質 が 異 なると 薬 剤 を 取 違 えた 場

薬 局 ヒヤリ ハット 事 例 収 集 分 析 事 業 平 成 24 年 年 報 薬 局 ヒヤリ ハット 事 例 の 分 析 ) 薬 効 類 似 の 考 え 方 薬 効 が 同 じでも 医 薬 品 の 成 分 つまり 一 般 名 や 薬 学 的 性 質 が 異 なると 薬 剤 を 取 違 えた 場

... 薬効類似に関するヒヤリ・ハット はじめに 同じ薬効を有する薬剤であっても、一般名や血中動態、作用機序などの薬学的性質が異なる薬剤が ある。従って、患者の具体的な病態に応じて、であっても使い分けながら治療が行われている。 副作用や相互作用も異なることがあるので、処方監査の際はそれらの点も考慮する必要がある。また ...

28

本書の読み方 使い方 ~ 各項目の基本構成 ~ * 本書は主に外来の日常診療で頻用される治療薬を取り上げています ❶ 特徴 01 HMG-CoA 代表的薬剤ピタバスタチン同種同効薬アトルバスタチン, ロスバスタチン HMG-CoA 還元酵素阻害薬は主に高 LDL コレステロール血症の治療目的で使 用

本書の読み方 使い方 ~ 各項目の基本構成 ~ * 本書は主に外来の日常診療で頻用される治療薬を取り上げています ❶ 特徴 01 HMG-CoA 代表的薬剤ピタバスタチン同種同効薬アトルバスタチン, ロスバスタチン HMG-CoA 還元酵素阻害薬は主に高 LDL コレステロール血症の治療目的で使 用

... HMG-CoA 還元酵素阻害は高コレステロール血症の患者の第一選択と して用いられる。特に効果の高いストロングスタチンと呼ばれるピタバス タチン,アトルバスタチン,ロスバスタチンなどは使用頻度が高い。また虚血心 疾患における 1 次予防, 2 次予防のエビデンスも確立しており,心筋梗塞や狭心症 患者において頻用される薬剤である。虚血心疾患などの患者に用いる場合には他 ...

9

緒 言 後 発 医 薬 品 は 先 発 医 薬 品 と 有 効 成 分 が 同 一 で, 投 与 経 路, 用 法 用 量, 効 能 効 果 が 同 じ 医 薬 品 であり, 先 発 医 薬 品 より 低 価 格 で 提 供 で きることから, 国 民 医 療 費 の 削 減 および 患 者 負 担

緒 言 後 発 医 薬 品 は 先 発 医 薬 品 と 有 効 成 分 が 同 一 で, 投 与 経 路, 用 法 用 量, 効 能 効 果 が 同 じ 医 薬 品 であり, 先 発 医 薬 品 より 低 価 格 で 提 供 で きることから, 国 民 医 療 費 の 削 減 および 患 者 負 担

... , 形における各製品間での物 理学的特性に大きな違いがあることがわかり , これらの差異は各製品間で有効成分以外の添加 の種類とその濃度の違いおよび各製薬会社間 での製造技術が大きく関与しているものと推察 された ...薬剤師にとっては服 指導時のエビデンスに基づいた質の高い投薬 を行うなど享受出来るものである ...

12

目 次 1.はじめに 書 式 の 説 明 表 紙 スケジュール 組 入 れ 基 準 併 用 禁 止 薬 併 用 注 意 薬 同 種 同 効 薬 医 師 モニタリング..

目 次 1.はじめに 書 式 の 説 明 表 紙 スケジュール 組 入 れ 基 準 併 用 禁 止 薬 併 用 注 意 薬 同 種 同 効 薬 医 師 モニタリング..

... ※基本的には、プロトコールに記載されたスケジュールのイメージで記載頂けます。 ①スケジュール名を記載します。 ②日付単位を記載します。相対日付として入力する 数字が日単位か週単位かを1か7で記載します。 例:1の場合、入力した相対日付が1日単位になる。 ...

10

表イ 同種同効品一覧表

表イ 同種同効品一覧表

... 〔併用注意〕 (併用に注意すること) 4.副作用 <パーキンソン病> 調査症例数 821 例中、副作用発現症例は 346 例(42.1%)であり、副作用発現件数は延べ 723 件であった。その主なものは、消化器症状で嘔気 114 件(13.9%)、食欲不振 75 件(9.1%)、 胃部不快感 75 件(9.1%)、口渇 37 件(4.5%)、嘔吐 21 件(2.6%)、便秘 20 件(2.4%)、精 神症状で幻覚 45 ...

5

同 効 薬 比 較 ガ イ ド 9 オピオイド 鎮 痛 薬 おさえて おきたい オピオイド 鎮 痛 薬 の 基 礎 知 識 オピオイド 鎮 痛 薬 には, 麻 薬 性 オピオイド 鎮 痛 薬 (モルヒネ,フェンタニ ル,オキシコドン,メサドン,コデインリン 酸 塩 ), 麻 薬 拮 抗 性 鎮 痛

同 効 薬 比 較 ガ イ ド 9 オピオイド 鎮 痛 薬 おさえて おきたい オピオイド 鎮 痛 薬 の 基 礎 知 識 オピオイド 鎮 痛 薬 には, 麻 薬 性 オピオイド 鎮 痛 薬 (モルヒネ,フェンタニ ル,オキシコドン,メサドン,コデインリン 酸 塩 ), 麻 薬 拮 抗 性 鎮 痛

... 「WHO三段階除痛ラダー」では,軽度の痛みには,第一段階の非オピオイド鎮痛を 使用するが,これらの薬剤は副作用と有効限界(ceiling effect)により基本的に標準投与 量を超える増量は行わない。非オピオイド鎮痛で効果が不十分なときには,「軽度から 中等度の強さの痛み」に用いるオピオイド鎮痛を追加する。第二段階で痛みの緩和が十 ...

17

医 薬 品 添 付 文 書 されるため, 小 分 類 (3 桁 ) 以 下 はいわゆる 薬 効 分 類 番 号 として 広 く 利 用 され ている. ( 例 )871141(ハチナナ イチイチヨンイチ) アセトアミノフェン 製 剤 の 日 本 標 準 商 品 分 類 番 号 日 本

医 薬 品 添 付 文 書 されるため, 小 分 類 (3 桁 ) 以 下 はいわゆる 薬 効 分 類 番 号 として 広 く 利 用 され ている. ( 例 )871141(ハチナナ イチイチヨンイチ) アセトアミノフェン 製 剤 の 日 本 標 準 商 品 分 類 番 号 日 本

...  黄体ホルモン(プロゲステロン)と卵巣ホルモン(エストロゲン)の合の低 用量ピルが医療用医薬品の保健適応外で用いられている.経口避妊は,2 種類の女性ホルモンによって黄体ホルモンが血中の排卵を抑制し,擬似的な 妊娠状態を体内につくりだすというメカニズムにより避妊する.適正使用後 の避妊率は,99.9 %と高い.低用量ピルとは,卵胞ホルモン(エストロゲン) が 50 µg ...

13

老人性乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効性を評価

老人性乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効性を評価

... (15.97±3.06) と値を維持したのに対し、 B 群では (5.57±0.47) 、 D 群 (5.77±1.29) とほぼ じ値に戻った。止痒効果については、皮膚の乾燥改善と痒み減少が必ずしも一致しな いという結果であった。 8. 結論 ...

1

腫 瘍 随 伴 性 天 疱 瘡 IgG デスモプラキン I/II, BP230, エンボプラキン, ペリプラキン, 170kDa 蛋 白 ( 未 同 定 ), Dsg3, Dsg1 薬 剤 誘 発 性 天 疱 瘡 IgG 多 様 IgA 天 疱 瘡 SPD 型 IgA デスモコリン 1 IEN 型

腫 瘍 随 伴 性 天 疱 瘡 IgG デスモプラキン I/II, BP230, エンボプラキン, ペリプラキン, 170kDa 蛋 白 ( 未 同 定 ), Dsg3, Dsg1 薬 剤 誘 発 性 天 疱 瘡 IgG 多 様 IgA 天 疱 瘡 SPD 型 IgA デスモコリン 1 IEN 型

... 値を用いることにより、病勢のモニタリングや一患者において他施設で施行した検査 結果を比較することができます。また、ELISA は以下のような治療応用が可能と言われ ています。ステロイド内服においては、臨床症状をもちろん考慮しながら、その減量の 目安にしたりすることができ、血漿交換療法においては、施行前後の血清と廃液、それ ぞれの ELISA ...

6

別 添 小 児 悪 性 腫 瘍 における 抗 悪 性 腫 瘍 薬 の 臨 床 評 価 方 法 に 関 するガイダンス 1 緒 言 小 児 悪 性 腫 瘍 における 薬 剤 開 発 は 原 則 として 抗 悪 性 腫 瘍 薬 の 臨 床 評 価 方 法 に 関 するガイ ドライン の 改 訂 について

別 添 小 児 悪 性 腫 瘍 における 抗 悪 性 腫 瘍 薬 の 臨 床 評 価 方 法 に 関 するガイダンス 1 緒 言 小 児 悪 性 腫 瘍 における 薬 剤 開 発 は 原 則 として 抗 悪 性 腫 瘍 薬 の 臨 床 評 価 方 法 に 関 するガイ ドライン の 改 訂 について

... ③ 開発対象がん種間で、予測される予後等の病態に明らかな差異がないこと。 (2) 病態が成人悪性腫瘍と同様の小児悪性腫瘍(B 群) 小児悪性腫瘍のうち、成人と同じ疾患名を持ち、病態が成人と類似している悪性腫瘍にお いては、成人での発症率が高い等の理由により、成人を対象とした臨床試験が先行する場合 が多い。 B 群においては、病態が成人と類似していること等を踏まえ、先行又は同時に実施さ ...

11

びまん性特発性骨増殖症における応力遮断性骨粗鬆症に対する骨粗鬆症治療薬の効果に関する研究

びまん性特発性骨増殖症における応力遮断性骨粗鬆症に対する骨粗鬆症治療薬の効果に関する研究

... 実験 1. 7 週齢の雄 twy マウス 18 匹と, 対照として週齢の ICR マウス 18 匹を用いた. それぞれ PBS 200 l x3/day ( Ctl 群) ; TPD 40 g/kg x1/day + PBS 200 L x2/day ( TPD x1 群) ; TPD 40 g/kg x3/day ( TPD x3 群)を皮下投与した.全身状態への影響を評価するた ...

2

概 略 ヒト ips 細 胞 の 実 用 化 として 創 薬 応 用 への 関 心 が 高 まっている 創 薬 応 用 のなかでも 医 薬 品 の 有 効 性 安 全 性 評 価 への 応 用 は 医 薬 品 の 承 認 申 請 との 関 係 から 見 て 重 要 なレギュラトリーサイエンスの 研

概 略 ヒト ips 細 胞 の 実 用 化 として 創 薬 応 用 への 関 心 が 高 まっている 創 薬 応 用 のなかでも 医 薬 品 の 有 効 性 安 全 性 評 価 への 応 用 は 医 薬 品 の 承 認 申 請 との 関 係 から 見 て 重 要 なレギュラトリーサイエンスの 研

...  現在、厚生労働省、アメリカ食品医薬品庁(FDA)、欧州医薬品庁(EMA)により、医薬品開発に おける薬物間相互作用の評価に関するガイドライン・ガイダンスの策定が進められている。厚生労働 省より公布予定の「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン(案)」による と、薬物の invitro 酵素誘導試験では3ドナー以上のヒト初代培養肝細胞を用いることが求められ ...

19

乳腺症の治療薬としての四逆散の有効性を評価する 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

乳腺症の治療薬としての四逆散の有効性を評価する 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... Arm 2: 桂枝茯苓丸群 ツムラ桂枝侠苓丸エキス顆粒 7.5g 分 3 41 名 Arm 1: Arm 2 = 3:1 に割付。 4 週間後に第一次効果判定を行い、 この時点で症状が完全に消失している症例は治療終 了、やや改善傾向が見られる症例にはさらに 4 週間同じ薬剤を投与した。全く改善傾 向が見られない症例には穿刺吸引細胞診を行い, 悪性でないことを確かめた上で, Arm ...

1

B.かぜ 薬 ( 感 冒 剤 ) 新 規 処 方 成 分 及 び 分 量 又 は 本 質 有 効 成 分 日 本 薬 局 方 イブプロフェン 0.45 g 有 効 成 分 dl-メチルエフェドリン 塩 酸 塩 散 10% 0.6 g 有 効 成 分 dl-クロルフェニラミンマレイン 酸 塩 0.00

B.かぜ 薬 ( 感 冒 剤 ) 新 規 処 方 成 分 及 び 分 量 又 は 本 質 有 効 成 分 日 本 薬 局 方 イブプロフェン 0.45 g 有 効 成 分 dl-メチルエフェドリン 塩 酸 塩 散 10% 0.6 g 有 効 成 分 dl-クロルフェニラミンマレイン 酸 塩 0.00

... を用いて調製した薄層板にスポットする。次に n -ブタノール:酢酸:水混液(7:2:1)を展開溶媒として約 10cm展開した 後、薄層板を風乾する。これにドラーゲンドルフ試液を均等に噴霧するとき、試料溶液から得られたスポットのうち 1 個 は、dl-メチルエフェドリン塩酸塩から得た黄褐色のスポットと色調及びRf値が等しい。 (4) 本品 1.0gをアンモニア試液1mol/L 1mL で湿潤した後、ジエチルエーテル 40mL ...

31

びまん性特発性骨増殖症における応力遮断性骨粗鬆症に対する骨粗鬆症治療薬の効果に関する研究

びまん性特発性骨増殖症における応力遮断性骨粗鬆症に対する骨粗鬆症治療薬の効果に関する研究

... びまん特発骨増殖症( DISH )の応力遮蔽骨粗鬆症に対する骨粗鬆症治療(テ リパラチドとゾレドロネート)の治療効果および骨増殖病変に対する影響について, DISH モデルマウスである twy マウスを用いて検討した. その結果, テリパラチドは, DISH ...

1

目 次 はじめに... 4 略 称... 6 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 の 現 状 とその 課 題... 8 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 の 現 状... 8 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 対 策 の 取 組 新 たな 薬 剤 耐 性 (AMR) 対 策 の

目 次 はじめに... 4 略 称... 6 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 の 現 状 とその 課 題... 8 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 の 現 状... 8 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 対 策 の 取 組 新 たな 薬 剤 耐 性 (AMR) 対 策 の

... 109 食品安全委員会の「食品を介してヒトの健康に影響を及ぼす細菌に対する抗菌物質の重要度ランク付けについて」に おいて、ヒトの医療上極めて高度に重要とされている第 3 世代セファロスポリン及びフルオロキノロンに対する我が国の牛、豚 及び肉用鶏由来大腸菌の耐性率は、G7 各国とほぼ水準であった(図 0.3 家畜由来大腸菌の薬剤耐性率の国際比較 (2013 ...

71

ロイド点眼を中心とした局所治療が第一選択となる 局所治療に抵抗性 / 再発性の例では ステロイドの全身投与や免疫抑制剤 (MTX など ) 生物学的製剤( アダリムマブ インフリキシマブなど ) が必要となる 両型とも成人期に至った患者の半数で免疫抑制剤と生物学的製剤の併用が必要で 複数薬剤による疾

ロイド点眼を中心とした局所治療が第一選択となる 局所治療に抵抗性 / 再発性の例では ステロイドの全身投与や免疫抑制剤 (MTX など ) 生物学的製剤( アダリムマブ インフリキシマブなど ) が必要となる 両型とも成人期に至った患者の半数で免疫抑制剤と生物学的製剤の併用が必要で 複数薬剤による疾

... 3.症状 全身型では発症時に強い全身炎症所見を伴い、数週以上にわたり高熱が持続し、紅斑皮疹、全身 のリンパ節腫脹、肝脾腫、漿膜炎(心膜炎、胸膜炎)などを認める。 関節型では関節痛、関節腫脹、関節可動域制限、朝のこわばりなど関節症状が主体であるが、時に発 熱など全身症状を伴う。進行すると関節強直や関節脱臼/亜脱臼などの関節変形を伴い、関節機能障害 ...

9

要旨 我が国においては超高齢化社会の進展に伴い 緑内障 そしてドライアイの患者数が増加傾向にあり それに伴って両疾患の治療薬を併用する患者数も増えてきていると考えられる これは どちらの疾患においても点眼薬による治療が主流であることから 2 剤以上の点眼薬を併用する患者が増加していることを意味する

要旨 我が国においては超高齢化社会の進展に伴い 緑内障 そしてドライアイの患者数が増加傾向にあり それに伴って両疾患の治療薬を併用する患者数も増えてきていると考えられる これは どちらの疾患においても点眼薬による治療が主流であることから 2 剤以上の点眼薬を併用する患者が増加していることを意味する

... 2 混合におい ては界面活性が加えられていないものの混合比率を大きくすると値が大きくなる傾向が見られた。 また粘度の値は、単ではプロスタグランジン製剤間とヒアルロン酸製剤間で大差は見られなかった ものの、2 混合においてプロスタグランジン製剤を先に使用するよりもヒアルロン酸製剤を先に使用 ...

16

膿疱性乾癬の効能追加 ( 承認事項の 部変更承認 ) に伴う改訂 改訂内容 ( 該当部のみ抜粋 ) 警告 1.~3. 4. 関節リウマチ患者では, 本剤の治療を行う前に, 少なくとも 1 剤の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること. また, 本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使

膿疱性乾癬の効能追加 ( 承認事項の 部変更承認 ) に伴う改訂 改訂内容 ( 該当部のみ抜粋 ) 警告 1.~3. 4. 関節リウマチ患者では, 本剤の治療を行う前に, 少なくとも 1 剤の抗リウマチ薬等の使用を十分勘案すること. また, 本剤についての十分な知識とリウマチ治療の経験をもつ医師が使

... 関節リウマチ,尋常乾癬,関節症乾癬,強直脊椎 炎,若年特発関節炎,腸管型ベーチェット病,クロ ーン病,潰瘍大腸炎及び非感染ぶどう膜炎の臨床試 験において,日本人安全評価対象1,298例中1,076例 (82.9%)に副作用が認められ,その主なものは,鼻咽頭 ...

8

注意欠陥 / 多動性障害治療剤 ( 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 ) アトモキセチン塩酸塩カプセル 22100AMX AMX AMX AMX

注意欠陥 / 多動性障害治療剤 ( 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 ) アトモキセチン塩酸塩カプセル 22100AMX AMX AMX AMX

... (8) 本は血圧又は心拍数に影響を与えることがあるので、本を 心血管障害のある患者に投与する際は、循環器を専門とする医 師に相談するなど、慎重に投与の可否を検討すること。また、患 者の心疾患に関する病歴、突然死や重篤な心疾患に関する家族 歴等から、心臓に重篤ではないが異常が認められる、若しくは その可能が示唆される患者に対して本の投与を検討する ...

6

Show all 10000 documents...

関連した話題