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受容体拮抗剤又はプロトンポンプ阻害

院内採用タガメット注射液 200mg シメチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ザンタック注射液 50mg ラニチジン塩酸塩 H2 受容体拮抗剤 院内採用ガスター注射液 20mg ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ファモチジンD 錠 10mg サワイ ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用

院内採用タガメット注射液 200mg シメチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ザンタック注射液 50mg ラニチジン塩酸塩 H2 受容体拮抗剤 院内採用ガスター注射液 20mg ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用ファモチジンD 錠 10mg サワイ ファモチジン H2 受容体拮抗剤 院内採用

... 院内採用 ヘパフラッシュ100単位/mLシリンジ5mL ヘパリンナトリウム 血液凝固阻止 院内採用 ヘパフラッシュ100単位/mLシリンジ10mL ヘパリンナトリウム 血液凝固阻止 院内採用 ノイアート静注用1500単位 乾燥濃縮人アンチトロンビン3 血液凝固阻止 院内採用 ヘパリンNaロック用100単位/mLシリンジ「オーツカ」5mL ヘパリンナトリウム 血液凝固阻止 ...

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この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

この薬の飲み方強い吐き気や 嘔吐を生じる抗悪性腫瘍剤 ( シスプラチンなど ) の実施に際して使用します 原則 他の制吐剤 ( ステロイドとアプレピタントとセロトニン受容体拮抗剤 ) との併用において使用し 1 日 1 回 5mg を服用します 1 日量は 10mg を超えないこと 抗悪性腫瘍剤の各

... “抗がん治療による吐き気止めとしてオランザピンを処方された患者さんへ” 「シスプラチンなどの抗がん治療に伴う吐き気・嘔吐」に対して、オランザピンが保険適 用の対象になりました。 オランザピンは「統合失調症」や「双極性障害における躁症状およびうつ症状の改善」に使 われるお薬ですが、抗がんによる吐き気や嘔吐を引き起こす神経伝達物質の作用を阻害 ...

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はじめに プレジコビックス配合錠 ( 以下 本剤 ) は Janssen Research & Developmentと Gilead Sciences Incにより共同開発された ヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対し阻害作用を有するプロテアーゼ阻害剤 (PI) であるダルナビル (DRV)80

はじめに プレジコビックス配合錠 ( 以下 本剤 ) は Janssen Research & Developmentと Gilead Sciences Incにより共同開発された ヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対し阻害作用を有するプロテアーゼ阻害剤 (PI) であるダルナビル (DRV)80

... 発現し、その中には糖尿病性ケトアシドーシスを合併した例が報告されている。 4)ダルナビルの投与により、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、多形紅斑及び急性汎発性 発疹性膿疱症が報告されている。ダルナビルの外国臨床試験において、発疹は因果 関係の不明なものも含め10.3%の患者に認められ、投与中止を要する発疹は0.5%、 ...

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2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

2018 年 11 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤 プランルカスト錠 112.5mg 日医工 プランルカスト錠 2

... (4)本投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で,本の投与を中止する場合は, 原疾患再発のおそれがあるので注意すること。 (5)プランルカスト水和物製剤を含めロイコトリエン拮抗使用時に好酸球性多発血管炎性 肉芽腫症様の血管炎を生じたとの報告がある。これらの症状は,おおむね経口ステロイ ...

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2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

2018 年 8 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 ( 第 4 版 ) 日 気密容器 示 の注意 の項参照 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ロイコトリエン受容体拮抗剤 気管支喘息 アレルギー性鼻炎治療剤ロイコトリ

... 【生物学的同等性試験】 9) 「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン等の一部改正について(平成 13 年 5 月 31 日 医薬審発第 786 号)」に従う。 プランルカストドライシロップ 10%「JG」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ 2.25g(プランルカスト水和物として 225mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未 変化濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について ...

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消化器系疾患領域 TAK-390MR  DEXILANT ( 欧州 ) プロトンポンプ阻害薬 青年期酸関連疾患 欧州 承認 (16/7) 承認 (16/5) Cx601 同種異系脂肪由来幹細胞懸濁剤 クローン病に伴う肛囲複雑瘻孔欧州申請 (16/3) 潰瘍性大腸炎日

消化器系疾患領域 TAK-390MR <dexlansoprazole> DEXILANT ( 欧州 ) プロトンポンプ阻害薬 青年期酸関連疾患 欧州 承認 (16/7) 承認 (16/5) Cx601 同種異系脂肪由来幹細胞懸濁剤 クローン病に伴う肛囲複雑瘻孔欧州申請 (16/3) 潰瘍性大腸炎日

... Seattle Genetics 米国 ADC(抗体薬物複合)技術 2009/3~ Mersana Therapeutics 米国 ADC(抗体薬物複合)技術 2014/4~ ImmunoGen, Inc. 米国 ADC(抗体薬物複合)技術 2015/3~ 国立がん研究センター 日本 ...

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2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

2017 年 9 月改訂 ( 第 3 版 ) 2016 年 1 月改訂 日本標準商品分類番号 選択的 AT1 受容体ブロッカー / 持続性 Ca 拮抗薬合剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 アムバロ R 配合錠 ニプロ AMVALO R COMBINATION TABLETS

... 6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 1)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しな いこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直 ちに投与を中止すること。[バルサルタンを含むアンジ オテンシンⅡ受容拮抗並びにアンジオテンシン変 換酵素阻害で、妊娠中期~末期に投与された患者に 胎児・新生児死亡、羊水過少症、胎児・新生児の低血 ...

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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究

新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究

... 対して、HSP90 阻害の抗腫瘍効果について解析した。肺がんの治療には分子標的薬である低分子 EGFR 阻害エルロチニブが使用されている。エルロチニブの肺がん細胞株に対する感受性は様々で あるが、HSP90 阻害はエルロチニブ耐性の細胞に対しても、細胞増殖阻害を示した。更に in vivo ...

3

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

... (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容拮抗薬 (ARB) である。このク ラスの 薬剤 は単な る 降圧効 果の みなら ず 、様々 な臓 器保護 作 用を有 して いるが、 ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規発症を抑制する効果が報告 されている。レニン・アンジオテンシン系の抑制がインスリン抵抗性を改善するこ ...

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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など

... 2008年9月に発売開始された新規抗悪性腫瘍 効能又は効果 : EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 2010年6月に発売開始された新規抗悪性腫瘍 効能・効果 : KRAS 遺伝子野生型の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 ...

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表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

表題高血圧患者に対するアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB)/ カ ルシウム拮抗薬 (CCB) 配合剤の時間降圧療法による夜間中心血 圧と尿中アルブミン排泄への影響 論文の区分 博士課程 著者名藤原健史 担当指導教員氏名苅尾七臣循環器内科学講座主任教授 所 属 自治医科大学大学院医学研究科

... 33 きであるが、サンプルサイズが少ないため、サブグループ解析は行うことができ なかった。②本研究における患者の平均年齢は 68.0 歳であった。より若い患者 集団において同様な結果を得ることが出来るかどうかを明らかにするためには 更なる臨床試験が必要である。③新規デバイスである Mobil-O-Graph NG が、 夜間中心血圧を正確に測定できているかどうかは明らかでない。しかしながら、 Mobil-O-Graph NG ...

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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 添付文書改訂のお知らせ 2010 年 9 月改訂 抗悪性腫瘍剤 / 上皮成長因子受容体 (EGFR) チロシンキナーゼ阻害剤 ゲフィチニブ錠 この度 イレッサ錠 250 の 使用上の注意 を厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知 及び自主改訂によ

医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい 添付文書改訂のお知らせ 2010 年 9 月改訂 抗悪性腫瘍剤 / 上皮成長因子受容体 (EGFR) チロシンキナーゼ阻害剤 ゲフィチニブ錠 この度 イレッサ錠 250 の 使用上の注意 を厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知 及び自主改訂によ

... 発現頻度は特別調査「イレッサ錠250プロスペクティブ調査」から算出した。なお、 本調査で認められなかった副作用については1%未満に記載した。 5. 高齢者への投与 本の臨床試験成績から、65歳以上と65歳未満で血漿中濃度及び副作用発現 率並びにその程度に差はみられていない。しかし、一般に高齢者では生理機能が 低下していることが多いので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。 6. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 ...

8

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ⑤ テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合 ・ギメラシルは、5–Fu の代謝に関わるジヒドロピリミジン脱水素酵素を阻害するため、5–Fu の作用 を増強するとともに作用時間を長くする。 ・オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼを選択的に阻害するため、腸管内で 5–Fu の活性化を抑制し、5–Fu による消化器症状を軽減する。 ...

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YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

YAKUGAKU ZASSHI 131(8) (2011) 2011 The Pharmaceutical Society of Japan 1213 Regular Article メタアナリシスの手法を用いた境界型糖尿病及び糖尿病患者におけるアンギオテンシン受容体拮抗薬とカル

... 2) 対象患者 境界型及び糖尿病患者とした. 3) 介入 試験開始時において,ARB 単と,その対照群 を CCB 単 に し て い る RCT を 採 択 し た . た だ し,研究デザイン上(プロトコール上)全症例に対 して,利尿薬が併用されていると考えられる RCT は本解析から除外した.また,少数の症例に対し て,利尿薬が投与されている RCT については本解 析に含むことにした. ...

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2016 年 10 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 持続性選択 H1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤日本薬局方セチリジン塩酸塩錠セチリジン塩酸塩錠 5mg 日医工 セチリジン

2016 年 10 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 持続性選択 H1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤日本薬局方セチリジン塩酸塩錠セチリジン塩酸塩錠 5mg 日医工 セチリジン

... Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 1.警告内容とその理由 該当記載事項なし 2.禁忌内容とその理由(原則禁忌を含む) 【禁忌(次の患者には投与しないこと)】 (1)本剤の成分又はピペラジン誘導体(レボセチリジン,ヒドロキシジンを含む)に対し過 敏症の既往歴のある患者 (2)重度の腎障害(クレアチニンクリアランス 10mL/min 未満)のある患者[高い[r] ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... ルシウム拮抗による重篤な副作用発現の既往のある患者 (7)高齢者(「高齢者への投与」の項参照) 2.重要な基本的注意 (1)本は、バルサルタン80mg及びシルニジピン10mgの配合であり、バルサルタンとシルニジピン双方の副作用 が発現するおそれがあるので、適切に本の使用を検討すること。 (「用法・用量に関連する使用上の注意」の項 参照)  ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本を含む非定型抗精神病薬投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本の5試験では、死 亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作等)の 発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡の危険 因子として、年齢(80歳以上)、鎮静状態、ベンゾジ ...

6

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として

D961H は AstraZeneca R&D Mӧlndal( スウェーデン ) において開発された オメプラゾールの一方の光学異性体 (S- 体 ) のみを含有するプロトンポンプ阻害剤である ネキシウム (D961H の日本における販売名 ) 錠 20 mg 及び 40 mg は を対象として

... 食道炎 又は Zollinger-Ellison 症候群 を有する又は有する疑いのある 1~14 歳の小児患者を対象 に、安全性、薬物動態( PK)、薬力学(PD)及び上部消化器症状の評価による有効性を評価し た国内第 I/III 相試験(D961TC00002 試験)を実施した。本試験において、D961H カプセル又は 懸濁用顆粒 10 mg 又は 20 mg の 1 日 1 回 ...

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テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

... 場合には中止し,適切な処置を行う ❾ 再生不良性貧血,溶血性貧血 (いずれも頻度不明) :重篤な血液障害が現れることがあるので,定期 的に検査を実施する等,観察を十分に行う ❿ 間質性肺炎,肺水腫, 肺臓炎を含む呼吸窮迫症(いずれも頻度不明) :発熱,咳嗽,呼吸困難, 胸部 X 線異常等を伴う間質性肺炎が現れることがあるので,このよ うな場合には中止し,副腎皮質ホルモンの投与等の適切な処置を行 ...

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Histone  EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討

Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討

... 学 位 論 文 内 容 の 要 旨 博士の専攻分野の名称 博士(医 学) 氏 名 高階 太一 学 位 論 文 題 名 Histone methyltransferase EZH2 阻害による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、 及び histone deacetylase(HDAC)阻害との併用効果の検討 ...

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