4及び6 mg/kg/日群の生存
ONO L 0.03mg/kg/min 1min 0.01mg/kg/min 10min M 0.03mg/kg/min 1min 0.02mg/kg/min 10min H 0.06mg/kg/min 1min 0.04mg/kg/min 10min 3 1) LSD p=0.000
... 麻酔中上室性頻脈性不整脈を対象とした後期第Ⅱ相試験において，0.03mg/kg/min の 1 分間急速静注 ＋0.01mg/kg/min の静脈内持続投与（L ...群)，0.06mg/kg/min の 1 分間急速静注＋0.02mg/kg/min の静脈 ...
28
2015 Nov % 7 00 ~ h 3 d I /R mg /kg h 10% 400 mg /kg Longa MCAO 4 10 mg /kg 2 h 0. 2 ml /100 g 6 h 23 ~ 25
... 1． 4 取材与指标检测 1． 4． 1 观察缺血侧脑组织病理变化 大鼠脑缺 血 2 h 再灌注 6 h 后，分别在假手术组、模型组、 匹诺塞林 10 mg /kg 组随机选取 3 只动物，水合氯 醛麻醉，依次剪开皮肤，胸腔，充分暴露心脏，剪开 左侧心尖部，以灌注针朝主动脉方向插入，止血钳 夹闭，输注生理盐水，于右心耳下部剪开右心房， 至流出液变清，换用 ...
5
要約トリエチレンテトラミン ( 別称 :3,6-ジアザオクタン-1,8-ジイルジアミン) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) は ラット経口で 1400 mg/kg(ghs 区分 5) ウサギ経皮で 1720 mg/kg(ghs 区分 4) 吸入はデータなし (GHS 分類できない ) であ
... で、 6匹中3匹の紅斑スコア、浮腫スコアがともに4であり、また壊死が認められた（文献18、19、20） ことから、本物質は腐食性であり、 GHS区分1Bに該当する。また、後者はTG 435と同等（TG 435のバリデーション試験の一環として行われた）のin vitro 試験であるが、試験の結果、腐食性区 ...
18
23 Penicillin ( ) ( ) Penicillin Penicillin Penicillin 250mg (2060mg/kg/) 12 (250500mg) (250mg) /2 (125mg) /4 (63mg)
... 150mg（150mg の錠剤 1 個）を 6−8 週間。 脱水の薬：水分補給飲料および＜ ORS＞ ...らを正しく作るためには、それぞれ違った量の水を加えなければならない。ORS の袋を用いる場合は、水をどれだけ加えるの か、充分確かめなければならない。 ...
48
要約 N-(2-アミノエチル )-1,2-エタンジアミン( ジエチレントリアミン DETA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1080 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 1090 mg/kg (GHS 区分 4) ラット吸入で >2.6 mg/l/4h( ミス
... ppm のエアロゾル（ミスト）の 4 時間曝露後 5 日間以内に死亡した。 なお、 IUCLID（資料 7）によると、本試験実施施設は信用できず、したがって、本知見は信頼で きないと記載されている。また、 GESTIS には、「常温での飽和蒸気による数種の動物への 6 時間 ...
17
要約 ジクロロメタン ( 塩化メチレン 二塩化メチレン メチレンジクロリド ) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で >2000 mg/kg(ghs 区分外 ) ラット経皮で >2000 mg/kg (GHS 区分外 ) マウス吸入( 蒸気 ) で 64 mg/l/4h(ghs
... REACH Document (REACH）：各企業により作成された REACH（欧州の化学物質規 制制度）用登録提出文書 [ http://echa.europa.eu/information-on-chemicals あるいは http://echa.europa.eu/web/guest/information-on-chemicals/registered-substances ] 2.4. ...
18
小児における維持投与量 (mg/kg/ 日 ) の目安を以下に示す 12 ヵ月未満 :0.16mg/kg/ 日 1 歳以上 15 歳未満 :0.04~0.10mg/kg/ 日 用法 用量に関連する使用上の注意 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定
... は血液凝固能の変動に十分注意しながら投与すること。 相手薬剤が肝の血液凝固因子合成を阻害する。 メトロニダゾール 相手薬剤が本剤の肝薬物代謝酵素を阻害する。 その他の医薬品 ボセンタン水和物 本剤の作用を減弱することがあるので、併用する場合に は血液凝固能の変動に十分注意しながら投与すること。 ...
8
BUN, CRP K mg/ cm, 49.6 kg, BMI /72 mmhg, 92/ Hb 6.7 g/dl PT-INR CT 1 MRI 2a, b T1 T2 T1 MRI
... 抄 録 心房細動のためワーファリンを服用中の 85 歳，男性が貧血のため入院となった．輸血を行い，ワーファリンの 効果が過剰であったためビタミン K を投与した．腹部 CT にて左腎に巨大な被膜下血腫が認められ，貧血の原因 と考えられた．打撲歴はなく，近医で腰痛のため左腎近傍へのトリガーポイント注射を頻回に受けており，ワー ...
5
表 活性汚泥法の運転条件 項目 BOD 負荷空気量 MLSS 濃度 (m 3 /m 3 滞留時返送汚泥 BOD 除去容積負荷汚泥負荷 排 (mg/l) 間 (h) 率 (%) 率 (%) (BOD-kg/m 3 日 ) (BOD-kg/kg-SS) 水量 ) 標準活性汚泥法
... 値は 4～5 とする。 ③ モジュール内部の流速は懸濁物質が沈着しないよう に一定速度以上を確保すること。 RO 膜処理は図 ...2.2.1 のように原水が狭い流路(1～2 mm の隙間)をぬうようにして流れる。しかも 8 インチスパ イラル膜の膜面積はおよそ 36 m 2 、4 インチ膜では 9 m 2 ...
24
一般薬理試験及び毒性試験 2. 毒性試験 (1) 単回投与毒性試験 ( マウス イヌ サル ) 33) 動物種 投与経路 投与量 (mg/kg) 概略の致死量 (mg/kg) マウス 経口 2000 雌雄 :>2000 腹腔内 300 雌雄 :300 経口 750 雌雄 :>750 腹腔内 500
... 共に30mg/kg/日と推定されました。 ３）出生前及び出生後の発生並びに母体の機能に関する試験（ラット） ラットにトピロキソスタットを0.3、1及び3mg/kg/日の投与量で妊娠6日～分娩後21日まで経口投与し ...
5
要約 モルホリンの急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1050 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 500 mg/kg(ghs 区分 3) ラット吸入( 蒸気 ) で推定 20 mg/l/4h(ghs 区分 4) であった モルホリンの急性毒性値は 経口および吸入経路
... モルホリンの 4 時間吸入曝露による明確で詳細な LC 50 値の知見は認められなかった。換 算を含む急性吸入 LC 50 値はラットでは多数認められ、 1 ...件（8.01－7.66 mg/L/4H）を除き、 20 mg/L/4H 以上（20～260 ...
19
要約 アクリル酸 2-ヒドロキシエチル (2-ヒドロキシエチルアクリレート HEA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 548 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 154 mg/kg (GHS 区分 2) ラット吸入 ( ミスト ) で 1.87~18.52 mg
... 1.58 mg/L/8H は、4 時間曝露値では 1.58 x 8 / 4 = 3.16 mg/L/4H と換算される。 #14：22℃で飽和蒸気（394 ppm）曝露により 6 例中 1 例が死亡。 #15：雌ラットへの室温での飽和蒸気曝露（目標濃度 264 ppm、7 時間）では死亡例は認められず、 ...
17
毒性 用途等 毒性情報 : 反復投与毒性 : PFOS 経口投与 ( サル ) NOAEL=.15 mg/kg d (182 日間 K 塩 ) 経口投与 ( ラット ) LOAEL = 2 mg/kg d (K 塩 肝臓酵素増加 肝臓空胞変性及び肝細胞肥大 胃腸障害 血液異常 体重低下 発作 死亡経
... しかしながら、実際の母乳を用いた検討では、メタノール溶出で、 13 C 安定同位 体の回収率は PFOS が 60～90％程度、PFOA が 45～80％程度であった。 2%アンモニア/MeOH 溶出では、PFOA/PFOA ともにバラツキが少なく、平均 80% 以上の回収であった。 ...
29
3, ,104 t mg/l 30 mg/l BOD mg 14 C 8, /kg 11 8, 1 11 OH = cm 3 / sec 11 OH /cm ppm
... 本物質、あるいは代謝物が DNA と結合することが示されている 11 ) 。本物質と DNA をイ ンキュベートすると、DNA 、 特にポリグアニンと結合し、それは S9 mix 存在下で 8-15 倍 に増加する 11 ) 。 ラットに本物質の放射標識体を投与後、肝臓、腎臓、肺の DNA を 8、24、168 時間後に 分離した実験では、 8 時間後には差はみられず、 肝臓の DNA では投与 ...
12
レミニール錠4mg・8mg・12mg・OD錠4mg・8mg・12mg・内用液4mg/mL
... 中程度 の改善 若干の 改善 変化なし 症状の 若干の 悪化 中程度の 悪化 大幅な 悪化 評価 不能 合計 p値 ＊ プラセボ （0％） 0 ...（2.1％） 4 （16.7％） 32 （38.0％） 73 （31.8％） 61 （10.4％） 20 ...
6
ヒトを構成する分子 細胞系 体重 65kg の男性の化学組成 6.6% (40 kg) 7.0% ( kg) 6.% (4 kg).8% (9 kg).5% ( kg) 水分酸素 水素タンパク質酸素 水素 炭素 窒素脂質酸素 水素 炭素糖質酸素 水素 炭素その他 リボソーム ( 粗面 ) 小胞体 タ
... 生物と無生物の境界に位置するもの 偏性細胞内寄生体：他の生きている細胞内で増殖・生存する ウイルス 核酸とタンパク質のみからなる エネルギー産生やタンパク質合成を宿主に 依存している ...
5
( ) ( ) 87 ( ) 3 ( 150mg/l) cm cm 50cm a 2.0kg 2.0kg
... 1 日および 9 月 6 日， 2002 年度は 9 月 3 日および 9 月 6 日にそれぞれ播種し， 雨除けパイプハウス内のベンチ上で育苗を行った。 本圃に 110cm 幅のベッドを設け，定植は 2001 年 度は 9 月 21 日および 9 月 26 日， 2002 年度は 9 月 ...
9
オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成
... て，小さいサンプル数および無作為化比較試験が少ないことからこれら試験 の質は低かった．治療法の有効性は，投与群，治療期間，治療後の治療評価 法，治験の実施場所などによって異なっている．検討されたレジメでは， nitroimidazole および amoxicillin の 2～6 週間投与，マクロライド系の ...
31
625mg 1g 成 人 :1 回 625mg 1 日 2 回 ( 重 症 1 回 1g 1 日 2 回 ) Unasyn Oral tab 375mg 成 人 小 児 (30kg 以 上 ):1 回 375~750mg 1 日 2 回 Ospamox cap 250mg >13 歳 1 日 150
... 小児（＞7 歳）200～800μｇ 2～7 歳 200～400μｇ 2～4 回に分けて吸入 Inflammide inhaler Boekringer Ingelheim 50μｇ 100μｇ 200μｇ/ｐｕｆｆ Budesonide ブデソニド 成人：初回 400～1600μｇ/日 2～4 回に分けて使用 維持量 200～400μｇ/回 1 日 2 回（最大 ...
53
用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg
... b) イベントまでの期間（日）、上段: 平均値±標準偏差（該当例数）、下段: 中央値（最小 値, 最大値） c) ①レスキュー治療を受けた患者集団（レスキュー治療実施日までの日数が短い順）、② レスキュー治療を必要としなかった患者（投与26週のMG-ADL総スコアのベースライ ...
6