2及び0.5 mg/kg/日群では、尾の変
2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加
... p=0.014 及び p=0.005）。なお、本薬群の治療開始前 1 年間、治療開始後 1 年時点及び 2 年時点におけ る下肢及び上肢の骨折頻度（回/年、平均値±標準偏差、以下同様）は、下肢では ...1.44±1.24、 0.67±0.87 ...
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グリメピリドOD錠0.5mg・1mg・3mg「ケミファ」_添付文書
... 量 の 320mg/kg 投与群の雌雄各１例に白内障を認めたとの報 告がある。ウシの水晶体を用いた in vitro 試験とラットを 用いた検討結果では、白内障を発症させる作用や発症増強 作用の可能性は認められなかったとの報告がある。 ...
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第1章 I 1 乳牛の基本知識 乳牛の平均的な体形 第2章 体長 肩から尾のつけ根まで 約170cm 第3章 体高 cm前後 第4章 体重 kg 第5章 乳牛の種類 1日の食事量 1日に出る乳 生乳 の量 日本では 北海道を中心におよそ 青草の場合 50 60kg 牛の大
... 146万頭の乳牛が飼育されており、そ の約99％は白黒模様のホルスタイン種 です。体が大きく乳量が多く、性格は 温和でやさしく、寒さに強く暑さに弱 いのが特徴です。ホルスタイン種の他、 乳脂肪分の多いジャージー種や、バ ターやチーズ作りに適したブラウンスイ ス種、エアシャー種なども、わずかで ...
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g 0.06mg 100g 7mg 3 SD Zn 6,608,000cpm/ mg 10mg/kg Zn γ 65 Zn mM 1 2 /
... 7) 大木光義：亜鉛欠乏による味覚障害ラットの味蕾細 胞の turnover について . 日大医誌 49 : 215-225, 1990. 8) Hamano H, Yoshinaga K, Eta R, Emori Y, Kawasaki D, Iino Y, Sawada M, Kuroda H, Takei M : Effect of polaprezinc on taste disorders in ...
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要約 N-(2-アミノエチル )-1,2-エタンジアミン( ジエチレントリアミン DETA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1080 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 1090 mg/kg (GHS 区分 4) ラット吸入で >2.6 mg/l/4h( ミス
... 情報の有無も含め、以下に示す国内外の情報源を含む約 30 の情報源を調査した。なお、 以下の情報源は、各項との重複を避けるため、一方にしか記載していない。 2.1. 物理化学的特性に関する情報収集 International Chemical Safety Cards (ICSC)：IPCS（国際化学物質安全計画）が作成 す る 化 学 ...
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要約 アクリル酸 2-ヒドロキシエチル (2-ヒドロキシエチルアクリレート HEA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 548 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 154 mg/kg (GHS 区分 2) ラット吸入 ( ミスト ) で 1.87~18.52 mg
... 14 日後まで持続した（文献 6）。 別の試験では、 HEA の無希釈液あるいは 10%水溶液をニュージーランド白色ウサギの結膜 嚢に直接適用し、 約 30 秒以内に片方の眼を流水洗浄し、もう片方はそのまま無洗浄とした。 無希釈液による 1 ...
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で0~1mg/kg 体重 / 日とされた その後 1983 年の第 27 回会合で0~25mg/kg 体重 / 日の暫定 ADIに改められた さらに 1986 年の第 30 回会合において ADIは0~50mg/kg 体重 / 日と設定された 米国では ビール 食酢 ワイン等の清澄剤 ビタミンやミネ
... Kollidon90F は HPMC と同等であった。打錠後の錠剤（滑沢剤としてステアリン酸マグ ネシウムを添加）について色調安定性、錠剤圧縮性、錠剤崩壊性、乾燥減量が加速試験 （40℃、相対湿度 75％、４週間）により検討された。その結果、Kollidon90F を用いた 錠剤は、上記いずれの評価項目においても HPMC ...
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グリメピリド錠0.5mg／錠1mg／錠3mg／OD錠0.5mg／OD錠1mg／OD錠3mg「EE」
... 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフォーム」（以下、IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。その後、医療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受 けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会において IF 記載要領の改訂が行われた。 ...
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ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上
... 歳を超える小児及び青年の除菌治療としては、一日量 は海外でもわが国でも 50 mg/kg/日であり、15-30kg では 50 mg/kg/日で、30kg 以上は成人量と同じ 1500 ...
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625mg 1g 成 人 :1 回 625mg 1 日 2 回 ( 重 症 1 回 1g 1 日 2 回 ) Unasyn Oral tab 375mg 成 人 小 児 (30kg 以 上 ):1 回 375~750mg 1 日 2 回 Ospamox cap 250mg >13 歳 1 日 150
... 歳）200～800μｇ 2～7 歳 200～400μｇ 2～4 回に分けて吸入 Inflammide inhaler Boekringer Ingelheim 50μｇ 100μｇ 200μｇ/ｐｕｆｆ Budesonide ブデソニド 成人：初回 400～1600μｇ/日 2～4 回に分けて使用 維持量 200～400μｇ/回 1 日 2 回（最大 ...
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要約 ジクロロメタン ( 塩化メチレン 二塩化メチレン メチレンジクロリド ) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で >2000 mg/kg(ghs 区分外 ) ラット経皮で >2000 mg/kg (GHS 区分外 ) マウス吸入( 蒸気 ) で 64 mg/l/4h(ghs
... 21 日間の観察期間中に完全には回復しない作用が認めら れる。または、試験動物 3 匹中少なくとも 2 匹で、被験物質滴下後 24､ 48 及び 72 時間における評価の平均スコア計算値が角膜混濁≧3 または ...虹彩炎＞1.5 で陽性応答が見られる場合。 ...
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クラビット点滴静注 5 mg / 2 ml (5 群 ) 疾患別臨床効果 (5 群 ) 原因菌別臨床効果 (5 群 ) 非定型病原体 (5 群 ) 微生物学的効果 (5 群 ) 日本の臨
... （5 群）目標とする適応症及び適応菌種に対する有効性評価 目標とする適応症（市中肺炎及び慢性呼吸器病変の二次感染）及び適応菌種に対する有 効性は、表 ...に示すように日本比較試験（添付資料番号 5.3.5.1-1）及び日本一般 臨床試験（添付資料番号 ...第 2 部（クラビット ® ...
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要約トリエチレンテトラミン ( 別称 :3,6-ジアザオクタン-1,8-ジイルジアミン) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) は ラット経口で 1400 mg/kg(ghs 区分 5) ウサギ経皮で 1720 mg/kg(ghs 区分 4) 吸入はデータなし (GHS 分類できない ) であ
... 14 日まで）は、観察期間中すべての動物に観られた（文献 16）。なお、本試験は TG 準拠と されているが、 REACH（資料 11）登録に記載されている試験条件を見る限り、擦過部位に適用 されたものと考えられる（ Preparation of test site の項では「shaved and abraded」とされ、記 ...
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X DV LR RA RV LA LV ALP IU/l PS, PS BV BV. kg. mg/kg, BID, PO. mg/kg, BID, PO. mg/kg, SC. mg/kg, IV mg/kg, IV Fr Fr mm Amplatz COOK Japan mm cm Tyshak
... 右へと変換し，パルスオキシメータによる酸素飽和度 は，93％から 100％に改善した．右室圧が低下し左心系 が伸展した結果，術前から確認されていた筋性部欠損孔 の直径は，BV 前 ...後 2.5mm と変化して いた．さらに VSD 欠損孔が筋性部だけでなく膜性部に も存在することが明らかになった（図 5）．短絡血流方 ...
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グリメピリド錠0.5mg・1mg・3mg「AA」
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方 にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会に おいてＩＦ記載要領 2008 が策定された。 ＩＦ記載要領 2008 ...
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エビのうまみたっぷり!アメリケーヌソース! エビとホタテのソテー 850kcal 35.9g 36.9g 80.1g 130mg 1.9mg Carb Ca 455μ gre 0.26mg 0.31mg 13mg 3.0g 3.7g 有 頭 エビ 5 尾 バター 5g ホタテ 貝 柱 3 個 生 ク
... ごまには、不飽和脂肪酸のリノール酸やオレイ ン酸、たんぱく質、ビタミンＥ･Ｂ群、カルシウ ム、鉄などのミネラルが含まれています。 すり鉢ですれば固い皮を崩せるので、含まれて いる栄養を体内に吸収しやすくなります。ただし、 時間が経つとせっかくのリノール酸が酸化してし まうので食べる直前にすりましょう！ ...
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ワーファリン錠0.5mg、ワーファリン錠1mg、ワーファリン錠5mg、ワーファリン顆粒0.2%
... 改訂理由 【用法・用量】の変更に伴い、 「用法・用量に関連する使用上の注意」について上記のとおり改訂しました。 「３． 」については、 【用法・用量】の項に成人に対する初回投与量「通常１∼５ "１日１回」を記載した ことから、上記のとおり記載を削除しました。なお、これまで【用法・用量】に関連し、成人初回投与 量「２ ０∼４ ０ ...
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に ACTH 刺激試験を実施します これは 合成 ACTH 製剤であるテトラコサクチド ( コートロシン 0.25mg 第一三共 ) を1アンプル (5kg 未満の犬では 1/2 アンプル ) 筋肉内投与し 投与前と投与後 1 時間の血中コルチゾール濃度を測定する検査です ACTH 刺激後のコルチゾ
... 皮質由来の副腎腫瘍同様に、一般血液検査・血液生化学検査において褐色細胞腫で特異的な所見はなく、身 体検査時の重度の頻呼吸、心電図検査での頻脈・不整脈、難治性の全身性高血圧などにより褐色細胞腫が疑わ ...
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小児における維持投与量 (mg/kg/ 日 ) の目安を以下に示す 12 ヵ月未満 :0.16mg/kg/ 日 1 歳以上 15 歳未満 :0.04~0.10mg/kg/ 日 用法 用量に関連する使用上の注意 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定
... 2.プロトロンビン時間及びトロンボテストの検査値は、 活性（％）以外の表示方法として、一般的にINR （InternationalNormalizedRatio：国際標準比）が用 いられている。INRを用いる場合、国内外の学会の ガイドライン等、最新の情報を参考にし、年齢、疾 ...
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オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成
... 除菌は、主に 5 歳以下の小児期に感染が成立するこ とから、少しでも早く除菌する方が疾病予防効果は高く、かつ将来の胃がんのリスク 因子を減らすという予防効果が期待されていると考えられている。また、小児では ...感染と鉄欠乏性貧血の関連性が指摘されており、そのような例では除菌治療 ...
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