医療用麻薬の作用と副作用
資料 3-2 国内副作用報告の状況 ( 医療用医薬品 ) ( 平成 26 年 8 月 1 日から平成 26 年 11 月 30 日までの報告受付分 ) 副作用報告の集計結果についての注意事項 1) 副作用報告については 医薬品との因果関係が不明なものを含め製造販売業者等から報告されたものであり 個別
... ２） 副作用報告の件数については、平成 26 年８月１日から平成 26 年 11 月 30 日（以下「本 報告期間」という。）に新たに提出された報告書の件数を示したもので、同一の症例に複 数の被疑薬が存在し、当該症例が複数の企業からそれぞれ報告された場合、重複して カウントしているため、ここに示された報告件数がそのまま症例数にはならない。 ...
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問 3 医薬品の副作用に関する以下の記述の正誤について 正しい組み合わせはどれか a 副作用は 薬理作用によるものとアレルギー ( 過敏反応 ) に大別される b 副作用は 容易に異変を自覚できるものばかりである c 複数の疾病を有する人の場合 ある疾病のために使用された医薬品の作用が その疾病に対
... 6 問11 食品に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。 ａ 生薬成分等については、医薬品的な効能効果が標榜 ぼう 又は暗示されていなければ、 食品（ハーブ等）として流通可能なものもあり、そうした食品を合わせて摂取する と、生薬成分が配合された医薬品の効き目や副作用を増強させることがある。 ｂ ...
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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など
... コンパニオン診断（CDx/CoDx） CDx/CoDx： Companion Diagnostics 薬を投与する前に、期待される効果や副作用の程度を予測するために 実施する臨床検査。遺伝子変異や遺伝子多型、タンパクの発現などが 検査対象となる。 ...
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医療費 医療手当を請求することができる方 昭和 55 年 5 月 1 日以後に医薬品を適正に使用したにもかかわらず その医薬品の副作用 によるものとみられる疾病 ( 入院治療を必要とする程度 ) について医療を受けた方は医療費 と医療手当を請求することができます 請求の手続 医療費 医療手当を請求し
... 複数の医療機関で副作用によるものとみられる疾病について治療を受けた場合は、 それぞれの医療機関の「医療費・医療手当診断書」と「受診証明書」が必要となりま す。 ...
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別紙 医薬関係者の副作用報告ガイダンス骨子 本ガイダンス骨子は 薬局 薬剤部の機能を活用した副作用報告の推進に関する研究 ( 平成 28 年度厚生労働科学特別研究事業研究代表者益山光一 ) において 医療機関等からの副作用報告を促進するため 医療機関等における医薬関係者による副作用報告業務の参考とな
... ○ 副作用が疑われる事例に関する情報が異なる診療科の医師間、薬剤部門その他の 医療機関内の支援部門との間を行き交うことになる場合、副作用が疑われる事例 の発生後の管理漏れがないよう、医療機関内で発生した事例の発生時までの情報 ...
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1 スイッチ OTC 従来医療用医薬品として使用されてきたものが一般用医薬品として使用されることをスイッチ化といいます スイッチ化される医薬品は使用実績があり 副作用の心配が少ないなどの要件を満たしたものです スイッチ化された医薬品をスイッチ OTC と呼んでいます 要指導医薬品 一般用医薬品 OT
... 一般的に鎮痛薬は医薬品の説明書を見ても分かる通り、頭痛や筋肉痛、生理痛など幅広く使用できるものがあ ります。しかし、最近は対象を女性に絞って発売された生理痛専用薬など、より症状に合わせ特化した医薬品 もあるのです。状況によって使い分けてみるのも１つの選択です。ただし、生理時に生理痛専用薬を使用し、 ...
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(3) 承認申請書への添付文書案の添付医薬品 医療機器及び再生医療等製品の承認申請書に添付すべき資料として 添付文書等記載事項に関する資料を追加すること ( 新施行規則第 40 条 第 114 条の19 第 137 条の23 関係 ) 3 副作用等の報告の見直し (1) 医療機関等からの副作用等の報
... 2 添付文書の位置付け等の見直し (1) 最新の論文その他により得られた知見に基づく添付文書の作成(新法第52条、第63条の 2、第65条の3等関係) 医薬品等の製造販売業者は、常に最新の論文その他により得られた知見に基づき添付文書 ...
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本事業の意義 実効性 ( 見直しの必要性 ) 医療情報データベース基盤整備事業 ( 平成 23 年度 ~ 10 協力医療機関 ) 日本再興戦略 ( 平成 25 年 6 月 14 日 ) 医療 介護情報の電子化の促進 医薬品の副作用データベースシステムについて データ収集の拠点となる病院の拡充や地域連
... 本事業の意義・実効性（見直しの必要性） ○医療・介護情報の電子化の促進 ・医薬品の副作用データベースシステムについて、データ収集の拠点となる病院の拡充や地域連携の 推進を図ることにより、利活用できる十分な情報を確保し、医薬品の有効性・安全性評価や健康寿命 ...
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Ⅱ. 使用上の注意 の改訂 改訂概要 ( 自主改訂 ) 副作用 の項の 副作用発生状況の概要 にの結果を追記するとともに 重大な 副作用 及び その他の副作用 の項の副作用発現頻度にも反映しました なお 今回新たに追記 した副作用はありません 改訂内容 改訂後 ( 下線部改訂 ) 改訂前 ( 点線部
... 注1）製造販売後調査における頻度 4.副作用 承認時までに国内で実施された臨床試験で、安全 性評価対象症例702例中132例（18.80%）に副作用 が認められ、211例（30.06%）に臨床検査値異常が認 められた。主な副作用は、下痢23例（3.28%）、頭痛 12例（1.71%）、軟便10例（1.42%）等であった。また、 主な臨床検査値異常は、ALT（GPT）増加10.40% ...
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資本性借入金の効果と副作用
... 貸す側からすれば資本性借入金は不良債権などの額を減らせる手段となるが、そもそもの貸 付条件が不利になるため、利用は債権放棄や譲渡などで損失を確定するより、融資先の再生（債 務者区分の格上げ）の可能性を残した方がよいケースに限られよう。「十分な資本性が認めら ...
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胃癌術後補助化学療法 (フッ化ピリミジン系抗癌剤) 中の患者に対する人参養栄湯の副作用軽減作用および全身状態改善効果の評価
... 杉町圭蔵. 胃癌術後補助化学療法における人参養栄湯の有用性に関する研究. 臨床と研 究 1995; 72: 454-8. 医中誌 Web ID: 1995168756 MOL , MOL-Lib 1. 目的 胃癌術後補助化学療法 (フッ化ピリミジン系抗癌剤) 中の患者に対する人参養栄湯の副 作用軽減作用および全身状態改善効果の評価 ...
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Lenvatinibの副作用管理と薬薬連携
... 手足症候群 忍容出来ないGrade2又はGrade３が認められた場合は、休 薬して症状が軽快後、１段階減量して再開 疲労感 /倦怠感 支持療法を行っても、忍容出来ないGrade2又は改善しない Grade３が認められた場合、休薬して症状がGrade１以下に 軽快後、１段階減量して再開（Grade２の場合減量して継続 も可能） ...
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分子標的薬の重篤な副作用 外部用
... ü 分子標的薬の出現により、固形癌患者の生存期間が 過去 10年間で著しく改善した. Lancet Lond Engl 391:1023–1075 ü 今後は分子標的薬の進歩によって、多種多様な組み 合わせが作られていくことが予想される . ...
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本日の内容 1. 薬剤師とは? 2. 薬のチェックポイント 3. 作用と副作用 4. 薬の飲み合わせ
... 飲み忘れた場合は（一般的に） 次の服用時間までに時間の間隔がある場合は、 飲み忘れに気付いたらすぐに飲みましょう。 次の服用時間が近い場合は、１回分飲むのを やめます。 ...
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麻薬の
... セベラマー塩酸塩、ビロキサマー 副作用（特に飲み始めに）便秘、腹部膨満感、下痢など 注意：食直前に服用する。 他の薬と同時に服用すると、他の薬の吸収が低下することがある。 ...
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薬物相互作用 (34―食事と薬の薬物相互作用）
... はじめに 食事と薬の相互作用は，単に食事 により薬の吸収が促進されるとか抑 制されるということを問題としてい るわけではない．食事によって薬の バイオアベイラビリティが変化をき たすことあるいは食事によって薬の 副作用が増強することが問題にな る．薬のバイオアベイラビリティに ...
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Functional Dyspepsia (FD)患者に対する六君子湯のグレリン増加作用と症状改善作用、およびその作用機序の解明
... Abstractor のコメント 六君子湯が FD 患者の血中 AG 濃度を増加させることによって消化器症状を軽減させる ことを RCT にて初めて証明した貴重な研究である。 2010 年の論文では各群の症例数が 記載されておらず、 また 4 週目の解析のみで、 AG 濃度の増加傾向が認められたが、 2012 年の論文では、 ...
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医療機関における麻薬管理マニュアル
... ※２ １Ａ（1mL）全てを施用した例です。なお、空アンプルは、麻薬管理者（麻薬管理者がいな い麻薬診療施設においては麻薬施用者）が廃棄（焼却、粉砕等）してください。 ※３ １Ａ（1mL）のうち半量（0.5mL）を施用した例です。なお、施用した残り（0.5mL）はアン ...
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携帯による医療用麻薬等の輸入・輸出手続きに関する手引き
... ※ ②、③については原則として、麻薬を使用されている患者さん本人が申請書 に記入して頂きますが、種々の事情により医師または患者の家族等が代筆し ても差し支えありません。〔（２）9）代筆した場合 参照〕 ※ 輸出し再び輸入する場合（医療用麻薬を外国に持って行き、残った麻薬を日 ...
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