医療機器製造業
業種コード業種名称許認可等名称根拠法令 備考 601 医薬品 毒物劇物販売業登録 毒物及び劇物取締法第 4 条第 薬局開設許可 薬事法第 4 条第 医薬品等製造販売業許可 薬事法第 12 条第 医療機器製造業許可 薬事法第 13 条第 医薬品等販売業許可 薬事法第 24 条第 麻薬卸売業者免許 麻薬
... 一般貨物自動車運送事業許可 貨物自動車運送事業法第３条 任意 796 その他 廃棄物再生事業者登録 廃棄物の処理及び清掃に関する法律第２０条の ２第１項 任意 産業廃棄物収集運搬業許可 廃棄物の処理及び清掃に関する法律第１４条第 １項 必須 一般貨物自動車運送事業許可 貨物自動車運送事業法第３条 任意 798 下水道汚泥中間 処分 産業廃棄物処分業許可 廃棄物の処理及び清掃に関する法律第１４条の ４第６項 ...
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医療機器業における景品類の提供の制限に関する公正競争規約及び施行規則
... （定義） 第２条 この規約で「医療機器」とは、医薬品、医 療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関 する法律（昭和 35 年法律第 145 号）第２条第４ 項に規定する医療機器であって、医療機関等にお いて医療のために使用されるものをいう。 ２ ...
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医療機器分野における海外展開のチャンス！—ASEAN医療機器CEO商談会 同時開催：台湾医療機器CEO商談会—
... ・タワダ・ヘルスケア（インドネシア）/ 医療機器輸入販売業 主要製品：X 線機器、超音波診断機、外科用機器など ・ビジレンズ・メディカル（マレーシア）/ 医療機器製造業 主要製品：外科用縫合糸、ヘルニアメッシュ、創傷被覆材など ...
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はじめて医療機器を製造販売または製造される方へ
... 造 業 ●はじめに 平成１７年４月１日に施行された改正薬事法により、医療機器製造業者は製造した製品を自らの意思 により、市場に出荷することはできなくなりました。製造業者は製造した製品を製造販売業者に納め、 製造販売業者が市場へ出荷するという手順となり、製造販売業者がその製品の市場への出荷に関する責 ...
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資料 2 再生医療等製品における 製造管理及び品質管理の考え方 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 (PMDA) 再生医療製品等審査部 2014/9/16
... （１） 製造業者等が、製造管理及び品質管理を行うに当たって、品質リスク マネジメントの活用を考慮することを規定したものであること。品質リス クマネジメントは、製品の適正な製造管理及び品質管理を構成する要 素として 品質に対するリスクの特定、分析、評価、低減等において主体 的に活用 ...
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医療機器の製造販売後安全管理に係る 安全管理業務(GVP)手順書
... 1. 大学等で物理学、化学、生物学、工学、情報学、金属学、電気学、機械学、薬学、医学又 は歯学に関する専門の課程を修了した者 2. 旧制中学若しくは高校又はこれと同等以上の学校で、物理学、化学、生物学、工学、情報 学、金属学、電気学、機械学、薬学、医学又は歯学に関する専門の課程を修了した後、医 薬品、医療機器又は再生医療等製品の品質管理又は製造販売後安全管理に関する業務に三 ...
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北海道では 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 ) とその関係法令に基づき 動物用医薬品 動物用高度管理医療機器及び動物用管理医療機器 ( 以下 動物用医薬品等 ) の販売業及び動物用医療機器における貸与業 ( 以下 販売業等 ) についての許可及び届出に関
... 都道府県知事は法に基づく立入り検査等を行わせるため、職員を薬事監視員に 任命(法第 76 条の３)。薬事監視員は、販売業等、又は製造業者等の店舗、営業所 等に立入検査を行い、動物用医薬品等の適正な流通等に係る監視、指導を実施。 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 ...
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はじめに 本日の内容 1. 全般に係る改正点等について 2. 製造販売業に係る改正点等について 3. 製造業に係る改正点等について 4. その他 医薬品医療機器等法の施行日 平成２６年１１月２５日 火
... ① 薬局医薬品（体外診断用医薬品、薬局製造販売医薬品及び承認不要医薬品を除 く。）及び要指導医薬品 ② クラスⅣ医療機器 併せて、迅速な情報提供を行う観点から、届け出た添付文書を直ちに機構のホー ムページに掲載することにより公表しなければなりません。なお、施行日において 既に承認されている品目については機構のホームページに当該品目の添付文書等記 ...
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四第二号に基づく危険性の除去を行っ た後に残存する危険性を示すこと ( 医療機器の性能及び機能 ) 第 3 条医療機器は 製造販売業者等の意図 要求項目を包含する認知さ 医療機器及び体外診断用医薬 する性能を発揮できなければならず 医療 れた基準に適合することを 品の製造管理及び品質管理の 機器とし
... ４ 医療機器に組み込まれたヒト由来の組 織、細胞及び物質（以下「ヒト由来組織等」 という。 ）は、適切な入手先から入手され たものでなければならない。製造販売業者 等は、ドナー又はヒト由来の物質の選択、 ヒト由来組織等の処理、保存、試験及び取 扱いにおいて最高の安全性を確保し、か つ、ウィルスその他の感染性病原体対策の ため、妥当性が確認されている方法を用い ...
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医療機器 医療機器調整グループ文書 MDCG MDCG クラス I 医療機器の製造業者向けガイダンスノート 2019 年 12 月 本書は 規則 (EU) 2017/745 の第 103 条によって設置された医療機器調整グループ (MDCG) によって承認さ れていま
... – 第 83 条（第 10 条(10)）に従って、リスククラスに比例し、機器のタイプに適した市販後監視［PMS］ システムを履行します。 なお、滅菌状態で上市される機器、測定機能を備えた機器、または再使用可能 な手術器具の場合、追加の側面を考慮してシステムに含めます。 このシステムは、市販後調査［PMS］ 計画（第 84 ...
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医療機器不具合報告 ~ 医療機器不具合等報告の集計結果についての注意事項 ~ 1) 医療機器不具合 感染症報告については 医療機器との因果関係が不明なものを含め製造販売業者等及び医薬関係者から報告されたものであり 医療機器との関連性が必ずしも明確になったものばかりではない 2) 医療機器の不具合等報
... 52 カプセル型撮像及び追跡装置 ギブンカプセル内視鏡 ギブン・イメージング 誤嚥 なし 外国 1 情報提供.. 53 カプセル型撮像及び追跡装置 ギブンカプセル内視鏡 ギブン・イメージング 滞留 内視鏡的摘出 外国 1 情報提供 54 カプセル型撮像及び追跡装置 ギブンカプセル内視鏡 ギブン・イメージング 腸閉塞 外科的処置による摘出 外国 1 情報提供 55 カプセ[r] ...
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2. 流れのポイント < 企業としての責任体制の審査 > 1 製造販売業許可申請 説明医療機器を製造販売するにあたって 製品の市場に対する最終責任 品質保証業務責任 安全管理業務責任を担う能力を持っていることを都道府県へ申請し 許可を受ける必要があります 製造販売業許可の権限について 各都道府県知事
... 業者コードが付与されていない医療機器の製造販売業者が製造販売承認申請、 製造販売業許可申請を行う場合又は医療機器の製造業者が製造業登録申請 を行う場合は、その申請の前に「業者コード登録票」を都道府県担当課を経由し て厚生労働省あて提出にする必要があります。付与された業者コードは、都道府 ...
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法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築 1. 医療機器等の製造販売業及び製造業の章の新設 2. 体外診断用医薬品の製造販売業の新設 3. 医療機器等の製造業の登録制への移行 4. プログラムの位置付けの明確化 5. QMS 調査の見直し 6. 認証制度に関する見直し 7. 医療機
... （通知）平成26年9月11日薬食監麻発0911第1号「医療機器又は体外診断用医薬品の 製造管理又は品質管理に係る業務を行う体制の基準に関する省令について」 製品群による調査の合理化① 医療機器等の品質管理監督システムについて、 構造、特性等が類似した医療機器等であれば、 通常、共通の品質管理監督システムが適用され ...
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医療機器に係る保険適用希望書の提出方法等について ( 別紙 ) 1 医療機器の保険適用希望書の提出方法について (1) 保険適用を希望する医療機器の製造販売業者は 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 3 5 年法律第 号 以下 医薬品医療機器等法 と
... 売 業 者 は 、 医 薬 品 、 医 療 機 器 等 の 品 質 、 有 効 性 及 び 安 全 性 の 確 保 等 に 関 す る 法 律 （ 昭 和 ３ ５ 年 法 律 第 １ ４ ５ 号 。 以 下 「 医 薬 品 医 療 機 器 等 法 」 と い う 。 ） に 基 づ く 承 認 又 は 認 証 を 受 け た 医 療 機 器 、 又 は 届 出 が 受 理 さ れ た 医 療 機 器 に つ い て 、 保 ...
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Basic Agreement for Marketing Certification Service under PMD Act / 医薬品医療機器法製造販売認証サービス基本合意書
... 最初のご申請までにこの書面をお読みいただき最終ページに貴社の名称、ご住所を記載の上、ご 捺印（又はご署名）後、弊社に原本を送付いただくようお願い申し上げます。 1. 全般的な事項について (1) この「医薬品医療機器法製造販売認証サービス基本合意書」（以下、基本合意書）は、 テュフズードジャパン株式会社（以下、弊社）の取引基本規約と共に、弊社が行う法に ...
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1F05 ホギメディカルにおける サービス 消耗品モデル 事例を通じた製造業のサービス化に関する一考察 5 髙橋耕二 妹尾堅一郎 伊澤久美 ( 産学連携推進機構 ) 1961 年創業のホギメディカルは医療用消耗品及び医療機器の製造 販売事業を展開している その営業利益率は 2015 年度で 24.0
... 最終的な袋への加工は自社工場で行っている。ビジネスモデルとしては開発・製造・販売を垂直統合で行う 製造業の「古典モデル」と言える。 不織布は手術時に医師や看護師が使用するガウンや、患者の術部以外を清潔に保つためのドレープなど に用いられている。同社は、1972 年から不織布製品の開発・製造・販売をしている。事業開始当初は国内工 ...
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大分類 製造業 ( 続き ) はん用機械器具製造業 ボイラ 原動機製造業 ポンプ 圧縮機器製造業 一般産業用機械 装置製造業 生産用機械器具製造業 農業用機械製造業 ( 農業用器具を除く ) 建設機械 鉱山機械製造業 繊維機械製造業 生活関連産業用機械製造業 基礎素材産業用機械製造業 金属加工機械製
... 計量器・測定器・分析機器・試験機・測量機械器具・理化学機械器具製造業 医療用機械器具・医療用品製造業 光学機械器具・レンズ製造業 武器製造業 電子部品・デバイス・ 電子デバイス製造業 電子部品製造業 ...
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( 医療機器の性能及び機能 ) 第 3 条医療機器は 製造販売業者等の意図する性能を発揮できなければならず 医療機器としての機能を発揮できるよう設計 製造及び包装されなければならない 要求項目を包含する認知された基準に適合することを示す 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準
... ４ 医療機器に組み込まれたヒト由来の組 織、細胞及び物質（以下「ヒト由来組織等」 という。）は、適切な入手先から入手され たものでなければならない。製造販売業者 等は、ドナー又はヒト由来の物質の選択、 ヒト由来組織等の処理、保存、試験及び取 扱いにおいて最高の安全性を確保し、かつ、 ウィルスその他の感染性病原体対策のた め、妥当性が確認されている方法を用いて、 ...
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Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請について
... １ 医療機器の製造販売の承認については、医薬品、医療機器等の品質、有効 性及び安全性の確保等に関する法律（昭和 35 年法律第 145 号。以下「法」と いう。 ）第 23 条の２の５及び第 23 条の２の 17 の規定に基づき、これを製造 販売しようとする者又は選任製造販売業者に製造販売させようとする者から ...
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製造業の地域展開
... と大幅に低下している（この他，1972年に８位の大阪府が1.4ポイント低 下）。これらの地域はそれぞれが国内主要自動車メーカーの拠点が存在す る地域であるから，このような変化は，この期間における国内自動車メー カーの盛衰を反映している側面がある。このような変化の結果，1972年∼ 2006年に，従業者構成比２位∼８位の地域の構成比が低下して９位以下の 地域の構成比が上昇し，構成比１ポイント以上の地域が15地域から19地域 ...
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