医学部附属病院分院を統合
愛媛大学医学部附属病院
... 「シンポジウム：臨床試験とレギュラトリーサイエンス」 東京 6/12～13 松岡 綾 クロザリル講習会 福岡 6/14～18 宍野友紀 国公私立大学病院薬剤部職員研修 東京 6/19～20 立川登美子 平成 22 年度病院診療所薬剤師研修会 広島 6/25～27 末丸克矢 第 27 回日本 TDM 学会・学術大会 札幌 6/25～27 田中亮裕 第 27 回日本 TDM 学会・学術大会 札幌 6/28～7/2 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 130103 ファイザー株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 140005 原因不明の不育症を対象とした GB-0998 の二重盲検群間比較試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 140006 原因不明の不育症を対象とした GB-0998 の一般臨床試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 140010 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 当該治験薬で発生した副作用 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 270019 RAS 遺伝子（KRAS/NRAS 遺伝子）野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発 大腸癌患者に対する mFOLFOX6+ベバシズマブ併用療法と mFOLFOX6+パニツム マ ブ 併 用 療 法 の 有 効 性 及 び 安 全 性 を 比 較 す る 第 III 相 無 作 為 化 比 較 試 験 （PARADIGM）における治療感受性、予後予測因子の探索的研究 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 140025 リウマチ患者を対象とした ASP015K 第Ⅲ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 140026 リウマチ患者を対象とした ASP015K 第Ⅲ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 140033 ギラン・バレー症候群を対象とした GB-0998 の第Ⅲ相試験 当該治験薬で発生した副作用 定期報告 ...
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緊急の危険を回避するための治験実施計画書からの逸脱に関する報告書 統一書式・当院様式 書式 | 宮崎大学医学部附属病院 臨床研究支援センター 治験部門
... ( 医 ) 書式 8 整理番号 年度第 号 区分 ■ 治験 . □ 医薬品 □医療機器[r] ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 基幹研修施設である東邦大学医療センター佐倉病院と東京大学病院、東邦大学医療センター大森 病院、東邦大学医療センター大橋病院、国立国際医療研究センター、国立がん研究センター東病院、国 立がん研究センター中央病院、千葉県こども病院 7 関連研修施設において、それぞれの施設の特徴を生 ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 合医療センター、都立神経病院、多摩総合医療センター、都立墨東病院、日赤医療センター、三井記念 病院、東邦大学佐倉病院、埼玉医科大学病院、埼玉医科大学総合医療センター、帝京大学医学部付属病 院、国立がん研究センター中央病院、国立がん研究センター東病院、がん研有明病院、埼玉医科大学頭 ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... （研究費により取得した設備等の帰属） 第 14 条 研究費により取得した設備等は、甲に帰属するものとする。 （知的財産権の帰属） 第 15 条 本治験製造販売後臨床試験の実施に伴いなされた発明等に係る知的財産権の帰属、出願手 続き、実施等の取扱いは、当該発明等に対する甲及び乙の寄与又は貢献度を踏まえ、甲又は国立大学 法人東京医科歯科大学（以下「本学」という。）と乙が協議のうえこれを定めるものとする。ただし 、 ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 甲の製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令 第 71 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交付す るとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、本製 造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同意取 ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 前条に定める製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令第 51 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交 付するとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、 本製造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同 ...
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山形大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会議事録
... ○「IQVIA サービシーズジャパン株式会社の依頼による A Phase 2b Open-Label Single Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral HBI-8000 in Patients with Relapsed or Refractory Peripheral T-cell Lymphoma （PTCL）再発又は難治性末梢性 T ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... この度、貴院に対し監査業務を遂行するにあたり、下記の事項を誓約致します 1. 患者の人権を尊重し、秘密を保全します。 2. 病院情報管理システムを、本治験の監査業務を遂行する目的以外のために使 用しません。 ...
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心臓血管外科の麻酔科研修は 専門研修連携施設である北海道大学病院 京都大学医学部附属病院 東京医科歯科大学医学部附属病院 京都府立医科大学附属病院にて行う 研修内容 進行状況に配慮して, プログラムに所属する全ての専攻医が経験目標に必要な特殊麻酔症例数を達成できるように, ローテーションを構築する
... 15. 専攻医の就業環境の整備機能（労務管理） 研修期間中に常勤として在籍する研修施設の就業規則に基づき就業することとなります． 専攻医の就業環境に関して，各研修施設は労働基準法や医療法を順守することを原則としま す．プログラム統括責任者および各施設の研修責任者は専攻医の適切な労働環境（設備，労 働時間，当直回数，勤務条件，給与なども含む）の整備に努めるとともに、心身の健康維持に 配慮します． ...
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5th Reduced Port Surgery Forum 206 in Osaka シンポジウム 3: 最先端の RPS 0:00 :20 司会足立共済病院院長山本学 国立病院機構相模原病院病院長金田悟郎 S3- 大腸癌に対する Reduced port surgery 帝京大学医学部附属溝口病
... 四谷メディカルキューブきずの小さな手術センター 外科 梅澤 昭子 S1-1 Reduced Port Laparoscopic Cholecystectomyの手技と成績 獨協医科大学越谷病院 外科 菅又 嘉剛、多賀谷信美、山口 夏希、箱﨑 悠平、嶋田まゆか、 松永 慶廉、立岡 哲平、平野 康介、齋藤 一幸、大矢 雅敏 ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... この度、貴院に対しモニタリング業務を遂行するにあたり、下記の事項を誓約 致します。 1. 患者の人権を尊重し、秘密を保全します。 2. 病院情報管理システムを、本治験のモニタリング業務を遂行する目的以外の ために使用しません。 ...
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滋賀医科大学医学部附属病院における 治験薬温度管理 検査等の精度管理に係る業務手順書 第 1 版作成年月日 : 西暦 2015 年 9 月 1 日 作成 : 滋賀医科大学医学部附属病院 臨床研究開発センター
... 1. 総則 本手順書は「滋賀医科大学医学部附属病院における治験に係る業務手順書」に則って、当院における治験薬 等の温度管理及び治験等に係る検査が適切に実施され、治験に係るデータが信頼できることを保証するため に、精度管理の手順を定めるものである。 ...
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49 宮崎県 国立大学法人 宮崎大学医学部附属病院 50 鹿児島県 国立大学法人 鹿児島大学病院 51 沖縄県 国立大学法人 琉球大学医学部附属病院 計 51 病院 地域がん診療連携拠点病院 都道府県名 医療機関名 1 北海道 市立函館病院 2 北海道 市立札幌病院 3 北海道 砂川市立病院 4 北
... 山口県 国立大学法人 山口大学医学部附属病院 徳島県 国立大学法人 徳島大学病院 香川県 国立大学法人 香川大学医学部附属病院 愛媛県 独立行政法人国立病院機構 四国がんセンター 高知県 国立大学法人 高知大学医学部附属病院 福岡県 独立行政法人国立病院機構 ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... グラムで研修を行います．プログラム内容はがん専門病院において設定され たものに従います。オンコロジーコースではがん専門病院で 2 年間研修を終 えた後に，基幹病院において 1 年間研修をします．つまりオンコロジーコー スではスタンダードコースより 1 年間遅れて専門医取得を目指します． ｖ）臨床研修４年間（オンコロジーコースでは 5 ...
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鳥取大学医学部附属病院の外来患者および看護師の治験に対する認識
... 全体的に新薬開発や，治 験に対しての肯定的意見が多かったが，前述のよ うに治験コーディネーター以外の看護師の立場か ら治験推進に協力することに抵抗を感じる人が 35.4%あった(関7 右，項目的.. 剤では不十分で，できるだけ作用機序や作用様態 などの異なる薬剤の開発が必要となることの根拠 の一つである.抗悪性腫蕩薬など満足できる治療 効果の少ない薬のみならず，あらゆる[r] ...
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を行う. 研修実施計画例 A( 標準 ) B( 小児 ) C( ペイン ) D( 集中治療 ) 初年度前期初年度後期 2 年度前期 札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院 札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院 札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌
... 研修期間中に専門医としての十分な知識，技能，態度を備えるために，別途資料麻酔科専攻医研修マニ ュアルに定められた経験すべき疾患・病態，経験すべき診療・検査，経験すべき麻酔症例，学術活動の経 験目標を達成する． このうちの経験症例に関して，原則として研修プログラム外の施設での経験症例は算定できないが，地 ...
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