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医事及び薬事に関すること(医療法(昭和23年法律第205号)に基づく許可及び認可

業種コード業種名称許認可等名称根拠法令 備考 601 医薬品 毒物劇物販売業登録 毒物及び劇物取締法第 4 条第 薬局開設許可 薬事法第 4 条第 医薬品等製造販売業許可 薬事法第 12 条第 医療機器製造業許可 薬事法第 13 条第 医薬品等販売業許可 薬事法第 24 条第 麻薬卸売業者免許 麻薬

業種コード業種名称許認可等名称根拠法令 備考 601 医薬品 毒物劇物販売業登録 毒物及び劇物取締法第 4 条第 薬局開設許可 薬事法第 4 条第 医薬品等製造販売業許可 薬事法第 12 条第 医療機器製造業許可 薬事法第 13 条第 医薬品等販売業許可 薬事法第 24 条第 麻薬卸売業者免許 麻薬

... 建築士事務所登録 建築士第23条第1項 必須 建設コンサルタント登録(各部門別) 建設コンサルタント登録規程第2条第1項 任意 320 土 木 関 係 コ ン サ ルタント 建設コンサルタント登録(各部門別) 建設コンサルタント登録規程第2条第1項 任意 330 地質調査 地質調査業者登録 地質調査業者登録規程第2条第1項 任意 340 補 償 関 係 コ ン サ ルタント 補償コンサルタント登録(各部門別) ...

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(課長通知)薬局機能情報提供制度の改正について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集  熊本市ホームページ

(課長通知)薬局機能情報提供制度の改正について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ

... 条の2の規定基づき都道府県知事が定める方 により行うものであるが、報告にあたって薬局が記載する際の留意点をⅡ. 示すので参考されたい。当該事項については、実施の「可否」や「有無」を報 告する場合あらかじめ定めた選択項目をチェックする方式(以下「選択方式」 という。)が考えられるが、自由記載するようなその他の報告についても、可能 ...

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エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集  熊本市ホームページ

エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ

... 患者集団(MGクリーゼ発現までの日数が短い順)、③レスキュー治療を受けた患者、又は試験を中 止した患者のうちレスキュー治療の実施基準該当する患者集団(レスキュー治療実施日又は中止日 (両方のイベントがある場合は早く発現した方)までの日数が短い順)、④レスキュー治療を受け なかった患者、又は試験を中止した患者のうちレスキュー治療の実施基準該当しなかった患者集 ...

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2-6-1 滋賀県都市計画法に基づく開発許可等の基準に関する条例

2-6-1 滋賀県都市計画法に基づく開発許可等の基準に関する条例

... 開発区域周辺の市街化調整区域内、10年以上継続して居住している者が、借家からの転居 伴い、新た自己の居住の用供する住宅を必要とし、かつ、市街化区域における建築が困 難であると認められる場合、当該居住地またはその周辺の地域における土地(自ら所有し、 ...

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(局長通知) 薬局機能情報提供制度の改正について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集  熊本市ホームページ

(局長通知) 薬局機能情報提供制度の改正について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ

... 1 薬局機能情報提供制度実施要領 1 目的 本要領は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律(昭和 35 年法律第 145 号。以下「」という。 )第8条の2の規定基づ き、医療を受ける者が薬局の選択を適切行うため必要な情報(以下「薬局 機能情報」 という。 ) について、 ...

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「都市計画法に基づく開発許可等の基準に関する条例」に基づく知事が指定する土地の区域に関する運用指針(案)

「都市計画法に基づく開発許可等の基準に関する条例」に基づく知事が指定する土地の区域に関する運用指針(案)

... 11 第 34 条各号該当する開発行為について開発許可をする場合は、第 41 条第1 項の規定基づき建築物の高さ等について次のとおり制限を定めるものとする。ただし、 既存の建築物及び建築物等の機能上等やむを得ないと認められる場合はこの限りでない。 (1) 予定建築物は、地盤面(建築基準施行令(昭和 25 年政令第 338 ...

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北海道では 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 ) とその関係法令に基づき 動物用医薬品 動物用高度管理医療機器及び動物用管理医療機器 ( 以下 動物用医薬品等 ) の販売業及び動物用医療機器における貸与業 ( 以下 販売業等 ) についての許可及び届出に関

北海道では 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 ) とその関係法令に基づき 動物用医薬品 動物用高度管理医療機器及び動物用管理医療機器 ( 以下 動物用医薬品等 ) の販売業及び動物用医療機器における貸与業 ( 以下 販売業等 ) についての許可及び届出に関

... 6 獣医師料及び医薬品費の推移 1 頭あたりの獣医師料及び医薬品費 (農林水産省「北海道農林水産統計年報」より) *獣医師料及び医薬品費:獣医師支払った料金、医薬品等費用及び疾病障害共済掛金の合計 7 飼育動物診療施設の振興局別開設状況 ...

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福山市都市計画法に基づく開発行為等の許可の基準に関する条例に係る許可基準について必要な事項を定めるものとする

福山市都市計画法に基づく開発行為等の許可の基準に関する条例に係る許可基準について必要な事項を定めるものとする

... (ア) 予定建築物の建ぺい率は,10分の6以下であること。ただし,福山市建築基準施 行細則第6条の規定適合する場合はその規定準ずることとする。 (イ) 予定建築物の高さは,原則として10メートル以下であること。 (4) 自己の生計を維持するため必要とする自己の業務の用供する建築物であって,その経営 ...

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ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について(依頼) 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集  熊本市ホームページ

ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について(依頼) 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ

... 記 別紙1から別紙3までのとおり、速やか添付文書を改訂し、医薬関係者等への 情報提供等の必要な措置を講ずること。 また、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭 和 35 年法律第 145 号)第 52 条の2第1項規定する届出が必要な医薬品の添付文 ...

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偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集  熊本市ホームページ

偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ

... 記 1.医薬品を譲り受ける際は、当該医薬品が本来の容器包装等収められてい るかどうかその状態(未開封であること、添付文書が同梱されていること等 を含む。 )を確認すること加え、譲渡人が必要な販売業許可等を有し、当該 医薬品を適正な流通経路から入手していることを確認するなど、偽造医薬品 ...

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薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律第 2 条の規定の施行後の薬事法 第一章総則 ( 第一条 第二条 ) 第二章地方薬事審議会 ( 第三条 ) 第三章薬局 ( 第四条 第十一条 ) 第四章医薬品等の製造販売業及び製造業 ( 第十

薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律第 2 条の規定の施行後の薬事法 第一章総則 ( 第一条 第二条 ) 第二章地方薬事審議会 ( 第三条 ) 第三章薬局 ( 第四条 第十一条 ) 第四章医薬品等の製造販売業及び製造業 ( 第十

... 3 厚生労働大臣、都道府県知事、保健所を設置する市の市長又は特別区の区長は、前二 項定めるもののほか必要があると認めるときは、薬局開設者、病院、診療所若しく は飼育動物診療施設の開設者、医薬品、医薬部外品、化粧品若しくは医療機器の製造 販売業者、製造業者若しくは販売業者、第十四条の十一第一項の登録を受けた者、医 療機器の賃貸業者若しくは修理業者その他医薬品、医薬部外品、化粧品若しくは医療 ...

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包括同意基準 つくば市 | 建築基準法に基づく許可

包括同意基準 つくば市 | 建築基準法に基づく許可

... 準 ( 昭和 25年 律 第201号。 以下 「 」と いう 。 )第 43条第 1項 ただ し 書 基づ く 許可 お ける 建 築審査 会 の同 意 する手 続 について,交通上,安全上,防火上及び衛生上支障がないと認められる建築物の ...

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開発許可法定様式 都市計画法に基づく開発許可について|浦安市公式サイト

開発許可法定様式 都市計画法に基づく開発許可について|浦安市公式サイト

... ※ 許 可 番 号 年 月 日 第 号 備考 1 宅地造成等規制(昭和36年法律第191号)第3条第1項の宅地造成工事規制区域内 においては、本許可を受けることにより、同第8条第1項本文の宅地造成に関する工 事の許可が不要となります。 ...

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事務連絡 平成 26 年 3 月 26 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 薬務主管課御中 厚生労働省医薬食品局安全対策課 医薬部外品及び化粧品に関する副作用等報告に関する Q&A について 医薬部外品及び化粧品に関する副作用等報告については 薬事法施行規則及び医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機

事務連絡 平成 26 年 3 月 26 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 薬務主管課御中 厚生労働省医薬食品局安全対策課 医薬部外品及び化粧品に関する副作用等報告に関する Q&A について 医薬部外品及び化粧品に関する副作用等報告については 薬事法施行規則及び医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機

... 別添の「化粧品等副作用コード表」 (読替表)は、掲載されている副作用を報告する場 合、統一的な副作用名及びコードでの記載がなされるよう周知を図るため作成した ものであり、報告対象への該当性を判断するためのものではない。よって、生じた副作 用がコード表掲載されているからといって、全て報告対象となるわけではなく、逆 ...

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9 医療に関連する法知識などの習得 医師法, 医療法, 医師以外の医療従事者に関する法規 薬事法規, 保険衛生に関する法規, 医療保険に関する法規, 社会福祉に関す法規 臓器移植に関する法律, 個人情報の保護に関する法律 医療費補助制度 指導医と専門領域専門研修基幹施設 : 医療法人明徳会総合新川橋

9 医療に関連する法知識などの習得 医師法, 医療法, 医師以外の医療従事者に関する法規 薬事法規, 保険衛生に関する法規, 医療保険に関する法規, 社会福祉に関す法規 臓器移植に関する法律, 個人情報の保護に関する法律 医療費補助制度 指導医と専門領域専門研修基幹施設 : 医療法人明徳会総合新川橋

... 総合新川橋病院は専門研修基幹施設として以下の専門研修基幹施設の認定基準を満たしている。 1) 初期臨床研修の基幹型臨床研修病院の指定基準を満たす病院であること。 2) 眼科臨床研修とともに他科との診療連携を重視し、いわゆる旧総合病院の規定と同程度規模 の基準を満たした施設で、 特に解剖学的および疾病的眼科と密接な関係がある耳鼻咽喉科、 ...

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◎東京都障害者自立支援法に基づく指定障害者支援施設等の人員、設備及び運営に関する基準に関する条例

◎東京都障害者自立支援法に基づく指定障害者支援施設等の人員、設備及び運営に関する基準に関する条例

... リハビリテーションが、保険医療機関において 医療保険の脳血管疾患等リハビリテーション 料、廃用症候群リハビリテーション料、運動器 リハビリテーション料又は呼吸器リハビリテー ション料のいずれかを算定すべきリハビリテー ションが同じ訓練室で実施されている場合限 り、専ら当該指定通所リハビリテーション又は 指定介護予防通所リハビリテーションの提供 ...

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千代田区家庭的保育事業等の認可及び運営に関する規則

千代田区家庭的保育事業等の認可及び運営に関する規則

... 2 前項の施設長は、保育士又は家庭的保育者であって、家庭的保育事業等(居宅訪問型保育事業 を除く。)、認可保育所(児童福祉(昭和22年法律第164号)基づき設置された保育所をいう。 以下同じ。)又は東京都認証保育所(東京都認証保育所事業実施要綱(平成13年5月7日付12福 子推第1157号)基づき設置される保育所をいう。以下同じ。)において、保育の実務経験を1 ...

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「都市計画法」の規定に基づく開発行為の 許可に関する審査基準

「都市計画法」の規定に基づく開発行為の 許可に関する審査基準

... 4-1 排水施設基準 ・・・・・・・・・・・・・・ 4-2 排水施設 ・・・・・・・・・・・・・・・・ 4-3 雨水流出抑制施設 ・・・・・・・・・・・・ 5 給水施設 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 6 地区計画等 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 7 宅地の安全性・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 8 樹木・表土の保存 ・・・・・・・・・・・・・・・・ 9 緩衝帯 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ...

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ただし 既に保険適用されている医療機器について 薬事法上 許可から承認又は認証に変更又は承認から認証に変更となった場合は 直前の薬事法承認書又は許可証の写しを添付すること (2) 保険適用希望書を提出する際 既に 薬事法に基づく承認又は認証が行われていることが確認されたにもかかわらず 薬事法承認書又

ただし 既に保険適用されている医療機器について 薬事法上 許可から承認又は認証に変更又は承認から認証に変更となった場合は 直前の薬事法承認書又は許可証の写しを添付すること (2) 保険適用希望書を提出する際 既に 薬事法に基づく承認又は認証が行われていることが確認されたにもかかわらず 薬事法承認書又

... 既 保 険 適 用 さ れ て い る 医 療 機 器 つ い て 、 薬 事 上 、 許 可 か ら 承 認 又 は 認 証 変 更 又 は 承 認 か ら 認 証 変 更 と な っ た 場 合 は 、 直 前 の 薬 事 承 認 書 又 は 許 可 証 の 写 し を 添 付 す る こ と 。 (2) 保 険 適 用 希 ...

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富士見市都市計画法に基づく開発許可等の基準に関する条例

富士見市都市計画法に基づく開発許可等の基準に関する条例

... (2) おおむね50以上の建築物(市街化区域内存するものを含む。)が連たんし ている土地の区域のうち、それらの建築物の敷地がおおむね50メートル以内 の間隔で存している土地の区域(以下「既存の集落」という。)であること。こ の場合において、地域及びその周辺の自然的条件、建築物の建築その他の土地 利用の状況等を勘案し、集落の一体性を確保するため特に必要と認められる ...

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