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加齢男性性腺機能低下症候群(LOH症候群)

LOH症候群(加齢性腺機能低下症)のマネジメント

LOH症候群(加齢性腺機能低下症)のマネジメント

... 一般臨床検査・泌尿器科臨床検査を行い、基礎疾患のスクリーニングと アンドロゲン補充療法の適応の決定を行う 必須検査: 身長・体重・BMI・ウエスト周囲径・血圧・握力、胸部X線撮影、心電図 血液検査:血算、生化学(肝機能、脂質、電解質、耐糖能)、一般検尿 腫瘍マーカー:PSA ...

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廃用症候群に対する理学療法効果

廃用症候群に対する理学療法効果

...  筆者ら 6) の経口摂取が可能な高齢慢性期入院患者 101 例 (男性 40 例,女性 61 例,年齢 82 ± 11 歳)の検討でも Alb は FIM に基づく食事自立度の低下に伴い有意に低値になるため, 食事自立度を維持すること,また可能な限り向上へのアプロー チを取り入れることが栄養状態の確保に必要と報告した。ま た,女性は男性に比べ高齢で,Alb,体重とも低値であり,栄 ...

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065 原発性免疫不全症候群

065 原発性免疫不全症候群

... 免疫性多腺性内分泌不全症(APECED)、IPEX 症候群、CD25 欠損症、ITCH 欠損症などが知られている。 家族性血球貪食症候群(FHL)では、症状や一般検査から他の原因による血球貪食症候群と FHL を鑑別する ことは困難である。FHL の病型には、FHL1(原因遺伝子不明)、FHL2(パーフォリン欠損症)、FHL3(Munc13-4 欠損症)、FHL4(Syntaxin11 ...

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エビデンスに基づくネフローゼ症候群診療ガイドライン 2017 Nephrotic Syndrome

エビデンスに基づくネフローゼ症候群診療ガイドライン 2017 Nephrotic Syndrome

... の推移に関する RCT を報告した 2) .26 週間の治療終 了時点での完全寛解(1 日尿蛋白 0.3 g 以下)率,部分 寛解(1 日尿蛋白 3.5 g 以下でかつ治療開始時の 50% 以下)率はシクロスポリン併用群で 12%と 57%,プ レドニゾロン単独群で0%と4%であり,シクロスポ リン併用群で有意な尿蛋白減少効果が観察された. しかし,シクロスポリン併用群では52週目までに上 ...

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エビデンスに基づくネフローゼ症候群診療ガイドライン 2014 Nephrotic Syndrome

エビデンスに基づくネフローゼ症候群診療ガイドライン 2014 Nephrotic Syndrome

...  一方,ST 合剤の治療的有効性が示されている ニューモシスチス肺炎に対して,ネフローゼ症候群 と同様に免疫抑制を使用する関節リウマチなどの治 療では,ST 合剤の予防内服が勧められている.種々 の病態に中等量以上のステロイドやシクロスポリ ン,アザチオプリンを使用すると,高率にニューモ シスチス肺炎が合併することが報告されている.非 HIV 感染症でのメタ解析の結果では,ニューモシス チス肺炎の致死率は ...

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ボルナ病ウイルスと慢性疲労症候群との関連

ボルナ病ウイルスと慢性疲労症候群との関連

... 量が大きく低下していることが判明した。以上の観察により、 BDV p24 蛋白質のグリア細胞内での発 現のみで神経症状を誘発できることが証明された。また、に伴う神経症状の発現は海馬神経網で の p24 の蓄積と相関していると考えられ、グリア細胞における異常蛋白質の蓄積が神経細胞の機能に も障害(シナプス数の現象や ...

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腫瘍崩壊症候群 (総説)

腫瘍崩壊症候群 (総説)

... また、TLS に伴って発現し得る徴候の一つとして、乳酸アシドーシスが挙げ られ、その出現と程度が TLS の重症度に相関するとされる。乳酸アシドーシス は、 血中乳酸値が 4mEq/L 以上となり、 pH<7.37 を示す代謝性アシドーシスで、 anion gap ([Na+]-([Cl-]+[HCO3-]))が開大する。Kussmaul 型過換気、血圧低 下、頻脈、無気力、嘔気などの症状を呈し、さらに増悪すると意識障害に至る。 ...

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TAFRO 症候群患者に対する理学療法経験

TAFRO 症候群患者に対する理学療法経験

... TAFRO 症候群疑いにて,第 一選択薬とされることが多い PSL 40 mg/ 日が開始され た。しかし,X + 33 日さらに体重や両側の胸水が増加 し,胸水穿刺が実施された。その後,体重は減少するも のの PLT が再度低下したため,X + 43 日にステロイド 抵抗性を示す症例に使用される CyA 150 mg/ 日が追加 投与された。この時期のリハビリテーション介入は, PLT ...

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日本消化器病学会機能性消化管疾患診療ガイドライン 過敏性腸症候群 (IBS) 作成 評価委員会は, 機能性消化管疾患診療ガイドライン 過敏性腸症候群 (IBS) の内容については責任を負うが, 実際の臨床行為の結果については各担当医が負うべきである. 機能性消化管疾患診療ガイドライン 過敏性腸症候群

日本消化器病学会機能性消化管疾患診療ガイドライン 過敏性腸症候群 (IBS) 作成 評価委員会は, 機能性消化管疾患診療ガイドライン 過敏性腸症候群 (IBS) の内容については責任を負うが, 実際の臨床行為の結果については各担当医が負うべきである. 機能性消化管疾患診療ガイドライン 過敏性腸症候群

... まず,消化管機能調節薬,あるいは,プロバイオティクス(ビフィズス菌や乳酸菌などの有用菌),もしくは, 高分子重合体を投与する.下痢型の男性には 5-HT 3 拮抗薬,便秘型には粘膜上皮機能変容薬を投与する.粘膜 上皮機能変容薬のうち,ClC-2 賦活薬は,海外では IBS-C に低用量(8μg 1 日 2 回投与)が適用となっている ...

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ダウン症候群における社会性に関連する能力の退行様症状に対し塩酸ドネペジルが著効したダウン症候群の14歳女児例

ダウン症候群における社会性に関連する能力の退行様症状に対し塩酸ドネペジルが著効したダウン症候群の14歳女児例

... に両親が離婚し,父子家庭となる.母とは長期休暇 などに面会している. 現病歴:元来はダンス好きの活発な女児であっ た.IQ38 だが日常生活はほぼ自立し,支援学級に登 校していた.しかし 14 歳 9 か月頃から食欲と活動性 の低下を認めた.学校は欠席が増え,発語も減少し たことから 14 歳 10 か月に東京女子医科大学東医療 センター小児科外来を受診した.1 か月で約 7 kg の体重減少を認めたことから 14 歳 ...

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099 慢性特発性偽性腸症候群

099 慢性特発性偽性腸症候群

... 99 慢性特発性偽性腸閉塞症 ○ 概要 1. 概要 慢性特発性偽性腸閉塞症(Chronic Idiopathic Intestinal Pseudo-Obstruction:CIIP)は、消化管運動機能障害 のために、解剖学的な腸管の閉塞がないにもかかわらず、腹部膨満、嘔気・嘔吐、腹痛、腸管拡張などの腸閉 塞様症状をきたす原因不明の難治性疾患である。消化管内容物の輸送を妨げる物理的閉塞がないにも関わら ...

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「日本ネフローゼ症候群コホート研究」(原発性ネフローゼ症候群症例を対象とした発症率、予後に関する観察研究)

「日本ネフローゼ症候群コホート研究」(原発性ネフローゼ症候群症例を対象とした発症率、予後に関する観察研究)

... 1.研究の概要 1) 研究の背景および目的 ネフローゼ症候群は大量の蛋白尿により、血清蛋白が低下し、浮腫をきたす症候群です。一部の患者さんは、徐々 に腎機能低下し、透析が必要となります。ネフローゼ症候群を呈する腎臓病には、原発性と続発性があります。原発 ...

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加齢男性性腺機能低下症候群 (LOH 症候群 ) 治療状況に関するアンケート 報告書 26 年 月 株式会社マーケティングセンター

加齢男性性腺機能低下症候群 (LOH 症候群 ) 治療状況に関するアンケート 報告書 26 年 月 株式会社マーケティングセンター

... (2) LOH症候群の治療患者数 *LOH症候群と思われる症状を有する月平均の治療患者数は、平均 12.4 人/月である。 これらの患者の平均 66%に薬剤が処方されている。 *LOH症候群患者の来院動機として半数以上の医師があげる項目は、『他院からの紹介』 (57%・12名)と『新聞・雑誌を見て』(52%・11 名)の2項目のみであるが、その他の主な ...

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57:298 Stiff-person Isaacs * stiff-person 症候群,Isaacs 症候群, 抗 VGKC 複合体抗体, 汎下垂体機能低下症, ホルモン補充療法 Stiff-person 症候群は持続性, 進行性の筋硬直と有痛性筋痙攣を来す疾患であり

57:298 Stiff-person Isaacs * stiff-person 症候群,Isaacs 症候群, 抗 VGKC 複合体抗体, 汎下垂体機能低下症, ホルモン補充療法 Stiff-person 症候群は持続性, 進行性の筋硬直と有痛性筋痙攣を来す疾患であり

... discharge は認めなかった.大腿四頭筋・大腿屈筋と,腸腰 筋・大臀筋の表面筋電図では,主動筋と拮抗筋の相反性抑制 消失が見られた(Fig. 2).複数のホルモン値が低下していた ため,内分泌学的な精査を行なった.負荷試験では,ACTH が負荷後に前値の 2 倍以上増加する基準に達せず,LH が負 荷前より 10 IU/ml 以上増加する基準に達せず,PRL が負荷後 に前値の 2 ...

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L O H 症候群 加齢男性性腺機能低下症候群診療の手引き加齢男性性腺機能低下症候群 L O H 症候群 診療の手引き編集日本泌尿器科学会 / 日本 Men s Health 医学会 LOH 症候群診療ガイドライン 検討ワーキング委員会日本泌尿器科学会公認日本 Men s Health 医学会公認男

L O H 症候群 加齢男性性腺機能低下症候群診療の手引き加齢男性性腺機能低下症候群 L O H 症候群 診療の手引き編集日本泌尿器科学会 / 日本 Men s Health 医学会 LOH 症候群診療ガイドライン 検討ワーキング委員会日本泌尿器科学会公認日本 Men s Health 医学会公認男

... 熊本悦明(日本臨床男性医学研究所) 略 語 AMS:aging males’ symptoms,ART:androgen replacement therapy(アンドロゲン補充療法), BAT:bioavailable testosterone(バイオアベイラブル テストステロン),BDI:Beck Depression Inventory,DSM- Ⅳ:Diagnostic and Statistical Manual ...

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キー・パドラック症候群、チェ ディアック・東症候群ならびに

キー・パドラック症候群、チェ ディアック・東症候群ならびに

... 6 腎機能低下による低身長の場合 現在の身長が別表第一に掲げる値以下であること。 Ⅱ 継続基準 次のいずれかに該当すること。 1 後天性下垂体機能低下症、先天性下垂体機能低下症、成長ホルモン(GH)分泌不全性低 身長症(脳の器質的な原因によるものに限る。)又は成長ホルモン(GH)分泌不全性低身 長症(脳の器質的原因によるものを除く。)による低身長の場合 ...

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58: * ギラン バレー症候群, サイトメガロウイルス感染, 抗モエシン抗体,IgM 抗 GM2 抗体, 急性炎症性脱髄性多発ニューロパチー Guillain-Barré 症候群 (GBS) は自己免疫反応により, 急性発症の四肢筋力低下や感覚障害をきたす末梢

58: * ギラン バレー症候群, サイトメガロウイルス感染, 抗モエシン抗体,IgM 抗 GM2 抗体, 急性炎症性脱髄性多発ニューロパチー Guillain-Barré 症候群 (GBS) は自己免疫反応により, 急性発症の四肢筋力低下や感覚障害をきたす末梢

... と時間的分散の拡大を伴い脱髄性変化と考えられた 6) .障害 は上肢で重度であった(Fig. 1A,Table 1).振幅の測定方法は peak to peak,感覚神経の測定方法は順行法で行なった. 経過:GBS と診断して入院 2 日目から免疫グロブリン大量 静注療法(IVIg)400 mg/kg を 5 日間行なった.筋力は速やか に改善し,感覚障害も緩徐に改善を示し,顔面麻痺や球症状 も出現することなく,入院 16 ...

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洞不全症候群患者における自律神経機能の検討 : 静的負荷試験を用いて

洞不全症候群患者における自律神経機能の検討 : 静的負荷試験を用いて

... 澗不全症候群を中心とした徐脈性不整脈患者の 病態において,自律神経機能の影響は大きく,症 状の理解,重症度,予後の判定および治療方針の 決定に重要と考えられる.また一方で,その病態 により影響を受けた自律神経系機能を検討するこ とにより,更に疾患の理解が深まり,診断上の有 力な情報を引出せる可能性も考えられる.そこで 我々は,洞不全症候群患者の自律神経機能を,静 的負荷[r] ...

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1 番染色体短腕中間部欠失症候群 (Proximal 1p36 欠失症候群 ) いわゆる典型的な 1p36 欠失症候群患者において共通して欠失している 2 Mb 領域を含まず テロメアから 10 Mb 程度離れた領域の中間部欠失を示す染色体異常症候群である 1p36 欠失症候群同様に成長障害 精神発

1 番染色体短腕中間部欠失症候群 (Proximal 1p36 欠失症候群 ) いわゆる典型的な 1p36 欠失症候群患者において共通して欠失している 2 Mb 領域を含まず テロメアから 10 Mb 程度離れた領域の中間部欠失を示す染色体異常症候群である 1p36 欠失症候群同様に成長障害 精神発

... Xq11.1 欠失症候群(ARHGEF9) 1. 概要 X 染色体長腕 q11.1 領域の微細欠失による。この領域にある ARHGEF9 遺伝子がコードする collybistin は抑制系ニューロンのシナプス後膜の裏打ちタンパクである gephrin と結合して働い ている。申請者らの研究により、この遺伝子の機能喪失変異が X 連鎖劣性精神発達遅滞+てんかん の原因となることが明らかになった。 ...

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