加算等後発医薬品通知を以下のように改正する
利子相当額 という ) を加えた額に相当する金額 ( 以下 退職一時金利子加算額 という ) の返還に関し, その経過措置を定める 厚生年金保険法等の一部を改正する法律 ( 平成 8 年法律第 82 号 以下 厚年法改正法 という ) 附則 3 0 条 1 項の委任に基づいて定められた, 厚生年金保
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税務調査の際の加算税の対象拡大 平成 28 年度税制改正で国税通則法が改正さ れ 税務調査の通知を受けて修正申告を行う場 合の加算税の規定等が創設されました 国税通則法の改正により 税務調査の通知後に修正申告書が提出されたときは 実地調査の前であっても加算税が課されることになりました 以下この改正に
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税務調査の際の加算税の対象拡大 平成 28 年度税制改正で国税通則法が改正さ れ 税務調査の通知を受けて修正申告を行う場 合の加算税の規定等が創設されました 国税通則法の改正により 税務調査の通知後に修正申告書が提出されたときは 実地調査の前であっても加算税が課されることになりました 以下この改正に
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Microsoft Word - (医療団体)280204【通知】健康保険法施行規則等の一部を改正する省令等の公布について (2)
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(改正後全文)福祉・介護職員処遇改善加算厚生労働省通知 福祉・介護職員処遇改善加算の算定について(障害者・障害児)|岡山市|事業者情報|事業を営んでいる方
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独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言 証明確認調査等の実施要綱等について新旧対照表 別添 改正後 改正前 ( 下線部分は改正部分 ) 今般 後発医薬品変更管理事前確認相談を新設しました ( 別添 6-3) スイッチ OTC 等開発前相談及び OTC 品質相談を新設し 新一般用医薬品開発妥
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学校教育法等の一部を改正する法律の施行に伴う文部科学省関係省令の整備に関する省令等について(通知)
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大気汚染防止法の一部を改正する法律の施行について(通知)
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厚生省行政情報-通知-食品衛生法施行規則の一部を改正する省令及び食品、添加物等の規格基準の一部を改正する件について
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子ども・子育て支援法施行令等の一部を改正する政令及び子ども・子育て支援法施行規則の一部を改正する内閣府令の公布について(通知)
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生活保護法の一部を改正する法律の一部施行について(厚生労働省通知) 後発医薬品(ジェネリック医薬品)の使用促進に関する取組について|岡山市|事業者情報|事業を営んでいる方
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Microsoft Word - (医療団体)280204【通知】健康保険法施行規則等の一部を改正する省令等の公布について (2)
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薬事法及び薬剤師法の一部を改正する法律等の施行等について(平成26年3月10日通知)
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後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
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一般用医薬品の区分リストについて の一部改正について新旧対照表 別添 1 改正後別紙 1 第一類医薬品 (1) 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律第 14 条の4 第 1 項第 2 号に規定する厚生労働大臣が指示する医薬品であって 同号に規定する厚生労働大臣が指示する期間
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( 留意事項 ) 本通知の内容については 貴管下医療機関の医療安全に係る安全管理のための委員会の関係者 医療安全管理者 医薬品の安全使用のための責任者等及び貴管下薬局の管理者 医薬品の安全使用のための責任者等に対しても 周知されるよう御配慮願います ( 参考 ) 本通知を含め 医薬品 医療機器の安全
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ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情
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長期収載品について 長期収載品とは 明確に定義はされていないが 一般的には 後発医薬品のある先発医薬品をいう 長期収載品と後発医薬品の間には 実質的に 以下のような役割分担が生じている 安定供給 長期収載品 安定供給することが求められており 具体的には 医療機関から継続供給を求める意見が強いことなど
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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに
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し 自ら治験を実施する者が実施した治験において発生した副作用等については 規制当局へ報告する必要があることに留意すること なお この注意事項は 被験薬に係る副作用等情報を実施医療機関の長に通知するよう 自ら治験を実施する者に義務付けている医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 ( 平成 9 年厚生
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