加や,細胞傷害性 CD8 T 細胞の細胞傷害活性
がん抗原特異的T細胞由来iPS細胞を用いたがん抗原特異的細胞傷害活性を持つCD8αβ型T細胞の再生
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目次 目次 要旨 発表論文リスト 謝辞 略語一覧 研究の背景と目的 ) HLA 分子による T 細胞への抗原提示... 9 図 1 MHCクラスI 分子による抗原ペプチドのCD8 + 細胞傷害性 T 細胞 (CTL
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MDM2阻害剤とp53発現型腫瘍融解性アデノウイルスは、悪性中皮腫細胞において相乗的な細胞傷害活性を誘導する
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ヌクレオチドとCu2+イオン共存下で誘導されるPrP-(23-98)の凝集体の細胞傷害性
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5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細
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く 細胞傷害活性の無い CD4 + ヘルパー T 細胞が必須と判明した 吉田らは 1988 年 C57BL/6 マウスが腹腔内に移植した BALB/c マウス由来の Meth A 腫瘍細胞 (CTL 耐性細胞株 ) を拒絶すること 1991 年 同種異系移植によって誘導されるマクロファージ (AIM
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IL-6により分化、活性が制御されるFoxP3+CD8+T細胞の解析
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マウスiPS細胞から誘導した制御性マクロファージ様細胞によるiPS細胞由来アログラフトの生着延長効果の検討
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イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞
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単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究
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CONTENTS 特集 1 フローサイトメトリーによる細胞傷害アッセイキット 末梢血単核球を樹状細胞に分化させるサイトカインカクテル 末梢血単核球を樹状細胞へ分化させる培地キット α -Gal-Cer の新規誘導体 T リンパ球を抗原特異的に刺激できるペプチド Zinc-α-2 - 糖タンパク質定量
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細胞外基質によるがん抑制性Hippoシグナル経路の活性化制御機構
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マスト細胞とそのStat5活性のアレルギー性皮膚炎症における重要性
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ヒトiPS細胞の分化誘導プロセスにおける細胞の構造構築段階の重要性
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がんの発生初期にはナチュラルキラー細胞によりがん細胞が破壊され, その細胞片を樹状細胞やマクロファージが取り込み, がん細胞片に含まれるがん抗原を分解しがん抗原ペプチドを生成する. これらの細胞は抗原提示細胞とよばれ,MHC(major histocompatibility complex, 主要組
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Gs共役受容体GPR3の細胞内動態は小脳顆粒神経細胞内におけるPKAの局所活性に寄与する
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疱型先天性魚鱗癬様紅皮症は 培養表皮細胞に機械的刺激を加えることにより PGE2 IL-8 IL-18 IL-33などのマスト細胞活性化因子が産生誘導されること 変異ケラチン導入細胞では正常ケラチン導入細胞にくらべ炎症性サイトカインの産生が高いという結果が得られた 表皮細胞に発現する IL-33には
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マウスiPS細胞から誘導した制御性マクロファージ様細胞によるiPS細胞由来アログラフトの生着延長効果の検討 [全文の要約]
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1444 YAKUGAKU ZASSHI Vol. 138, No. 12 (2018) る. 2. オクタアルギニン (R8) 修飾 LNP による免疫活性化分子の細胞内送達がん免疫を効果的に誘導するためには, がん抗原やアジュバントなどの免疫活性化分子を樹状細胞に代表される抗原提示細胞へと効率的
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IL-6により分化、活性が制御されるFoxP3+CD8+T細胞の解析
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