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剤 又 は イ ンス リ ン 製 剤) を 投 与 中の 患 者

ジプレキサ錠 (2) (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中濃度が増加することがある ] 2. 重要な基本的注意 (1) 本剤の投与により 著しい血糖値の上昇から 糖尿病性ケトアシドーシス 糖尿病性昏睡等の致命的な経過をたどること

ジプレキサ錠 (2) (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中濃度が増加することがある ] 2. 重要な基本的注意 (1) 本剤の投与により 著しい血糖値の上昇から 糖尿病性ケトアシドーシス 糖尿病性昏睡等の致命的な経過をたどること

... 性脳虚血発作等)発現頻度がプラセボと比較して高く、そ 死亡危険因子として、年齢(80歳以上)、鎮静状態、ベン ゾジアゼピン系薬物併用、呼吸器疾患が報告されている。 脳血管障害発現した患者において、脳血管障害・一過性 脳虚血発作・高血圧既往又は合併、喫煙等危険因子有 ...

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ジプレキサザイディス錠 (2) (7) 肝障害のある患者又は肝毒性のある薬剤による治療を受けている患者 [ 肝障害を悪化させることがある ] (8) 高齢者 [ 高齢者への投与 の項参照 ] (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中

ジプレキサザイディス錠 (2) (7) 肝障害のある患者又は肝毒性のある薬剤による治療を受けている患者 [ 肝障害を悪化させることがある ] (8) 高齢者 [ 高齢者への投与 の項参照 ] (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中

... おいて、本含む非定型抗精神病薬投与群プラセボ 群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高かったと報告があ る。なお、本5試験で、死亡及び脳血管障害(脳卒中、 一過性脳虚血発作等)発現頻度がプラセボと比較して高 く、その死亡危険因子として、年齢(80歳以上)、鎮静状 ...

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

... 9.その他注意 (1)海外において慢性安定狭心症患者対象にβ遮断、カルシ ウム拮抗、および長時間型硝酸投与追加投与 効果検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル(1回200mg ...

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手 足 症 候 群 (HFS:hand-foot syndrome)の 概 要 手 足 症 候 群 とは 抗 癌 剤 の 副 作 用 として 手 のひらや 足 の 裏 に 生 じる 皮 膚 病 変 です. 日 本 のスチバーガ 錠 投 与 患 者 では 高 頻 度 に 手 足 症 候 群 の 発 現

手 足 症 候 群 (HFS:hand-foot syndrome)の 概 要 手 足 症 候 群 とは 抗 癌 剤 の 副 作 用 として 手 のひらや 足 の 裏 に 生 じる 皮 膚 病 変 です. 日 本 のスチバーガ 錠 投 与 患 者 では 高 頻 度 に 手 足 症 候 群 の 発 現

... 3. 相互作用 本主にチトクロームP450(CYP)3A4及びグルクロン酸転移酵素 (UGT)1A9により代謝される.本活性代謝物(N-オキサイド体である M-2及びN-オキサイドアミド体であるM-5),乳癌耐性蛋白(BCRP)及び P-糖蛋白(P-gp)基質であることが示されている.また,定常状態におけ ...

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微生物殺虫剤 < 商品のお問合せは アリスタライフサイエンス株式会社 > 天敵放飼後のレスキュー ( 臨機 ) 防除剤としては 天敵への影響が少ない微生物殺虫剤が効果的です 天敵に悪影響を与えないだけでなく 効果のある化学殺虫剤を 切り札剤 として温存することができますので

微生物殺虫剤 < 商品のお問合せは アリスタライフサイエンス株式会社 > 天敵放飼後のレスキュー ( 臨機 ) 防除剤としては 天敵への影響が少ない微生物殺虫剤が効果的です 天敵に悪影響を与えないだけでなく 効果のある化学殺虫剤を 切り札剤 として温存することができますので

... スワルスキー 250ml ボトル(左図)内に 25,000 頭スワルスキーカブリダニと、輸送や放飼直後 餌となるサトウダニ、ふすま等含有する天敵製剤です。スワルスキーカブリダニ活動温度 17 ~ 30℃、 ...

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(2) 外 傷 後 ストレス 障 害 患 者 においては 症 状 の 経 過 を 十 分 に 観 察 し 本 剤 を 漫 然 と 投 与 しないよう 定 期 的 に 本 剤 の 投 与 継 続 の 要 否 について 検 討 すること 使 用 上 の 注 意 1. 慎 重 投 与 ( 次 の 患 者

(2) 外 傷 後 ストレス 障 害 患 者 においては 症 状 の 経 過 を 十 分 に 観 察 し 本 剤 を 漫 然 と 投 与 しないよう 定 期 的 に 本 剤 の 投 与 継 続 の 要 否 について 検 討 すること 使 用 上 の 注 意 1. 慎 重 投 与 ( 次 の 患 者

... なお、これら症状、新生児仮死あるいは薬物離 脱症状として報告された場合もある。 3)海外疫学調査において、妊娠にパロキセチン塩 酸塩水和物製剤含む選択的セロトニン再取り込み 阻害投与された婦人が出産した新生児において 新生児遷延性肺高血圧症リスクが増加したと報 告がある。このうち 1 ...

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これまでの 活 動 4 月 12 日 20 日 被 告 国 が 申 請 した 産 科 の 証 人 小 林 隆 夫 医 師 に 対 する 反 対 尋 問 が 行 われました 原 告 側 は 小 林 証 人 がいう フィブリノゲン 製 剤 を 使 う 症 例 に 証 人 自 身 が 投 与 せず 救 命

これまでの 活 動 4 月 12 日 20 日 被 告 国 が 申 請 した 産 科 の 証 人 小 林 隆 夫 医 師 に 対 する 反 対 尋 問 が 行 われました 原 告 側 は 小 林 証 人 がいう フィブリノゲン 製 剤 を 使 う 症 例 に 証 人 自 身 が 投 与 せず 救 命

... 町田肝臓友の会、町田市社会福祉施設「町田市せりがや会館」に事務所があります。 東京肝臓友の会に加盟している地域患者会で唯一事務所持っているが特徴で、会員 でもある役員や事務所協力が交代で運営しています。毎月第1土曜日午後、 「何でも話そ ...

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(2) ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤 3 剤併用療法 HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎で ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤による 3 剤併用療法を行う予定 又は実施中の者のうち 肝がんの合併のないもの 1 上記については 2.(1) に係る治療歴

(2) ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤 3 剤併用療法 HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎で ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤による 3 剤併用療法を行う予定 又は実施中の者のうち 肝がんの合併のないもの 1 上記については 2.(1) に係る治療歴

... 例えば、1つ医療機関等で毎月自己負担限度額まで支払い、その他医療機関等で保 険診療による一部負担金相当額支払った場合、自己負担限度額まで支払済み医療機関 等証明と、その他医療機関等証明すべて受けるか、自己負担限度額まで支払ったこ ...

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こうした 経 緯 を 踏 まえ 当 該 製 剤 の 供 給 が 安 定 するまでの 間 は これら 2 疾 患 の 適 応 が 認 められていない 下 記 2 の 免 疫 グロブリン 3 製 剤 が 使 用 された 場 合 であっても 診 療 報 酬 の 審 査 にあたり 柔 軟 な 対 応 がなさ

こうした 経 緯 を 踏 まえ 当 該 製 剤 の 供 給 が 安 定 するまでの 間 は これら 2 疾 患 の 適 応 が 認 められていない 下 記 2 の 免 疫 グロブリン 3 製 剤 が 使 用 された 場 合 であっても 診 療 報 酬 の 審 査 にあたり 柔 軟 な 対 応 がなさ

... 厚生労働省として、これまで把握した情報や現在まで健康被害報告から、健 康に重大な影響与える可能性低いと考えているとことです。 また、これら 12 製品 26 品目について出荷差し止めるとともに、速やかに承認内 ...

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その他全身麻酔剤 111 プロポフォール 10 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 ミダゾラム ( 鎮静の効能を有する製剤 ) 10 抗てんかん剤 113 トピラマート ( 別記ジェネリック製品 ) 11 抗パーキンソン剤 116 プラミペキソール塩酸塩水和物 ( 別記ジェネリック製品 ) 11 精神神経

その他全身麻酔剤 111 プロポフォール 10 催眠鎮静剤 抗不安剤 112 ミダゾラム ( 鎮静の効能を有する製剤 ) 10 抗てんかん剤 113 トピラマート ( 別記ジェネリック製品 ) 11 抗パーキンソン剤 116 プラミペキソール塩酸塩水和物 ( 別記ジェネリック製品 ) 11 精神神経

... 「本併用するシクロスポリン腎毒性増強するおそれがある。また、本 とシクロスポリン又はタクロリムス併用により腎障害が発現するおそれ があるため、腎移植患者、肝移植患者及び維持期心移植患者でシクロス ポリン又はタクロリムス用量減量すること。なお、シクロスポリン又は ...

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します なお 参 考 までに ( 遺 伝 子 組 換 え) 製 剤 及 びオシメルチ ニブメシル 酸 塩 製 剤 の 製 造 販 売 業 者 が 作 成 配 布 している 医 療 関 係 者 向 け 資 材 を 添 付 いたします 1. EGFR-TKI はいずれも 間 質 性 肺 疾 患 のある

します なお 参 考 までに ( 遺 伝 子 組 換 え) 製 剤 及 びオシメルチ ニブメシル 酸 塩 製 剤 の 製 造 販 売 業 者 が 作 成 配 布 している 医 療 関 係 者 向 け 資 材 を 添 付 いたします 1. EGFR-TKI はいずれも 間 質 性 肺 疾 患 のある

... 上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害(以下「EGFR-TKI」という。 ) (注) について、いずれも、添付文書警告等項において死亡に至る可能性があ る間質性肺疾患に関連する注意喚起がなされています。 今般、ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤(販売名:オプジーボ点滴静注 20mg、 同点滴静注 100mg)前治療歴がある患者に対して、オシメルチニブメシル酸塩 ...

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使 用 上 の 注 意 1. 慎 重 投 与 ( 次 の 患 者 には 慎 重 に 投 与 すること) 1) 次 に 掲 げる 患 者 又 は 状 態 (1) 心 不 全 発 症 のおそれのある 心 筋 梗 塞 狭 心 症 心 筋 症 高 血 圧 性 心 疾 患 の 心 疾 患 のある 患 者 [

使 用 上 の 注 意 1. 慎 重 投 与 ( 次 の 患 者 には 慎 重 に 投 与 すること) 1) 次 に 掲 げる 患 者 又 は 状 態 (1) 心 不 全 発 症 のおそれのある 心 筋 梗 塞 狭 心 症 心 筋 症 高 血 圧 性 心 疾 患 の 心 疾 患 のある 患 者 [

... 心不全が増悪あるいは発症することがあるので、投与 観察十分に行い、浮腫、急激な体重増加、心不全症 状・徴候(息切れ、動悸、心胸比増大、胸水等)がみら れた場合に投与中止し、ループ利尿投与する など適切な処置行うこと。特に心不全発症おそれ ...

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アセタノールカプセル mg1カプセル 塩 酸 アセブトロール 手 術 1 日 前 には 本 剤 の 投 与 を 中 止 すること(ただし 高 血 圧 症 の 第 一 選 択 薬 として 本 剤 を 使 用 している 場 合 はこの 限 りではない) アセミパール 錠 25mg 25mg1

アセタノールカプセル mg1カプセル 塩 酸 アセブトロール 手 術 1 日 前 には 本 剤 の 投 与 を 中 止 すること(ただし 高 血 圧 症 の 第 一 選 択 薬 として 本 剤 を 使 用 している 場 合 はこの 限 りではない) アセミパール 錠 25mg 25mg1

... 医薬品名 規格名 一般名 当院術前中止基準 テモカプリル塩酸塩錠1mg「日医工」 1mg1錠 塩酸テモカプリル 手術1日前に投与中止すること(ただし、本休薬することにより高血圧症が悪化することが強く疑われる場合この限りでない) テモカプリル塩酸塩錠2mg「BMD」 2mg1錠 塩酸テモカプリル ...

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21 CKD における薬物投与 CQ 1 造影剤は CKD の進展に影響を及ぼすか? 造影剤は造影剤腎症の発症を介して,CKD の進展に影響を及ぼす. CKD ステージ G3b 以降 (GFR 45 ml/ 分 /1.73 m 2 未満 ) では, 造影 CT により造影剤腎症を発症するリスクが高い

21 CKD における薬物投与 CQ 1 造影剤は CKD の進展に影響を及ぼすか? 造影剤は造影剤腎症の発症を介して,CKD の進展に影響を及ぼす. CKD ステージ G3b 以降 (GFR 45 ml/ 分 /1.73 m 2 未満 ) では, 造影 CT により造影剤腎症を発症するリスクが高い

...  CKD 患者で,従来より造影 CT 検査よりガドリ ニウム造影MRI検査が積極的に選択されてきた.腎 性全身性線維症(nephrogenic systemic fibrosis: NSF)発症した透析患者第 1 例,Cowper らに よって 1997 年に報告されたが,2006 年まで NSF と ...

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36 田 中 = 周 産 期 の 感 染 症 を 予 防 するためには 明 日 の 臨 床 Vol.27 No.1 妊 娠 中 にGBSが 陽 性 だった 母 親 に 対 して 早 発 型 感 染 症 に 関 する 情 報 は 伝 わっていると 思 われ るが 分 娩 時 の 抗 生 剤 投 与 で

36 田 中 = 周 産 期 の 感 染 症 を 予 防 するためには 明 日 の 臨 床 Vol.27 No.1 妊 娠 中 にGBSが 陽 性 だった 母 親 に 対 して 早 発 型 感 染 症 に 関 する 情 報 は 伝 わっていると 思 われ るが 分 娩 時 の 抗 生 剤 投 与 で

... CMV抗体が移行している状態で、CMV 含んだ母乳飲むことになるため、母乳栄養 行うこと自体がウイルス母体から安全に譲り受 けている、生ワクチン受けると同じ状況と なる。現在、母乳栄養減少(母親早期職場復 帰・人工栄養増加)、産道感染減少(帝王切開 ...

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アバスチン 点 滴 静 注 用 400mg/16mL 16mL1 瓶 中 外 製 薬 アピドラ 注 ソロスター[ 内 ] 300 単 位 1キット サノフィアベンティス 患 者 限 定 アフィニトール 錠 5mg 5mg 1 錠 ノバルティス ファーマ 科 限 定 アフタッチ 口 腔 用 貼 付 剤

アバスチン 点 滴 静 注 用 400mg/16mL 16mL1 瓶 中 外 製 薬 アピドラ 注 ソロスター[ 内 ] 300 単 位 1キット サノフィアベンティス 患 者 限 定 アフィニトール 錠 5mg 5mg 1 錠 ノバルティス ファーマ 科 限 定 アフタッチ 口 腔 用 貼 付 剤

... ソフラチュール貼付10cm (10.8mg)10cm×10cm1枚 サノフィ・アベンティス 科限定 ゾメタ点滴静注4mg/100mL 1ボトル(100mL)ゾレドロン酸水和物4.264mg ノバルティス ファーマ ゾラデックス3.6mgデポ 3.6mg1筒(ゴセレリンとして) アストラゼネカ ゾラデックスLA10.8mgデポ 10.8mg1筒(ゴセレリンとして) アストラゼネカ 科限定 ...

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目 次 WHO 方 式 がん 疼 痛 治 療 法 P.2~3 がん 疼 痛 フローチャート P.4 薬 剤 の 比 較 (NSAIDS オヒ オイト ) P.5 初 回 投 与 量 設 定 内 服 可 能 時 P.6~9 初 回 投 与 量 設 定 内 服 困 難 時 P.10~12 レスキュー P

目 次 WHO 方 式 がん 疼 痛 治 療 法 P.2~3 がん 疼 痛 フローチャート P.4 薬 剤 の 比 較 (NSAIDS オヒ オイト ) P.5 初 回 投 与 量 設 定 内 服 可 能 時 P.6~9 初 回 投 与 量 設 定 内 服 困 難 時 P.10~12 レスキュー P

... 1) がん痛み鎮痛薬治療マニュアル(改訂 2 版) 武田文和著 金原出版 2) がん疼痛治療ガイドライン 日本緩和医療学会編 真興交易(株)医書出版部 3) 医療用麻薬利用と管理 厚生省薬務局麻薬課監修 ミクス 4) トワイクロス先生がん患者症状マネジメント 武田文和監訳 医学書院 5) ステップ緩和ケア ...

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濡れ剤製品一覧 消泡剤製品一覧 オルフィンの濡れ剤は優れた濡れ性および抑泡性を併せ持ち 次のような効果があります オルフィンは消泡剤としても優れた性能を持ち 液の表面に出来た泡を除去するのみならず系の中に抱き込まれた微細な泡を速やかに系外へ抜く効果が得られます 水系材料に低い表面張力および接触角を与

濡れ剤製品一覧 消泡剤製品一覧 オルフィンの濡れ剤は優れた濡れ性および抑泡性を併せ持ち 次のような効果があります オルフィンは消泡剤としても優れた性能を持ち 液の表面に出来た泡を除去するのみならず系の中に抱き込まれた微細な泡を速やかに系外へ抜く効果が得られます 水系材料に低い表面張力および接触角を与

... 濡れ 消泡 塗料 建築塗料、サイディングボード等、自動車塗料、 自動車補修用塗料、電着塗料、コイルコーティン グ、プラスチック塗料、木工塗料、自動車トップ コート、コンクリート塗料、缶塗料、電気部品塗 料、工業用防食塗料、航空機塗料、道路用塗料、 DIY(家庭)用塗料、粉体塗料、塗料下地処理(プ ライマー)、皮革塗料、蛍光塗料、フィルムコー ティング、フロアポリッシュ(ワックス、剥離)や ...

5

340 投 与 量 についての 知 識 錠 剤 の 分 量 の 表 し 方 1 錠 = 錠 剤 1 個 = 1/2 錠 = 錠 剤 半 分 = 1 1/2 錠 = 錠 剤 1 個 と 半 分 = 1/4 錠 = 錠 剤 四 分 の 一 個 = 1/8 錠 = 錠 剤 八 分 の 一 個 = 薬 の

340 投 与 量 についての 知 識 錠 剤 の 分 量 の 表 し 方 1 錠 = 錠 剤 1 個 = 1/2 錠 = 錠 剤 半 分 = 1 1/2 錠 = 錠 剤 1 個 と 半 分 = 1/4 錠 = 錠 剤 四 分 の 一 個 = 1/8 錠 = 錠 剤 八 分 の 一 個 = 薬 の

... よく知られている商標名、一般名後に記載している場合もいくつかある。この本で、商標名 大文字で始まる イタリック体 で書いてある。たとえば、 フェネルガンPhenergan プロメタジン Promethazineという抗ヒスタミン薬商標名である(プロメタジンPromethazine一般名)。 ...

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試 験 実 施 計 画 書 併 用 禁 止 薬 剤 等 ( 抜 粋 ) 併 用 禁 止 薬 剤 等 試 験 期 間 中 は, 以 下 の 薬 剤 等 の 使 用 を 禁 止 する. (1) 非 ステロイド 性 抗 炎 症 薬 ( 内 用 剤 の 頓 服, 経 皮 投 与 剤,

試 験 実 施 計 画 書 併 用 禁 止 薬 剤 等 ( 抜 粋 ) 併 用 禁 止 薬 剤 等 試 験 期 間 中 は, 以 下 の 薬 剤 等 の 使 用 を 禁 止 する. (1) 非 ステロイド 性 抗 炎 症 薬 ( 内 用 剤 の 頓 服, 経 皮 投 与 剤,

... エストリオールプロピオン酸エステル エストリール・デポー 結合型エストロゲン プレマリン 合成エストロゲン エストラムスチンリン酸エステルナトリウム水和物 エストラサイト ビアセチル プロエスタ 卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合 ...

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