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剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること

まれに過度の血圧低下を起こし ショック症状や一過性の意識障害 脳梗塞があらわれることがあるので そのような場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと 3) 降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので 高所作業 自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること 3. 相互作用本剤は主

まれに過度の血圧低下を起こし ショック症状や一過性の意識障害 脳梗塞があらわれることがあるので そのような場合には投与を中止し 適切な処置を行うこと 3) 降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので 高所作業 自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること 3. 相互作用本剤は主

... 2)処置 本の急性中毒に対しては、通常、胃洗浄若しくは催 吐、下剤及び活性炭の投与などの初期治療行う。心 電図や呼吸機能等のモニター行いながら、下肢の挙 上、また必要に応じて輸液、カルシウムの静注、昇圧 投与など積極的な支持・対症療法行う。なお、 ...

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推定方法についても記載する ) 国内の承認内容 ( 適応外薬のみ ) 国内では動脈塞栓術が施行される症例が増えつつあることも考慮すると 子宮圧迫縫合 動脈結紮術 動脈塞栓術及び本剤投与を必要とするような産科危機的出血症例のうち 本剤投与の適応となるのは 多くても英国の頻度の半分程度と想定される した

推定方法についても記載する ) 国内の承認内容 ( 適応外薬のみ ) 国内では動脈塞栓術が施行される症例が増えつつあることも考慮すると 子宮圧迫縫合 動脈結紮術 動脈塞栓術及び本剤投与を必要とするような産科危機的出血症例のうち 本剤投与の適応となるのは 多くても英国の頻度の半分程度と想定される した

... 本投与対象は他の治療法奏効しない場合に限られるべき ある一方 、可能な限り子宮の温存はかるべきあること、子宮摘出考慮される場 合あっても患者の全身状態により外科的治療実施困難な場合あること、 地域・施設の医療体制により ...

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験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら

験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら

... CCRT 標準治療だ、Ib-II 期に比べる放射線療法単独より同時併用による予後改善効果は少なく、 CCRT 後に consolidation chemotherapy 行うこと予後改善に結びつく可能性示唆されており、 JCOG では consolidation chemotherapy に weekly TC ...

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体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合

体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合

... 児 あ る 等 ) は 小 児 科 医 ・ 産 婦 人 科 医 連 携 取 り な ら 個 別 に 判 断 す る。 医 薬 品 添 付 文 書 は 、多 くの 薬 に 対 し て 「 授 乳 中 の投 与 は 避 け ること 望 ま し い 、や むを 得 ず投 与 す る 場 合 ...

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投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ

... ⑵ 本投与により、リンパ球減少高頻度にあらわれ、重症 の免疫不全増悪又は発現することあるので、頻回に臨床 検査(血液検査等)行うなど、免疫不全の兆候について綿 密な検査行うこと。異常認められた場合には、減量・休 ...

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932 Vol. 127 (2007) ためには,Cmax/AUC と治療効果と相関のあるアミノ配糖体薬,AUC/MIC と相関のあるキノロン薬 (Cmax/MIC とも相関性が認められるが AUC/ MIC の方がよりよい相関性が認められている ) では 1 回投与量を増大することが考えられる.

932 Vol. 127 (2007) ためには,Cmax/AUC と治療効果と相関のあるアミノ配糖体薬,AUC/MIC と相関のあるキノロン薬 (Cmax/MIC とも相関性が認められるが AUC/ MIC の方がよりよい相関性が認められている ) では 1 回投与量を増大することが考えられる.

... ることはもちろんある,使用する抗菌薬の特徴 理解する必要ある.どの PK/PD パラメータ 薬物効果の間相関認められるのか,言い換え ればどの PK/PD パラメータ指標として用法・用 ...

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激

... 1)QT延 長、 心 室 頻 拍(torsadesdepointes 含 む)、心室細動、洞不全症候群、洞停止、高度徐 脈、心ブロック、失神 QT延長(0.1~ 1 %未満)、 心室頻拍(torsades de pointes含む)、心室細 動、洞不全症候群、洞停止、高度徐脈(各頻 度不明)、心ブロック(洞房ブロック、房室ブ ロック)、失神(各0.1~ 1 %未満)あらわれ、 ...

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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参

... 攻撃性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏等あらわれる こと報告されている。また、因果関係は明らかない、 これらの症状・行動来した症例において、基礎疾患の悪化 又は自殺念慮、自殺企図、他害行為報告されている。患者 の状態及び病態の変化注意深く観察するとともに、これら ...

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

... 心臓疾患診断補助のアデノスキャン国内発売され,同の添付文書にジピリダモール製剤の併用 禁忌されていることから,弊社ジピリダモール製剤のペルサンチンについても同様に記載し注意喚起 行うことにしました。 ...

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CQ1: 急性痛風性関節炎の発作 ( 痛風発作 ) に対して第一番目に使用されるお薬 ( 第一選択薬と言います ) としてコルヒチン ステロイド NSAIDs( 消炎鎮痛剤 ) があります しかし どれが最適かについては明らかではないので 検討することが必要と考えられます そこで 急性痛風性関節炎の

CQ1: 急性痛風性関節炎の発作 ( 痛風発作 ) に対して第一番目に使用されるお薬 ( 第一選択薬と言います ) としてコルヒチン ステロイド NSAIDs( 消炎鎮痛剤 ) があります しかし どれが最適かについては明らかではないので 検討することが必要と考えられます そこで 急性痛風性関節炎の

... 「急性痛風性関節炎の発作起こしている患者にステロイド・ NSAIDs(消炎 鎮痛です) ・コルヒチンは無投薬に比較して投与推奨されますか?この治療に より、痛風性関節炎改善し、検査値(炎症に関わる)改善するという益 ...

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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル

警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル

... ● 5-FUの同化系代謝(Anabolic pathway of 5-FU) 5-FUの作用にはDNA合成阻害RNA機能障害の2つの機序考えられている。5-FUから代謝され たFdUMPはチミジル酸合成酵素(Thymidylate synthetase)および活性型葉酸(CH 2 THF)の間 三者結合(Ternary ...

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効果が認められない場合慢性心不全 ( 軽症 ~ 中等症 ) 慢性心不全 ( 軽症 ~ 中等症 ) に使用する場合は ジギタリス製剤 利尿剤などと併用されます この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要で

効果が認められない場合慢性心不全 ( 軽症 ~ 中等症 ) 慢性心不全 ( 軽症 ~ 中等症 ) に使用する場合は ジギタリス製剤 利尿剤などと併用されます この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要で

... 医薬品の使用による重大な副作用考えられる場合には、ただちに医師または薬剤 師に相談してください。 ご不明な点などありましたら、末尾に記載の「お問い合わせ先」にお尋ねください。 さ ら に 詳 し い 情 報 し て 、 PMDA ホ ー ム ペ ー ジ 「 医 薬 品 に 関 す る 情 報 」 ...

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2. 重要な基本的注意めまい感があらわれることがあるので 本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作及び高所での作業等に従事させないように注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 カルシウム剤マグネシウム剤アルミニウム剤ラ

2. 重要な基本的注意めまい感があらわれることがあるので 本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作及び高所での作業等に従事させないように注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等臨床症状 措置方法機序 危険因子 カルシウム剤マグネシウム剤アルミニウム剤ラ

... 重大な副作用(頻度不明) 1) ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキ シー起こすことあるので、観察十分に行い、不快 感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、全身 潮紅、呼吸困難、血管浮腫(顔面浮腫、喉頭浮腫等)、意 識障害等の異常認められた場合には投与中止し、適 ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

... 2)意識障害等あらわれることあるので、自動車の運 転等、危険伴う機械の操作に従事する際には注意す るよう患者に十分に説明すること。 3)大動脈瘤、大動脈解離引き起こすことあるので、 観察十分に行うとともに、腹部、胸部又は背部に痛 ...

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回答 現時点で造影剤の経動脈投与を CIN 発症の独立したリスク因子とするエビデンスはないが, これまでの報告では, 侵襲的 ( 経動脈 ) 投与は, 非侵襲的 ( 経静脈 ) 投与と比較して CIN 発症率が高いとするものが多い. これらは患者の基礎疾患 ( 糖尿病や慢性腎障害など ) の違いを背

回答 現時点で造影剤の経動脈投与を CIN 発症の独立したリスク因子とするエビデンスはないが, これまでの報告では, 侵襲的 ( 経動脈 ) 投与は, 非侵襲的 ( 経静脈 ) 投与と比較して CIN 発症率が高いとするものが多い. これらは患者の基礎疾患 ( 糖尿病や慢性腎障害など ) の違いを背

... 造影の種類 4 ▶ 回 答 現時点造影の経動脈投与 CIN 発症の独立したリスク因子するエビデンスはない, これまでの報告は,侵襲的(経動脈)投与は,非侵襲的(経静脈)投与比較して CIN 発症率 ...

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改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

... 今後とも当社製品のご使用にあたって副作用等の有害事象ご経験の際には、当社MRまで、できるだけ速やかに ご連絡くださいますようお願い申し上げます。 ◎DSU(医薬品安全対策情報)No.258掲載 (平成29年4月発行予定) ◎ 流通の関係上、改訂添付文書封入した製品お手元に届くまでに日数要することもございますので、 ...

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主に また市場整備ワーキングの中でも 大きな区分けて 4つのテーマについてご議論いただいておりますが それぞれについて整合性を図っていくということが必要なのではないかと それから 財務会計でご議論いただいている広く負担を求める措置との関係でも総合的な判断が必要ではないかということが考えられるところで

主に また市場整備ワーキングの中でも 大きな区分けて 4つのテーマについてご議論いただいておりますが それぞれについて整合性を図っていくということが必要なのではないかと それから 財務会計でご議論いただいている広く負担を求める措置との関係でも総合的な判断が必要ではないかということが考えられるところで

... 今述べられた事務局の問題監視についてです。公正取引委員会経済産業省適正な電力取引についての指針というの 公表しています。それ改定して、その中望ましい行為、問題なる行為というもの明確に示して、事業者の指針 等すべきないかというふうに考えます。 ...

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鈴木雄雅様P1〜22

補充原則 1-21 上場会社は 株主総会において株主が適切な判断を行うことに資すると考えられる情報については 必要に応じ適確に提供すべきである 株主総会において株主の皆さまが適切な判断を行うことに資すると考えられる情報については 適時適切に提供してまいります また 株主間で情報格差が生じないよう十分

... 経営陣の報酬は、持続的な成長に向けた健全なインセンティブの一つとして機能するよう、中長期的な業績 連動する報酬の割合や、現金報酬自社株報酬の割合適切に設定すべきある。 当行の取締役(社外取締役除く)に対する報酬等は、「確定金額報酬」、「役員賞与」及び「株式報酬型ストッ ...

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