刺激薬投与下においても，
287 情報の概要 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 ラモトリギンによる重症薬疹と用法 用量の遵守について 症 ラモトリギンの投与において, 定められた用法 用量を超えて投与した場合に皮膚障害の発現率が高いことが示されており, 用法 用量 の厳守をお願いしているが, 報告された重篤な皮膚障害症例
... この医薬品・医療機器等安全性情報は，厚生労働省において収集された副作用等の情報をもとに，医薬 品・医療機器等のより安全な使用に役立てていただくために，医療関係者に対して情報提供されるものです。 医薬品・医療機器等安全性情報は，医薬品医療機器情報提供ホームページ （http://www.info.pmda.go.jp/）又は厚生労働省ホームページ（http://www.mhlw.go.jp/）からも入 ...
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階的に行い いずれの用量においても 1 日 1 回経口投与とする 通常 維持量として 1 日 1 回 1.25~5mg を経口投与する なお 年齢 症状により 開始用量は更に低用量に 増量幅は更に小さくしてもよい また 患者の本剤に対する反応性により 維持量は適宜増減するが 最高投与量は 1 日 1
... 3本剤の投与初期又は増量時における心不全や体液 貯留の悪化（浮腫、体重増加等）を防ぐため、本 剤の投与前に体液貯留の治療を十分に行うこと。 心不全や体液貯留の悪化（浮腫、体重増加等）が みられ、利尿薬増量で改善がみられない場合には 本剤を減量又は中止すること。低血圧、めまいな どの症状がみられ、アンジオテンシン変換酵素阻 害薬や利尿薬の減量により改善しない場合には本 ...
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1 腎機能低下時に最も注意の必要な薬剤投与量一覧 ( 改訂 8 版 ) 分類 5-HT1B/1D 受容リザトリプタン安息体作動薬型片頭香酸塩痛治療薬 帯状疱疹後神経痛治療薬 抗リウマチ薬 (DMARDs) 高尿酸血症治療薬 薬剤名 CCr CCr< CCr>50 ml/min 一般
... 一般的にＫ症になりやすいため、慎重投与。血中Ｋ濃度をみながら投与する。高カリウム血 症を起こすことがあるので、投与速度はカリウムイオンとして20mEq/hr を超えないこと。 CCr30～50mL/minでは抗第Xa因子活性のAUCは21％上昇、CCr30mL/min未満では65％ 上昇するため、減量が必要 ...
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改訂前 用法 用量 多発性骨髄腫デキサメタゾンとの併用において 通常 成人にはレナリドミドとして 1 日 1 回 25 mg を 21 日間連日経口投与した後 7 日間休薬する これを 1 サイクルとして投与を繰り返す なお 患者の状態により適宜減量する 5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群
... 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした外国第Ⅲ相 臨床試験〔MM-009 試験（二重盲検期間 2005 年 6 月 7 日デー タカットオフ）及び MM-010 試験（二重盲検期間 2005 年 8 月 3 日データカットオフ）の併合〕の本剤及びデキサメタゾン併 用投与群の安全性評価症例において、 353 例中 323 例（91.5%） に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。主な副作用 ...
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神経筋電気刺激における有効な刺激強度と刺激時間の検証と棘下筋に対するトレーニング効果に関する研究
... キーワード：電気刺激，棘下筋，筋力トレーニング 背 景 肩関節疾患に対する棘下筋トレーニングは，三角筋後部線維 や肩甲骨周囲筋の代償動作などにより，効果的な筋力トレーニ ングを行えないことが多い。棘下筋に対する筋力トレーニング 介入について様々な研究報告 1‒5） があるが，棘下筋の筋力や筋 断面積（cross sectional ...
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目次 1. はじめに 本医療事故の概要 検証...3 (1) 死亡原因...3 (2) 初診から入院に至るまでの経過と問題点...4 (3) 患児への禁忌薬 ( プロポフォール ) 投与の選択および長時間 大量投与...4 (4) 禁忌薬の管理体制...6 (5) 患児の
... (3) 小児の鎮静のために使用することが禁忌とされているプロポフォールの使用について は、主治医である耳鼻咽喉科医師および中央 ICU 医師のいずれも家族に対する説明を 行っておらず、また、家族からの同意も得てなかったことが認められる。中央 ICU が 採用しているセミクローズド方式の下では、患者・家族に対する説明責任は主治医に あるとされているが、麻酔薬の選択は ICU ...
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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤
... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状（承認 外効能・効果）を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本剤を含む非定型抗精神病薬投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6～1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本剤の5試験では、死 亡及び脳血管障害（脳卒中、一過性脳虚血発作等）の 発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡の危険 ...
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抗ヒスタミン薬の比較では 抗ヒスタミン薬は どれが優れているのでしょう? あるいはどの薬が良く効くのでしょうか? 我が国で市販されている主たる第二世代の抗ヒスタミン薬の臨床治験成績に基づき 慢性蕁麻疹に対する投与 2 週間後の効果を比較検討すると いずれの薬剤も高い効果を示し 中でもエピナスチンなら
... ー性皮膚炎患者に対してフェキソフェナジンを 1 週間投与することでその痒みに対し て程度は小さいながら統計学的に有意な軽減効果がもたらされており 1) 、また、いった んステロイドとオロパタジンを用いて治療して症状を鎮静化した後、痒みが強くなった ときだけオロパタジンを内服する対症的内服と、痒みはなくても常にオロパタジンを内 服する予防的内服では、予防的内服が有意に痒みの再発を抑えられたというエビデンス ...
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50 最 も 危 険 な 薬 の 誤 用 ここで 現 代 医 薬 を 使 う 人 にありがちな 最 も 一 般 的 で 危 険 な 間 違 いを 列 挙 する 以 下 に 示 す 薬 を 不 適 切 に 用 いたために 毎 年 たくさんの 死 亡 事 故 が 起 こっている 注 意 すること! 1.
... これらは、喘息の激しい発作や関節炎や重いアレルギー反応に対して、たまにしか必要とされな い強力な抗炎症薬である。しかし、多くの国で、効き目が速いからといって、軽い鈍痛や局部的な 痛みに対してステロイドが処方されている。これは大きな間違いである。ステロイドには、重大な、 つまり危険な副作用がある。ことに、多量にあるいは数日間以上投与されると危険である。これら ...
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推定方法についても記載する ) 国内の承認内容 ( 適応外薬のみ ) 国内では動脈塞栓術が施行される症例が増えつつあることも考慮すると 子宮圧迫縫合 動脈結紮術 動脈塞栓術及び本剤投与を必要とするような産科危機的出血症例のうち 本剤投与の適応となるのは 多くても英国の頻度の半分程度と想定される した
... 因は弛緩出血が最も多かった。rFVIIa 投与前に実施された治療は、子宮内パッ キング 25 例、子宮動脈塞栓術等の interventional radiology（以下、 「IVR」）によ る塞栓術 8 例、動脈結紮術 16 例、子宮摘出 33 例であった。rFVIIa 投与前後の 輸血量を比較したところ、赤血球（中央値）は 13 単位から 2 単位、FFP（中央 値）は 2 L から ...
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3 副腎皮質ステロイド薬自然発症ギラン バレー症候群に対して 副腎皮質ステロイド薬は単独では 経口投与 静注療法いずれも有効性は確立されていない 免疫グロブリン静注療法 (IVIg) との併用療法 ( メチルプレドニゾロン :500mg/ 日 5 日間 ) は IVIg 単独療法より効果的との報告も
... 参考２ ICH 国際医薬用語集日本語版（MedDRA/J）ver.11.1 における主な関連用語一覧 日米 EU 医薬品規制調和国際会議（ICH）において検討され、取りまとめられた「ICH 国際医薬 用語集（ MedDRA）」は、医薬品規制等に使用される医学用語（副作用、効能・使用目的、医学的状 態等）についての標準化を図ることを目的としたものであり、平成１６年３月２５日付薬食安発第 0325001 ...
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希少疾病用医薬品の該当性 ( 推定対象患者数 推定方法についても記載する ) 国内の承認内容 ( 適応外薬のみ ) 併用において 通常 成人にはベバシズマブ ( 遺伝子組換え ) として 1 回 15mg/kg( 体重 ) を点滴静脈内注射する 投与間隔は 3 週間以上とする が国内で承認されている
... ４）Heitz F et al. Bevacizumab in the treatment of ovarian cancer. Adv Ther. 2012; 29: 723-35 16) 10 年以上の間、全身化学療法による治療成績の向上について、3 剤併用化学 療法等の様々な形で検討されてきたが、有害事象を増加させずに治療成績を改 善した結果は得られていなかった。そうした中で、本剤が初回治療（GOG-0218 試験及び ICON7 ...
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新薬 ヒドロキシクロロキンプラケニル : 世界標準のエリテマトーデス治療薬免疫調節薬ヒドロキシクロロキン硫酸塩 ( 商品名プラケニル錠 200mg) の適応は 皮膚エリテマトーデスと全身性エリテマトーデス で 1 日 1 回 200mg または 400mg を経口投与する ただし 1 日投与量は ブ
... クロロキンは、日本で過去に抗マラリア薬として販売されていたが、高用量での使用により網膜症が発現すること が国内外から報告されたことで販売中止となった経緯がある。そのため日本における CLE と SLE の治療では、クロ ロキンではなくステロイドの局所投与および全身投与が多用されていた。 クロロキンと類似した作用機序と化学構造を有するヒドロキシクロロキンは、海外でクロロキンに比べて組織親和 ...
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与するプロトコールで抗菌薬使用は全体の 31%(Siegel et al. 2003) あるいは 34% (McCormick et al. 2005) にとどまったと報告している Rovers ら (2004) も 抗菌薬非投与で軽快する例があるが 発症 2~3 日の観察が重要であるとしている 1
... 急性中耳炎の治療（110208） 急性中耳炎の治療を総復習。日本と欧米のガイドラインを軸に、ポイントをまとめてみる。 基本的に、ガイドラインでは重症度を把握して、軽症であれば抗菌薬を投与せず、経過観察 することを推奨している。リスクの評価が必要で、発熱や不隠、嘔吐のあるような患者では処 方の域値を下げてもいいかもしれない。基本的に、アルゴリズムがあるので、それを参考にし ...
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新しい脳循環代謝改善薬1-(3, 4-dimethoxyphenyl)-2-(4-diphenylmethylpiperazinyl) ethanol dihydrochloride (NC-1100) の静脈内投与による中枢薬理作用
... 使用薬物および投与法: 被験薬のNC-110 0は水にやや難溶のため乳鉢を 用いて水溶液または生食に溶解し，マウスは体重 10g当たり O.. 7)体温に及ぼす影響 が，対照群と何様に全例とも落下例はなく影響は 認められなかった(表1).[r] ...
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常染色体優性多発性嚢胞腎モデルマウスを用いた降圧薬投与実験及び腎内RAS関与についての解析
... 常染色体優性遺伝性多発嚢胞腎（ADPKD）における高血圧の合併は，心血管系疾患の合併症と死 亡率を増加させるばかりでなく，腎機能障害の要因となることも知られている。近年，レニン・ アンジオテンシン系（RAS）にかかわる関心は全身 RAS から局所 RAS に向かっており，腎臓内にお ける組織 RAS（腎内 RAS）が重要性とされる。本研究では，ADPKD の病態に腎内 RAS が深く関与し ている可能性が示され，RAS ...
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改訂後改訂前 << 効能 効果に関連する使用上の注意 >> 関節リウマチ 1. 過去の治療において 少なくとも1 剤の抗リウマチ薬 ( 生物製剤を除く ) 等による適切な治療を行っても 疾患に起因する明らかな症状が残る場合に投与すること 2. 本剤とアバタセプト ( 遺伝子組換え ) の併用は行わな
... （3）～（8）＜略＞ 1）重大な副作用 （1）敗血症性ショック、敗血症（頻度不明）、肺炎 （0.7％）等の重篤な感染症：重篤な感染症及 び真菌感染症等の日和見感染症があらわれる ことがある。また、B型肝炎ウイルスの再活性 化があらわれることがある。観察を十分に行 い、異常が認められた場合には投与を中止する などの適切な処置を行い、感染症が消失するま で本剤を投与しないこと。なお、感染症により ...
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常染色体優性多発性嚢胞腎モデルマウスを用いた降圧薬投与実験及び腎内RAS関与についての解析
... いる。最近の報告では，腎内 RAS 活性のバイオマーカーとして，アンジオテンシノーゲン (Angiotensinogen ： AGT) の尿中排泄量が指標となることが示されている。本研究におい ては，降圧薬投与による嚢胞形成への影響を調べるとともに，新しい病態概念である腎内 RAS との関わりについて調べることを目的とし， Pkd1 コンディショナルノックアウトマウ ...
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欧州における短時間作用型 β 刺激薬に対する措置および 日本におけるウテメリン ( 注 錠 ) の有効性 安全性について 2014 年 12 月
... 「ウテメリン注 50mg 」及び「ウテメリン錠 5mg 」ご使用の際には、引き続き添付文書の「禁忌」 「禁忌」 「禁忌」 「禁忌」 「効能・効果」 「用法・用量」 「効能・効果」 「効能・効果」 「用法・用量」 「用法・用量」 「効能・効果」 「用法・用量」 「使用上の注意（慎重投与、 「使用上の注意（慎重投与、重要な基本的注意 「使用上の注意（慎重投与、 ...
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疾患名肺 MAC 症 後天性免疫不全症候群 ( エイズ ) に伴う播種性 MAC 症 投与期間排菌陰性を確認した後 1 年以上の投与継続と定期的な検査を行うことが望ましい また 再発する可能性があるので治療終了後においても定期的な検査が必要である 臨床的又は細菌学的な改善が認められた後も継続投与すべ
... 【薬 物 動 態】 1. 生物学的同等性試験 クラリスロマイシン錠200mg｢マイラン｣と標準製剤を、クロスオー バー法によりそれぞれ 1 錠（クラリスロマイシンとして200mg（力価）） 健康成人男子19名に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を 測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90 ％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0. 80）～log（1. 25） ...
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